составили ассистенты кафедры патологической анатомии КазНМУ им.С.Асфендиярова

ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

ЗАДАНИЯ С ВЫБОРОМ НЕСКОЛЬКИХ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ ( 3 из 8)

составили ассистенты кафедры патологической анатомии КазНМУ им.С.Асфендиярова

Бастимиева Б.Е.,Алшериева У.А)

1.Механизмы морфогенеза дистрофий:

A. . пиноцитоз

B. +.инфильтрация

C. +трансформация

D. .некробиоз

E. +.извращенный синтез

F. апоптоз

G. фагоцитоз

H. гипоксия

 

2.Виды паренхиматозных диспротеинозов:

A. +.гидропическая дистрофия

B. мукоидное набухание

C. +роговая дистрофия

D. фибриноидное набухание

E. гиалиноз

F. +гиалиново-капельная

G. амилоидоз

H. липидоз

 

3.Виды патологического ороговения:

A. липидоз

B. кальциноз

C. +ихтиоз

D. .миомаляция

E. инкапсуляция

F. +гиперкератоз

G. пигментация

H. + лейкоплакия

 

4.Паренхиматозные дистрофии чаще развиваются в :

A. желудке

B. +печени

C. головном мозге

D. +сердце

E. коже

F. +.почке

G. матке

H. кишке

 

5.Макроскопически печень при жировой дистрофии:

A. .уменьшена в размерах

B. +.дряблой консистенции

C. .красного цвета

D. +увеличена в размерах

E. .плотной консистенции

F. +глинистого цвета

G. с бугристой поверхностью

H. с очагами некроза

 

6.Причины жировой дистрофии:

A. авитаминозы

B. +тканевая гипоксия

C. опухоли

D. +интоксикация

E. +инфекции

F. нарушение обмена билирубина

G. гипомеланоз

H. аллергия

 

7.виды сосудисто-стромальных диспротеинозов:

A. +мукоидное набухание

B. кальциноз

C. +фибриноидное набухание

D. гидропическая дистрофия

E. гиалиново-капельная дистрофия

F. +амилоидоз

G. гемосидероз

H. гемахроматоз

 

8.Макроскопически для амилоидоза характерны:

A. +увеличение органа

B. мягкая консистенция

C. +плотная консистенция

D. пестрый вид

E. +сальный вид

F. бугристая поверхность

G. очаги кровоизлияний

H. желтый цвет

 

9.Гемоглобиногенные пигменты, встречающиеся в норме:

A. гематоидин

B. +гемосидерин

C. порфирин

D. +билирубин

E. гематин

F. +ферритин

G. меланин

H. адренохром

 

10.Гипермеланоз чаще встречается при:

A. альбинизме

B. +лентиго

C. +невусе

D. лейкодерме

E. +Аддисоновой болезни

F. зобе Хасимото

G. некрозе

H. сифилисе

 

11.Наиболее частые причины развития общего гемосидероза:

A. аденома надпочечников

B. +анемии

C. переломы костей

D. +гемобластозы

E. кальцинозы

F. +переливание иногруппной крови и резус-конфликт

G. авитаминозы

H. некроз

 

12.Макроскопическая характеристика органов при липофусцинозе:

A. размеры органа увеличены

B. консистенция органа плотная

C. + размеры органа уменьшены

D. цвет ткани органа белый

E. +цвет ткани органа бурый

F. поверхность органа бугристая

G. +консистенция органа дряблая

H. определяются очаги кровоизлияний

 

13.Причины гипокальциемии:

A. +недостаточное поступление кальция с пищей

B. аденома околощитовидных желез

C. +уменьшение выработки паратгормона

D. остеопороз

E. +ренальный нанизм

F. гипервитаминоз Д

G. миеломная болезнь

H. фиброзная остеодистрофия

 

14.Виды кальциноза:

A. остеопороз

B. +метастатическое обызвествление

C. гипокальциемия

D. +дистрофическое обызвествление 3

E. +метаболическое обызвествление

F. авитаминоз Д

G. гемахроматоз

H. аддисонова болезнь

 

15.Органы, где чаще происходит камнеобразование:

A. +почки

B. сердце

C. печень

D. +желчный пузырь

E. +мочевой пузырь

F. головной мозг

G. легкие

H. кости

 

16.Патологические процессы, приводящие к метастатическому обызвествлению:

A. заживший очаг туберкулеза в легких

B. +миеломная болезнь

C. атерокальциноз аорты

D. +гипервитаминоз Д

E. +аденома околощитовидных желез

F. петрификация

G. эхинококкоз

H. интерстициальный кальциноз

 

17.Морфогенетические стадии некроза:

A. апоптоз

B. +паранекроз

C. коагуляция

D. +некробиоз

E. колликвация

F. +аутолиз

G. гидропическая дистрофия

H. секвестрация

 

18.Виды некроза в зависимости от этиологии:

A. инфаркт

B. +аллергический

C. +травматический

D. гангрена

E. +токсический

F. секвестр

G. пролежнь

H. колликвационный

 

19.Типичная локализация гангрены:

A. почки

B. +кишечник

C. сердце 4

D. мозги

E. печень

F. +легкие

G. +конечности

H. поджелудочная железа

 

20. Примеры коагуляционного некроза:

A. +творожистый некроз при туберкулезе

B. гангрена кишечника

C. инфаркт головного мозга

D. +восковидный некроз мышц при брюшном тифе

E. +инфаркт миокарда

F. секвестр

G. пролежнь

H. гангрена легкого

 

21. Клиновидная форма инфаркта характерна для органов со слаборазвитыми коллатералями:

A. сердца

B. +селезенки

C. мозга

D. +почки

E. кишечника

F. +легкого

G. печени

H. поджелудочной железы

 

22. Неблагоприятные исходы некроза:

A. +инфаркт миокарда

B. рубцевание

C. +панкреанекроз

D. +инфаркт головного мозга

E. инкапсуляция

F. петрификация

G. оссификация

H. киста головного мозга

 

23 .Виды артериальной гиперемии:

A. ангиоспастическая

B. +ангионевротическая

C. обтурационная

D. +коллатеральная

E. +вакатная

F. компрессионная

G. геморрагическое пропитывание

H. плазморрагия

 

24. Частые причины кровотечения:

A. +разрыв стенки сосуда

B. скопление крови в тканях

C. выход плазмы из кровеносного русла

D. +разъедание стенки сосуда

E. +повышение проницаемости стенки сосуда

F. петехии

G. кровоподтеки

H. геморрагическое пропитывание

 

25.Виды наружного кровотечения:

A. гемоперикардиум

B. .гемоторакс

C. +.метроррагия

D. +мелена

E. кровоподтек

F. .диапедез

G. +гематурия

H. стаз

 

26.Местные факторы тромбообразования:

A. выход крови из просвета кровеносного сосуда

B. +повреждение внутренней оболочки сосуда

C. + замедление и нарушение тока крови

D. +нарушение баланса между свертывающей и противосвертывающей системами

E. попадание в кровоток капель жира

F. попадание в кровоток воздуха

G. венозное полнокровие

H. артериальная гиперемия

 

27.стадии морфогенеза тромба:

A. +.агглютинация тромбоцитов

B. .нарушение циркуляции крови

C. изменение вязкости крови за счет грубодисперсных фракций белков

D. +коагуляция фибриногена с образованием фибрина

E. +а гглютинация эритроцитов

F. ишемия

G. нарушение физико-химических свойств эритроцитов

H. повреждение сосудов микроциркуляторного русла

 

28. В зависимости от строения и внешнего вида различают тромбы:

A. пристеночный

B. +белый

C. +красный

D. обтурирующий

E. +гиалиновый

F. желтый

G. воздушный

H. васкуляризующийся

 

29. Неблагоприятные исходы тромбоза:

A. организация тромба

B. обызвествление тромба

C. +тромбоэмболия

D. +септическое расплавление тромба

E. флеболиты

F. васкуляризация тромба

G. кровотечение

H. +трансмуральный инфаркт миокарда

 

30. Медиаторы клеточного происхождения:

A. +лейкокины

B. серотонин

C. гистамин

D. система комплимента

E. фактор Хагемана

F. калликриин-кининовая система

G. +лимфокины

H. +монокины

 

31. Фазы воспаления:

A. гранулематозная

B. +альтерация

C. +Экссудация

D. регенерация

E. +пролиферация

F. фагоцитоза

G. пиноцитоза

H. плазморрагия

 

32.Виды воспаления в зависимости от характера течения:

A. +острое

B. гранулематозное

C. подострое

D. пролиферативное

E. +хроническое

F. интерстициальное

G. экссудативное

H. катаральное

 

33. Виды экссудативного воспаления:

A. пролиферативное

B. +фибринозное

C. +гнойное

D. хроническое

E. +геморрагическое

F. гранулема

G. интерстициальное

H. c образованием полипов и кондилом

 

34.Основные формы гнойного воспаления:

A. +абсцесс

B. катар

C. +эмпиема

D. круп

E. +флегмона

F. дифтеритическая

G. серозная

H. гранулема

 

35.По морфологическим признакам различают гранулемы:

A. лимфоцитарную

B. +макрофагальную

C. эозинофильную

D. +эпителиоидно-клеточную

E. плазмоцитарную

F. +гигантоклеточную

G. лейкоцитарную

H. тучноклеточную

 

36. Виды пролиферативного воспаления:

A. катаральное

B. +гранулематозное

C. серозное

D. +интерстициальное(межуточное)

E. продуктивное воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом

F. туберкулезная гранулема

G. сифилитическая гранулема

H. риносклерома

 

37. Виды специфических гранулем:

A. +туберкулезная

B. +сифилитическая

C. Гранулема инородного тела

D. +лепрозная

E. силикоз

F. асбестоз

G. саркоидоз

H. образование полипа

 

38.Характерные признаки ди фтеритического воспаления:

A. +глубокий некроз тканей

B. фибринозная пленка рыхло спаяна с подлежащей тканью

C. +чаще развивается на слизистых оболочках 8

D. развивается на коже

E. +фибринозная пленка плотно спаяна с подлежащей тканью

F. развивается на серозных оболочках

G. обширные очаги кровоизлияний

H. очаговое гнойное воспаление

 

39. Характерные признаки межуточного воспаления:

A. исход гнойное расплавление

B. +диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов

C. Образование специфической гранулемы

D. +очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов

E. +исход склероз

F. локализуется на слизистых оболочках

G. разрастается в виде полипов

H. исход обширные очаги некроза

 

40. Туберкулезная гранулема характеризуется:

A. гнойным расплавлением

B. +казеозным некрозом

C. образует соединительнотканную капсулу

D. +скоплением вокруг множества лимфоцитов и эпителиоидных клеток

E. +наличием гигантских клеток Пирогова-Лангханса

F. множеством сосудов

G. большого количества плазматических клеток

H. наличие клеток Вирхова

 

41.Характерные признаки сифилитической гранулемы:

A. наличие клеток Микулича

B. +большое количество плазматических клеток

C. +обширный очаг казеозного некроза

D. + наличие соединительнотканной капсулы, содержащей сосуды

E. преобладают клетки Пирогова –Лангханса

F. наличие петрификатов

G. очаги нагноения

H. наличие клеток Волковича Фриша

 

42. Сифилитический мезаортит характеризуется:

A. появлением при первичном сифилисе

B. + появлением при третичном сифилисе

C. Поражает только поверхностные слои аорты

D. локализуется в брюшном отделе аорты

E. + поражает средние слои аорты

F. + чаще локализуется в восходящем отделе и дуге аорты

G. не образует гуммы

H. появлением сифилидов

 

 

43.атрофия характеризуется:

A. увеличением объема клеток

B. +снижение функции органа

C. +Прижизненное уменьшение объема клеток

D. +уменьшение размеров органа

E. очагами некроза

F. инкапсуляцией органа

G. нарушением пролиферации и дифференцировки эпителия

H. переходом одного вида ткани в другой

 

44.Виды местной атрофии с учетом причин:

A. нейрогуморальная гипертрофия

B. + вследствии недостаточности кровообращения

C. Гипертрофические разрастания

D. +под действием физических и химических факторов

E. +от давления( при затруднении оттока мочи, цереброспинальной жидкости)

F. рабочая гипертрофия

G. викарная

H. дисплазия

 

45.Рабочая (компенсаторная) гипертрофия часто развивается :

A. + в сердце

B. в легких

C. в желчном пузыре

D. + в желудочно-кишечном тракте

E. + в мочевом пузыре

F. в почках

G. в печени

H. в головном мозге

 

46.Характеристика грануляционной ткани:

A. грубоволокнистая ткань

B. + содержит много тонкостенных сосудов

C. Клеточных элементов очень мало

D. + молодая нежноволокнистая соединительная ткань

E. сосуды отсутствуют

F. наличие большого количества фибробластов

G. содержит множественные очаги склероза

H. содержит очаги гнойного расплавления

 

47.Основные свойства доброкачественных опухолей:

A. растут инфильтративно

B. + не дают метастазов

C. + растут экспансивно

D. + построены из зрелых дифференцированных клеток

E. рецидивируют после удаления

F. обладают клеточным атипизмом

G. растут только из мезенхимальной ткани

H. дают только гематогенные метастазы

 

 

48. Для клеточного атипизма характерны:

A. строма

B. метаплазия

C. + полиморфизм клеток

D. васкулиты

E. мономорфность клеток

F. + гиперхромность ядер

G. множественные некрозы

H. + множество патологических митозов

 

49.Злокачественную опухоль характеризуют:

A. гомологичность тканей

B. + клеточный атипизм

C. + инфильтративный рост

D. нет рецидивов

E. + способность .метастазировать

F. медленный рост

G. тканевой атипизм

H. инкапсуляция

 

50.Папиллома это доброкачественная опухоль покрытая:

A. железистым эпителием

B. призматическим эпителием

C. + многослойным плоским эпителием

D. + переходным эпителием

E. цилиндрическим эпителием

F. + многослойным плоским эпителием и растущая экспансивно

G. кишечным эпителием

H. кубическим эпителием

 

51.Характеристика доброкачественных опухолей экзо и эндокринных желез:

A. + растут из печени,почек, молочной железы, матки, кожи

B. рост инфильтративный

C. + сохраняют функциональные и морфологические черты тех органов из которых они растут

D. + встречаются в эпителиальных покровах, экзо-эндокринных желез

E. дают метастазы

F. дают рецидивы

G. характерен клеточный атипизм

H. характерна гетерологичность тканей

 

52.морфологические формы рака щитовидной железы:

A. опухоль из клеток Сертоли

B. + папиллярная

C. + фолликулярная

D. светлоклеточный

E. + солидный

F. темноклеточный

G. а-клеточный

H. в-клеточный

 

53. Гиалиноз встречается в исходе:

А. Жировой дистрофии клеток

B.Колликвационного некроза

C.вакуольной дистрофии

D. Жировой инфильтрации стромы

E+.фибриноидного некроза

F.+плазматического пропитывания

G.+ склероза

H.тромбоза

 

 

54. Приобретенный амилоидоз чаще развивается при:

A. Гипертонической болезни

B. Атеросклерозе

C. Цирроз печени

D. +Хронический абсцесс легких

E. Ишемической болезни сердца

F. +туберкулезе

G. +остеомиелите

H. гепатите

 

55. Для «тигрового» сердца характерны признаки:

А. Белковая дистрофия

B.+ жировая дистрофия

C. сердце уменьшено в размерах

D. + со стороны эндокарда желто-белая исчерченность, связанная с очаговым характером дистрофии.

E. + миокард на разрезе тусклый, глинисто-желтого цвета.

F.поражение вен сердца

G.камеры сердца сужены

H.в кардиомиоцитах появляются белковые включения

 

56. Казеозный некроз встречается:

А. При жировой дистрофии

B. При секвестре

C.При инфарктах мозга

D.+При инфарктах миокарда

E.+ При туберкулезе

F.+ при сифилитической гранулеме

G. при пневмонии

H. при пролежнях

 

57. К продуктивному воспалению относится:

А. Дифтеритическое

B+.Интерстициальное

C. +гранулематозное

D .крупозное.

E. Катаральное

F. Серозное

G геморрагическое.

H. +образование полипов и остроконечных кондилом.

 

58. Стадии образования гранулемы:

А. Скопление нейтрофильных лейкоцитов

B.+Накопление в очаге повреждения ткани юных моноцитарных фагоцитов

C. +созревание моноцитов в макрофаги с образованием зрелой гранулемы

D. слияние гигантских клеток инородного тела с эпителиодными клетками

E.+ Созревание фагоцитов и макрофагов в эпителиодные клетки

F.накопление в очаге воспаления только плазматических клеток

G Наличие фибринозной пленки

H. скопление фибробластов

 

 

59. Признаки экспансивного роста опухоли :

А.+ Опухоль имеет вид узла

В. +Вокруг опухоли образуется подобие капсулы

C. опухоль проростает в подлежащие ткани

D.+опухоль растет сама из себя, оттесняя соседние ткани

E.опухоль прорастает стенку сосуда

F.опухоль не нарушает функции подлежащих тканей

G.рост за счет неопластической трансформации нормальных клеток в опухолевые

H.границы опухоли стертые, нечеткие

 

 

60.Плоскоклеточный рак характеризуется:

A. развитием только на слизистых оболочках

B. +Развитием как в коже, так и в слизистых оболочках

C. +Наличием атипичных клеток эпителия, гнездными скоплениями

D. Частокольным расположением клеток

E. Образованием кист

F. Развитием из призматического эпителия

G. +Образованием раковых «жемчужин»

H. Формированием железистых структур

 

61. Макропрепарат гипернефроидной аденомы почки представлен:

A. А. гигантскими размерами почки

B. +Хорошо выраженной капсулой

C. +Небольшими размерами около 5см.

D. Плотной консистенцией

E. +На разрезе ткань опухоли желтого цвета

F. Обширными очагами некроза

G. Бугристой поверхностью

H. Множественными кистами

 

62. Характеристика базалиомы (базально-клеточного рака):

A. + обладает местно деструирующим ростом

B. Растет только инфильтративно

C. Похожа на кистозное образование

D. +Построена из мелких округлых или веретенообразных клеток

E. Построена из уплощенных кубических клеток

F. Имеет вид бляшки или глубокой язвы

G. По периферии комплексов клетки залегают «частоколом»

H. Метастазирует лимфогенно

 

 

63. Болезнь Педжета молочной железы характеризуется:

A. полным поражением молочной железы

B. ограничивается одним сегментом железы

C. +экзематозным поражением соска и ареолы

D. +Поражает протоки молочной железы

E. + Наличием клеток Педжета только в эпидермисе

F. Только скиррозным строением

G. Характеризуется содержанием большого количества меланина

H. Наличием очагов обызвествления и некроза

 

64. Деструирующий пузырный занос это:

A. + органоспецифическая эпителиальная опухоль матки

B. Вторичные очаги роста никогда не появляются в других органах(влагалище,легкие)

C. +Опухоль часто трансформируется в хорионэпителиому

D. +врастание ворсин хориона в вены матки и малого таза

E. Опухолевый узел в миометрии

F. Преобладание светлых эпителиальных клеток Лангханса

G. наличие грубоволокнистой соединительнотканной стромы

H. эктопическая хорионэпителиома

 

65. Для серозной цистаденомы характерны:

A. злокачественность

B. Большие размеры и масса до 30 кг.

C. +Доброкачественное течение

D. Плотная консистенция

E. +множественные кисты,заполненные серозной жидкостью

F. +Сосочковые разрастания эпителия кист

G. Выстилка из высокого призматического эпителия

H. Многослойные пласты атипических клеток, строящих криброзные структуры

 

66. Характеристика аденомы щитовидной железы:

A. это злокачественная опухоль

B. +Фолликулярная форма

C. Недифференцированная

D. Крупноклеточная

E. +солидная форма

F. +папиллярная

G. Мелкоклеточная

H. Часто рецидивирует

 

67. Для аденокарциномы желудка не характерно:

A. +экспансивный рост опухоли

B. +местно деструирующий рост

C. рост в стенку желудка

D. инфильтративный рост

E. развитие из призматического эпителия слизистых оболочек и эпителия желез

F. наличие атипичных, полиморфных клеток

G. образование железистых структур

H. + отсутствие сосочковых, тубулярных разрастаний

 

68. Автономный рост опухоли подразумевает:

A. нерегулируемый рост

B. +Способность опухоли к самоуправлению

C. Полная независимость опухолевых клеток от организма

D. Регуляцию роста опухоли автономной нервной системой

E. Регуляция роста опухоли эндокринной ситемой

F. +Отсутствие контроля за пролиферацией и дифференцировкой клеток

G. Способность опухоли приобретать новые свойства

H. Размножение опухолевых клеток

 

69. Автономный рост наиболее характерен:

A. +для злокачественных опухолей

B. Для опухолей мягких тканей

C. Для опухолей головного мозга

D. +Для аденокарцином

E. +для рабдомиосарком

F. Для доброкачественных опухолей

G. Для эпителиальных опухолей

H. Для опухолей кроветворной системы

 

70.Виды атипизма делят:

A. + генетический

B. +антигенный

C. +морфологический

D. Тканевой

E. Клеточный

F. Смешанный

G. Дифференцированный

H. Недифференцированный

 

71. Функции стромы опухоли:

A. защитная

B. +Опорная

C. +Регулирующая

D. Способствует автономному росту опухоли

E. +трофическая

F. Антиаллергическая

G. Способствует проростанию опухоли в подлежащие ткани

H. Способствует размножению опухолевых клеток

 

72. Эндофитный рост опухоли соответствует:

A. +проростанию опухоли в стенку органа

B. Проростанию в просвет полого органа

C. +Доброкачественному течению опухоли

D. +Медленному росту опухоли

E. Быстрому росту опухоли

F. Метастазированию опухоли

G. Рецидиву опухоли

H. Пролиферации атипичных клеток

 

73.Принципы классификации опухолей:

A. биохимический

B. Иммуногистохимический

C. Органный

D. +гистогенетический

E. Антигенный

F. Клеточный

G. структурный

H. Смешанный

 

74.Понятие «гистогенез опухоли» подразумевает:

A. гистохимическую структуру

B. клеточное строение

C. +тканевое происхождение

D. Гистологическую структуру

E. Биохимическую структуру

F. Иммунную структуру

G. Нервную систему

H. Эндокринную регуляцию

 

75. В зависимости от происхождения из зародышевых листков опухоли разделяют на:

A. стволовые

B. Дермальные

C. +мезодермальные

D. +эндодермальные

E. Иммунные

F. Эктодермальные

G. Нейроэктодермальные

H. Меланинобразующие

 

76. Характеристика «рака на месте»:

A. .скиррозный рак

B. Инвазивная опухоль не давшая метастазы

C. +Неинвазивный рак без разрушения базальной мембраны

D. Неинвазивный рак с разрушением базальной мембраны

E. Экзофитно растущая опухоль

F. Медленно растущая опухоль, не дающая метастазы

G. Мономорфность клеточного состава

H. Инвазивная опухоль с клеточным атипизмом

 

77. К органоспецифическим эпителиальным опухолям относятся:

A. А.папилломы

B. +Фиброаденомы

C. Хондрома

D. +Аденома почки

E. +Рак щитовидной железы

F. Липома

G. Лимфангиома

H. Рабдомиосаркома

 

 

78. Характеристика «слизистого рака»:

A. рак возникающий в слизистых оболочках

B. Любая опухоль, подвергшаяся ослизнению

C. +Аденогенный рак, клетки которого продуцируют огромное количество слизи

D. Опухоль, растущая только из желудка

E. Злокачественная опухоль мезенхимального происхождения

F. Опухоль каменистой плотности

G. Злокачественная опухоль кровеносных сосудов, продуцирующая слизь

H. Некротизированная опухоль с кровоизлияниями

 

79. Метастатическое обызвествление развивается при:

A. обызвествлении метастазов опухоли

B. + Аденоме паращитовидной железы

C. Аутоиммунных заболеваниях

D. +метастатическом разрушении костей

E. Сепсисе

F. +миеломной болезни

G. Туберкулезе

H. Гепатитах

 

80. Нижеперечисленные опухоли являются злокачественными:

A. гемангиома

B. +фибросаркома

C. Лейомиома

D. + плоскоклеточный рак

E. +глиобластома

F. Папиллома

G. Аденома

H. Глиома

 

81. Доброкачественными опухолями мезенхимального происхождения являются:

A. + синовиома

B. Фибросаркома

C. Рабдомиосаркома

D. +липома

E. +остеома

F. Остеосаркома

G. Ангиосаркома

H. Хондросаркома

 

82. Для лейомиомы характерны:

A. +доброкачественное течение

B. Быстрый рост

C. Клеточный атипизм

D. инфильтративный рост

E. +Тканевой атипизм

F. +Строение из пучков гладкомышечных клеток, идущих в разных направлениях

G. Слабо развитая строма

H. Клетки поперечнополосатой мускулатуры

 

 

83. Гемангиома это опухоль:

A. нейроэктодермального происхождения

B. Построена из лимфатических сосудов, заполненных лимфой

C. +Мезенхимального происхождения

D. Часто наблюдается у людей пожилого возраста

E. +Капиллярного, венозного, кавернозного вида

F. +Построенная из сосудов различных размеров, выстланных эндотелиальными клетками.

G. Представленная плотным узлом, белого цвета

H. Состоящая из атипичных опухолевых клеток

 

84. Различия остеомы от хондромы включают:

A. гистогенетическое происхождение

B. +Отличие по клеточному составу

C. + отличие по локализации

D. +Функциональное значение

E. Характерный тканевой атипизм

F. Наличие костных балок в хондроме

G. Наличие очагов некроза в остеоме

H. Наличие вторичных изменений в опухолях

 

85. Опухоли меланинобразующей ткани:

A. + невус

B. Астроцитома

C. Фиброма

D. +меланома

E. Менингиома

F. Аденома

G. Плоскоклеточный рак

H. +Внутридермальный невус

 

 

86.Синдром Кона развивается при опухолях:

A. поджелудочной железы

B. +надпочечников

C. Яичников

D. Яичек

E. Молочной железы

F. Почек

G. Печени

H. Головного мозга

 

87. Особенности опухолей центральной нервной системы :

A. + всегда злокачественность, так как оказывают давление на жизненно важные центры и нарушают их функции

B. Дают метастазы лимфо и гематогенно

C. +Развиваются из эмбрионально незрелых тканей нервной системы

D. +Метастазы только в пределах черепной коробки

E. Пигментация опухоли

F. Частые очаги некрозов и кровоизлияний

G. Частые рецидивы

H. Клетки опухолей всегда высокодифференцированы

 

88.Опухоль,для которой характерно развитие сахарного диабета:

A. Текома

B. Стеатома

C. +глюкагонома

D. Инсулинома

E. Серотонинома

F. Аденома

G. Феохромоцитома

H. Гидроаденома

 

89. Доброкачественные менингососудистые опухоли характеризуются:

A. + экспансивным ростом

B. Наличием некрозов и кровоизлияний

C. +Наличием эндотелиоподобных клеток, тесно прилежащих к друг другу,образованием гнездных скоплений

D. +Наличием псаммомных телец

E. Плотным узлом, не связанным с твердой мозговой оболочкой

F. Наличием атипичных опухолевых клеток

G. Наличием патологических митозов

H. Метастазов

 

90. К опухолям вегетативной нервной системы относятся:

A. шваннома

B. +параганглиома

C. Нейрофиброматоз

D. +ганглионеврома

E. +злокачественная параганглиома

F. Нейрофиброма

G. Тератомы

H. Лимфомы

 

91. Тератома это:

A. + чаще порок развития

B. +Может озлокачествляться

C. Опухоль, состоящая из зрелых дифференцированных тканей

D. +Опухоль содержит зачатки нескольких органов

E. Частое появление в старческом возрасте

F. Появление зачатков различных тканей только в малом тазу

G. Кистозное образование

H. Отсутствие дефектов скелетных и мягких тканей

 

92. Опухоль, развивающаяся из поперечно-полосатой мышечной ткани:

A. Лейомиома

B. Миома

C. Ангиома

D. +рабдомиосаркома

E. Аденомиома

F. Фиброма

G. Аденома

H. Лимфома

93. В желудке встречаются следующие доброкачественные опухоли:

A. + Фиброаденома

B. Остеома

C. +неврилемома

D. +аденома

E. Ангиосаркома

F. Липома

G. Менингиома

H. Астроцитома

 

94. опухоль трофобласта:

A. Текома

B. дисгерминома

C. Аденома

D. Гранулезоклеточная опухоль

E. цистаденома

F. + хорионэпителиома

G. Болезнь Педжета

H. Фиброаденома молочной железы

 

95. Рак легкого для которого характерно формирование» раковых жемчужин»:

A. мелкоклеточный рак

B. крупноклеточный

C. +плоскоклеточный

D. бронхо-альвеолярный рак

E. аденокарцинома

F. смешанный рак

G. периферический рак

H. сквамозно-клеточный

 

96. Язвой –раком называют:

A. изъязвление экзофитно растущей опухоли

B. Первично-язвенный рак

C. +Рак, развивающийся из хронической язвы

D. Инфильтративно- язвенный рак

E. Блюдцеобразный рак

F. Аденокарциному

G. Плоскоклеточный рак

H. Светлоклеточный рак

 

97. Злокачественные мезенхимальные опухоли это:

A. Липома

B. Хондрома

C. +остеосаркома

D. +фобросаркома

E. Леомиома

F. + рабдомиосаркома

G. Гемангиома

H. десмоид

 

98. Остеогенная саркома чаще всего метастазирует в:

A. печень

B. +головной мозг

C. Желудок

D. Яичник

E. Селезенку

F. +легкие

G. Поджелудочную железу

H. Лимфатические узлы

 

99. Частая гистологическая форма рака тела матки это:

A. переходноклеточный рак

B. саркома

C. +аденокарцинома

D. Плоскоклеточный рак

E. Миома

F. Лейомиосаркома

G. Текома

H. Серозная цистаденома

 

 

100. макроскопические признаки сифилитической гуммы:

A. плотной консистенции

B. +очаг клеевидной консистенции

C. Размером не более 2см

D. +Округлой формы

E. +Чаще одиночная

F. Множественные очаги некроза

G. Красного цвета

H. Содержит кисты

 

101. Особенности сепсиса:

A. +протекает ациклично

B. +Иммунитет не вырабатывается

C. Заразен, иммунитет воспроизводится в эксперименте

D. Вызывается вирусами

E. +Морфологические изменения трафаретны

F. Поражает только один орган

G. Аутоиммунное заболевание

H. Характерно только молниеносное течение

 

102.Для септицемии характерны:

A. длительное течение

B. осложнения связаны с прорывом гнойников в прилежащие органы

C. +протекает с отчетливой выраженной гиперергической реакцией

D. +Преобладают общие изменения

E. Поражение только селезенку

F. +Отсутствуют фокусы гнойного воспаления

G. Отсутствует температура

H. Появления папул на коже

 

 

103. При септическом эндокардите наблюдаются:

A. чаще поражаются 3-х створчатый клапан

B. +Частые поражения аортального клапана

C. +Грубые дефекты створок клапанов

D. Поражения вызываемые грамм(-) микроорганизмами

E. +Изменения на порочных клапанах

F. Геморрагическая сыпь

G. Гнойная пневмония

H. Язвенный колит

 

104. Возможные фоновые заболевания для развития септического эндокардита:

A. алкогольная кардиомиопатия

B. гипертоническая болезнь

C. +ревматический порок сердца

D. Атеросклероз

E. + врожденный порок сердца

F. +Протез клапанов аорты

G. Гепатиты

H. Отравления ядами

 

105.Макроскопическая картина селезенки при септикопиемии:

A. + Дряблая

B. +Увеличена

C. Уменьшена

D. +Дает обильный соскоб пульпы

E. Уплотнена

F. Отмечаются обширные очаги некроза

G. Поверхность селезенки бугристая

H. На разрезе обширные очаги кровоизлияний

 

106.Причины смерти при септическом эндокардите:

A. амилоидоз

B. +Инфаркт миокарда

C. Часто гнойная пневмония

D. +Ишемический инфаркт головного мозга

E. +острая сердечно-сосудистая недостаточность

F. Вирусный гепатит

G. Тромбоэмболия

H. Ревматизм

 

107.Признаки характерные для хрониосепсиса:

A. +возможно развитие амилоидоза

B. Селезенка большая, плотная

C. +Хроническая интоксикация

D. Повышение реактивности организма

E. +снижение реактивности организма

F. Течение болезни несколько дней

G. Кожные высыпания

H. Обязательно сопровождает менингит

 

 

108. общие изменения , возникающие при сепсисе:

A. селезенка уменьшена в размере, плотная

B. +Гиперплазия лимфатической и кроветворной ткани

C. +Отмечается дистрофия паренхимы органов

D. Лейкопения

E. +Отмечаются васкулиты

F. Температура тела не изменена

G. Лимфаденит

H. Аллергические реакции

 

109.Местные изменения,характерные для сепсиса:

A. Выраженный отек тканей

B. грануляционная ткань

C. +лимфангит

D. + лимфаденит

E. Очаги кровоизлияний

F. +лимфотромбоз

G. Фибриноидный некроз

H. Всегда наличие гнойных очагов

 

110.Особенности,характерные для лейкозов:

A. +первичное разрастание опухолевых клеток в органах кроветворения

B. Лимфатические узлы увеличиваются, образуют пакеты

C. +Наличие геморрагического синдрома

D. + развиваются тяжелые язвенно-некротические изменения

E. Иммунитет не снижается

F. Отсутствуют атипичные опухолевые клетки

G. Бластный криз не характерен

H. Чаще болеют люди пожилого возраста

 

111. Возрастная группа ,характерная для острого лимфобластного лейкоза:

A. + 0-5 лет

B. 15-30 лет

C. 30-45 лет

D. 45-60 лет

E. От 60 лет и старше

F. Чаще люди старше 80 лет

G. Часто новорожденные дети

H. Только девочки до 5лет

 

112. В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит:

A. гистогенез лейкозных клеток

B. лейкемический провал

C. появление опухолевых клеток в периферической крови

D. +степень дифференцировки опухолевых клеток

E. Интенсивность пролиферации

F. Наличие патологических митозов

G. Наличие вторичных изменений в опухоли

H. Возрастные особенности

 

113. К гистогенетическим формам острого лейкоза относятся:

A. +эритромиелобластный лейкоз

B. Лимфолейкоз

C. +Миелобластный лейкоз

D. +Лимфобластный лейкоз

E. Болезнь Сезари

F. Гистиоцитозы

G. Миеломная болезнь

H. Лимфолейкоз

 

114. особенности острых лейкозов у детей:

A. +встречается чаще чем у взрослых

B. иммунитет не страдает

C. отсутствует геморрагический синдром

D. +широко распространены лейкозные инфильтраты почти во всех органах

E. Лимфатические узлы уменьшаются

F. Резко увеличивается печень и селезенка

G. Гнойно-некротические процессы не образуются

H. Клетки крови мало изменяются

 

115. Частые осложнения у детей при острых лейкозах это:

A. +некротическая ангина

B. +Кровоизляния в головной мозг

C. Пневмония

D. +Сепсис

E. Слепота

F. Глухота

G. Гепатит

H. Кахексия

 

116. Изменения характерные для острого миелобластного лейкоза:

A. Костный мозг темно бурый цвет

B. +лейкозная инфильтрация выражена в селезенке, печени

C. + костный мозг пиоидный, зеленоватый оттенок

D. + резко выражен геморрагический диатез

E. Дети погибают от пневмонии

F. Желудочно-кишечный тракт не страдает

G. Селезенка не увеличена

H. Отмечается склероз костной ткани

 

117. К парапротеинемическим лейкозам относится:

A. .опухоль Беркита

B. Миеломная болезнь

C. +Болезнь тяжелых металлов

D. Болезнь Ходжкина

E. Болезнь Вильсона –Коновалова

F. Плазмобластома

G. Лимфолейкоз

H. Эритремия

 

118. Селезенка при лимфоме Ходжкина называется:

A. Глазурная

B. Индуративная

C. Саговая

D. +порфировая

E. Сальная

F. Ишемическая

G. Пиоидная

H. Дряблая

 

119. Характеристика хронического лимфолейкоза:

A. +чаще встречается у лиц среднего и пожилого возраста

B. Аутоиммунные реакции отсутствуют

C. +Наличие бластного криза

D. +Костный мозг красного цвета

E. Лимфоузлы уменьшены

F. Селезенка дряблая, красного цвета

G. Печень,почки не увеличены

H. Лейкозные инфильтраты отсутствуют

 

120.Наиболее важным в диагностике лимфом является:

A. Торакоскопия

B. Узи органов брюшной полости

C. Исследование мазков периферической крови

D. +Биопсия лимфатических узлов

E. Биопсия костного мозга

F. МРГ головного мозга

G. Иммуногистохимическое исследование

H. Пальпация лимфоузлов

 

121. опухоль, для которой характерен геморрагический синдром:

A. +Лимфома

B. Острый лейкоз

C. Гемангиосаркома

D. Гемангиоэндотелиома

E. Рабдомиосаркома

F. Фибромиома

G. Липома

H. Папиллома

 

122. Прижизненное взятие ткани и микроскопическое исследование ее с диагностической целью называется:

А. эндоскопия

B. аутопсия

С.+ биопсия

D. ультразвуковая диагностика

E. рентгенография

F. доплерографией

G.+цитологией

H.+ экспресс биопсия

 

123. Отсутствие ядра в этих клетках не является патологией:

A.+ эритроцитах

B. моноцитах

C.+ тромбоцитах

D. гистиоцитах

E. макрофагах

F.эозинофилах

G.лимфоцитах

H.лейкоцитах

 

124. Основой деятельности патологоанатомической службы является:

A. определение симптоматического лечения;

B. проведение эндоскопических исследований ;

C. изучение метаболических изменений в организме;

D+ определение морфологического субстрата нозологических форм;

E. своевременное выявление инфекционных заболеваний по бактериологическим анализам

F. изучение только цитологического материала

G.проведение морфометрических исследований

H.проведение генетических исследований

 

125. Жировая дистрофия часто развивается в:

A+ Печени

В. Ткани мозга

C. Легком

D. Костях

E. Селезенке

F+.миокарде

G+.почках

Н.коже

 

126. Гидропическая дистрофия часто наблюдается:

A . легких

B.+ почках

C. +печени

D. поджелудочной железе

E+коже

F. костях

G.кишечнике

H.селезенке

 

127.Морфологическая сущность альтерации:

А. размножение клеток

B. фагоцитоз

C.+ дистрофия и некроз

D пиноцитоз.

E. .хемотаксис

F.нарушение реологических свойств крови

G эмиграция клеточных элементов из сосудистого русла.

H . .повышение сосудистой проницаемости

 

128. В кардиомиоцитах при бурой атрофии миокарда накапливается пигмент:

A. меланин

B. гемосидерин

C. порфирин

D.+ липофусцин

E. билирубин

F.+гемофусцин

G+.цероид

H.липохромы

 

129. Общепатологической процесс, часто возникающий на фоне метаплазии:

A. Воспаление

B. Некроз

C. Рак

D. Амилоидоз

E Дистрофия

F.+регенерация

G.организация

H.инкапсуляция

 

130. Основные клетки в очаге гнойного экссудативного воспаления

A.+ полиморфноядерные лейкоциты

B. лимфоциты

C. моноциты

D. лаброциты

E. гистиоциты

F. лимфоциты

G. плазмоциты

H. эозинофилы.

 

131. Определение парадоксальной эмболии:

A.движение эмбола против тока крови

B. движение эмбола под действием силы тяжести

C. движение эмбола против градиента давления

D. движение эмбола из системы воротной вены в вены малого круга кровообращения

E.+ движение эмбола из вен большого круга в артерии, минуя легкие

F. движение эмбола из левой половины сердца,аорты в артерии почек,мозга

G.из ветвей портальной системы в воротную вену печени

H. + микроэмболия сосудов посредством артериовенозных анастомозов

 

 

132. Местные факторы образования камней:

A. ожирение

B.+ воспалительные процессы - сиалоаденит, флеботромбоз,

C. нарушение обмена холестерина

D.+, застой секрет,

E. опухоли

F.дистрофии

G. некроз

H. тромбоз

 

133. Клетки Березовского –Штернберга встречаются при:

A. миеломной болезни

B. Сифилисе

C. Неходжскинских лимфомах

D. +Лимфоме Ходжкина

E. Грибовидный микоз

F. Туберкулезе

G. Хроническом лейкозе

H. +нодулярный (узловатый) склероз

 

134. Заболевание при котором обнаруживают белок Бенс-Джонса это:

A. Фибросаркома

B. Лимфобластный лейкоз

C. +миеломная болезнь

D. Эритремия

E. Лимфогрануломатоз

F. Лимфома Беркитта

G. Ретикулосаркома

H. Лимфоматоз кожи

 

135.В зависимости от количества лейкоцитов и наличия бластных клеток выделяют следующие виды лейкозов:

A. Бластный

B. +Лейкемический

C. Лимфобластный

D. +лейкопенический

E. +сублейкемический

F. Пролимфоцитарный

G. Плазмобластный

H. Миелобластный

 

136.Пиоидный (гноевидный) костный мозг наблюдается при:

A. лимфоме Ходжкина

B. +остром миелобластном лейкозе

C. Остеомиелит

D. +Хроническом миелозе

E. Лимфоме Беркитта

F. Остром зритромиелобластном лейкозе

G. Хронический лимфолейкоз

H. Лимфоматоз кожи

 

137.триада клинических признаков острого лейкоза:

A. Лекоцитоз

B. Лимфаденопатия

C. +анемия

D. Высокая температура

E. +Рецидивирующие инфекции

F. +кровотечения

G. Нарушение сознания

H. Гепатомегалия

 

 

138. Часто преобладающие саркомы в детском возрасте:

A. Липосаркома

B. Фибросаркома

C. +рабдомиосаркома

D. +Остеогенная саркома

E. Ангиосаркома

F. Саркома Капоши

G. Хондросаркома

H. +Лимфосаркома

 

139. Особенности опухолевого роста у детей:

A. длительное латентное течение

B. +частое возникновение из эмбриональных тканей

C. +Преобладание сарком и редкость развития рака

D. Течение преимущественно острое

E. +Чаще преобладают доброкачественные опухоли

F. Преобладают мезенхимальные опухоли

G. Чаще опухоли появляются после 10 лет жизни

H. Преобладают эпителиальные опухоли

 

140.Рак почки, наиболее часто встречающийся у детей:

A. аденокарцинома почки

B. почечно-клеточный рак

C. +опухоль Вильмса

D. Медуллярный рак

E. Рак лоханки почки

F. Кистозная нефрома

G. Оссифицирующая опухоль почек

H. Светлоклеточный рак почки

 

141.виды малокровия это:

A. Коллатеральное

B. +ангиоспастическое

C. Воспалительное

D. +обтурационное

E. +компрессионное

F. Артериальное

G. Вакатное

H. Венозное

 

142.Разрыв стенки сосуда приводит к кровотечению при:

A. +инфаркте миокарда

B. гнойном воспалении

C. язве желудка

D. +Сифилитическом мезаортите

E. Пороке сердца

F. +Аневризме сосуда

G. Малокровии

H. Опухолях

 

143. виды эмболии в зависимости от природы эмболов:

A. Ретроградная

B. +тромбоэмболия

C. +жировая

D. Парадоксальная

E. +воздушная

F. Ортодоксальная

G. Пристеночная

H. Обтурационная

 

144. Плазморрагия развивается при патологических процессах:

A. +декомпенсированные пороки сердца

B. Язвенная болезнь желудка

C. +Артериальная гипертония

D. Опухоли

E. +атеросклероз

F. Пневмонии

G. Сепсисе

H. Инфаркте

 

145. состав белого тромба это:

A. +лейкоциты

B. Эритроциты

C. +фибрин

D. Лимфоциты

E. Белки плазмы крови

F. Фибриноген

G. +тромбоциты

H. Тромбопластин

 

146. К наиболее частым механизмам кровотечения относятся:

A. +разрыв сосуда

B. Спазм сосудов

C. +Диапедез сосудов

D. +аррозия сосуда

E. Атеросклероз

F. повышение артериального давления

G. воспаление

H. опухоли

 

147. Частые исходы плазморрагии:

A. воспаление

B. +фибриноидный некроз

C. Гематома

D. +фибриноидный некроз

E. Коагуляционный некроз

F. Амилоидоз

G. Опухолевый рост

H. Кровотечение

 

148. Характерными особенностями пристеночного тромба в аорте являются:

A. приводит к развитию гангрены нижних конечностей

B. + имеет гофрированную поверхность

C. +Возникает при артериосклерозе

D. Часто приводит к внезапной смерти

E. +Может привести к инфаркту головного мозга

F. По составу относится к красному тромбу

G. Может привести к гангрене кишечника

H. Часто приводит к кровотечению

 

149. Мускатная печень характеризуется:

A. дряблой консистенцией

B. уменьшением размеров

C. +плотной консистенцией

D. +увеличением размеров

E. Бурым цветом ткани

F. Очагами некрозов на разрезе

G. +Пестрым видомна разрезе

H. Содержанием соединительной ткани

150. Стаз часто встречается при:

A. Дифтерии

B. +сыпном тифе

C. +ревматизме

D. Остром гепатите

E. +Ишемической болезни сердца

F. Атеросклерозе

G. Гипертонии

H. Кровотечении

 

151. характерные клетки,выявляемые при склероме:

A. клетки Вирхова

B. Клетки Пирогова-Ланганса

C. +Клетки Микулича

D. +лимфоциты

E. Клетки Рид Штеренберга

F. Плазматические клетки

G. Лейкоциты

H. Эпителиоидные

 

152.для опухоли Вильмса характерны:

A. чаще нейроэктодермальное происхождение

B. +Тубулярные, гломерулярные структуры

C. +наличие жировой ткани

D. Наличие только незрелой эмбриональной ткани

E. +наличие поперечно-мышечных волокон

F. Только тубулярные структуры

G. Наличие только гломерулярных структур

H. Наличие только хрящевой ткани

 

153 Наиболее ранние повреждения при гибели клетки выявляются:

A. в комплексе Гольджи,

B. + в эндоплазматической сети

C. +в митохондриях

D. в лизосомах

E. в ядре

F. в секреторных включениях

G. в белковых включениях

H. В микроворсинках

 

154. Причины, способствующие развитию подпеченочной желтухи:

A. кишечная непроходимость

B. мочекаменная болезнь

C. . + рак головки поджелудочной железы

D. +опухоль желчных протоков

E. вирусный гепатит с некрозом

F. цирроз печени

G. +обтурация печеночных или общего желчного протока

H. Острый гепатит

 

 

155. Развитию паренхиматозной желтухи способствует:

A. непроходимость желчных протоков

B. + острый токсический цирроз печени

C. +острый гепатит

D. + хронический гепатит

E. Мускатный цирроз печени

F. Спленомегалия

G. Рак поджелудочной железы

H. Острый холецистит

 

156. Роговая дистрофия встречается при:

A. плоскоклеточном раке

B. +Гиперкератозе кожи

C. +авитаминозе

D. +вирусных инфекциях

E. Меланозе

F. Альбинизме

G. Подкожной гематоме

H. фурункулезе

 

 

157. Для гиалиново-капельной паренхиматозной дистрофии характерны:

A. извращенный синтез

B. +тельца Маллори (цитокреатин)ся

C. Органы уплотняются

D. +трансформация

E. Инфильтрация

F. Появление жировых капель

G. +тотальный или фокальный некроз

H. Уменьшение органов

 

158. Термин "петехия" означает:

A. Кровохарканье

B. плоскостное кровоизлияние

C. +мелкоточечное кровоизлияние

D. +возникает в результате диапедеза

E. . скопление крови в плевральной полости

F. +сохраняет бурую пигментацию кожи

G. . разновидность гематом

H. Кровотечение

 

159. Характеристика «экхимозов» :

A. Гематома

B. + крупное кровоизлияние до 3-5 см.

C. +чаще встречается при менингите

D. +плоскостное, плотное кровоизлияние

E. Часто встречается при переломах костей

F. Встречается при лимфоме

G. Скопление крови в перикарде

H. Мелена

 

160. Проявления последствия хронической ишемии:

A. некроз тканей

B. дистрофия

C. полнокровие органов

D. стаз

E. +склероз тканей

F. +атрофия тканей

G. Язвено-некротические процессы

H. Гипертрофия тканей

 

161.К гуморальным медиаторам воспаления относятся:

A. Серотонин

B. Гистамин

C. +Система комплимента

D. +система фибринолиза

E. Фагоциты

F. Простогландины

G. +кинины

H. Лизосомальные ферменты

 

162. Определение кариорексиса, это::

A. + дробление хроматина с образованием глыбок

B. растворение хроматина

C. запрограммированная гибель клеток

D. сморщивание ядра

E. растворение ядра

F. исчезновение хроматина;

G. расплавление цитоплазмы;

H. интенсивное окрашивание ядерного вещества

 

163. Особенностями гранулем, развивающихся вокруг инородных тел является:

A. преобладание эозинофилов

B. Преобладание только гигантских клеток Пирогова-Лаггханса

C. + скопление макрофагов и гигантских клеток инородного тела с примесью плазматических и эозинофильных клеток

D. +продуктивно-тканевая реакция с присутствием гиганских многоядерных клеток

E. Эксудативнотканевая реакция

F. Преобладание полиморфноядерных лейкоцитов

G. Преобладание фибробластов

H. +то,что инородные тела вызывают все виды гранулематозного воспаления с обязательным формированием нагноительных гранулем

 

164.Механизмы морфогенеза склероза:

А.+ новообразование молодой соединительной ткани за счет пролиферации фибробластов

B. новообразование нежной жировой ткани

С. Выраженная гиперплазия клеток

D. выражены процессы некроза

E.+ усиленный синтез коллагена фибробластами

F.+ склероз при коллапсе стромы в результате некроза и атрофии.

G. усиленная пролиферация сосудов

H. усиленный синтез остеобластов

 

 

165. Приспособление это:

А. Переход одного вида ткани в другой

B. Склероз

C. + Процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида

D. Уменьшение массы органа

E. Ложная гипертрофия

F.нейрогуморальная гиперплазия

G.нарушение пролиферации и дифференцировки клеток

H. возмещение нарушенной функции организма

 

 

166.К причинам клеточных повреждений относятся:

А.+. гипоксия

B. Клеточная адаптация, питательный дисбаланс

C.+ Физические факторы: снижение, повышение температуры, радиация

D. +Химические факторы и лекарства

E. усиление работы органа

F. питательный дисбаланс

G. кариопикноз

H. патологические ми тозы

 

 

167. Реакция клеточного иммунитета осуществляется с помощью клеток:

A. антител, системы комплимента

B. Плазмы крови

C. + активных макрофагов

D. + Т-лимфоцитов

E. Эпителиоидных

F. Лаброцитов

G. Плазмоцитов

H. В-лимфоцитов

 

 

168. Вид воспаления в желудке и кишечнике при уремии:

А. гнилостное

B. гнойное

C. серозно-геморрагическое

D.+ фибринозное

E. продуктивное

F. +крупозное

G.катаральное

H. + дифтеритическое

 

 

169. Неопытный водолаз очень быстро вынырнул с большой глубины. У него отмечаются загрудинные боли, удушье, цианоз, коллапс, одышка. Через некоторое время он скончался от болезни:

A. Ходжкина

B. Аддисоновой

C.+ кессонной

D. ишемической болезни сердца,

E. болезни Иценко-Кушинга,

F. Пневмонии

G. Бронхоэктатической

H. Болезни Паркинсона

 

 

170. Реституция это:

А.+ . Полная регенерация

B.. Возмещение дефекта ткани

C. Замещение дефекта рубцом

D. Регенерационная гипертрофия

E. Разрастание стромы

F. склероз

G. метаплазия

H. атрофия

 

171. Центральные органы иммунной системы:

A. +костный мозг

B. кровь

C. печень

D. селезенка

E. лимфоузлы

F. +тимус

G.кости

H. почки

 

 

172. Неблагоприятные исходы тромбоза артерий конечности при атеросклерозе:

А. инфаркт

B. рубцевание

C. атрофия мышц

D. миастения

E. +гангрена

F.канализация тромба

G.+тромбоэмболия

H. септикопиемия

 

 

173. Характерные исходы продуктивного воспаления:

А. сепсис

В. расплавление тканей

С.+ склероз, фиброз

D. изъязвление

E. образование свищей

F. +цирроз

G. инфаркты

H. катаральное воспаление

 

 

174.Условия образования тромбоза:

A. быстрый ток крови

B. +Нарушение тока крови

C. +повреждение эндотелия сосудов

D. Наличие анемии

E. Изменение состава крови

F. Наличие лейкоцитов

G. Наличие только эритроцитов

H. Наличие фибрина

 

175.К злокачественным опухолям из эпителиальной ткани относятся:

A.+ аденокарцинома

B. папиллома

C. хондрома

D+. Плоскоклеточный рак

E. саркома

F. + слизистый рак

G.остеома

H. рабдомиосаркома

 

176.В матке обнаружена опухоль, построенная из полиморфных атипичных гладко-мышечных клеток, с патологическими митозами, которая называется::

А. лейомиома

B. фибромиома

C. аденокарцинома

D. +лейомиосаркома

E.+ лейофибросаркома

F. папиллома

G. рабдомиома

H. остеогенная саркома

 

177. Для плоскоклеточного рака характерны:

А. преобладание стромы

В. преобладание паренхимы

С. продукция слизи

D. трабекулярное строение

E. +раковые жемчужины,инвазия клеток по уровню дифференцировки

F.+рак без инвазии, но с выраженным клеточным атипизмом

G. +наличие плоского многослойного эпителия или метаплазии

H. метастазы только гематогенные

 

 

178. Кариолизис характеризуется: