Рациональное название N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-1-аминогидантоин
соответствует химической структуре лекарственного вещества:
А.
Б.
В.
Г.
3. В виде масляного раствора для инъекций применяется лекарственное средство:
А. Рутин
Б. Фурагин
В. Солафур
Г. Токоферола ацетат
Д. Фепромарон
4. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является:
А. Серная кислота концентрированная
Б. Железа (III) хлорид
В. Спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
Г. Серебра нитрат
Д. Меди сульфат
5. Взаимодействие фурацилина с ДМФА приводит к:
А. Гидролизу амидной группы
Б. Выделению аммиака
В. Расщеплению азометиновой группы
Г. Образованию окрашенного аниона
Д. Раскрытию фуранового цикла
6. Указанные лекарственные вещества образуются при взаимодействии альдегида 5-нитрофурфурола и соответствующего аминопроизводного:
1. Фурацилин
2. Фурадонин
3.Фуразолидон
A.
Б.
В.
Г.
Г.
Д.
7. Фурацилин взаимодействует, образуя окрашивание с реагентами:
А. Хлороводородной кислотой
Б. Раствором натрия гидроксида
В. Диметилформамидом
Г. Пара-диметиламинобензальдегидом
Д. Спиртовым раствором калия гидроксида
8. Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектро-фотометрического определения фурадонина является:
А. Хлороводородная кислота
Б. Раствор аммиака
В. Серебра нитрат
Г. Раствор йода
Д. Раствор натрия гидроксида
9. Внешний вид (окраска) является характеристикой подлинности для лекарственных веществ:
А. Фепромарон
Б. Рутин
В. Неодикумарин
Г. Фурагин
10. Кислотные свойства фурацилина связаны с функциональными группами:
А. Азометиновой
Б. Амидной
В. Иминогруппой
Г. Нитрогруппой
Д. Имидной
11. Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства:
А. Понижает
Б. Повышает
В. Не изменяет
12. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
А. Раствор йода
Б. Серная кислота концентрированная
В. Раствор аммиака
Г. Железа (III) хлорид
Д. Раствор натрия гидроксида
13. Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено:
А. Гидролитическим разложением вещества
Б. Раскрытием фуранового цикла
В. Ионизацией вещества
Г. Окислением препарата
Д. Образованием цепи сопряженных связей
14. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия при нагревании образуются вещества:
А. Азот
Б. Аммиак
В. Диоксид углерода
Г. Гидразин
Д. 5-нитрофурфурол
Е. Натрия карбонат
15. Реакция соле-комплексообразования с ионами тяжелых металлов для производных 5-нитрофурана:
А. Специфична
Б. Неспецифична
16. По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является лекарственное вещество:
А. Фурадонин
Б. Солафур
В. Фепромарон
Г. Токоферола ацетат
Д. Кверцетин
17. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофура-на является:
А. Раствор йода
Б. Хлорид железа (III)
В. Серебра нитрат
Г. Серная кислота концентрированная
Д. Спиртовой раствор калия гидроксида в среде ДМФА
18. В основе количественного определения фурацилина иодометрическим методом лежит реакция:
А. Электрофильного замещения
Б. Соле-комплексообразования
В. Окисление альдегида 5-нитрофурфурола
Г. Окисление гидразина
Д. Окисление азометиновой группы
19. Молярная масса эквивалента фурацилина при его иодометрическом титровании равна:
А. М.м. фурацилина
Б. 1/2 М.м. фурацилина
В. 1/3 М.м. фурацилина
Г. 1/4 М.м, фурацилина
20. Количественное определение фурацилина иодометрическим методом основано на его способности к:
А. Комплексообразованию
Б.Реакции Sе
В. Восстановлению
Г. Окислению
21. Гликозидом по строению является лекарственное вещество:
А. Токоферола ацетат
Б. Фепромарон
В. Кверцетин
Г. Фурацилин
Д. Рутин
22. Реакцией, доказывающей строение рутина как гликозида является взаимодействие с:
А. Щелочным раствором гидроксиламина
Б. Солями диазония
В. Фенилгидразином
Г. Натрия нитритом в кислой среде
Д. Реактивом Фелинга
Е. Раствором железа (Ш) хлорида
23. Укажите последовательность операций и использования реактивов при проведении реакции на сахарный компонент в рутине:
А. Раствор натрия гидроксида
Б. Фильтрование
В. Реактив Фелинга
Г. Кипячение
Д. 0,5% раствор хлороводородной кислоты
24. Проведение кислотного гидролиза для доказательства сахарного компонента в рутине:
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
25. Сахарный компонент рутина включает сахара:
А. D-рибозу
Б. D-глюкозу
В. D-маннозу
Г. L-рамнозу
Д. D-сорбозу
26. Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
27. При проведении реакции получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагент:
А. β-нафтол
Б. Разведенную хлороводородную кислоту
В. Соль диазония
Г. Раствор натрия нитрита
28. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов:
А. Раствором натрия гидроксида
Б. Получением азокрасителя
В. Цианидиновой пробой
Г. Реактивом Фелинга
Д. Раствором железа (III) хлорида
29. Примесь кверцетина в препарате "рутин" определяется с помощью:
А. Реактива Фелинга
Б. Цианидиновой пробы
В. Раствором натрия гидроксида
Г. Метода спектрофотометрии
Д. Раствора железа (III) хлорида
30. Способность реагировать с раствором железа (III) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества:
А. Рутин
Б. Неодикумарин
В. Токоферола ацетат
Г. Фурадонин
Д. Все выше перечисленные
31. При действии на спиртовой раствор неодикумарина железа (III) хлорида окрашивание:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
32. Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции:
А. Ацетилирования
Б. Азосочетания
В. Нейтрализации щелочью
Г. Солеобразования с железа (III) хлоридом
Д. Электрофильного замещения
33. При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение:
А. Карбоновая кислота
Б. Спиртокислота
В. Производное альдегида
Г. Фенолокислота
Д. Аминокислота
34. При нагревании с раствором натрия гидроксида выделяет аммиак лекарственное вещество:
А. Неодикумарин
Б. Фурадонин
В. Токоферола ацетат
Г. Фурацилин
Д. Рутин
Е. Фуразолидон
35. Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества:
А. Фурацилин
Б. Фепромарон
В. Фуразолидон
Г. Неодикумарин
Д. Все вышеперечисленные
36. Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:
А. Диазотирования
Б. Образования индофенолового красителя
В. Осаждения общеалкалоидными реагентами
Г. Получения азокрасителя
Д. Образования гидразонов
37. Для идентификации неодикумарина использовать реакцию получения индофенолового красителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
38. Проведение реакции получения индофенолового красителя на фепромарон без предварительного гидролитического разложения:
А. Возможно
Б. Невозможно
39. Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы:
А. Амидной группы
Б. Лактамного цикла
В. Сложноэфирной группы
Г. Имидной группы
Д. Лактонного цикла
40. Возможность проведения реакции образования азокрасителя на неодикумарин связана с наличием в его молекуле:
А. Енольного гидроксила
Б. Первичной ароматической аминогруппы
В. Лактонного цикла
Г. Сложноэфирной группы
Д. Лактамного цикла
41. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:
А. Фурадонин
Б. Рутин
В. Фуразолидон
Г. Фепромарон
42. Количественное определение фепромарона методом кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
43. Количественное определение неодикумарина можно провести методами:
А. Ацидиметрии
Б. Йодометрии
В. Ацетилирования
Г. Цериметрии
Д. Алкалиметрии
44. При количественном определении неодикумарина методом кислотно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты:
А. Ацетон
Б. Бутиламин
В. Уксусный ангидрид
Г. Хлорная кислота
Д. Лития метоксид
Е. Безводная уксусная кислота
45. Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна:
А. М.м. неодикумарина
Б. 1/2, М.м. неодикумарина
В. 1/3 М.м. неодикумарина
Г. 1/4 М.м. неодикумарина
46. Гликозидом по строению является лекарственное вещество:
А. Токоферола ацетат
Б. Фепромарон
В. Резерпин
Г. Рутин
Д. Индометацин
47. Лактонный цикл в своей структуре содержит лекарственное вещество:
А. Токоферола ацетат
Б. Рутин
В. Бутадион
Г. Фурацилин
Д. Неодикумарин
48. Образование п-хинона происходит при окислении токоферола реагентами:
А. Церия (III) сульфатом
Б. Церия (IV) сульфатом
В. Калия дихроматом
Г. Железа (Ш) хлоридом
Д. Азотной кислотой концентрированной
49. Реакция подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:
А. Нитрованию
Б. Изомеризации
В. Окислению
Г. Восстановлению
Д. Солеобразованию
Е. Гидролитическому разложению
50. Окисление токоферола ацетата азотной кислотой концентрированной без предварительного гидролиза:
А. Возможно
Б. Невозможно
51. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без предварительного кислотного гидролиза:
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
52. Молярная масса эквивалента при цериметрическом титровании токоферола ацетата равна:
А. М.м. токоферола ацетата
Б. 1/2 М.м. токоферола ацетата
В. 1/3 М.м. токоферола ацетата
Г. 1/4 М.м. токоферола ацетата
53. Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) обуславливает его свойства:
А. Растворимость в воде
Б. Устойчивость к окислению
В. Образование енолята с ионами Fе3+
Г.Реакции Sе
Д. Все вышеперечисленное
54. К реагентам, позволяющим дифференцировать анальгин и антипирин относятся:
А. Пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид
Б. Железа (III) хлорид, натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода
В. Раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, танин
55. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:
А. Фенольным гидроксилом
Б. Амидной группой
В. Карбоксильной группой
Г. Лактам-лактимной таутомерией
Д. Кето-енольной таутомерией
56. Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии серной кислоты разведенной обусловлено реакцией:
А. Окисления
Б. Солеобразования
В. Гидролитического расщепления
Г. Электрофильного замещения
Д. Восстановления
57. Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество:
А. Бутадион
Б. Дибазол
В. Антипирин
Г. Анальгин
58. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают лекарственные вещества:
А. Анальгин
Б. Рутин
В. Антипирин
Г. Неодикумарин
Д. Все вышеперечисленные
59. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственного вещества:
А. Клофелина
Б. Рутина
В. Дибазола
Г. Бутадиона
Д. Антипирина
60. При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии иодиде происходят реакции:
А. Электрофильного замещения
Б. Окисления препарата
В. Соле-комплексообразования
Г. Нуклеофильного присоединения
Д. Восстановления препарата
61. Для идентификации бутадиона реакцией с меди сульфатом лекарственный препарат растворяют в:
А. Спирте
Б. Ацетоне
В. Хлороводородной кислоте разбавленной
Г. Концентрированном растворе натрия гидроксида
Д. 0,1 н растворе хлороводородной кислоты
Е. 0,1 н растворе натрия гидроксида
Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода:
| 62.Анальгин | А. Электрофильное замещение |
| 63.Дибазол | Б. Только окисление |
| 64.Антипирин | В. Только соле-комплексообразование |
| Г. Окисление и соле-комплексообразование | |
| Д. Нуклеофильное присоединение |
65. При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества:
А. Диоксид углерода
Б. Сероводород
В. Формальдегид
Г. Азот
Д. Аммиак
Е. Диоксид серы
66. При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование белого осадка и быстрое его потемнение, что характерно для лекарственного вещества:
А. Антипирина
Б. Бутадиона
В. Дибазола
Г. Анальгина
67. Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) связаны реакции:
А. Окисления раствором йода
Б. Соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами
В. Электрофильного замещения
Г. Окисления раствором натрия нитрита в кислой среде
Д. Солеобразование с раствором железа (III) хлорида
68. Антипирин в кислой среде используется как реагент для обнаружения ионов:
А. Фосфатов
Б. Нитратов
В. Нитритов
Г. Сульфитов
Д. Карбонатов
69. Окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества:
А. Бутадион
Б. Анальгин
В. Дибазол
Г. Антипирин
Взаимодействие лекарственных веществ с железа (III) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения:
| 70.Антипирин | А. Пара-хинон |
| 71.Токоферола ацетат | Б. Катион-радикал |
| 72.Индометацин | В. Енолят |
| Г. Комплексная соль | |
| Д. Фенолят | |
| Е. Орто-хинон |
73. Анальгин дает окрашивание в присутствии серной кислоты концентрированной с лекарственными веществами:
А. Резорцином
Б. Бензойной кислотой
В. Гексаметилентетрамином
Г. Салициловой кислотой
Д. Все вышеперечисленные
74. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
Установите соответствие:
Тип реакции с раствором натрия нитрита в кислой среде при определенных условиях:
| 75.Резерпин | А. Соле-комплексообразование |
| 76.Антипирин | Б. Окисление |
| 77.Анальгин | В. Диазотирование |
| Г. Электрофиильное замещение | |
| Д. Гидролитическое разложение | |
| Е. Восстановление |
78. Реакция среды водных растворов анальгина:
А. Слабокислая
Б. Сильнокислая
В. Слабощелочная
Г. Сильнощелочная
Д. Нейтральная
79. В основе количественного определения анальгина иодометрическим методом лежит реакция:
А. Электрофильного замещения
Б. Соле-комплексообразования
В. Окисления серы сульфитной до сульфатной
Г. Окисление пиразолонового цикла
Д. Окисление формальдегида
80. При иодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты:
А. Вода
Б. Спирт
В. Раствор натрия гидроксида
Г. 0,1 н раствор хлороводородной кислоты
Д. Натрия гидрокарбонат
81. Солями по составу являются лекарственные средства:
А. Фепромарон
Б. Клофелин
В. Токоферола ацетат
Г. Анальгин
Д. Метронидазол
82. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):
А. Бутадион
Б. Дибазол
В. Антипирин
Г. Анальгин
Лекарственные средства являются производными соответствующих гетероциклических систем:
| 83. Клофелин | А. Индол |
| 84.Резерпин | Б. Имидазол |
| 85.Бутадион | В. Имидазолин |
| 86.Индометацин | Г. Пиразолидиндион |
| 87.Анальгин | Д. Пиразол |
| 88.Дибазол | Е. Бензимидазол |
89. В своей химической структуре лактонный цикл содержат лекарственные вещества:
А. Клофелин
Б. Неодикумарин
В. Токоферола ацетат
Г. Пилокарпина гидрохлорид
Д. Метронидазол
90. Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пилокарпина гидрохлорида является:
А. Образование индофенолового красителя
Б. Комплексообразования с железа (III) хлоридом
В. Получение азокрасителя
Г. Гидроксамовая проба
Д. Взаимодействие с общеалкалоидными реагентами
91. Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является:
А. Енольный гидроксил
Б. Амидная группа
В. Лактонный цикл
Г. Фенольный гидроксил
Д. Аминогруппа
92. При добавлении к водному раствору пилокарпина гидрохлорида раствора натрия гидроксида образование осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
93. Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде:
А. Возможно
Б. Невозможно
94. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:
А. Неодикумарин
Б. Клофелин
В. Рутин
Г. Пилокарпина гидрохлорид
Д. Фурадонин
95. Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества:
А. Индометацин
Б. Резерпин
В. Клофелин
Г. Амидопирин
Д. Метронидазол
96. При проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид используют реагенты:
А. Раствор натрия гидроксида
Б. Пероксид водорода
В. Хлороформ
Г. Раствор железа (III) хлорида
Д. Калия дихромат
Е. Серная кислота разведенная
97. Проба Хелча включает химические превращения:
А. Окисление органического основания
Б. Восстановление пероксида водорода
В. Образование пероксида хрома
Г. Осаждение органического основания
Д. Образование комплексного соединения органического основания с хром-пероксидом
98. Пробу Хелча дают лекарственные вещества из класса органических оснований:
А. Способные к окислению
Б. Устойчивые к окислению
В. Способные к реакции Sе
Г. Нерастворимые в воде
Д. Растворимые в воде
99. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием:
А. Надхромовых кислот
Б. Продуктов окисления пилокарпина
В. Пероксида хрома
Г. Комплекса основания пилокарпина с хром пероксидом
Д. Продуктов гидролиза пилокарпина
100. Проба Хелча положительна для лекарственных веществ:
А. Антипирина
Б. Пилокарпина гидрохлорида
В. Дибазола
Г. Анальгина
101. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:
А. Бензойная кислота
Б. Метиловый спирт
В. Резерпиновая кислота
Г. Этиловый спирт
Д. Триметоксибензойная кислота
Е. Пара-аминобензойная кислота
102. По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства:
А. Дибазол
Б. Фурадонин
В. Дибазол
Г. Пилокарпина гидрохлорид
Д. Фепромарон
Кислотные свойства лекарственных веществ обусловлены соответствующим структурным фрагментом:
| 103.Рутин | А. Амидная группа |
| 104.Индометацин | Б. Имидная группа |
| 105.Неодикумарин | В. Имино-группа |
| Г. Фенольный гидроксил | |
| Д. Енольный гидроксил | |
| Е. Карбоксильная группа |
106. Доказательство хлорид-иона в препарате "дибазол" после предварительного осаждения основания:
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
107. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:
А. Дибазола
Б. Рутина
В. Клофелина
Г. Анальгина
Д. Антипирина
108. При действии реактива Марки на индометацин окрашивание:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
109. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества:
А. Бутадиона
Б. Дибазола
В. Анальгина
Г. Клофелина
Д. Фепромарона
110. Проба Хелча включает химические превращения:
А. Восстановление пероксида водорода
Б. Образование хром-пероксида
В. Окисление органического основания
Г. Осаждение органического основания
Д. Образование комплексного соединения органического основания с хром-пероксидом
111. Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водном растворе лекарственного вещества:
А. Анальгина
Б. Бутадиона
В. Пилокарпина гидрохлорида
Г. Неодикумарина
Д. Резерпина
112. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств:
А. Фуразолидона
Б. Неодикумарина
В. Резерпина
Г. Анальгина
Д. Индометацина
113. Добавление хлороформа при алкалиметрическом титровании пилокарпина гидрохлорида в глазных каплях:
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
114. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства:
А. Антипирин
Б. Индометацин
В. Анальгин
Г. Бутадион
Д. Пилокарпина гидрохлорид
115. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ:
А. Неодикумарин
Б. Дибазол
В. Индометацин
Г. Клофелин
Д. Резерпин
116. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения лекарственных веществ:
А.
Б.
В
. 
Г.
Д.
Е.
117. Особенности структуры, обуславливающие способность к гидролитическому разложению и изомеризации в процессе хранения у пилокарпина гидрохлорида:
А. Имеются
Б. Не имеются
Установите соответствие:
| Лекарственное средство | Фармакологическое действие |
| 118.Клофелин | А. Антибактериальное |
| 119. Индометацин | Б. Миотическое |
| 120.Пилокарпина гидрохлорид | В. Гипотензивное |
| Д. Противовоспалительное | |
| Е. Спазмолитическое |
121. Применение гравиметрического метода для количественной оценки анальгина:
А. Возможно
Б. Невозможно
122. Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами:
А. Электрофильного замещения
Б. Окисления кислородом
В. Поглощения углекислоты воздуха
Г. Эпимеризации под действием света
Ответы:
| 12-001 | Д | 12-026 | А | 12-051 | Б | 12-076 | Г | 12-101 | Б,В,Д |
| 12-002 | В | 12-027 | В | 12-052 | Б | 12-077 | Б | 12-102 | Г |
| 12-003 | Г | 12-028 | Г | 12-053 | Д | 12-078 | Д | 12-103 | Г |
| 12-004 | В | 12-029 | Г | 12-054 | Б | 12-079 | В | 12-104 | Е |
| 12-005 | Г | 12-030 | Д | 12-055 | Д | 12-080 | Б,Г | 12-105 | Д |
| 12-006 | 1-Д 2-А 3-В | 12-031 | А | 12-056 | Г | 12-081 | Б,Г | 12-106 | А |
| 12-007 | Б,В.Д | 12-032 | А,В,Г | 12-057 | Г | 12-082 | Г | 12-107 | Б,Г |
| 12-008 | Д | 12-033 | Г | 12-058 | Д | 12-083 | В | 12-108 | А |
| 12-009 | Б,Г | 12-034 | Г | 12-059 | Д | 12-084 | А | 12-109 | В |
| 12-010 | Б | 12-035 | Д | 12-060 | Б,В | 12-085 | Г | 12-110 | Б,Д |
| 12-011 | Б | 12-036 | Б,Г | 12-061 | Е | 12-086 | А | 12-111 | В |
| 12-012 | Д | 12-037 | А | 12-062 | Г | 12-087 | Д | 12-112 | Б,Д |
| 12-013 | В,Д | 12-038 | Б | 12-063 | В | 12-088 | Е | 12-113 | А |
| 12-014 | Б,Г,Д,Е | 12-039 | В,Д | 12-064 | А | 12-089 | Б,Г | 12-114 | В,Д |
| 12-015 | Б | 12-040 | В | 12-065 | В,Е | 12-090 | Г | 12-115 | Б,Г,Д |
| 12-016 | Г | 12-041 | Б,Г | 12-066 | Д | 12-091 | В | 12-116 | Б,Г |
| 12-017 | Д | 12-042 | Б | 12-067 | В,Д | 12-092 | Б | 12-117 | А |
| 12-018 | Г | 12-043 | Б,Г,Д | 12-068 | В | 12-093 | А | 12-118 | В |
| 12-019 | Г | 12-044 | Б,Д | 12-069 | Б | 12-094 | Б,Г | 12-119 | Д |
| 12-020 | Г | 12-045 | А | 12-070 | Г | 12-095 | А,Б | 12-120 | Б |
| 12-021 | Д | 12-046 | Г | 12-071 | А | 12-096 | Д | 12-121 | А |
| 12-022 | Д | 12-047 | Д | 12-072 | Г | 12-097 | Г | 12-122 | Б,Г |
| 12-023 | Д-Г-Б-А-В-Г | 12-048 | Б,Г | 12-073 | А,Г | 12-098 | Б,В | ||
| 12-024 | А | 12-049 | В | 12-074 | В,Д | 12-099 | Б,В,Д,Е | ||
| 12-025 | Б,Г | 12-050 | А | 12-075 | Б | 12-100 | Б,В,Д |
Тема 13.