На периферичний характер паралічу вказує. А. наявність одночасних розладів чутливості

А. наявність одночасних розладів чутливості

Б. гіперрефлексія і спастична гіпертонія м’язів

В. поява патологічних рефлексів

Г. гіпорефлексія і атрофія м’язів

 

При пірнанні в річку хлопець вдарився головою в дно. Після проведення реанімаційних заходів (був врятований в непритомному стані), у хворого виявлено: спастична тетраплегія, чутливість збережена лише на голові і шиї, затримка сечі. При якому ураженні спинного мозку спостерігається така картина?

а) спинний мозок на рівні С4

б) спинний мозок на рівні C5 - Th1

в) спинний мозок на рівні Th9

г) спинний мозок на рівні L1 - S2

 

 

Тема 8-9 (екстрапірамідна система, мозочок)

Вкажіть анатомічні утворення мозочку:

1. Роландова борозна.

2. Базальні ганглії.

3. Пірамідний шлях.

4. Черв’як та півкулі.

5. Стовп Кларка.

 

До клінічних ознак стріарного синдрому належить:

а. адинамія;

b. статичний тремор;

c. синдром „зубчастого колеса”;

d. хореїчний гіперкінез;

e. наявність патологічних рефлексів.

Середні ніжки мозочка з’єднуються з:

1. Довгастим мозком.

2. Мостом.

3. Великими півкулями головного мозку.

4. Ніжками мозку.

5. Спинним мозком.

 

До клінічних ознак стріарного синдрому належить:

а. зниження м’язового тонусу;

b. підвищення м’язового тонусу за спастичним типом;

c. підвищення м’язового тонусу за еластичним типом;

d. олігобрадікінезія;

e. ністагм.

Верхні ніжки мозочка з’єднуються з:

1. Спинним мозком.

2. Довгастим мозком.

3. Великими півкулями головного мозку.

4. Мостом.

5. Ніжками мозку.

 

Хореїчний гіперкінез:

а. характеризується різноманітними за силою та локалізацією скороченнями м'язів, мають кишкоподібний характер;

b. швидкі безладні скорочення з невеликою амплітудою якоїсь певної групи м'язів;

c. ритмічний гіперкінез у вигляді тремтіння рук, ніг, голови;

d. насильницькі швидкі скорочення мімічних м'язів обличчя;

e. виявляється швидкими, розмашистими рухами, що нагадують кидання або штовхання м'яча.

 

Які з перерахованих шляхів проходять через нижні ніжки мозочка

1. Задній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Флексіга).

2. Передній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Говерса).

3. Лобно-мосто-мозочковий шлях.

4. Пірамідний шлях.

5. Шлях Голя і Бурдах.

 

Торсійна дистонія це:

а. швидкі безладні скорочення з невеликою амплітудою якоїсь певної групи м'язів;

b. несвідомі рухи мають кидковий характер, виникають неритмічно і нестереотипно;

c. обертальні штопороподібні рухи, які охоплюють голову, шию, тулуб, ноги і призводять до утворення патологічних поз тіла;

d. насильницькі скорочення мімічних м'язів обличчя;

e. черв'якоподібні безперервні скорочення м’язів пальців кистей та стоп, у важких випадках можуть скорочуватися і м’язи тулуба.

 

Які з перерахованих шляхів проходять через середні ніжки мозочка

1. Задній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Флексіга);

2. Передній спинномозково-мозочковий шлях (шлях Говерса);

3. Лобно-мосто-мозочковий шлях;

4. Пірамідний шлях;

5. Шлях Голя і Бурдах.

 

До клінічних ознак синдрому паркінсонізму належить:

а. адіадохокінез;

b. гіпотонія;

c. металографія;

d. агравія;

e. статичний тремор.

 

Що таке атаксія:

1. порушення координації рухів;

2. втрата сили м’язів;

3. порушення чутливості;

4. зниження м’язового тонусу;

5. порушення зору.

 

До клінічних ознак синдрому паркінсонізму належить:

а. атаксія;

b. параліч;

c. акінезія;

d. ністагм;

e. скандована мова.

Нижні ніжки мозочка з’єднуються з:

1. Мостом.

2. Довгастим мозком

3. Великими півкулями головного мозку

4. Ніжками мозку

5. Спинним мозком

 

Синдром паркінсонізму це:

а. палідарний синдром;

b. стріарний синдром;

c. синдром Броун-Секара;

d. кірковий синдром;

e. вестибулярний синдром.