А) кроссинговером при мейозе

б) сдвигом рамки считывания ДНК

в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору

г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору

13. Изменчивость, имеющая следующие признаки:

· носит групповой характер

· адаптивный характер

· адекватна вызывающему фактору

· кратковременна

· образует непрерывный ряд значений

а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая

14. Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются:а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии

15. Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:

а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии

16. Фенокопии наследуются?

а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%

17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:

а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной

18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:

а) фенотипической б) комбинативной. в) хромосомной г) генной

19. Гетерозис обусловлен:

а) сверхдоминированиемб) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией

20. Внезапные изменения наследственных признаков называют:

а) мутациямиб) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями

21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:

· Внезапность возникновения

· Индивидуальный характер

· Неадекватный характер, вызывающему фактору

· Стойкость, передаётся по наследству

· Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)

а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная

22. Мутации несовместимые с жизнью, называются:

а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:

а) полулетальнымиб) летальными в) нейтральными г) полунейтральными

24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:

а) полулетальным мутациямб) летальным мутациям

в) нейтральными г) полунейтральными

25. Генеративные мутации возникают:

а) в нервных клетках б) в гаметахв) в эмбриональных г) в эпителиальных

26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:

а) соматическимиб) генеративными в) гибридными г) скачкообразными

27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:

а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными

28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными

29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями

в) генными мутациямиг) гибридными

30. В результате генных мутаций появляются:

а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены

31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями

г) кратковременными мутациями

32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:

а) энзимопатииб) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии

33. Причина следующих заболеваний:

а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы ????

4. подагра

а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии

34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:

а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными

35. Мутации передающиеся при половом размножении:

а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные

36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:

а) нонсенс – мутацииб) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные

37. Мутации не совместимые с жизнью:

а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные

38. Инверсии – это:

а) выпадение участка хромосом

б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180 ⁰

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

39. Делеции – это:

а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом

в) поворот участка хромосомы на 180⁰г) отрыв участка хромосомы

40. Дупликации – это:

а) выпадение участка хромосом