Самостійна робота студентів. 1.назвіть речовини за міжнародною систематичною номенклатурою.

1.назвіть речовини за міжнародною систематичною номенклатурою.

ОН С ОН С₂Н₅ С₂Н₅ С₂Н₅ СН₃

С – С – С – С – С – С С – С – С – С – С СН₃ СІ

С С₂Н₅ ОН ОН С СН₃

2. за назвою напишіть напівструктурну формулу речовини.

А) 2,5-диметил -3-хлорогекс-1,2,3-триол ; Б) 1,3,4-триметилфенол

В) 2-метилбутан-2-ол ; Г) 3-етил -2,3,4-трибромопент-1,4-диол; Д) 1,4-дибромфенол

3. напишіть напівструктурні формули трьох можливих ізомерів

А)гексантриол Б)диметилфенолу В) пентанолу

4. виберіть формулу спирту СН₃ОН, СН₂О, С₆Н₁₂О , С₃Н₅(ОН)₃, С₆Н₅ОН, С₂Н₅СООН; напишіть формулу

А) трьох атомного сприту , що містить 5 атомів Карбону Б) одноатомного спирту в якому є шість атомів Карбону

5.Здійсніть перетворення

С₂Н₄→С₂Н₅СІ→С₂Н₅ОН→С₂Н₄→С₂Н₂→С₆Н₆→С₆Н₅СІ→С₆Н₅ОН→С₆Н₅ОNа

6.задача: Визначте об’єм газу , що виділиться при взаємодії 40 грам натрію з етанолом.

7.Визначте формулу речовини при горінні 18,8 грам якої виділилось 26,88 літрів вуглекислого газу і 10,8 грам води. Густина пари даної речовини за киснем 2,94.

29.Тема: Оксигеновмісні органічні сполуки

Заняття 3 Альдегіди.

Вид заняття:Групове заняття 14

Навчальні питання:

1. Альдегіди, склад, будова молекули, фізичні властивості.

2. Ізомерія та номенклатурні назви альдегідів.

3. Хімічні властивості альдегідів, якісні реакції на карбонільну групу.

Добування та застосування альдегідів

Навчально-методичне забезпечення:

Таблиця Будова молекули етаналю

Навчальна література:

Л-3 с. 121-128

Л-4 с.116-117

ІІІ. Вивчення нового матеріалу.

Визначення	Функціо- нальні групи	Загальна формула	Номенк- латурна назва	Види ізомерії	Будова	Застосування	Добування	Фізичні і Хімічні властивості
Альдегіди – це органічні сполуки , що містять карбоніл кар групу що стоїть на початку ланцюга.	С =О Н Карбоні льна група	R С =О Н   СnН2nО	Нумерація Ланцюга починається від карбонільна групи ,закінчення –аль	1.Структурна ізомерія 2.міжкласова ізомерія з етерами (простими ефірами)	Карбон в стані sp2-гібридизації.до атома Оксигену , як до біль електронегативного атома перетягується електронна густина і на ньому виникає частковий негативний заряд , а позитивний заряд виникає на атомі Карбону карбонільної групи.	Метаналь( формальдегід)-40% розчин у воді називається формаліном і використовується для зберігання біопрепаратів. Виробляютьполіформальдегід,фенолформальдегід-це полімери, барвники, синтетичного каучуку, фармацевтичних препаратів,вибухових речовин. Етаналь:добування оцтової кислоти,пластмас,ліків,фенопластів	1.окиснення спиртів CH3OH+CuO→ CH2O+Cu+H2O 2.окиснення метану CH4+O2→CH2O +H2O 3.реакція Кучерова C2H2+H2O→ CH3HO 4.окиснення етену. C2H4+[O]→ CH3CHO	1.відновлення воднем до спирту CH3CHO+H2→C2H5OH 2.полімеризація(утворюється поліформальдегід з якого виготовляють деталі , що замінюють металічні) nCH2O→(-CH2-O-)n 3.Поліконденсація – послідовне зєднання маленьких молекул у великі(полімери) , під час якого утворюється побічна низькомолекулярна сполука.   nC6H5OH+nCH2O+…→( - CH2 –)n+H2O   фенол формальдегідна пластмаса це термостійка пластмаса яку використовують як ізолятор, термозахисний та антикорозійний матеріал. Горіння 2CH3CHO+5O2→4CO2+4H2O Часткове окиснення Реакція срібного дзеркала – якісна реакція на альдегіди. CH3CHO+Ag2O→CH3COOH+2Ag↓ Реакція з гідроксидом міді ри нагріванні – утворюється осад морквяного кольору – якісна реакція на альдегіди. CH3CHO+Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+H2O

Наслідки з будови

1. Альдегіди погано розчинні у воді і чим більший ланцюг , тим гірша розчинність.

2. Альдегіди не утворюють водневих зв’язків, тому метаналь – газ.

Приклади назви альдегіду згідно міжнародній систематичній номенклатурі

СН₃ СН₃ СН₃

С⁶Н3 – С⁵Н – С⁴ – С³Н – С²Н2 – С¹ = О 3,4,4,5-тетраметилгексаналь

СН ₃ Н

• ⇐ Назад
• 1
• 2
• 3
• 4
• 567
• Далее ⇒