Ионные кристаллы - гигантские полимерные молекулы.

▼ Понятие валентности к ионной связи неприменимо.

Чисто ионная связь не существует - доля ионности связи ( Na+0.9Cl-0.9 )

▼ Ионные связи - прочные.

▼ Твердые кристаллические вещества ионного типа - тугоплавкие, высокопрочные, но хрупкие, растворяются в полярных растворителях (в Н2О).

Формулы (NаСl, СаF2, Аl2(SО4)3 ) - отражают лишь состав.

 

 

 

 


Силы И.Ван-дер-Ваальса (голланд.ученый, 1873 г.) – силы межмолекулярного взаимодействия (взаимодействия между молекулами), проявляющиеся на расстояниях, превосходящих размеры частиц.

 

1. ОРИЕНТАЦИОННАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ ИЛИ ДИПОЛЬ-ДИПОЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ (эффект Кьезома)электростатическое взаимодействие полярных молекул при сближении (рис.а)

Еориен увеличивается с увеличением mмол и уменьшением расстояния между молекулами.

 
 

2. индукционная составляющая (Эффект Дебая) – электростатическое взаимодействие полярной и неполярной молекул (рис б). Диполи, действуя на неполярные молекулы, превращают их в индуцированные (наведенные) диполи Еинд увеличивается с увеличением mмол , уменьшением расстояния между молекулами и увеличением поляризуемости неполярной молекулы.. Еиндориен  
Чем выше температура, тем Еориен –меньше.

 

3. дисперсионная составляющая(эффект Лондона)

-электростатическое взаимодействие мгновенных диполей, возникающих за счет флуктуации электрической плотности (рис.с). В результате взаимодействия мгновенных диполей энергия системы понижается.

Едисп пропорциональна поляризуемости молекул и обратно пропорциональна расстоянию между центрами частиц.

Для неполярных молекул - единственная составляющая вандерваальсовых сил.

 

вещество mдиполя Поляризуемость, М3×1030 Энергия взаимодействия, кДж/моль Ткип,К  
ориентационная Индукционная Дисперсионная Суммарная
H2 Ar Xe HCl HBr HI NH3 1,03 0,78 0,38 1,52 0,8 1,64 4,16 2,64 3,62 5,42 2,23 3,3 1,1 0,6 13,3 1,0 0,70 0,3 1,5 0,17 8,5 18,4 16,8 28,5 60,6 14,7 0,17 8,5 18,4 21,1 30,3 61,5 29,5 20,2 239,6

 

Минимальная энергия системы обеспечивается при расстояниях между центрами молекул 0,4 – 0,5 нм, т. е. существенно больше длины химической связи.

Как видно из табл., с увеличением размера молекул в ряду Аr – Хе и НСl – НI растет их поляризуемость и энергия дисперсионного притяжения. Ориентационное взаимодействие вносит значительный вклад в вандерваальсовы силы для молекул с большим mдип. ]

С увеличением åЕ возрастет Ткип жидкостей, а также теплота их испарения.

 

 

 
 
связь, образованная положительно поляризованным водородом молекулы А – Н (или полярной группы – А – Н) и электроотрицательным атомом В другой или той же молекулы

 


       
   


М е ж м о л е к у л я р н а я внутримолекулярная

 

 

Межмолекулярная Н-связь

А – Н + В – R ® А – Н×××В – R

водород способен глубоко внедряться в электронную оболочку соседнего отрицательно поляризованного атома.