Жирнокислотный состав природных жиров
| Состав при комн. t(25°C) | Жирные кислоты | |||||
| Насыщенные | ненасыщеные | |||||
| С4 - С12 | С14 | С16 | С18 | С16 ¸ С18 | ||
| Оливковое масло | Жидкое | < 2 | < 2 | |||
| Коровье масло | Твердое (размяг.) | |||||
| Коровий жир | Твердое (хрупкое) | < 2 | < 2 |
При гидролизе триацилглицеролов образуются мыла.
|
омыление
Воска служат источником запасенной энергии и водонепроницаемым покрытием, они представляют сложные эфиры длиноцепочечных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот (имеющих от 14 до 36 атомов углерода) с длиноцепочечными спиртами (имеющими от 16 до 30 углеродных атомов).
Основной компонент пчелиного воска:

Характерной особенностью биологических мембран является двойной липидный слой, который служит барьером для проникновения полярных молекул и ионов.
Основные классы запасных и мембранных липидов
| |||
| |||
|
|
|
|
|
|
| | | |||
|
| ||||||
| | |||||
| | |||||
|
Глицерофосфолипиды являются производными фосфатидиловой кислоты. В некоторых фосфолипидах жирные кислоты присоединяются через простые эфирные связи.
|
Тромбацитарный фактор активации
Сфинголипиды будучи производными сфингозина (аминоспирта) являются центрами биологического распознавания на поверхности клетки, так например, они служат детерминантами групп крови человека А, В и О.
| |||
| |||
|
Fuc О-Антиген
| |||||||||||
| |||||||||||
| | | |
Glc Gal GalNAc Gal
| | | | ||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
|
Fuc А-Антиген
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| | | | ||||||||||
| |||||||||||||
Glc Gal GalNAc Gal GalNAc
| | | | ||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Fuc В-Антиген

| |||||||||||
| | | | | |||||||
Glc Gal GalNAc Gal Gal
| |||||||||
| | | | ||||||
Полярные липиды агрегируют в воде с образованием мицелл, бислойных мембран, липосом.
| |||
| |||
Мицелла Бислойная мембрана Липосома
Кроме запасных и мембранных липидов, играющих сравнительно пассивную роль в организмах, встречаются липиды с высокой биологической активностью. Они включают сотни стероидов и большое число изопреноидов. Изопреноидами являются жирорастворимые витамины A, D, E, K.
Липиды не растворимы в воде, их экстрагируют органическими растворителями, фракционируют и детектируют хроматографическими методами.
Пути превращения различных липидов (жиры, фосфолипиды, гликолипиды), их распад и синтез не являются одинаковыми.
Метаболизм липидов.
Гидролитическое расщепление жиров (как наиболее распространенного веществ в классе липидов) катализируется ферментами липазами. В ротовой полости переваривания жиров не происходит, т.к. в слюне липазы отсутствуют. В желудочном соке содержится липаза в незначительном количестве, которая катализирует распад жиров, находящихся в эмульгированном состоянии (молоко). В основном переваривание жиров происходит в тонких кишках. В двенадцатиперстную кишку поступает сок поджелудочной железы и желчь. В соке поджелудочной железы содержится липаза, в желчи - желчные кислоты, соли которых являются эмульгаторами жиров, благодаря им образуется тонкая устойчивая эмульсия жиров с диаметром частиц 0,5 мкм и меньше. В тонких кишках после переваривания пищи, богатой жирами, можно обнаружить жирные кислоты, их соли и смесь моно-, ди- и триацилглицеролов в виде тонкой эмульсии. Глицерин, хорошо растворимый в воде, всасывается стенками кишок. Всасывание жирных кислот идет в форме комплексов с желчными кислотами. Некоторое количество жира в виде капелек диаметром менее 0,5 мкм может всосаться стенкой кишок в форме эмульсии моноглицеридов (хиломикроны).
Распад жиров в организме происходит с образованием конечных продуктов СО2 и Н2О. Распад жиров начинается с их гидролиза под действием липаз до глицерина и жирных кислот, пути распада последних различны. Превращение глицерина (подобно превращению углеводов) начинается с его фосфорилирования под действием фермента фосфоферазы, катализирующей перенос фосфатного остатка от молекулы АТФ на молекулу глицерина.
|
АТФ АДФ
Глицерофосфорная кислота затем подвергается окислению с образованием фосфоглицероальдегида.
|
-2е- , -2Н+
оксидаза
Далее возможны два пути: а. синтез гликогена, б. последующий распад до молочной кислоты и ее аэробное окисление с образованием СО2 и Н2О.