Гидроксамовую реакцию дает
А. Аминалон
Б. Пирацетам
В. Хлоралгидрат
Г. Калия ацетат
Д. Кислота глутаминовая
38. По химическому строению лекарственные вещества являются:
| 1. Кислота аскорбиновая | А. Лактам |
| 2. Пирацетам | Б. Лактон |
| 3. Калия ацетат | В. Соль алифатической карбоновой кислоты |
| 4. Кальция лактат | Г. Соль алифатической карбоновой оксикислоты |
| 5. Аминалон | Д. Алифатическая аминокислота |
39. При сплавлении со щелочью меркаптаны образует:
А. Аминалон
Б. Метионин
В. Кислота глутаминовая
Г. Раствор тетацина кальция для инъекций
Д. Кальция глюконат
40. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
А. Фенольных гидроксилов
Б. Карбоксильной группы
В. Енольных гидроксилов
Г. Спиртовых гидроксилов
Д. Лактоного кольца
41. При количественном определении метионина йодометрическим методом по условиям ГФ в результате реакции образуется:
А. Сероводород
Б. Дисульфид метионина
В. Сульфоксид метионина
Г. Сульфон метионина
Д. Меркаптан
42. Специфической реакцией на глутаминовую кислоту является реакция:
А. С раствором меди сульфата
Б. С раствором меди сульфата в присутствии едкого натра
В. С нингидрином
Г. Сплавление со щелочью
Д. Сплавление с резорцином в присутствии конц. серной кислоты
43. Общими реактивами для лекарственных средств кислота глутаминовая, аминалон являются:
А. Раствор нингидрина
Б. Резорцин
В. Раствор формальдегида
Г. Раствор меди сульфата с эквивалентным количеством щелочи
Д. Раствор железа(III) хлорида
44. Амфолитами являются:
А. Цинка оксид
Б. Аминалон
В. Кислота глутаминовая
Г. Кислота аскорбиновая
Д. Глюкоза
45. Реакции окисления используют в анализе лекарственных средств:
А. Глюкозы
Б. Кислоты аскорбиновой
В. Кальция лактата
Г. Хлоралгидрата
Д. Раствора тетацина кальция для инъекций
46. Йодометрию для количественного определения используют для:
А. Метионина
Б. Аминалона
В. Цистеина
Г. Кислоты аскорбиновой
Д. Натрия тиосульфата
47. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:
А. Алкалиметрически
Б. Аргентометрически
В. Йодометрически
Г. Йодатометрически
Д. Титрованием 2,6-дихлорфенолиндофенолом
48. Для приготовления инъекционного раствора кислоты аскорбиновой, кроме основного вещества добавляют:
А. Натрия хлорид
Б. Натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
В. Натрия хлорид и натрия сульфит
Г. Раствор кислоты хлороводородной
Д. Натрия гидрокарбонат и натрия сульфит
49. Ненасыщенное γ–лактонное кольцо содержит:
А. Пирацетам
Б. Аминалон
В. Глюкоза
Г. Кислота аскорбиновая
Д. Кальция глюконат
50. К соответствующим группам антибиотиков относятся:
| 1. Канамицина сульфат | А. Полусинтетические пенициллины |
| 2. Оксациллина натриевая соль | Б. Аминогликозиды, производные 2-дезоксистрептомцина |
| 3. Стрептомицина сульфат | В. Цефалоспорины |
| 4. Феноксиметилпенициллин | Г. Аминогликозиды, производные стрептидина |
| 5. Цефалексин | Д. Природные пенициллины |
51. Одно из перечисленных лекарственных веществ содержит остаток аминокислоты:
А. Ампициллин
Б. Феноксиметилпенициллин
В. Стрептомицина сульфат
Г. Цефалотин
Д. Оксациллин
52. Гидролитическое расщепление щелочью бензилпенициллина калиевой соли связано с наличием в молекуле структурного элемента:
А. Имидной группы
Б. Сложно-эфирной группы
В. β-лактамного кольца
Г. Тиазолидинового кольца
Д. Бензильного радикала
53. Лекарственные вещества взаимодействуют с соответствующими реактивами с образованием осадка или окрашивания:
| 1. Стрептомицина сульфат | А. Орцин |
| 2. Цефалексин | Б. Диазореактив |
| 3. Феноксиметилпенициллин | В. Хромотроповая к-та |
| 4. Ампициллин | Г. Нингидрин |
| 5. Бензилпенициллина калиевая соль | Д. Винная к-та, ацетат натрия |
54. Способность к окислению цефалотина натриевой соли и цефалексина обусловлена наличием:
А. Фенольного гидроксила
Б. Альдегидной группы
В. Спиртового гидроксила
Г. Ароматической аминогруппы
Д. Метадигидротиазинового кольца
55. Количественное определение ампициллина можно провести:
А. Йодометрически
Б. Методом кислотно-основного титрования в неводной среде
В. Алкалиметрически
Г. Ацидиметрически
Д. Комплексонометрически
56. Определение суммы природных пенициллинов по НД проводится:
А. Йодометрическим методом
Б. Алкалиметрическим методом
В. Ацидиметрическим методом
Г. Методом комплексонметрии
Д. Нитритометрическим методом
57. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:
А. Оксациллина натриевой соли
Б. Цефалексина
В. Стрептомицина сульфата
Г. Пирацетама
Д. Кортизона ацетата
58. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:
А. Реакции с реактивом Марки
Б. Растворимости в воде
В. Реакции на ион натрия
Г. Реакции с хлороводородной кислотой
Д. Гидроксамовой реакции
59. Стрептомицина сульфат дает реакции:
А. С реактивом Фелинга
Б. Реакцию образования мальтола
В. Реакцию с α-нафтолом и гипобромидом натрия
Г. Реакцию образования гидроксаматов
Д. Реакцию образования азокрасителя
60. Лекарственные вещества в своём составе содержат функциональные группы:
| 1. Ментол | А. Кето-группа |
| 2. Преднизолон | Б. α-кетольная группа |
| 3. Камфора | В. Первичная спиртовая группа |
| 4. Терпингидрат | Г. Вторичная спиртовая группа |
| 5. Спирт этиловый | Д. Третичная спиртовая группа |
61. Определяют угол вращения и рассчитывают удельное вращение у препаратов:
А. Ментол
Б. Камфора
В. Кортизона ацетат
Г. Кислота аскорбиновая
Д. Кислота глутаминовая
62. Общими реакциями на камфору и сульфокамфокаин являются:
А. Образование фенилгидразона
Б. Образование оксима
В. Получение азокрасителя
Г. Реакция на сульфогруппу после минерализации
Д. Реакция с гидроксидом натрия
63. Сложными эфирами по своей структуре являются:
А. Нитроглицерин
Б. Аминалон
В. Валидол
Г. Терпингидрат
Д. Эфир медицинский
64. Определение примеси воды в камфоре по НД проводят:
А. Высушиванием
Б. Титрованием по методу Фишеру
В. По окрашиванию с пикриновой кислотой
Г. По растворению в петролейном эфире
Д. По растворению в едком натре
65. Количественное определение ментола проводят методом:
А. Перманганатометрии
Б. Алкалиметрии
В. Гравиметрии
Г. По цветной реакции с ванилином на ФЭКе
Д. Ацетилирования
66. В количественном определении сульфокамфокаина используют методы:
А. Ацидиметрии
Б. Алкалиметрии
В. Нитритометрии
Г. Броматометрии
Д. Йодометрии
67. Для камфоры характерны следующие реакции:
А. Образование оксима
Б. Образование 2,4-динитрофенилгидразона
В. Конденсация с ванилином
Г. Образование гидроксаматов
Д. Образование сложных эфиров
68. Количественное определение бромкамфоры проводят по НД:
А. По натрия бромиду после минерализации аргентометрически обратным способом
Б. По натрия бромиду после минерализации аргентометрически прямым способом
В. ФЭК по реакции с ванилином
Г. Гравиметрическим методом
Д. Спектрофотометрическим методом
69. α-кетольную группу в своей структуре содержат:
А. Гидрокортизон
Б. Прогестерон
В. Метилтестостерон
Г. Преднизолон
Д. Этинилэстрадиол
70. α-кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями с:
А. Реактивом Фелинга
Б. Аммиачным раствором нитрата серебра
В. 2,3,5- трифенилтетразолия хлоридом.
Г. Концентрированной серной кислотой
Д. Раствором железа(III) хлорида
71. Реакция образования 2,4- динитрофенилгидразона применяется для количественного определения:
А. Этинилэстрадиола
Б. Преднизона
В. Прогестерона
Г. Кортизона ацетата
Д. Ментола
72. Строфантин К реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
А. Концентрированной серной кислотой
Б. Пикриновой кислотой
В. Железа (Ш) хлоридом
Г. Щелочным раствором натрия нитропруссида.
Д. Раствором аммиака
73. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
А. Дигитоксина
Б. Дезоксикортикостерона ацетата
В. Пирацетама
Г. Камфоры
Д. Дексаметазона
74. Реакция образования оксима применяется для анализа:
А. Метиландростендиола
Б. Прегнина
В. Камфоры
Г. Эстрадиола пропионата
Д. Ментола
75. Кортизона ацетат взаимодействует с гидроксиламином за счет:
А. Стероидного цикла
Б. Кето-группы в 3-ем положении
В. Спиртового гидроксила
Г. α-кетольной группы
Д. Сложноэфирной группы
76. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его температуры плавления используют для:
А. Метилтестостерона
Б. Тестостерона пропионата
В. Кортизона ацетата
Г. Этилового спирта
Д. Ментола
77. По химическому строению гликозидом является:
А. Амикацина сульфат
Б. Стрептомицина сульфат
В. Дигитоксин
Г. Феноксиметилпенициллин
Д. Цефалексин
78. К группе β-лактамидов относится:
А. Канамицина сульфат
Б. Цефалексин
В. Ампициллин
Г. Кортизона ацетат
Д. Прогестерон
79. Из перечисленных лекарственных веществ амфотерный характер проявляют:
А. Цинка оксид
Б. Цефалексин
В. Аминмлон
Г. Феноксиметилпенициллин
Д. Ампициллин
80. Какие из перечисленных веществ дают реакцию с нингидрином:
А. Феноксиметилпенициллин
Б. Цефалотин
В. Цефалексин
Г. Ампициллин
Д. Аминалон
81. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у следующих лекарственных средств:
А. Канамицина сульфат
Б. Цефалексина
В. Феноксиметилпенициллина
Г. Стрептомицина сульфата
Д. Валидола
82. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можноприменить методы:
А. Алкалиметрии
Б. УФ-спектрофотометрии
В. Фотоэлектроколориметрический
Г. Нитритометрии
Д. Ацидиметрии
83. Оптически активными являются лекарственные вещества:
А. Кислота глутаминовая
Б. Ментол
В. Кортизона ацетат
Г. Дигитоксин
Д. Калия ацетат
84. Мета-динитробензол является реактивом для доказательства в дигитоксине:
А. Стероидного цикла
Б. Спиртового гидроксила
В. Лактонного кольца
Г. Гликозидной связи
Д. Дигитоксозы
85. К списку А относятся:
А. Дигитоксин
Б. Оксациллин
В. Прогестерон
Г. Строфантин К
Д. Камфора
86. В количественном определении биологическим методом определяют активность препаратов:
А. Строфантин К
Б. Дигитоксин
В. Стрептомицина сульфат
Г. Аминалон
Д. Кислота аскорбиновая
87. Лактонное кольцо в своей структуре содержат:
А. Камфора
Б. Кортизона ацетат
В. Кислота аскорбиновая
Г. Дигитоксин
Д. Оксациллин
88. Свойствами восстановителя обладают лекарственные средства:
А. Калия йодид
Б. Раствор пероксида водорода
В. Преднизолон
Г. Кислота аскорбиновая
Д. Раствор формальдегида
89. Для доказательства наличия стероидного цикла в лекарственных препаратах используют реакции:
А. С пикриновой кислотой
Б. С конц. серной кислотой
В. С нитропруссидом натрия
Г. С 84% серной кислотой
Д. С реактивом Фелинга
90. Для доказательства наличия дезоксисахаров в сердечных гликозидах используют реакции:
А. Либермана-Бурхардта
Б. Келлера-Килиани
В. Рейхштейна
Г. С реактивом Фелинга
Д. С реактивом Толленса
91. Какую из предложенных реакций можно использовать для количественного определения камфоры:
А. Конденсация с ванилином
Б. Конденсация с пара-диметиламинобензальдегидом
В. С солянокислым гидроксиламином
Г. Образование 2,4-динитрофенилгидразона
Д. Конденсация с бензальдегидом
92. Наличие сульфогруппы в сульфокамфокаине доказывают реакцией:
А. С серебра нитратом
Б. С раствором аммиака
В. С раствором бария хлорида
Г. С раствором бария хлорида после минерализации
Д. Образования оксима
93. УФ-спектрофотометрия используется в количественном определении:
А. Ментола
Б. Феноксиметилпенициллина
В. Ретинола ацетата
Г. Дигитоксина
Д. Кислоты глутаминовой
94. Реакция с хлоридом сурьмы используется в анализе подлинности:
А. Сульфокамфокаина
Б. Ретинола ацетата
В. Дигитоксина
Г. Оксациллина
Д. Ментола
95. Реакцию с нитратом серебра можно провести на:
А. Калия йодид
Б. Этинилэстрадиол
В. Кислоту аскорбиновую
Г. Ментол
Д. Стрептомицина сульфат
96. Чем обусловлено определение суммы пенициллинов в природных и полусинтетических пенициллинах:
А. Условиями хранения
Б. Способом получения
В. Физическими свойствами
Г. Химическими свойствами
Д. Гигроскопичностью препаратов
97. Определение суммы природных пенициллинов проводится по НД методом:
А. Перманганатометрии
Б. Йодометрии
В. Алкалиметрии
Г. Ацидиметрии
Д. Нитритометрии
98. Определение суммы полусинтетических пенициллинов проводится по НД методом:
А. Перманганатометрии
Б. Йодометрии
В. Алкалиметрии
Г. Ацидиметрии
Д. Нитритометрии
99. К антибиотическим веществам относятся:
А. Ампициллин
Б. Феноксиметилпенициллин
В. Дигитоксин
Г. Аминалон
Д. Сульфокамфокаин
100. Карбонильную группу в 3-ем положении кортикостероидов можно подтвердить:
А. УФ-спектрофотометрией
Б. Реакцией образования оксимов
В. Реакцией конденсации
Г. Реакцией образования гидразонов
Д. Реакцией ацетилирования
Ответы:
| Г | Б | В | А,Б,В,Г,Д | Б,В,Г,Д | |||||
| А | А,Б,В,Г | Д | А,Б | А,Б,В | |||||
| А,Б,В,Г,Д | Г | А,Г | А,Б | А,Б,В,Г | |||||
| Б | А,Б,В | А,Б,В | Г | В | |||||
| Б | А,В | А,Б,В,Г | Д | А,Г | |||||
| В | Б,В,Г | А,В,Г,Д | Б,В | А,Б,В | |||||
| В | В | А,В,Г,Д | А,Б,В | В,Г | |||||
| Б | Б,В,Г,Д | Д | Б | А,Б,В,Г,Д | |||||
| 1-В 2-Г 3-Б 4-А 5-Д | В | Г | А,Г | Б,Г | |||||
| А,Б,Г | Б,В | 1-Б 2-А 3-Г 4-Д 5-В | А,Б,В | Б | |||||
| Г | А,Б,В,Г | А | В | В | |||||
| Г,Д | Б,В,Д | В | А,Б,Г | Г | |||||
| Д | А,Б,В | 1-А 2-Г 3-В 4-Г 5-Д | Б,В | Б,В | |||||
| А | Б | Д | Б,В | Б | |||||
| Б | Г | Б,В | Б,Г | А,Б,В | |||||
| Г | А,Б,В | А | А | Б | |||||
| А | Б | А,Б,Г,Д | А,Б,В | Б | |||||
| А,В | 1-Б 2-А 3-В 4-Г 5-Д | А,Б,В | Б,В | В | |||||
| А,В | Б | А,Б,В | А,Б,В,Д | А,Б | |||||
| Б | В | 1-Г 2-Б 3-А 4-Д 5-В | В,Г,Д | Б,Г |