Адаптация как биологическое явление

АДАПТАЦИЯ — однонаправленное приспособление организмов к экологическим факторам. АДАПТАЦИИ — эволюционно выработанные и наследственно закрепленные особенности живых организмов, обеспечивающие нормальную жизнедеятельность в условиях динамических экологических факторов. Адаптации бывают морфологическими (морфо — форма), физиологическими (меняются физиологические процессы), поведенческие (запугивание, затаивание). Адаптации всегда возникают под воздействием 3х факторов — изменчивость, наследственность, естественный отбор. Источник адаптации — мутации (генетические изменения).

 

 

19. биологические ритмы

Биологические ритмы, циклические колебания интенсивности Рё характера биологических процессов Рё явлений.Биологические ритмы наблюдаются почти Сѓ всех животных Рё растений,  
1. Суточные изменения положения листьев бобовых растений РїСЂРё нормальном чередовании РґРЅСЏ Рё ночи (Рђ) Рё РїСЂРё постоянной темноте (Р‘). 2. Суточный цикл изменения окраски Сѓ манящего краба РІ нормальных условиях (Рђ) Рё РїСЂРё постоянной темноте (Р‘).  

как одноклеточных, так и многоклеточных, у некоторых изолированных органов и отдельных клеток. ОдниБиологические ритмы (биение сердца, частота дыхания и т.д.) относительно самостоятельны (см.Физиологические ритмы), другие — собственноБиологические ритмы — дают возможность организмам приспосабливаться к циклическим изменениям окружающей среды (суточным, сезонным и др.).

 Солнечно-суточный (24 ч)ритм свойствен большинству физиологических процессов (частоте деления клеток, колебаниям температуры тела, интенсивности обмена веществ и энергии у животных и человека и др.). Он проявляется в состоянии и поведении живых организмов (см. Активности цикл); при этом меняется двигательная активность животных, положение листьев и цветочных лепестков у растений, расходование гликогена в печени млекопитающих и другие биохимические процессы (рис. 1, 2). У животных обнаружены нейро-гуморальные центры, координирующие суточную периодичность физиологических процессов. В зависимости от количества периодов активности в течение суток различают монофазный и полифазный суточные ритмы. В течение индивидуального развития (онтогенеза) многих животных и человека происходит переход от полифазного ритма к монофазному (так, для грудных детей характерно многократное чередование бодрствования и сна в течение суток).

 Лунно-суточный (24,8 ч), или приливный, ритм типичен для большинства животных и растений прибрежной морской зоны и проявляется совместно с солнечно-суточным ритмом в колебаниях двигательной активности, периодичности открывания створок моллюсков, вертикальном распределении в толще воды мелких морских животных и т.п. Солнечно- и лунно-суточный ритмы, так же как и звёздно-суточный (23,9 ч), имеют большое значение в навигации животных (например, перелётных птиц, многих насекомых), «использующих» астрономические ориентиры.

 Лунно-месячный ритм (29,4 сут) соответствует периодичности изменения уровня морских приливов и проявляется в ритмичности вылупления из куколок насекомых, выплаживающихся в прибрежной зоне, в цикле размножения червяпалоло, некоторых водорослей и многих других животных и растений. Близок лунно-месячному ритму и менструальный цикл женщин.

 Годичный (сезонный) ритм изменения численности и активности животных роста и развития растений широко известен. Годичные ритмы у животных и растений во многих случаях регулируются изменениями длины светового дня (см.фотопериодизм), температуры и других климатических факторов.

 Биологические ритмы — не только непосредственная реакция на изменения внешних условий. Он сохраняется в искусственных условиях — при постоянном освещении, температуре, влажности и атмосферном давлении, причём продолжительность каждого периода Биологические ритмы в таких условиях почти не зависит от интенсивности обменных процессов. Например, на суточный ритм спорообразования некоторых водорослей не влияют химическиевещества, тормозящие обменные процессы; массовое вылупление мух дрозофил повторяется в темноте через каждые 24ч и не зависит от температуры (при колебаниях её в пределах от 16 до 26°С); в аквариуме длительно сохраняется лунная периодичность открывания створок морских моллюсков; всхожесть семян, хранящихся в темноте и при постоянной температуре (в пределах от -22 до +45°С), отчётливо меняется соответственно сезону. В постоянных условиях солнечно-суточный ритм обычно превращается в т. н. циркадный ритм с периодом, типичным для каждого объекта и несколько отличающимся от 24 ч. Циркадная периодичность возникает у выращенных в постоянных условиях организмов после кратковременного изменения этих условий, что доказывает врождённую предрасположенность к такому ритму, Так, близкая к обычной ритмическая активность возникает у дрозофил, выращиваемых в темноте, после одной вспышки света длительностью 0,5 мсек.

 Существуют 2 точки зрения на природу Биологические ритмы: 1) Биологические ритмы основаны на происходящих в организме строго периодических физико-химических процессах — «биологических часах». Изменения внешних условий служат сигналами времени, которые могут сдвигать фазы ритма. При постоянстве условий ритмичность полностью спонтанна, что доказывается несовпадением циркадного ритма с колебаниями геофизических факторов. 2) Организм воспринимает циклы проникающих геофизических факторов (геомагнитное поле, космические лучи и т.д.). Собственная система измерения времени, если она имеется, играет вспомогательную роль. Изменения освещения и температуры могут сдвигать фазу Биологические ритмы по отношению к геофизическому циклу. Под влиянием неестественных для организма, но постоянных условий может возникнуть регулярный сдвиг фазы Биологические ритмы

 


В21. РўРёРїС‹ питания живых организмов

По способу питания организмы подразделяются на три группы.

1.В Автотрофные организмы (автотрофный тип питания) – СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ синтезировать органические вещества РёР· неорганических.

Автотрофные фотосинтезирующие организмы (фотоавтотрофы), к которым относятся зеленые растения и фотосинтезирующие бактерии, при создании органических соединений непосредственно используют лучистую энергию Солнца – единственного источника энергии для живой природы Земли.

Все остальные живые существа используют энергию, заключенную в химических связях.

Автотрофные хемосинтезирующие организмы (хемоавтотрофы), к которым относятся некоторые бактерии, для синтеза органических соединений применяют энергию, выделяющуюся при окислении неорганических соединений (сероводорода, аммиака, железа и др.).

2.В Гетеротрофные организмы (животные, РіСЂРёР±С‹, незеленые растения, большинство бактерий) РЅРµ СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ самостоятельно синтезировать органические вещества РёР· неорганических, РѕРЅРё используют энергию химических связей готовых органических соединений (гетеротрофный тип питания).

Гетеротрофные организмы, в свою очередь, подразделяются на сапрофитов и паразитов. Сапрофиты, или сапротрофные организмы, питаются органическими веществами мертвых тел (большинство видов животных, бактерий и грибов). Паразиты, или паразитические организмы (болезнетворные бактерии, паразитические растения, животные, грибы), потребляют органические вещества живых организмов.

3.В Миксотрофные организмы, например, эвглена зеленая, насекомоядные растения (миксотрофный тип питания) РјРѕРіСѓС‚ питаться Рё как автотрофы, Рё как гетеротрофы.

По отношению к кислороду организмы также неодинаковы и подразделяются на аэробные, которые дышат кислородом, необходимым для окислительно-восстановительных реакций при тканевом дыхании (энергетический обмен), в результате чего образуются молекулы АТФ – аккумуляторы энергии; и анаэробные, использующие вместо кислорода другие окислители.

Таким образом, обмен веществ имеет созидательный характер, его сущность в преобразовании поступающих извне веществ, а после их использования – в расщеплении данных веществ до образования продуктов жизнедеятельности (продуктов выделения) и последующего их удаления в окружающую среду. Поток веществ и энергии обеспечивает самообновление и самовоспроизведение организмов.

 

23. Структура экосистемы

Структура экосистемы - естественное функционально-морфологическое членение экосистемы на подсистемы и блоки, играющие в экосистеме роль "кирпичиков". В число структурных элементов (рис. 2) входят популяции, консорции (совокупность разнородных организмов, тесно связанных между собой и зависящих от центрального члена или ядра сообщества), синузии (одноярусная группировка растений в пределах фитоценоза;совокупность популяций животных и растений, связанных между собой общими требованиями к среде обитания), ярусы растительности (расчлененность сообщества на ярусы), т.е. структуры биоценоза (фитоценоза) и структуры биогеоценоза (экосистемы). Каждая популяция одновременно входит в две структуры: в экологическую пирамиду (растениями питаются травоядные, травоядными - хищники и т.д.); в группу экологически сходных популяций, составляющих биотическое сообщество (напр. сообщество злаков на лугу). Вместе со своими неизменными спутниками - микроорганизмами, насекомыми, грибами - такие сообщества дают собрания как бы "по горизонтали" (их называют синузиями; напр., синузия мхов в лесу) и одновременно "по вертикали", на всю толщину слоя жизни в населяемой среде - это консорции). Сложение синузий (например деревьев, кустарников, трав, мхов) и входящих в них консорций дает новый вид парцелл - биогеоценотических.

 

 

24. Особенности функционирования экосистемы

РџРИНЦИПЫ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ

Компоненты и процессы, обеспечивающие функционирование экосистемы, показаны на рисунке 7. Упрощенная блоковая модель схематично представляет взаимодействие трех основных компонентов, а именно: сообщества, потока энергии и круговорота веществ. Поток энергии направлен в одну сторону; часть поступающей солнечной энергии преобразуется сообществом и переходит на качественно более высокую ступень, трансформируясь в органическое вещество, представляющее собой более концентрированную форму энергии, чем солнечный свет, но большая часть энергии деградирует, проходит через систему и покидает ее в виде низкокачественной тепловой энергии(тепловой сток). Энергия может накапливаться, затем снова высвобождаться или экспортироваться, как показано на схеме, но ее нельзя использовать вторично. В отличие от энергии элементы питания, в том числе биогенные элементы, необходимые для жизни (углерод, азот, фосфор и т.д.), и вода могут использоваться многократно. Эффективность повторного использования и размеры импорта и экспорта элементов питания сильно варьируют в зависимости от типа экосистемы.

 

Р’СЃРµ экосистемы, даже самая крупная - биосфера, являются открытыми системами: РѕРЅРё должны получать Рё отдавать энергию. Разумеется, экосистемы, входящие РІ биосферу, также РІ разной степени открыты для потоков веществ, для иммиграции Рё эмиграции организмов. Поэтому необходимо учитывать существование связанных между СЃРѕР±РѕР№ Рё необходимых для функционирования Рё самоподдержания экосистемы сред: среды РЅР° РІС…РѕРґРµ Рё среды РЅР° выходе. Эта особенность подчеркивается СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРј 8: РІ концептуально законченную экосистему РІС…РѕРґРёС‚ среда РЅР° РІС…РѕРґРµ, среда РЅР° выходе Рё система (определение которой уже дано), С‚.Рµ. экосистема=IE+S+OE. Данная схема решает проблему, связанную СЃ проведением границ рассматриваемой единицы, поскольку РІ этом случае РЅРµ имеет значения, как РјС‹ вычленяем исследуемую часть экосистемы. Часто удобными оказываются естественные границы (например берег озера или опушка леса) или административные (например границы РіРѕСЂРѕРґР°), РЅРѕ если эти границы можно точно определить геометрически, то РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть Рё условными. Конечно, экосистема РЅРµ ограничена "ящиком" РІ центре схемы, поскольку если Р±С‹ этот "ящик" был герметичным, то его живое содержимое (озеро или РїСЂСѓРґ) РЅРµ вынесло Р±С‹ такого заключения. Функционирующая реальная экосистема должна иметь РІС…РѕРґ Рё РІ большинстве случаев пути оттока переработанной энергии Рё веществ. Масштабы изменений среды РЅР° РІС…РѕРґРµ Рё РЅР° выходе чрезвычайно сильно варьируются Рё зависят РѕС‚ нескольких переменных, например: 1) РѕС‚ размеров экосистемы (чем РѕРЅР° больше, тем меньше зависит РѕС‚ внешних частей); 2) интенсивности обмена (чем РѕРЅ интенсивнее, тем больше приток Рё отток); 3)сбалансированности автотрофных Рё гетеротрофных процессов(чем сильнее нарушено это равновесие, тем больше должен быть приток РёР·РІРЅРµ для его восстановления); 4) стадии Рё степени развития системы (молодые системы отличаются РѕС‚ зрелых). Следовательно, для обширной, поросшей лесом РіРѕСЂРЅРѕР№ местности перепад между средой РЅР° РІС…РѕРґРµ Рё средой РЅР° выходе значительно меньше, чем Сѓ небольшого ручья или РіРѕСЂРѕРґР°.

 

Таким образом, в структуре и функциях экосистемы воплощены все виды активности всех организмов, входящих в данное биологическое сообщество, - их взаимодействия с физической средой и друг с другом. Следует, однако, постоянно помнить о том, что организмы живут для самих себя, а не для того, чтобы играть туили иную роль в экосистеме, подобно тому как актер играет определенную роль в спектакле. Свойства экосистемы слагаются из деятельности входящих в нее растений и животных.Лишь учитывая это, мы можем прийти к пониманию ее структуры и функции.

 

 

25. Морские экосистемы

- экосистемы морей и океанов. Их несколько типов, из которых важнейшими являются экосистемы коралловых рифов, их основу составляют «симбиотические организмы» - кораллы, состоящие из кишечнополостных организмов - кораллов и находящихся в их теле водорослей из класса Dinophytina - динофлагеллат (в этом отношении они являются экологическим эквивалентом лишайников суши), эти экосистемы имеют богатейшую биоту; экосистемы континентального шельфа - совокупность организмов бентоса, в том числе многоклеточные водоросли, (до глубины проникновения солнечных лучей - эвфоническая зона) и находящихся выше его организмов нектона, планктона (в том числе одноклеточных водорослей) и плейстона; занимающие наибольшие объемы глубоководные пелагиальные экосистемы составляют, во-первых, организмы эвфонической зоны, в том числе находящиеся на пределе условий для фотосинтеза (100-250 м) мельчайшие из планктонных водорослей (до 30 мкм) - кокколитофориды; во-вторых, организмы глубокой (до предельных глубин океана) афонической зоны, питающиеся детритом и растворенными органическими веществами, а также многие виды биотрофов, в том числе глубоководные рыбы; наконец, глубоководный бентос.

 

 

26. наземные экосистемы

Наземные экосистемы играют РѕСЃРѕР±СѓСЋ роль РІ жизни человека, поскольку урожай РІ РЅРёС… можно получать РЅР° всех трофических СѓСЂРѕРІРЅСЏС… РІ отличие РѕС‚ водных сообществ, РіРґРµ используется только верхняя часть экологической пирамиды. Следовательно, особенности РґРІСѓС… типов экосистем необходимо учитывать РїСЂРё эксплуатации природных ресурсов. Р’ экосистемах суши продуценты (автотрофный компонент) представляют СЃРѕР±РѕР№ крупные организмы, Сѓ которых РѕС‚ РіРѕРґР° Рє РіРѕРґСѓ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ накопление биомассы. Например, РїСЂРёСЂРѕСЃС‚ деревьев РІ лесу, СЂРѕСЃС‚ трав Р·Р° сезон вегетации, созревание семян Рё плодов (накопление надземной биомассы) или разрастание корневой системы травянистых растений РЅР° лугах Рё РІ степях (накопление подземной биомассы). Накопленную биомассу можно изъять Рё РІ РІРёРґРµ урожая. Между крайними типами экосистем существует множество переходных вариантов, тесно связанных РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. Различные экосистемы взаимодействуют, образуя сложную структуру биосферы. Между экосистемами РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ обмен живыми организмами Рё РёС… зачатками (личинками, спорами, семенами Рё С‚. Рї.). Благодаря подвижности РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё РІРѕРґС‹, перепадов (градиента) температуры, диффузии газов РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ расселение растений, животных Рё микроорганизмов. Птицы Рё насекомые перемещаются РІРѕ время сезонВных перелетов - так же, как РґСЂСѓРіРёРµ животные РІРѕ время кочевок. Вещество перемещается РІ РІРёРґРµ твердых Рё жидких частиц. Часто минеральные элементы сдуваются ветром Рё смываются РІРѕРґРѕР№ СЃ горных РїРѕСЂРѕРґ. Обмен энергией РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ как РІ РІРёРґРµ тепла, так Рё РІ РІРёРґРµ энергии химических связей (С‚. Рµ. органических соединений). РџРѕ отношению Рє межбиоценотическим СЃРІСЏР·СЏРј можно выделить три основные РіСЂСѓРїРїС‹ экосистем суши: 1. стабильные сообщества, расположенные РЅР° равнинных междуречьях, РІ которых вынос веществ РІ РґСЂСѓРіРёРµ экосистемы Рё получение РёС… СЃРѕ стороны незначительны; 2. мало теряющие, РЅРѕ РјРЅРѕРіРѕ получающие биоценозы, расположенные РЅР° РЅРёР·РєРёС… СѓСЂРѕРІРЅСЏС… рельефа, РіРґРµ накапливаются большие запасы органического вещества; 3. РјРЅРѕРіРѕ теряющие, РЅРѕ мало получающие экосистемы РЅР° крутых склонах. Так образуется цепь экосистем, перераспределяющая вещество Рё энергию РІ биосфере.

В каждой наземной экосистеме есть абиотический компонент – биотоп, или экотоп – участок с одинаковыми ландшафтными, климатическими, почвенными условиями; и биотический компонент – сообщество, или биоценоз – совокупность всех живых организмов, населяющих данный биотоп. Биотоп является общим местообитанием для всех членов сообщества. Биоценозы состоят из представителей многих видов растений, животных и микроорганизмов. Практически каждый вид в биоценозе представлен многими особями разного пола и возраста. Они образуют популяцию (или часть популяции) данного вида в экосистеме. Биоценоз очень трудно рассматривать отдельно от биотопа, поэтому вводят такое понятие, как биогеоценоз (биотоп+биоценоз). Биогеоценоз - элементарная наземная экосистема, главная форма существования природных экосистем. Этот термин ввел В.Н.Сукачев.

 

27. Природные экосистемы(биомы)

Биом — совокупность экосистем одной природно-климатической зоны[1].

В других источниках биом — более крупная, чем биоценоз, биосистема, включающая в себя множество тесно связанных биоценозов. Так, в определении Юджина Одума, биом — «термин, определяющий крупную региональную или субконтинентальную биосистему, характеризующуюся каким-либо основным типомрастительности или другой характерной особенностьюландшафта».

Существует несколько классификаций Р±РёРѕРјРѕРІ, включающих РѕС‚ 10 РґРѕ 32 типов. Распределение Р±РёРѕРјРѕРІ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїРѕ принципу широтной Рё вертикальной зональностей Р° также секторности.

РќР° территории РРѕСЃСЃРёРё Рё сопредельных стран выделяют 13 наземных Р±РёРѕРјРѕРІ.

 

28. Водные экосистемы:пресноводные экосистемы

Пресные воды на поверхности континентов образуют реки, озера, болота, пруды и крупные водохранилища. По вертикали водные объекты разделяются на следующие зоны: литоральную — толща воды, где солнечный свет доходит до дна; лимническую — толща воды до глубины, куда проникает всего 1% от солнечного света и где затухает фотосинтез; эвфотическую — вся освещенная толща воды в литоральной и лимнической зонах; профундальную зону — дно и толща воды, куда не проникает солнечный свет. В проточных водоемах последние три зоны не выражены, хотя их элементы встречаются. Перекаты — мелководные участки с быстрым течением, где дно без ила с преимущественно прикрепленными формами перифитона и бентоса. Плесы — глубоководные участки с медленным течением, мягким, илистым субстратом и роющими животными на дне.Лимитирующие факторы водной среды — температура, прозрачность, течение, соленость и др. Многие животные, живущие в воде, стенотермны, вследствие чего для них опасно даже небольшое тепловое загрязнение среды. Для жизни в водоемах очень важна прозрачность воды, мерой для которой служит глубина зоны, в которой При проникновении солнечного света возможен фотосинтез. Прозрачность колеблется от нескольких сантиметров в очень мутных водоемах до 30-40 м в чистых горных озерах. Течение влияет на распространение организмов и содержание газов и солей.

Важнейшим лимитирующим фактором в водных экосистемах является концентрация кислорода, чего нельзя сказать о концентрации диоксида углерода. Лимитирующими из биогенных солей обычно бывают нитраты и фосфаты, иногда ощущается недостаток кальция и некоторых других элементов.

На численности и расселении водных организмов, в особенности рыб, сказывается пространственное разделение пресных водоемов: в разных водоемах одни и те же экологические ниши занимают рыбы разных видов. Водные организмы могут быть классифицированы по местообитанию в водоеме следующим образом:

· бентос— организмы, прикрепленные к дну, живущие в илистых осадках и просто покоящиеся на дне;

· перифитон — животные и растения, прикрепленные к листьям и стеблям водных растений или к другим выступам над дном водоема;

· планктон—плавающие организмы, а зоопланктон может даже активно перемещаться сам, но в целом они перемещаются с помощью течения;

· нектон — свободно перемещающиеся в воде организмы — рыбы, амфибии и др.

Пресноводные экосистемы подразделяются на лентические — озера, пруды со стоячими водами; логические родники, ручьи, реки с текучими водами; заболоченные участки с колеблющимся уровнем по сезонам и годам — марши и болота.

Лентические экосистемы РІ литоральной Р·РѕРЅРµ содержат РґРІР° типа продуцентов: укрепившиеся РІ РґРЅРµ цветковые растения — камыши, СЂРѕРіРѕР·, кувшинки — Рё плавающие зеленые растения — водоросли, некоторые высшие. Животные, консументы более разнообразны РІ литорали, чем РІ РґСЂСѓРіРёС… зонах водоема. Перифитон представлен моллюсками, коловратками, мшанками, личинками насекомых Рё РґСЂ. РњРЅРѕРіРёРµ животные нектона дышат кислородом атмосферного РІРѕР·РґСѓС…Р° (лягушки, саламандры, черепахи Рё РґСЂ.). Рыбы большую часть жизни РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ литорали Рё здесь же размножаются. Зоопланктон представлен ракообразными, имеющими большое значение для питания рыб.

Озера — естественные пресноводные водоемы, образовавшиеся геологически сравнительно недавно: в пределах последних нескольких десятков тысяч лет, возраст лишь некоторых из них, например Байкала исчисляется миллионами лет. В озерах умеренного пояса в летнее время можно выделить в вертикальном разрезе три температурные зоны: эпилимнион—до глубины, где происходит конвекция (циркуляция) воды; термоклина — это промежуточная зона, вода которой не смешивается с водой верхней зоны; гиполим-нион—область холодной воды, где нет циркуляции.

С точки зрения продуктивности озера подразделяются на олиготроф-ные (малокормные) и эвтрофные (кормные). Продуктивность лентических экосистем зависит также от количества поступающих веществ с окружающей суши и от глубины озера (наиболее продуктивны мелкие озера).

Пруды обладают хорошо развитой литоралью и практическим отсутствием стратификации, образуются они в различных понижениях, часто временно пересыхают летом или в засушливые годы. Фауна прудов способна переживать сухие периоды в покоящемся состоянии или перебираться в другие водоемы (земноводные). Естественные пруды высокопродуктивны, а в искусственных прудах человек сам подкармливает рыб.

Водохранилища создаются искусственно РїСЂРё возведении гидроэнергетических Рё гидромелиоративных комплексов. Это уже РЅРµ природная, Р° РїСЂРёСЂРѕРґ-РЅРѕ-техническая система. Распределение тепла Рё биогенов РІ ней зависит РѕС‚ типа плотины. Если РІРѕРґР° сбрасывается придонная, то РІ этом случае водохранилище аккумулирует тепло Рё экспортирует биогенные вещества, если СЃР±СЂРѕСЃ идет поверх плотины, то экспортируется тепло Рё аккумулируются биогены. Р’ первом случае спускается РІРѕРґР° гиполимниона, РІРѕ втором — эпилимниона. Через глубоководные шлюзы РІ реку поступает Рё более соленая РІРѕРґР°, Р° биогены вызывают эвтрофикацию участков реки.

Лотические экосистемы (реки) отличаются РѕС‚ стоячих водоемов наличием течения, более равномерным распределением кислорода вследствие отсутствия стратификации. Скорость течения влияет РЅР° распределение рыб РІ реках — РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ жить Рё РїРѕРґ камнями, Рё РІ заводях, РїРѕРґ перекатами, РЅРѕ это разные РІРёРґС‹, адаптированные Рє конкретным условиям. Река — открытая экосистема, РІ которую поступает СЃ прилегающих пространств большое количество органического вещества. Р’ больших реках прослеживается продольная зональность: РІ верховьях — сообщества перекатов, Р° РІ РЅРёР·РѕРІСЊСЏС… Рё дельте — плесов, между РЅРёРјРё РјРѕРіСѓС‚ возникать Рё те Рё РґСЂСѓРіРёРµ. Продольная зональность подчеркивается изменениями РІРёРґРѕРІРѕРіРѕ состава рыб. Рљ РЅРёР·РѕРІСЊСЏРј РІРёРґРѕРІРѕР№ состав обедняется, РЅРѕ увеличиваются размеры рыб.

Заболоченные пресноводные участки, или болота, бывают низинные и верховые: низинные, как правило, питаются подземными водами, а верховые — атмосферными осадками. Верховые могут встречаться в любом понижении или даже на склонах гор, низинные возникают вследствие зарастания озер и речных стариц. Они погодными макрофитами, болотными растениями и кустарниками.