ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ МАТЕРИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ


 

 


Влияние беременности на различные системы организма, обмен веществ, со­став крови и мочи. Гормональный статус беременной самки очень важен для нор­мального плодоношения. Для него ха­рактерно прежде всего повышение уровня прогестерона из-за активизации функции желтых тел. Желтое тело бере­менности достигает максимального раз­вития у кобыл и овец к 14-му дню, у сви­ньи — к 75-му и у коровы — к 90-му дню беременности. Регрессивные измене­ния в желтых телах беременности начи­наются со 110-го дня у свиней, со 120— 140-го у овцы, со 150-го дня у коровы. У кобыл при беременности в яичниках об­разуются новые желтые тела за счет лю- теинизации фолликулов. Этот процесс к 150-му дню прекращается и начинается обратное развитие желтых тел, их остат­ки можно обнаружить на 180—220-й день беременности.

Плацента по мере развития начина­ет выполнять функцию временного эн­докринного органа. Поэтому со второй половины беременности у самок боль­шинства видов животных основная масса прогестерона вырабатывается в плаценте. Лишь у коз и свиней плацен­та не синтезирует прогестерон. Этот гормон делает миометрий невосприим­чивым к окситоцину, поэтому матка находится в расслабленном состоянии, а также поддерживает секреторную функцию маточных желез. Через гипо- таламо-гипофизарную систему прогес­терон блокирует рост фолликулов и их созревание.


Плацента выделяет также эстроге­ны, обеспечивающие рост маточных желез, способствующие сенсибилиза­ции тканей плода к прогестерону, отло­жению в миометрии гликогена, увели­чению абсорбции воды тканями матки, а к концу беременности они подготав­ливают матку к родам, поддерживают синтез сократительных белков. По ис­следованиям А. Г. Нежданова, концен­трация эстрогенов у коров в течение двух последних месяцев беременности нарастает с 228 до 773 нг/мл, а за 5 дней до родов резко увеличивается — до 3277 нг/мл.

У беременных самок с развитием плода повышается внутрибрюшное дав­ление; это обусловливает учащение ак­тов дефекации и мочеиспускания, пре­обладание грудного типа дыхания и его учащение. Усиливается деятельность почек. Во второй половине беременнос­ти в моче нередко обнаруживают белок. Повышение нагрузки на сердечно-со- судистую систему вызывает гипертро­фию сердечной мышцы, преимуще­ственно левого желудочка (гипертрофия беременных); функциональное состоя­ние миокарда и тонус сосудов повыша­ются.

Вследствие развития плацентарного кровообращения разрастаются сосуды матки, их диаметр увеличивается в 4—5 раз. Количество крови увеличивается на 20—25 %, но ее морфологический состав почти не изменяется. Появляются юные формы эритроцитов. Колебание содер­жания геморлобина в пределах нормы. Повышается свертываемость крови. Ус­коряется скорость оседания эритроци­тов. Количество кальция и фосфора уменьшается, калия — увеличивается. Наблюдается физиологический «ацидоз беременных». Несколько снижаются количество общего белка и вязкость сы­воротки крови.

Содержание кальция, фосфора (кальциево-фосфорный коэффициент), каротина, щелочной резерв крови изме­няются в зависимости от сезона года и состава рациона, но в пределах норм у беременных животных.

Сильно изменяется обмен веществ. Вначале вследствие повышения аппети­та и усвояемости кормов упитанность улучшается; к концу беременности жи­вотные худеют, а при неправильном кормлении и содержании могут оказать­ся истощенными. Колебания интенсив­ности обмена веществ вызывают нерав­номерный рост рогов и копыт, на них образуются кольца.

Нередко наблюдается нарушение минерального обмена. При отсутствии минеральной подкормки костная ткань может обедниться солями извести (ос­теомаляция беременных), что предрас­полагает к спонтанным переломам кос­тей. Нарушение солевого обмена сильно отражается на состоянии зубов (декаль­цинация). Этим следует объяснить бо­лее быстрое стирание зубов у конематок по сравнению с жеребцами. В тесной связи с минеральным находится водный обмен.

Исследования показали, что ткани во время беременности задерживают воду, становятся более сочными, предраспо­ложены к отекам.

Беременность сопровождается на­коплением в организме азотистых ве­ществ. В моче содержится меньше моче­вины; количество аммиака и других продуктов неполного сгорания белков увеличивается. Улучшается усвоение уг­леводов (сахара). В печени накапливает­ся гликоген. Изменения жирового обме­на проявляются увеличением в крови количества нейтральных жиров, липои­дов, в том числе холестеринов. После­дние используются не только для пита­ния плода, но и являются предшествен­никами стероидных гормонов, которые с течением беременности образуются и накапливаются в организме в значи­тельном количестве. К 9-му месяцу бе­ременности содержание в крови коров общих эстрогенов увеличивается в 5—7 раз, эстрадиола — в 3—4 и андрогенов — в 2—3 раза.

У беременных животных образуется меланофор — гормон, обусловливаю­щий пигментацию плацент, появление «пятен беременности», заметных на не- пигментированной коже, особенно в области молочной железы.

Изменения половых органов. С бере­менностью в яичниках возникают одно или несколько желтых тел беременнос­ти. Развитие фолликулов не прекраща­ется, однако овуляции и течки, как пра­вило, не наблюдается.

Укоров на 5-м месяце беремен­ности из половой щели в течение не­скольких дней выделяются нити тягучей прозрачной слизи вследствие разжиже­ния слизистой пробки беременности. В хозяйствах, где не практикуется своев­ременная диагностика беременности на протяжении 18—25 дней и через 1,5— 2 мес после осеменения, это явление расценивают как признак течки, приме­няют искусственное осеменение и не­редко вызывают аборт.

У к о б ы л ы во время беременнос­ти очень сильно увеличиваются яични­ки вследствие развивающихся в боль­шом количестве крупных фолликулов. Еще при течке слизистая оболочка мат­ки под влиянием эндокринных воздей­ствий набухает, обильно инфильтриру­ется кровью, гипертрофируются маточ­ные железы.

После осеменения в результате реак­ции женского полового аппарата на вне­дрение спермиев эти изменения прояв­ляются еще ярче.

С развитием зародыша от него исхо­дят импульсы, обусловливающие еще более тлубокую перестройку матки. Она увеличивается в размерах и массе (в 5—20 раз по сравнению с неберемен­ным состоянием). Этот рост —след­ствие гипертрофии и гиперплазии мы­шечных волокон в первую половину бе­ременности и растяжения матки — во вторую. Длина отдельных мышечных волокон беременной матки может дос­тигать 500 мкм (в небеременной матке всего — 40—50 мкм). В первой полови­не беременности стенка матки бывает сочной и утолщенной (вследствие раз­вития слизистой и мышечной оболо­чек). К концу плодоношения с увеличе­нием общих размеров матки ее стенка, способная сильно растягиваться, ис­тончается. Особенно значительно из­меняется матка в зонах расположения плода (плодовместилище). Здесь, в слизистой оболочке, формируется ма­теринская часть плаценты (новая структура). У животных с двурогой мат­кой при одноплодной беременности сильно увеличивается рог, служащий плодовместилищем. Свободный рог тоже увеличивается, но он всегда в 2—5 раз меньше рога-плодовместилища. Иногда размеры свободного рога почти не изменяются.

Широкие маточные связки растяги­ваются. В их толще увеличивается ко­личество волокон гладких мышц. Про­светы сосудов, идущих по связкам и расположенных в стенке матки, расши­ряются в 4—5 раз и более. Извитость со­судов как в связках матки, так и в толще ее стенки исчезает. Одновременно с ук­рупнением уже имеющихся сосудов происходит и дополнительная васкуля- ризация тканей. Количество крови, проходящей через средние маточные артерии, возрастает. У овец и свиней оно возрастает в течение беременности в 14 раз.

Шейка матки увеличивается в объе­ме, слизистая оболочка ее гипертрофи­руется, канал плотно закрывается. Его просвет закрыт густой, упругой, полу­прозрачной слизистой пробкой, не­сколько выступающей из наружного ус­тья шейки в просвет влагалища. Сли­зистая оболочка влагалища бледная, к концу беременности застойно гипере- мированная, иногда несколько отечная. Ее поверхность матовая вследствие скопления густой, липкой («сухой») слизи.

Беременность — естественное след­ствие полноценного полового цикла женского организма. Вслед за овуляци­ей с созреванием яйцевой клетки и осо­бенно после оплодотворения образовав­шаяся зигота становится источником импульсов к своеобразной перестройке организма матери. Зародыш своими провизорными органами включается в цепь органов материнского организма и специфически влияет на его органы и нейрогуморальную систему.

В настоящее время пролифератив- ные процессы в матке, отсутствие поло­вых циклов во время беременности объясняют влиянием желтого тела. Од­нако еще недостаточно выяснен меха­низм, стимулирующий деятельность са­мого желтого тела. Принимая во внима­ние специфичность гормона желтого тела и связь развития последнего с тече­нием беременности, можно думать, что плацента и плод сами по себе активизи­руют рост желтого тела и его гормональ­ную деятельность. Этим же объясняется разница в величине желтого тела бере­менности по сравнению с желтым телом полового цикла. Когда созревшая яйце­вая клетка выделится из фолликула и начнет влиять на «внешнюю среду», из нее исходит импульс к образованию желтого тела. Но этот импульс, будучи кратковременным, способствует фор­мированию небольшого и нестойкого (циклического) желтого тела. При опло­дотворении растущий плод стимулирует развитие большого желтого тела (бере­менности), нередко занимающего боль­шую часть яичника. Для поддержания эндокринного фона в яичниках кобыл образуются дополнительные желтые тела. Через желтое тело развивающийся зародыш влияет на организм матери (но отнюдь не желтое тело «управляет» пло­дом).

У коровы, овцы, кобылы, собаки, кошки основным источником прогесте­рона в первую половину беременности являются желтые тела, а со второй поло­вины он образуется в плаценте. Прямым доказательством этого служит тот факт, что у перечисленных животных удале­ние желтого тела в первой половине бе­ременности вызывает аборт, а в конце беременности аборта не бывает не толь­ко после удаления желтых тел, но даже и обоих яичников. У козы и свиньи пла­цента не участвует в синтезе прогестеро­на; на протяжении всей беременности этот гормон выделяют желтые тела. По­этому овариоэктомия коз и свиней в лю­бые сроки беременности приводит к аборту.

Анатомо-топографические изменения матки. Укрупного и мелкого рогатого скота при одноплод- ной беременности плодовместилищем служит один из рогов, преимуществен­но правый. Свободный рог несколько увеличивается; изменения величины и структуры его стенки всегда меньше, чем стенки рога-плодовместилища. При многоплодной беременности плоды обычно располагаются в обоих рогах, но иногда два плода развиваются в одном роге. Большая кривизна матки занимает самое краниальное положение; вслед­ствие этого большая часть матки, слабо фиксированной связками, свешивается вперед, что предрасполагает к скручива­нию матки. В результате своеобразия анатомо-топографических взаимоотно­шений матка смещается рубцом и ки­шечником вправо; этим вызывается бо­лее сильное выпячивание правой брюш­ной стенки, особенно во второй полови­не беременности. Краниально матка к концу плодоношения почти достигает печени.

У кобылы при одноплодной бе­ременности плодовместилищем обычно служат тело матки и один из рогов. Из-за неодинакового увеличения рогов матка становится асимметричной. Ее слизис­тая оболочка подвижная, рыхло соеди­нена с подлежащими тканями; образует большое количество складок, особенно хорошо заметных в свободном роге. Масса матки за время беременности уве­личивается в 4—5 раз.

При двойнях плоды располагаются или в одном роге и теле матки, или чаще в обоих рогах, соприкасаясь хорионами друг с другом в теле матки. С течением времени яичники, рога и тело матки опускаются в брюшную полость. Боль­шая кривизна рогов простирается впе­ред, достигая диафрагмы. Вся матка смещается несколько влево и прилегает к левой брюшной стенке. Оттесненная толстым кишечником, беременная мат­ка обусловливает асимметрию контуров живота. Поэтому у нежеребых кобыл обычно больше выпячивается правая брюшная стенка, а у жеребых — левая. У некоторых животных не наблюдается заметных изменений контуров брюш­ной стенки. В первую половину бере­менности шейка матки смещается в брюшную полость, с последней трети беременности начинает возвращаться в таз.

У свиней беременная матка представляет собой длинные петли с бо­лее или менее выраженными сужениями между плодовместилищами. Длина каж­дого рога может достигать 1,5—3,5 м. Гипертрофия мышечных волокон матки происходит преимущественно вслед­ствие их удлинения (со 150 до 500 мкм). Этим следует объяснить, почему во вре­мя беременности, несмотря на гипер­плазию и гипертрофию, мышечная часть стенки матки не становится тол­ще, а наоборот, истончается. Слизистая оболочка матки вначале сильноскладча­тая; позднее складчатость уменьшается. Средняя масса матки с 250 г в небере­менном состоянии увеличивается при беременности до 5 кг.

Каждый рог матки подразделяется на зоны материнских плацент и зоны, сво­бодные от плацентарной связи. Строгой закономерности в расположении пло­дов и в величине зон материнских пла­цент не наблюдается. Расположение и число крупных артериальных сосудов, идущих по брыжейке, варьируют даже в рогах одной и той же матки.

П. Е. Ладан установил, что кровоснабжение матки осуществляется большим количеством ар­терий первого порядка, отходящих от средней ма­точной артерии и делящихся, в свою очередь, на более мелкие ветви. Число артерий первого по­рядка сильно варьирует в зависимости от породы животного и индивидуальных особенностей. На основании этих данных П. Е. Ладан высказывает­ся за необходимость исследования кровеносных сосудов у вынужденно убиваемых племенных свиноматок для учета количества артерий первого порядка как селекционного признака, так как, по его наблюдениям, плодовитость свиней находит­ся в прямой зависимости от кровоснабжения их маток.

У беременной свиньи увеличивается просвет артерий матки и усиливается васкуляризация вследствие появления новых сосудистых ветвей в ее стенке. Особенно усиливается капиллярная сеть, отдельные ветви которой доходят до эпителия эндометрия. Вследствие уд­линения маточных связок петли рогов достигают вентральной брюшной стен­ки и во второй половине беременности вызывают ее отвисание.

Матка собаки, кошки и крольчихи во время беременнос­ти образует расширенные и суженные участки (ампулы), которые в начале бе­ременности имеют округлую форму, а к концу становятся овальными. У собак и кошек при развитии в матке одного пло­да свободный рог несколько увеличива­ется, а его полость заполняется густой, вязкой слизью. Со временем рога матки опускаются вниз и лежат на вентраль­ной брюшной стенке.

У всех многоплодных животных в яичниках развивается столько желтых тел, сколько созрело и овулировало фол­ликулов. Число желтых тел, особенно у животных с длительной стадией возбуж­дения, может быть больше, чем плодов в рогах матки, так как часть плодов поги­бает в процессе эмбрионального и фе- тального периодов и значительное чис­ло яйцеклеток не участвует в опло­дотворении, рассасывается или выде­ляется вместе со слизью во время течки. По Гармсу, у собак погибает 12 % яиц, у крольчих — 10, у свиньи — 5 %. Исследования А. П. Студенцова показа­ли, что «отсев» яйцеклеток, зигот и заро­дышей у свиньи достигает 7 %; по дан­ным Б. С. Волженина — 30,6 %.

Иногда все желтые тела или боль­шинство из них сконцентрированы в од­ном яичнике, а плоды расположены по всей матке равномерно. Это свидетель­ствует о наружном и внутреннем стран­ствовании яйцеклеток, зигот, а возмож­но, и эмбрионов.

Ложная беременность. Наблюдается у коз, свиней, собак, кошек и кроликов после полового цикла, не сопровождав­шегося осеменением, или после полово­го акта, не завершившегося оплодотво­рением. При этой ненормальности уве­личиваются молочные железы, наблю­даются молокообразование и молокоот- дача. Самки готовят гнездо для родов, подпускают к соскам приплод других са­мок, сами себя сосут, иногда приходят в сильное возбуждение. У коз и кошек иногда в матке скапливается большое количество слизи, которая растягивает матку и придает контурам живота очер­тания, характерные для беременных жи­вотных. Через 2—3 нед все эти симпто­мы исчезают. При скапливании в матке слизи процесс заканчивается отхожде- нием «вод» или они рассасываются и «беременность» исчезает. У некоторых особей (собаки, кошки, козы) ложная беременность повторяется ежегодно.


 

 


СОДЕРЖАНИЕ БЕРЕМЕННЫХ ЖИВОТНЫХ


 

 


При плодоношении, когда в организ­ме самки органы начинают обслуживать не только тело матери, но и развиваю­щийся плод, животному должно быть уделено особое внимание и специальное содержание и уход. Ввиду того что пра­вила кормления и содержания беремен­ных животных рассматриваются в курсе зоогигиены и кормления, в настоящем разделе можно ограничиться кратким перечнем профилактических мероприя­тий против болезней, развивающихся во время беременности и в послеродовой период.

Помещение для беременных должно быть чистым, сухим, светлым, простор­ным и хорошо вентилируемым; станки надо делать широкие, длина их должна соответствовать размерам животных, чтобы они могли удобно лежать; пол в станках — деревянный, с ровной по­верхностью. Холодные полы предраспо­лагают к ревматизму (особенно у сви­ней), а покатые кзади обусловливают пе­регрузку тазовых конечностей и развитие отеков. Уклон пола в сторону головы зат­рудняет деятельность легких и сердца вследствие сдавливания диафрагмы. Во избежание травм живота двери устраива­ют широкие, без порогов, проходы — свободные, без крутых поворотов. Нельзя делать крутых настилов при входе в конюшню, коровник, свинарник.

В соответствии со сроками беремен­ности самок следует содержать в разных помещениях.

Животных кормят по специальным нормам, составленным на основе учета сроков беременности. Независимо от вида животных корм должен содержать достаточное количество белка, необхо­димого для построения тканей плода. Очень важно включать в рацион мине­ральные корма (соли кальция, фосфо­ра), витамины. Зимой, особенно к кон­цу беременности, нужно включать в ра­цион стельных коров гидропонную зе­лень или муку из хвои ели и сосны, в которой кроме большого количества ка­ротина содержатся витамин С, группа витаминов В, провитамин Б, кальций, железо, фосфор, цинк, кобальт и другие компоненты. При отсутствии хвойной муки можно давать хвою. Не следует да­вать объемистые и легкобродящие кор­ма, поить холодной водой животных, находящихся в теплом помещении.

Нужно практиковать регулярную тщательную чистку и обмывание загряз­ненных участков кожи. Одно из непре­менных условий правильного содержа­ния беременных — моцион. Без него в избытке накапливаются плодные воды, возникают отеки конечностей и живота, атония матки и другие изменения, пред­располагающие к трудным родам и пос­леродовым заболеваниям. Для крупного и мелкого рогатого скота и на свиновод­ческих фермах огораживают специаль­ные дворики для ежедневных прогулок беременных животных. Не противопо­казаны для них и пастбищное содержа­ние под наблюдением опытных пасту­хов, а зимой — активный моцион (для коров — 5—6 км).

Первородящих животных заранее приучают к массажу и дотрагиванию к молочной железе. Дойных коров за­пускают с таким расчетом, чтобы сухо­стойный период продолжался не менее 2 мес. Особое внимание обращают на лечение различных поражений молоч­ной железы, так как стафилококки, стрептококки и другие микроорганиз­мы, не вредящие взрослому организму и локализующиеся на ничтожных по­ражениях железы, могут оказаться очень вирулентными для новорожден­ного.

При лечении беременных не приме­няют сильнодействующих средств (аре- колин, пилокарпин и др.), а также боль­ших доз слабительных, в частности средних солей.