Скелетные мышцы являются составной частью опорно-двигательного
аппарата человека. Мышцы выполняют следующие функции:
• обеспечивают позу тела человека;
• перемещают тело в пространстве;
• перемещают отдельные части тела относительно друг друга;
• являются источником тепла, выполняя терморегуляционную функцию.
Скелетная мышца обладает следующими свойствами:
1) возбудимостью — способностью отвечать на действие раздражителя
Изменением ионной проводимости и мембранного потенциала. В естест
Венных условиях этим раздражителем является медиатор ацетилхолин, ко
Торый выделяется в пресинаптических окончаниях аксонов мотонейронов.
В лабораторных условиях часто используют электрическую стимуляцию
Мышцы. При электрической стимуляции мышцы первоначально возбуж
Даются нервные волокна, которые выделяют ацетилхолин, т.е. в данном
Случае наблюдается непрямое раздражение мышцы. Это обусловлено тем,
Что возбудимость нервных волокон выше мышечных;
Мышцы Число мышечных волокон
Глаза
Пальцев рук
Двуглавая
Камбаловидная
Менее 10
1-25
Около 750
2) проводимостью — способностью проводить потенциал действия вдоль
И в глубь мышечного волокна по Т-системе;
3) сократимостью — способностью укорачиваться или развивать напря
Жение при возбуждении;
4) эластичностью — способностью развивать напряжение при растяги
Вании;
5) тонусом — в естественных условиях скелетные мышцы постоянно
Находятся в состоянии некоторого сокращения, называемого мышечным
Тонусом, который имеет рефлекторное происхождение.
Механизм мышечного сокращения
Скелетная мышца представляет собой систему, преобразующую химиче
Скую энергию в механическую работу и тепло. В настоящее время достаточ
Но хорошо исследованы молекулярные механизмы этого преобразования.
Структурная организация мышечного волокна. Мышечное волокно явля
Ется многоядерной структурой, окруженной мембраной и содержащей
специализированный сократительный аппарат — миофибриллы. Кроме это
го, важнейшими компонентами мышечного волокна являются митохонд
рии, системы продольных трубочек — саркоплазматическая сеть (ретику-
лум) и система поперечных трубочек — Т-система. Функциональной еди
ницей сократительного аппарата мышечной клетки является саркомер
(рис. 2.13, А); из саркомеров состоит миофибрилла. Саркомеры отделяют
Ся друг от друга Z-пластинками. Саркомеры в миофибрилле расположены
Последовательно, поэтому сокращение саркомеров вызывает сокращение
Миофибриллы и общее укорочение мышечного волокна.
Изучение структуры мышечных волокон в световом микроскопе позво
Лило выявить их поперечную исчерченность. Электронно-микроскопиче
Ские исследования показали, что поперечная исчерченность обусловлена
особой организацией сократительных белков миофибрилл — актина, мио
Зина, тропонина и тропомиозина.
Мономеры актина ( G-актин или глобулярный актин — мол. масса
Могут взаимодействовать друг с другом с образованием
Фибриллярного актина (F-актин) или полимеризованного актина (актино-
Вые филаменты). Актиновые филаменты представлены двойной нитью, за
Крученной в двойную спираль с шагом около 36,5 нм. Филаменты длиной
Мкм и диаметром 6—8 нм, количество которых достигает около 2000, од
Ним концом прикреплены к Z-пластинке. Другой конец филаментов рас
Полагается в центральной части саркомера. В продольных бороздках акти-
новой спирали располагаются нитевидные молекулы белка тропомиозина.
С шагом, равным 40 нм, к молекуле тропомиозина прикреплен тропонино-
вый комплекс, представленный тремя основными формами белка — тро
понина. Тропонин С связывает Са2 + ; тропонин I (ингибирующий) может
Подавлять процесс гидролиза АТФ актомиозиновым комплексом; тропо
Нин Т фиксирует тропониновый комплекс к тропомиозину. Тропонин и