Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?
Какие вещества относятся к антикоагулянтам?
Выберите все верные ответы:
проконвертин
каллидин
гепарин
антитромбин III
тромбоксан А2
Типичной последовательностью событий при развитии ДВС синдрома является:
1) активация факторов свёртывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза,
2) относительная недостаточность противосвёртывающей системы,
3) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов;
4) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвёртывающих факторов,
5) геморрагии.
Выберите все верные ответы:
2, 1, 3, 4, 5
1, 2, 3, 4, 5
3, 2, 1, 4, 5
Наиболее частыми причинами ДВС синдрома являются:
Выберите все верные ответы:
змеиные яды
Любые акушерские осложнения
острый промиелоцитарный лейкоз
синдром «длительного раздавливания»
все вышеприведенное
септический шок
Травматический шок
Наиболее характерными проявлениями ДВС синдрома при его классическом течении являются:
Выберите все верные ответы:
острая почечная недостаточность
гемолитическая анемия
ментальные расстройства
тромбоцитопения
Верно, что:
Выберите все верные ответы:
тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе обусловлена избыточной активацией плазминогена
гнойное воспаление может сопровождаться диссеминированным тромбообразованием
ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления
Пролонгирование частичного тромбопластинового времени и протромбинового времени наблюдается при:
Выберите все верные ответы:
болезни фон Виллибранда
гемофилии А
печеночной недостаточности
гемофилии В
ДВС синдроме
Агрегацию тромбоцитов стимулируют следующие агенты:
Выберите все верные ответы:
тромбин
простациклин
ФАТ
тромбоксан А2
АДФ
адреналин
Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?
Выберите все верные ответы:
нет
да
Болезнь Виллебранда является результатом:
Выберите все верные ответы:
дефицита фактора Виллебранда
отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда
Дефицит каких ферментов сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза:
Выберите все верные ответы:
аланинтрансферазы
фосфолипазы
циклооксигеназы
фосфорилазы
пероксидазы
тромбоксан-синтетазы
К эндогенным антиагрегантам относят:
Выберите все верные ответы:
стрептокиназа
тромбоксан А2
АТФ
урокиназа
NO
серотонин
фибриноген
простациклин
При следующих Менделевских заболеваниях возрастает риск тромботического синдрома:
Выберите все верные ответы:
недостаточность тканевого активатора плазминогена
дефицит протеина С
мутация гена фактора V коагуляционной системы
недостаточность фактора фон Виллебранда
дефицит протеина S
синтез аномального плазминогена
недостаточность ингибитора плазмина
Укажите изменения, характерные для гемофилии:
Выберите все верные ответы:
(+) проба жгута (щипка, манжеточная)
снижение прокоагулянтной активности фактора VIII
увеличение длительности капиллярного кровотечения
дефицит фактора Виллебранда
нарушение синтеза фактора VIII
удлинение времени свертывания крови
Укажите патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией:
Выберите все верные ответы:
атеросклероз
гипертоническая болезнь
острая гемолитическая анемия
паренхиматозная желтуха
хроническая механическая желтуха
гиперлипидемия
хронические лейкозы
Высокий риск развития тромботического синдрома наблюдается при таких болезнях, синдромах и состояниях как:
Выберите все верные ответы:
атеросклероз
нефротический синдром
печёночная недостаточность
ночная пароксизмальная гемоглобинурия
гипертиреоз
злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами
беременность
застойная сердечная недостаточность