Trypanosoma gambiense – возбудитель сонной болезни (легкая, часто хроническая форма), переносчик - муха цеце, хозяева- человек, свиньи

Trypanosoma rhodesiense – возбудитель сонной болезни (тяжелая форма с частым летальным исходом). Переносчик – муха цеце, хозяева – парнокопытные, человек.

Жизненные циклы(состоит из двух стадий): в крови человека трипомастиготы размножаются продольным делением надвое. Через укус они передаются мухе, и, попадая в желудок трипомастиготы, превращаются в эпимастиготы, которые накапливаются в слюнных железах. Далее они переходят в инвазивную форму трипомастиготы, и мухи становятся заразными.

Trypanosoma cruzi – возбудитель болезни Чагаса. Переносчики – клопы семейства Redeviidae + постельный. Хозяева – млекопитающие + человек.

Жизненный цикл(включает три стадии):

При сосании крови больного трипомастиготы проникают в желудок клопа, превращаются в эпимастиготы, размножаются и переходят в заднюю и прямую кишку, где обратно превращаются в трипаносомную форму. С этого момента клопы становятся заразными. Далее паразиты выделяются с экскрементами. Заражение происходит при попадании их на поврежденную кожу, при переливании крови и через молоко матери.

В организме человека трипомастигота проникает в клетки кожи и слизистых оболочек, превращается в амастиготу и размножается. Через 1-2 недели амастигота переходит в трипомастиготу и выходит в кровь, заражая органы и ткани.

5. Лейшманиозы кожные и висцеральные Старого и Нового Света

Группа Euglenobiontes

Типу Euglenophyles

Класс Kinetoplastidea

Отряд: Tripanosomatida

Род Leishmania

Лейшмания может быть представлена двумя формами – внутриклеточной (амастигота) – лейшманиальная стадия, и жгутиковой формой(промастигота) – лептомонадная стадия.

Амастигота. Наблюдается четко обозначенное ядро и кариосома(плотная масса хроматина), имеет лизосомы, кинетопласт. Отсутствует жгутик. Промастигота отличается удлиненным телом и наличием четко выраженного жгутика у переднего конца. Ундулирующая мемебрана отсутствует.

Жизненный цикл:

Заражение насекомых происходит при всасывании ими крови животного-носителя. Амастигота проникает в пищеварительный канал самки. В среднем кишечнике вокруг проглоченной крови формируется перитрофическая матрица, где происходит превращение в промастигот и их размножение. Через неделю инфекция доходит до верхних отделов пищеварительного канала и паразиты блокируют просвет канала своими телами и секретируемым гелем. При укусе человека самка москита не может глотать, у нее возникают спазматические движения и она отрыгивает промастиготу в ранку. Макрофаги фагоцитируют промастигот, и лейшмании превращаются в амастиготу(приспособление к кислой среде вакуолей макрофагов). Паразит размножается, питается содержимым вакуолей и выходит из инфицированной клетки.

Признаки кожного лейшманиоза: бугорки, язвы серозные и гнойные, рубцы

Признаки висцерального лейшманиоза: лихорадка, увеличение и поражение печени и селезенки, анемия, снижение веса, понижение количества лейкоцитов в крови, истощение

Кожные лейшманиозы Старого Света(переносчики – москиты Phlebotomus):

· Leishmania tropica/пендинка

· Leishmania major

· Leishmania aethiopica

Висцеральные лейшманиозы Старого Света(переносчики – москиты Phlebotomus):

· Leishmania donovani/кала-азар

· Leishmania infantum

Кожные лейшманиозы Нового Света(переносчики – москиты Lutzomiya):

· Leishmania braziliensis

· Leishmania mezicana

Висцеральные лейшманиозы Нового Света(переносчики – москиты Lutzomiya):

· Leishmania chagasi(infantum)

6. Амёбиаз

Группа: Myxobiontes

Тип Myxophyles

Класс: Entamoebidea

Отряд: Amoebida

Род Entamoeba

Вид Entamoeba histolytica

Размером дизентерийная амёба мельче обыкновенной амёбы (Amoeba proteus). Псевдоподии короткие и широкие. Снаружи покрыта плазмолеммой. Имеется сократительная и пищеварительные вакуоли, ядро. Жгутиков и митохондрий нет.

Жизненный цикл возбудителя амебиаза состоит из двух стадий – вегетативной(трофозоит) и покоя(циста – 4-х ядерная).

1) Циста попадает в организм человека

2) Из цисты по очереди выходят одноядерные клетки. Каждый из образующихся при этом трофозоитов делится надвое, и получается 8 трофозоитов просветной формы. Просветная форма движется с помощью псевдоподий (ложноножек), имеет сферическое ядро, в центре ядра находится небольшая кариосома, питается бактериями.

3) В толстом кишечнике трофозоиты умножаются делением надвое

4) Некоторые из трофозоитов образуют цисту

Цисты образуются при сгущении фекалий в толстой кишке. Просветная форма окружается оболочкой и превращается в шаровидную незрелую цисту с одним ядром. Внутри цисты происходит деление ядер и получается готовая 4-х ядерная циста. С фекалиями она выбрасываются во внешнюю среду и при попадании в желудочно-кишечный тракт человека снова образует просветную форму.

5) Другая часть амеб внедряется в слизистую кишечника и образует тканевую форму, которая вызывает гнойные и кровавые язвы

6) Далее тканевая форма может через кровяное русло заражать печень, мозг, легкие и другие органы, превращаясь в большую вегетативную форму. Амеба увеличивается в размере и приобретают способность фагоцитировать эритроциты. Могут формировать абсцессы. Большая вегетативная форма может переходить в просветную форму, уменьшаясь в размерах, и выходить цистой из кишечника.

Механизм передачи - фекально-оральный. Чаще факторами передачи являются вода, различные продукты питания, особенно те, которые не подвергаются предварительной термической обработке. Цисты могут передаваться контактно-бытовым путем от больных через грязные руки, предметы общего пользования, белье, кухонную посуду, игрушки и другие вещи, а также через мух и тараканов, которые не только механически разносят цисты, но и выделяют их с фекалиями.

Миксоспоридии

Группа: Myxobiontes

Тип Myxophyles

Класс Myxosporidea

Взрослые миксоспоридии представляют собой амебообразные всегда многоядерные плазмодии.

Миксоспоридии локализуются в толще тканей и образуют цисты, опухоли. Содержимое цисты заполнено цитоплазмой паразита с большим количеством ядер. Последние по структурным и функциональным особенностям разделяются на две категории: вегетативные и генеративные. Вегетативные ядра определяют все жизненно необходимые функции плазмодия: обменные процессы, синтез белков, рост и др. Генеративные ядра дают начало особым, служащим для размножения стадиям - спорам.

Этот процесс начинается с того, что вокруг генеративных ядер обособляются небольшие участки цитоплазмы. Формируются так называемые генеративные клетки, способные к самостоятельному передвижению внутри тела плазмодия. Ядро генеративной клетки через некоторое время начинает делиться и дает многоядерное образование – панспоробласт. Из него путём нескольких делений возникают гаплоидные многоклеточные споры. В формировании каждой споры принимают участие 6 ядер, из них два переходят в амебоиды, за счет двух формируются створки, два остальных участвуют в образовании стрекательных капсул.

Внешне спора покрыта двухстворчатой плотной оболочкой. Створки имеют видимое соединение – шов. В задней части споры находится небольшой амебоидный зародыш. В передней части размещены пара стрекательных капсул. Такая капсула представлена своеобразным пузырьком с жидким содержимым, покрытым собственным слоем оболочки. Внутри находится спиралевидно завернутая продолговатая тонкая нитка. Её длина во много раз может превосходить общую длину споры.

При заглатывании споры рыбой она попадает в кишечник и прикрепляется к нему с помощью экструзии стрекательных нитей. После раскрытия створок зародыш проникает к месту паразитирования, где со временем образуется вегетативная форма.

Основное назначение спор — обеспечение попадания амёбовидного зародыша в нового хозяина и защита его от вредного воздействия внешней среды.

Схема строения споры миксоспоридии: ам — амёбоидный зародыш; я — ядра зародыша; пк — полярная капсула; сп — спиральная нить.

Митоз закрытый, внутриядерный. Все ядра плазмодия (вегетативные и генеративные) диплоидны. Лишь при развитии спор происходит мейоз, в результате чего ядра, формирующие споры (в том числе и ядра амебоидного зародыша, стрекательных капсул и створок), оказываются гаплоидными. При выходе амебоидного зародыша из споры ядра сливаются, образуя вновь диплоидное ядро.

8. Грегарины

Группа Alveolates

Тип Apicomplexophyles

Класс Sporozoa

Отряд Собственно грегарины

Тело разделено на 3 отдела: эпи-, прото-, дейтомерит. В дейтомерите помещается ядро, которое имеет обычно вид пузырька, богатого ядерным соком и снабженного одним или несколькими крупными ядрышками. На самом переднем конце грегарины расположен эпимерит. Этот участок тела служит для прикрепления грегарины к стенке кишечника. Часто он бывает снабжен крючьями, иногда нитевидными выростами. По достижении предельных размеров, когда у грегарины наступают процессы полового размножения, эпимерит обычно отбрасывается.

Разделение цитоплазмы грегарин на два слоя - эктоплазму и эндоплазму - выражено всегда очень отчетливо. Наружный слой эктоплазмы образует прочную пелликулу, определяющую постоянство формы тела грегарин. Ротового отверстия, порошицы, сократительной вакуоли нет. Питание и дыхание всей поверхностью.

Паразитируют только в беспозвоночных!

Жизненный цикл:

1)Взрослые грегарины(гамонты) соединяются, образуя сизигий, который окружается плотной оболочкой, и образуется циста

2)Ядро каждой особи многократно делится митозом. Каждое новое ядро обособляется цитоплазмой

3)Гаметы, образовавшиеся в разных организмах(гамонтах) одного сизигия попарно сливаются, давая начало зиготе

4)Каждая зигота окружается плотной оболочкой, образуя ооцисту

5)Ооцисты выбрасываются с экскрементами наружу

6)Внутри ооцисты протекает процесс спорогонии: ядро последовательно делясь(1 мейоз, 1 митоз) дает начало 8 ядрам

Цитоплазма ооцисты распадается, и образуются 8 спорозоитов

7)Их поглощают организмы, оболочка ооцисты лопается и спорозоиты выходят в кишечник, начинается фаза роста

Все грегарины гаплонты с зиготической редукцией, кроме зиготы(диплоидна). Мейоз и редукция числа хромосом происходят в ооцисте при первом делении зиготы.

9. Кокцидиозы

Группа Alveolates

Тип Apicomplexophyles

Класс Sporozoa

Имеют вид круглых или овальных клеток (без эпимерита и деления на пртомерит и дейтомерит).

Клетка покрыта трёхмембранной пелликулой. Наружная мембрана непрерывна, две внутренние прерываются в области микропоры, предположительно выполняющей функции клеточного рта. На заостренной конечности располагается апикальный комплекс, состоящий из коноида, роптрий и микронем. Коноид — это усеченный конус из микротрубочек, расширяющийся вглубь, участвующий в процессе проникновения через покровы инфицируемой клетки. Роптриями называют органеллы, заполненные содержимым, растворяющим покровы клетки и тем облегчающим проникновение паразита внутрь. Роль микронем, предположительно, заключается в синтезе веществ, дополняющих секрет роптрий. Присутствуют аппарат Гольджи, митохондрии и рибосомы.

Жизненный цикл(на примере рода Eimeria):

1)Попавшие в организм с ооцистой спорозоиты проникают в клетки кишечника и начинают расти и размножаться путем шизогонии.

2)Особь на этой стадии(шизонт) становится многоядерной. Ее тело распадается на группу мелких одноядерных червеобразных клеток(мерозоитов)

3)Мерозоиты выходят в просвет кишечника, проникают в соседние клетки и там вновь претерпевают шизогонию.

4)Процесс многократно повторяется. Потом начинается половой процесс. Мерозоиты дают начало гамонтам-стадиям, из которых образуются гаметы. Они претерпевают двоякого рода развитие:

A. Часть гамонтов, не делясь, растет, обогащаясь питательными веществами и превращаются в макрогаметы

B. Другие(микрогамонты) тоже энергично растут,но ядро в них многкратно делится. За счет многочисленных ядер и цитоплазмы формируются мужские гаметы с двумя жгутиками

5)Одна из микрогамет проникает в макрогамету, происходит копуляция. Зигота немедленно выделяет двуслойную оболочку и превращается в ооцисту

6) Ооциста выходит наружу с испражнениями

7) Спорогония(вне хозяина): ядро делится 2 раза, вокруг ядер обособляется цитоплазма. Формируются 4 споробласта, вокруг которых выделяется оболочка, и они превращаются в споры. Внутри каждой споры происходит деление ядра, образуется по 2 спорозоита

8)В промежуточном хозяине оболочка спор растворяется, и спорозоиты выходят

10. Токсоплазмоз

Группа Alveolates

Тип Apicomplexophyles

Класс Sporozoa

Род:	Toxoplasma

Вид Toxoplasma gondii

Клетка покрыта трёхмембранной пелликулой. Наружная мембрана непрерывна, две внутренние прерываются в области микропоры, предположительно выполняющей функции клеточного рта. Токсоплазма не имеет специальных органелл, которые способствуют движению живого организма. На заостренной конечности располагается апикальный комплекс, состоящий из коноида, роптрий и микронем. Коноид — это усеченный конус из микротрубочек, расширяющийся вглубь, участвующий в процессе проникновения через покровы инфицируемой клетки. Роптриями называют органеллы, заполненные содержимым, растворяющим покровы клетки и тем облегчающим проникновение паразита внутрь. Роль микронем, предположительно, заключается в синтезе веществ, дополняющих секрет роптрий. Присутствуют аппарат Гольджи, митохондрии и рибосомы.

Жизненный цикл Toxoplasma gondii:

Cостоит из двух фаз(половая- семейство кошачьи(окончательный хозяин), бесполая – теплокровное животное)

Бесполые формы имеют вид полумесяца. Размножаются путем эндодиогении(формирование двух дочерних клеток происходит в материнской, закладка апикомплексов(коноид, кольца, роптрии, микронемы))

1)Тканевые цисты проглатываются кошкой (например, когда она съедает заражённую мышь). Цисты выживают в желудке кошки, и паразиты заражают эпителиальные клетки тонкой кишки. Проникают в клетки кишечника и начинают расти и размножаться путем шизогонии.

3)Мерозоиты выходят в просвет кишечника, проникают в соседние клетки и там вновь претерпевают шизогонию.

A. Часть гамонтов, не делясь, растет, обогащаясь питательными веществами и превращаются в макрогаметы

6) Ооциста выходит наружу с испражнениями

7) Спорогония(вне хозяина): ядро делится 1 раз, вокруг ядер обособляется цитоплазма. Формируются 2 споробласта, вокруг которых выделяется оболочка, и они превращаются в споры. Внутри каждой споры происходит 2 деления ядра, образуется по 4 спорозоита.

8)В промежуточном хозяине оболочка спор растворяется, и спорозоиты выходят

Животные проглатывают ооцисты (например, поедая немытые овощи) или тканевые цисты (в плохо приготовленном мясе) и заражаются. У млекопитающих токсоплазмы могут передаваться через плаценту развивающемуся плоду.

11. Саркоспоридиозы

Группа Alveolates

Тип Apicomplexophyles

Класс Sporozoa

Род: Sarcocystis

Паразиты локализуются в мускулатуре различных домашних животных.

Цикл развития саркоцист включает две фазы, протекающие в организмах двух хозяев, принадлежащих различным видам. Половая фаза размножения протекает в кишечнике основного хозяина(плотоядные и человек). При попадании цисты в организм цистозоиты внедряются в эпителий кишечника, где минуя шизогонию, превращаются в макро- и микрогамонтов, из которых развиваются макро- и микрогаметы. После оплодотворения получаются ооцисты, в которых развивается по 2 споры с 4 спорозоитами. Бесполая фаза происходит в организме промежуточного хозяина(травоядные, всеядные, грызуны, птицы) при попадании в пищеварительный тракт ооцисты, из нее происходит высвобождение спорозоитов, которые проникают через стенки желудка или кишечника в кровоток и затем в мышцы, где образуют цисты. Заражение происходит при употреблении в пищу сырого или полусырого мяса. Криптоспоридиозы Группа Alveolates Тип Apicomplexophyles Класс Sporozoa Род Сryptosporidium Вид C. Parvum Поражает различные эпителиальные ткани. Покровы криптоспоридий представлены пелликулой, однако характерные для апикомплексов микропоры в покровах не обнаружены. Коноид в составе апикального комплекса выражен слабо. Было обнаружено чрезвычайное упрощение метаболических путей и зависимость от питательных веществ хозяина, утрата характерной другим апикомплексам органеллы: апикопласта. Значительно редуцированными оказались и митохондрии. Жизненный цикл: заражение начинается с попаданием вместе с водой или пищей в пищеварительный тракт хозяина покоящейся стадии паразита — ооцисты. 4 спорозоита, содержащиеся в ооцисте, покидают ее оболочку и движутся по направлению к эпителиальным клеткам кишечника. Достигнув энтероцита, паразит образует сложно организованную зону взаимодействия с клеткой хозяина, после чего вокруг криптоспоридии формируется экстрацитоплазматическая паразитофорная вакуоль, под защитой которой протекают все дальнейшие стадии развития патогена. Некоторое время паразит активно питается и растет, после чего переходит к шизогонии. Образующиеся мерозоиты выходят в просвет кишечника и заражают другие клетки хозяина. В какой-то момент Cryptosporidium переходит к половому размножению, из мерозоитов развиваются особи полового поколения: микрогамонты и макрогомонты. Из микрогамонта развиваются до 16 бесжгутиковых гамет, которые выходят в просвет кишечника, находят макрогамонт и оплодотворяют его, в результате чего образуется зигота. Зигота инцистируется и превращается в ооцисту, содержащую 4 спорозоита. Считается, что если из зиготы образуется тонкостенная ооциста(20%), то спорозоиты из нее могут выходить в кишечнике того же хозяина, осуществляя таким образом аутоинвазию. Ооцисты с толстой стенкой(80%) выводятся при акте дефекации во внешнюю среду для заражения других хозяев^.

Циклоспоридиозы Группа Alveolates Тип Apicomplexophyles Класс Sporozoa Род Cyclospora Вид C. cayetanensis Поражают кишечник. Вызывают оппортунистическое заболевание при СПИДе. Проявление в виде диареи. 12. Малярия

Группа Alveolates Тип Apicomplexophyles Класс Sporozoa Отряд Haemosporidia Род Plasmodium

В организме человека паразитируют следующие виды плазмодиев: P. vivax — возбудитель трехдневной малярии, P. malariae — возбудитель четырехдневной малярии, P. falciparum — возбудитель тропической(молниеносной) малярии.

Типичное строение апикомплексов. Зоит представляет собой узкую клетку с крупным ядром, покрытую трёхмембранной пелликулой. Наружная мембрана непрерывна, две внутренние прерываются в области микропоры, предположительно выполняющей функции клеточного рта.

Характерной особенностью зоитов является апикальный комплекс, состоящий из коноида, роптрий и микронем. Коноид — это усеченный конус из микротрубочек, расширяющийся вглубь, участвующий в процессе проникновения через покровы инфицируемой клетки. Роптриями называют органеллы, заполненные содержимым, растворяющим покровы клетки и тем облегчающим проникновение зоита внутрь. Роль микронем, предположительно, заключается в синтезе веществ, дополняющих секрет роптрий.

Жизненный цикл P. falciparum:

1) Заражение человека происходит при укусе комара рода Anopheles. Спорозоиты из слюнных желез комара проникают в кровь человека и с током крови добираются до печени, где размножаются шизогонией

2) Мерозоиты из клеток печени проникают в кровь и внедряются в эритроциты, где усиленно размножаются и выходят обратно, разрушая клетки

3) Некоторые мерозоиты развиваются в гамонтов(незрелые половые клетки)

4) Гамонты, попадая в организм комаров, развиваются в гаметы(гамогония):

· Мужские гамонты производят 8 жгутиковых микрогамет

· Женские гамонты производят макрогамету

5) Оплодотворение. Образовавшаяся зигота внедряется в стенку кишечника и проебразуется в ооцисту

6) Спорогония: образование спорозоитов

7) Ооциста прорывается, высвобождая сотни спорозоитов, которые переходят в слюнные железы

13. Балантидиаз

Группа Alveolates

Тип: Parameciophyles

Род: Balantidium

Вид: Balantidium coli

Клетки Balantidium coli характеризуются яйцевидной формой, их поверхность покрывает пелликула, усеянная большим количеством продольных рядов короткиx ресничeк, которые являются органоидами движения. Пелликула при движении эластична, это позволяет инфузории нарушать симметрию тела. Под пелликулой лежит тонкий слой прозрачной альвеолярной эктоплазмы. При этом на переднем конце имеется щелевидное углубление, называемое перистом, на дне которого расположено ротовое отверстие, цитостом. Ядерный аппарат, как и у всех инфузорий, представлен макро- и микроядром.

Жизненный цикл Balantidium coli включает половую и бесполую фазы.

Половой процесс(конъюгация) в толстой кишке:

1) Инфузории сближаются, образуется цитоплазматический мостик

2) Микронуклеус(Ми) претерпевает деление мейозом, образуется 4 гаплоидных ядра, три дегенерируют, а одно делится митотически, давая начало двум пронуклеусам.

3) Параллельно с этим макронуклеус(Ма) разрушается

4) Клетки обмениваются материалом. Исходный пронуклеус сливается с пронуклеусом партнера, образуется диплоидный синкарион

5) Мостик разрывается

6) Синкарион делится митотически несколько раз, и образовавшиеся ядра дифференцируются на Ма и Ми

По завершении периода полового размножения Balantidium coli инцистируется и, как правило, попадает во внешнюю среду вместе с каловыми массами. Циста Balantidium coli покрыта двухслойной оболочкой и не имеет ресничек. Цисты долго сохраняют жизнеспособность вне живых организмов.

Заражение водным, пищевым, контактно-бытовыми путями.