ОСАЖДЕНИЕ КАТИОНОВ III ГРУППЫ
К центрифугату, полученному в п. I, прибавить 1 мл этанола и по каплям 1 М раствор H2SO4 до полного осаждения сульфатов (проверить полноту осаждения). Отцентрифугировать и отделить осадок от раствора. В осадке сульфаты катионов III группы — BaSO4, SrSO4, CaSO4 и PbSO4, если катион РЬ2+ открыт при анализе II группы.
5.4.ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНОВ III ГРУППЫ.
Осадок сульфатов промыть холодной водой, подкисленной несколькими каплями 1 М раствора H2SO4. Для удаления PbSO4 осадок обработать 8—10 каплями 4 М раствора щелочи при перемешивании и нагревании в течение 10 мин на водяной бане. Отделить осадок от раствора центрифугированием, центрифугат отбросить. Осадок сульфатов катионов III группы перевести в карбонаты. Для этого полученный осадок сульфатов перенести:, фарфоровую чашку, добавить 1—2 мл 1М раствора К2СО3, перемешать, нагревая 1 мин, слить раствор с осадка, добавить новую порцию раствора К2СО3, повторить операцию. Обработку раствором КгСО3 провести 3—4 раза, после чего осадок с раствором перенести в центрифужную пробирку, отцентрифугировать, центрифугат отбросить. Осадок промыть дистиллированной водой и растворить в 2М растворе СН3СООН. Если полученный осадок карбонатов при действии 2 М раствора СН3СООН полностью не растворяется, отцентрифугировать его, отделить от уксуснокислого раствора и повторить обработку осадка раствором К2СО3. Все фракции уксуснокислого раствора соединить и проанализировать на присутствие катионов Ва2+, Sr2+, Ca2+ (см. анализ смеси катионов III группы).
5.5.ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНОВ I ГРУППЫ.
Катионы I группы NH4+, K+, Na+ открывать в центрифугате, полученном в п. 3(см. ход анализа катионов I группы).
6.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ IV ГРУППЫ.
К четвертой аналитической группе катионов относятся Zn2+, Al3+, Cr3+, Sn2+, Sn4+, As3+, As5+. В эту группу входят амфотерные соединения. Групповым реактивом является щелочь. Гидроксиды этих катионов окрашены в белый цвет, кроме Cr3+ (грязно-зеленый). Почти все гидроксиды растворяются в избытке щелочи и переходят в раствор в виде комплексных ионов: [Zn(OH)4]2- или ZnO22-, [Al(OH)4]- или AlO2-, [Sn(OH)4]2-, [Cr(OH)4]. Гидроксиды катионов четвертой группы являются слабыми электролитами и соли этих катионов в водных растворах сильно гидролизованы, причем соли слабых кислот (карбонаты, цианиды, сульфиды) подвергаются необратимому гидролизу и не могут существовать в водном растворе:
Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑
Ионы Al3+, Zn2+, Cr3+ способны к комплексообразованию. Для соединений хрома и мышьяка характерны окислительно-восстановительные реакции. Хлориды, нитраты, сульфаты катионов четвертой группы растворимы в воде. Все катионы четвертой группы бесцветные, кроме хрома: Cr3+ - зеленого цвета, хроматы – желтого, дихроматы – оранжевого.
7.ПРИМЕНЕНИЕ:
Соединение катионов четвертой группы входят в состав многих лекарственных Препаратов. Гидроксид алюминия обладает адсорбирующими свойствами, применяются наружно в присыпках, внутрь при отправлениях. Кварцы (КА1(SO4)2 как кровоостанавливающие и прижигающее средство. Сульфат цинка – в глазных каплях как противовоспалительное и антисептическое средство. Оксид цинка – в мазях, для лечения кожных заболеваний.
8.ДЕЙСТВИЕ ГРУППОВОГО РЕАКТИВА (NаOH, KOH).
При действии на соли катионов четвертой группы образуются белые осадки (аморфные) – у катионов алюминия, цинка и олова, зеленый осадок у катиона хрома. Эти гидроксиды растворимы rкак в кислотах,так и в избытке щелочи.
Al(OH)3+3HNO3=Al(NO3)3+3H2O
Al(OH)3+NaOH=Na[Al(OH)4]
Zn(OH)2+2HCl=ZnCl+2H2O
Zn(OH)2+2NaOH=Na2[Zn(OH)4]
Cr(OH)3+3HNO3=Cr(NO3)3+3H2O
Cr(OH)3+3NaOH=Na3[Cr(OH)6]
При нагревании цинкаты, хромиты, станниты гидролизуются до гидроксидов,т.е комплексы разрушаются
t
Na3[Cr(OH)6] =Cr(OH)3↓+NaOH
Или NaCrO2+2H2O=Cr(OH)3↓+NaOH
Алюминаты и станнаты гидролизуются с образованием осадков гидроксидов, в присутствии кристаллического хлорида аммония NH4Cl.
NaAlO2+NH4Cl+H2O=Al(OH)3↓+NH3↑+NaCl
Катион | Реактив | Эффект | Уравнение реакции |
Zn2+ | K4[Fe(CN)6] | Белый осадок, не растворим в HCl | 3ZnSO4+2K4[Fe(CN)6]= =K2Zn3[Fe(CN)6]2â+3K2SO4 2K++3Zn2++2[Fe(CN)6]4--= =K2Zn3[Fe(CN)6]2â |
Co(NO3)2 | При сжигании фильтровальной бумаги смоченной раствором соли цинка и нитратом кобальта, образуется зола, окрашенная в зеленый цвет - зелень Ринмана | Zn(NO3)2+Co(NO3)2= =CoZnO2+4NO2á+O2á | |
Дитизон, растворенный в хлороформе, в щелочной среде | Хлороформенный и водный слой окрашивается в малиновый цвет |
9.ЧАСТНЫЕ (КАЧЕСТВЕННЫЕ) РЕАКЦИИ
(NH4)2[Hg(CNS)4] | Белый осадок | ZnSO4+(NH4)2[Hg(CNS)4]= =Zn[Hg(CNS)4]â+(NH4)2SO4 Zn2++[Hg(CNS)4]2--= Zn[Hg(CNS)4] â | |
Al3+ | NH4OH | Белый студенистый осадок, не растворимый в солях аммония | AlCl3+3NH4OH= =Al(OH)3â+3NH4Cl Al3++3OH--=Al(OH)3â |
Ализарин | Ярко-красный осадок – “алюминиевый лак” | ||
Co(NO3)2 | При прокаливании солей алюминия с нитратом кобальта образуется алюминат кобальта синего цвета (Тенаровая синь) | 2Al2(SO4)3+2Co(NO3)2= =2Co(AlO2)2+4NO2á+ +O2á+6SO3á | |
Алюминон | При нагревании на водяной бане в присутствии карбоната аммония и раствора аммиака образуются красные хлопья |
ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ:
1. Какова сравнительная растворимость сульфатов катионов III группы?
2. Как понизить растворимость сульфатов кальция CaSO4?
3. Как переводят в раствор сульфаты III группы?
4. В чем растворяют карбонаты катионов III группы?
5. С помощью какого реактива открывают Ва2+ в присутствии Sr2+ и Са2+?
6. Каковы условия практически полного осаждения ВаСгО4 при действии дихромата калия ?
7. Как выполняется микрокристаллоскопическая реакция на катион Са2+?
8. Какой катион II группы оказывается вместе с катионами III группы при анализе смеси катионов I—III групп?
9. Как удалить РЬ2+ из осадка сульфатов катионов III группы?
10. Почему необходимо удалить катион РЬ2+ из осадка сульфатов?
11. Для чего при осаждении сульфатов добавляют этанол.
12. Какие катионы относятся к четвертой аналитической группе?
13. Охарактеризуйте действие группового реактива на III группу катионов.
14. Напишите уравнения качественных реакций на катионы Al3+, Cr3+.
15. С помощью какого реактива можно отделить катион Zn2+ от остальных катионов четвертой группы?
16. В какой среде открывают ион цинка действием дитизона?
17. Какой осадок и в какой среде образуется при взаимодействии катиона Al3+ с алюминоном?