Торным нейронам, преганглионарные волокна теряют миелин и разветвля
Ются на тонкие терминали, образуя на теле и отростках эффекторного
Нейрона синаптические контакты.
Эффекторных нейронов несравненно больше, чем преганглионарных
Волокон. Например, в верхнем шейном симпатическом ганглии одно
Преганглионарное симпатическое волокно контактирует более чем с сот
Ней эффекторных нейронов. При этом на одном и том же эффекторном
Нейроне могут оканчиваться разветвления нескольких преганглионарных
Волокон. Наличие таких широких конвергентных и дивергентных отно
Шений обеспечивает надежность проведения возбуждения. Эта законо
Мерность касается только симпатической части автономной нервной сис
Темы; в двух других ее частях подобная конвергенция практически отсут
Ствует.
В интеграции сигналов в низших центрах вегетативной периферии зна
Чительная роль отводится пространственной и временной суммации пост-
Синаптических потенциалов. Роль их состоит в том, что поступающие по
Пресинаптическим терминалам присущие им относительно слабые сигна
Лы благодаря этим процессам трансформируются, превращаясь в сверхпо
Роговые постсинаптические потенциалы эфферентного нейрона.
Тело эффекторной клетки дуги автономного рефлекса представляет со
Бой мигрировавшую из спинного мозга клетку, располагающуюся в одном
Из периферических автономных ганглиев. Нейроны этих ганглиев охваты
Вают своим влиянием, как правило, большие территории висцеральных
Органов. Ганглии могут располагаться либо около позвоночника (паравер-
Тебральные), либо в сплетениях вблизи внутренних органов (параорган-
Ные), наконец, в тканях внутренних органов (интрамуральные, интервис
Церальные).
Эффекторный нейрон дуги автономного рефлекса по электрическим
Показателям в покоящемся состоянии мало чем отличается от мотонейро
На соматической дуги. Однако кратковременная или одиночная стимуля
Ция преганглионарных волокон вызывает появление в нем сложной после
Довательности медленных деполяризующих и гиперполяризующих постси-
Наптических процессов. В этом случае вначале возникает локальный отри
Цательный потенциал (О-волна), переходящий в положительную П-волну.
Последняя сменяется поздней отрицательной П-волной. Каждая из этих
Фаз отражает межнейронную передачу, при этом О-волна — возникающий
В холинергических синапсах возбуждающий постсинаптический потенци-
Ал (ВПСП). Появление П-волны обусловлено возбуждением особой груп
Пы преганглионарных волокон, которые оканчиваются на хромаффинных
Клетках ганглия. Появление деполяризующихся и гиперполяризующихся
Постсинаптических потенциалов опосредуется мускариноподобным дейст
Вием ацетилхолина, в то время как гиперполяризация — специальными
Вставочными адренергическими клетками, регулирующими возбудимость
Эффекторных нейронов.
Как правило, эффекторный нейрон может иметь, помимо основного
Возбуждающего холинергического преганглионарного входа, еще и прямой
Вход сугубо периферического происхождения, представляющий одно из
Звеньев местной рефлекторной дуги ганглионарного уровня. Электрофи
Зиологические характеристики эффекторного нейрона позволяют интегри
Ровать эти сигналы и формировать новый выходной сигнал. Благодаря
Этим местным дугам в эфферентном нейроне поддерживается необходи
Мый уровень спонтанной активности и при децентрализации ганглия со
Храняется его рефлекторная функция. У спонтанно активных эфферент
Ных нейронов фоновые разряды характеризуются низкой частотой. Они
Могут возникать синхронно пульсовым толчкам, дыхательным и периста
Льтическим движениям. Паттерн и ритм разрядов совпадают с показателя