Раздел 2. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА.
@02.@01.03@А1,Б123@@
Установите соответствие@
Молекулы | Функции |
А. ДНК Б. РНК | 1. Сохранение наследственной информации в клетке 2. Передача наследственной информации 3. Транспорт аминокислот 4. Строительный материал, необходимый для жизни клетки 5. Энергетическая система клетки |
@02.@02.02@Д@@
В клетках эукариот в норме известны типы РНК:@
1. Информационная РНК 2. Транспортная РНК 3. Рибосомальная РНК 4. Малые интерферирующие РНК |
@02.@03.01@В@@
Назовите все характеристики генетического кода:@
А.Специфический, триплетный, универсальный, перекрывающийся Б.Не специфический, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный В.Триплетный, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный Г.Универсальный, специфический, триплетный Д.Вырожденный, триплетный, перекрывающийся |
@02.@04.01@Г@@
Определите примерное количество генов в клетках эукариот:@
А.1000 Б.5 000 В.10 000 Г.25 000 Д.60 000 и более |
@02.@05.01@Б@@
Общая длина молекулы ДНК в клетках эукариот составляет примерно:@
А.30 см Б.1,5-1,7 м В.3-5 м Г.8 м Д.10 ми более |
@02.@06.02@Б@@
В ядре клетки хранителями генетической информации являются:@
1. ДНК 2. Белки 3. м-РНК 4. т-РНК |
@02.@07.01@В@@
Молекула ДНК состоит из:@
А. Аминокислот Б. Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований В. Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Г. Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Д. Сахара (рибозы), аминокислот |
@02.@08.01@Б@@
Молекула РНК состоит из следующих химических соединений:@
А. Аминокислот Б. Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований В. Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Г. Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Д. Сахара (рибозы), аминокислот |
@02.@09.01@А@@
Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между комплементарными цепями ДНК:@
А. Водородные связи Б. Фосфодиэфирные связи В. Полипептидные связи Г. Донорно-акцепторные связи Д. Ионные взаимодействия |
@02.@10.01@Б@@
Связи, удерживающие цепи в двойной спирали ДНК образованы:@
А. Парами фосфатов Б. Парами азотистых оснований В. Парами нитратов Г. Фосфатом и сахаром Д. Сахаром и азотистым основанием |
@02.@11.01@Б@@
Молекула ДНК представляет собой:@
А. Одноцепочечную молекулу Б. Двухцепочечную молекулу В. Трилистник Г. Соединение бензольных колец Д. Полипептид |
@02.@12.01@А@@
Уникальные последовательности ДНК входят в состав:@
А. Структурных генов Б. Блоков низкокопийных повторов В. Микросателлитных последовательностей Г. Альфа-сателлитных последовательностей Д. Полиндромных последовательностей |
@02.@13.01@В@@
Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из:@
А. Рассеянных повторяющихся последовательностей Б. Уникальных последовательностей В. Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей Г. Полиндромных последовательностей Д. Триплетных повторов |
@02.@14.01@В@@
Теломерные районы хромосом обычно состоят из:@
А. Рассеянных повторяющихся последовательностей Б. Уникальных последовательностей В. Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей Г. G/C-богатых последовательностей Д. А-Т-богатых последовательностей |
@02.@15.01@В@@
Укажите классы повторяющихся последовательностей, к которым относятся мобильные элементы:@
А. Простые повторы Б. Тандемные повторы В. Рассеянные повторы Г. Палиндромы Д. Уникальные последовательности |
@02.@16.03@А13,Б24@@
Установите соответствие@
Тип оснований | Название оснований |
А. Пурины Б. Пиримидины | 1. Аденин 2. Тимин 3. Гуанин 4. Цитозин |
@02.@17.01@Б@@
Нуклеотид состоит из:@
А. Фосфата и азотистого основания Б. Сахара, фосфата и азотистого основания В. Аминокислоты и азотистого основания Г. Сахара и фосфата Д. Сахара и азотистого основания |
@02.@18.01@Б@@
В ДНК встречаются комплементарные пары:@
А. Т-Г и А-Т Б. А-Т и Г-Ц В. Г-Ц и А-Ц Г. А-Ц и Ц-А Д. Ц-А и Т-Г |
@02.@19.01@Б@@
Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между нуклеотидами в цепи ДНК это:@
А. Водородные Б. Фосфодиэфирные В. Полипептидные Г. Донорно-акцепторные Д. Ковалентные |
@02.@20.01@Б@@
Сохранение генетической информации в ряду клеточных поколений происходит в результате:@
А. Сплайсинга Б. Репликации В. Транскрипции Г. Трансляции Д. Процессинга |
@02.@21.01@В@@
Репликация ДНК – это процесс:@
А. Передачи информации с РНК на полипептидную цепь Б. Удвоения молекулы РНК В. Удвоения молекулы ДНК Г. Передачи информации с ДНК на РНК Д. Вырезание интронов |
@02.@22.01@Б@@
Какой фермент участвует в процессе репликации:@
А. РНК-полимераза Б. ДНК-полимераза В. Нуклеаза Г. Теломераза Д. Фосфорилаза |
@02.@23.02@А@@
Какие процессы характерны для репликации ДНК:@
1. Денатурация матричных цепей 2. Образование ДНК-затравки 3. Полимеризация 4. Фосфорилирование |
@02.@24.02@Д@@
Понятие «нормальной экспрессия генов» включает: @
1. Трансляция 2. Транскрипция 3. Сплайсинг 4. Процессинг |
@02.@25.02@Б@@
Синтез новой цепи ДНК на отстающей нити в процессе репликации осуществляется: @
1. Дискретно; 2. Непрерывно; 3. С помощью фрагментов Окасаки; 4. Ускоренно |
@02.@26.01@А@@
Синтез новой цепи ДНК на лидирующей нити в процессе репликации осуществляется:@
А. Непрерывно Б. Дискретно В. Отсрочено Г. С помощью фрагментов Окасаки Д. Ускоренно |
@02.@27.01@Б@@
Молекула тРНК:@
А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи |
@02.@28.01@В@@
Молекула рРНК:@
А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи |
@02.@29.01@Б@@
Если в ДНК аминокислота лейцин кодируется триплетом ЦАА, то комплементарным кодоном мРНК будет:@
А. АЦЦ Б. ГУУ В. УУА Г. ЦЦГ Д. УАЦ |
@02.@30.01@Б@@
Последовательность аминокислот в полипептидной цепи определяется:@
А. Конформацией рибосомных белков Б.Последовательностью нуклеотидов мРНК В. Последовательностью нуклеотидов тРНК Г. Активностью ферментов посттрансляционной модификации Д. Последовательностью нуклеотидов рРНК |
@02.@31.01@В@@
Триплет - это:@
А. Три аминокислоты в полипептидной цепи Б. Кэпирование 5'-конца мРНК В.Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту Г. Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте Д. Аномальная трехнитевая структура ДНК |
@02.@32.01@А@@
"Фабриками белка" в клетке являются:@
А. Рибосомы Б. Митохондрии В. Цитоплазма Г. Пероксисомы Д. Лизосомы |
@02.@33.01@Б@@
Первичная структура белковой молекулы - это:@
А. Структура отдельной аминокислоты Б.Порядок аминокислот в полипептидной цепи, определяемый генетическим кодом В. Пространственное расположение отдельных участков полипептидной цепи Г. Пространственное взаиморасположение полипептидных цепей Д. Порядок расположения нуклеотидов в цепи |
@02.@34.02@А@@
В синтезе полипептидной цепи участвуют: @
1. Рибосомы 2. тРНК 3. мРНК 4. Лизосомы |
@02.@35.02@Г@@
Регуляция синтеза белка возможна на этапах:@
1. Транскрипции ДНК 2. Созревания про–РНК 3. Транспорта РНК из ядра в цитоплазму 4. Трансляции мРНК |
@02.@36.01@В@@
Процессинг - это:@
А. Связывание репрессора с белком Б. Удвоение ДНК В. Созревание про–РНК в ядре Г. Ассоциация большой и малой субъединиц рибосомы Д. Связывание транскрипционного фактора с промотором |
@02.@37.01@В@@
В процессе сплайсинга происходит: @
А. Удвоение ДНК Б. Синтез РНК В. Вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта Г. Синтез белка Д. Синтез АТФ |
@02.@38.01@В@@
Процесс трансляции осуществляется: @
А. В ядре клетки Б. В лизосомах В. В рибосомах Г. В цитоплазме Д. На клеточной мембране |
@02.@39.01@Б@@
Секвенирование ДНК представляет собой:@
А. Определение последовательности аминокислот в белк Б. Определение последовательности нуклеотидов ДНК В. Метод “сортировки” хромосом Г. Исследование взаимодействия ДНК с белками Д. Исследование идентификации белков |
@02.@40.01@Д@@
Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:@
А. “Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК Б. Расщепления ДНК в специфических сайтах В. Применения для получения рекомбинантных ДНК Г. Использования для идентификации и анализа генов Д. Регуляции экспрессии структурных генов |
@02.@41.01@А@@
В состав нуклеосом входят:@
А. ДНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 Б. ДНК и рибонуклеопротеиды В. РНК и негистоновые белки Г. РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 Д.ДНК и гистоновый белок Н1 |
@02.@42.02@Д@@
В состав хромосомы человека входят структуры: @
1. Центромера; 2. Короткое плечо; 3. Длинное плечо; 4. Теломера |
@02.@43.02@Б@@
В составе хромосомы различают:@
1. Короткое плечо; 2. Среднее плечо; 3. Длинное плечо; 4. Малое плечо |
@02.@44.02@А@@
У человека в норме различают типы хромосом: @
1. Акроцентрические ; 2. Метацентрические ; 3. Субметацентрические ; 4. Политенные |
@02.@45.02@А@@
Центромера – это: @
1. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; 2. Участок прикрепления веретена деления; 3. Участок, играющий главную роль в делении клетки; 4. Концевой участок хромосомы |
@02.@46.02@А@@
Функцией теломеры является: @
1. Обеспечение точной репликации хромосом; 2. Обеспечение стабильности хромосом; 3. Поддержание линейной структуры хромосом; 4. Сохранение структурных генов |
@02.@47.02@Б@@
У человека хромосомный набор в норме содержит типы хромосом: @
1. Аутосомы 2. Хромосомы типа «ламповых щеток» 3. Половые хромосомы; 4. Политенные |
@02.@48.02@А@@
В состав хромосомы человека входит: @
1. ДНК; 2. Гистоновые белки; 3. Негистоновые белки; 4. РНК |
@02.@49.01@В@@
На молекулярном уровне теломера состоит из:@
А. Структурных генов Б. Альфа-сателлитных последовательностей В. Повторяющейся последовательности -ТТAGGG- Г. GC-богатых последовательностей Д. Рассеянных повторов |
@02.@50.01@Г@@
Теломера – это:@
А. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; Б. Участок прикрепления веретена деления; В. Участок, играющий главную роль в делении клетки; Г. Концевые участки хромосом Д. Участки хромосомных плеч |
@02.@51.01@Б@@
Гетерогаметным называется:@
А. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы Б. Пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы В. Организм с фенотипическими признаками мужского пола Г. Организм с фенотипическими признаками женского пола Д. Организм с хромосомными перестройками половых хромосом |
@02.@52.03@А2,Б3,В5@@
Установите соответствие@
Хромосомный набор | Число хромосом |
А. Гаплоидный Б. Диплоидный В. Триплоидный | 1. 22 2. 23 3. 46 4. 47 5. 69 |
@02.@53.03@А1,Б2@@
Установите соответствие@
Пол человека | Для кого характерен |
А. Гетерогаметный Б. Гомогаметный | 1. мужского пола; 2. женского пола; 3. мужского и женского пола; 4. с кариотипом 47, ХХУ; 5. с кариотипом 45, Х0 |
@02.@54.03@А4,Б1@@
Установите соответствие@
Здоровый человек | Хромосомный набор |
А. Мужчина Б. Женщина | 1. Две хромосомы Х 2. Две хромосомы Х и две хромосомы Y 3. Две хромосомы Y 4. Одна хромосома Х и одна хромосома Y 5. Три хромосомы Х |
@02.@55.01@Б@@
На долю хромосомы Х человека приходится:@
А. Менее 1 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Б. Приблизительно 5 % всего генетического материала, содержащегося в клетке В. Более 20 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Г. Более 50 % всего генетического материала Д. Количество генетического материала, которое сильно колеблется в клетках одного организма в зависимости от стадии онтогенеза и типа клеток |
@02.@56.03@А1,Б5@@
Установите соответствие@
Хромосомы: | Типы хромосом: |
А. Х Б. У | 1. Субметацентрик среднего размера 2. Малый метацентрик 3. Крупный акроцентрик 4. Крупный метацентрик 5. Малый акроцентрик |
@02.@57.01@Б@@
Количество генов, кодирующих белки в хромосомах Х и Y:@
А. Приблизительно одинаково; Б. В хромосоме Х намного больше, чем в хромосоме Y; В. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X; Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют; Д . В хромосоме Х полностью отсутствуют. |
@02.@58.01@Г@@
Больной с синдромом Клайнфельтера оказался мозаиком с кариотипом 46,XY/47,XXY/48,XXYY. В клетках этого больного можно обнаружить тельца полового хроматина:@
А. Ни одного; Б. Одно; В. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два; Г. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – ни одного; Д. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два. |
@02.@59.01@А@@
Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:@
А. В длинном плече хромосомы Х; Б. В геноме митохондрий; В. В коротком плече хромосомы 15; Г. В коротком плече хромосомы 1; Д. В одной из хромосом группы G. |
@02.@60.02@Б@@
Митоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать одним из способов: @
1. Консервативный тип деления; 2. Редукционное деление; 3. Многостадийный процесс; 4. Революционный тип деления. |
@02.@61.02@Б@@
Прометафаза – это стадия митоза, на которой:@
1. Исчезает ядерная мембрана; 2. Возникает борозда деления, которая разделяет клетку пополам; 3. Нити веретена деления проникают в пространство, в котором ранее находилось ядро; 4. Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки. |
@02.@62.02@В@@
Митоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@
1. Образуются гаметы; 2. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; 3. В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; 4. Формируются высокодифференцированные ткани (такие как поперечнополосатая мускулатура, лимфоидная ткань, ороговевающий эпителий). |
@02.@63.02@Г@@
Для митоза справедливо утверждение: @
1. В профазе происходит интенсивный синтез РНК; 2. На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; 3. В профазе регулярно происходят обмены генетическим материалом между гомологичными хромосомами; 4. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК. |
@02.@64.02@В@@
Для митотической телофазы характерны процессы: @
1. Исчезновение ядрышек; 2. Появление ядерной мембраны; 3. Формирование веретена деления; 4. Декомпактизация хромосом. |
@02.@65.01@В@@
Самой непродолжительной является фаза митоза: @
А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Телофаза Д. Цитокинез |
@02.@66.01@А@@
В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит: @
А. Репликация хромосом; Б. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами; В. Диминуция (потеря определённой части) хроматина; Г. Репликация центромерных областей хромосом. Д. Укорочение теломеры |
@02.@67.01@Б@@
В метафазе митоза хромосомы: @
А. Стремительно движутся к полюсам деления клетки; Б. Располагаются в экваториальной плоскости клетки; В. Образуют две компактные группы в районе полюсов деления; Г. Постепенно становятся менее компактными и невидимыми Д. Образуют хиазмы |
@02.@68.02@А@@
Мейоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать так: @
1. Тип деления, в ходе которого происходит редукция числа хромосом; 2. Многостадийный процесс; 3. Революционный тип деления; 4. Консервативный тип деления. |
@02.@69.02@Г@@
Мейоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@
1. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; 2. В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; 3. Формируются высокодифференцированные ткани; 4. Образуются гаметы. |
@02.@70.02@Б@@
Для мейоза справедливо утверждение:@
1. В профазе происходит интенсивный синтез РНК; 2. На один такт деления приходится один такт репликации ДНК; 3. На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; 4. Хромосомные наборы клеток, получающихся в результате мейоза, идентичны набору той клетки, которая вступила в мейоз. |
@02.@71.01@Б@@
В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит: @
А. Репликация хромосом; Б. Репликация не имеет места; В. Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина; Г. Происходит кроссинговер Д. Происходит спирализация хромосом |
@02.@72.01@В@@
Синаптонемный комплекс – это: @
А. Рецепторы сложной субъединичной структуры, которые формируются на цитоплазматической мембране; Б. Комплекс рибосом в ооците первого порядка, в которых идёт активный синтез белка; В. Белковая структура, возникающая в профазе первого мейотического деления между двумя гомологичными хромосомами; Г. Белковая структура, благодаря которой два гомолога удерживаются вместе в диакинезе-метафазе 1-го мейотического деления. Д. Комплекс Гольджи |
@02.@73.01@В@@
Число хиазм, выявляемых в норме в диакинезе, метафазе 1-го мейотического деления у человека, составляет примерно: @
А. 1-2 на клетку; Б. 5-6 на клетку В. Около 50 на клетку; Г. Около 200 на клетку; Д. Более 1000 на клетку |
@02.@74.01@Д@@
В метафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы удерживаются вместе, образуя бивалент, с помощью: @
А. Центромер, не завершивших репликацию Б. Синаптонемного комплекса В. Особых спиралей ДНК Г. Нуклеосом Д. Хиазм |
@02.@75.02@Б@@
Источником генетического разнообразия в мейозе является: @
1. Независимое расхождение негомологичных хромосом в ходе редукционного деления; 2. Диминуция хроматина в интерфазе между 1-м и 2-м делением мейоза; 3. Кроссинговер; 4. Спонтанные мутации, частота которых многократно увеличивается при вступлении клеток во второе мейотическое деление. |
@02.@76.02@Г@@
Для описания гаметогенеза у женщин справедливо утверждение: @
1. Завершается во время внутриутробного развития; 2. Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 яйцеклетки; 3. Длится около двух месяцев; 4. Девочка рождается, когда её ооциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены. |
@02.@77.02@В@@
Для описания гаметогенеза у мужчин справедливо следующее: @
1. Завершается во время внутриутробного развития; 2. Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 сперматозоида; 3. Мальчик рождается, когда его сперматоциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены; 4. Длится около двух месяцев. |
@02.@78.02@Г@@
Превращение сперматиды в сперматозоид - это процесс, в ходе которого @
1. Значительно возрастает частота новых генотипов за счет кроссинговера; 2. Значительно возрастает частота новых генотипов за счет точковых мутаций; 3. Происходит диминуция хроматина (т.е. утрата определённой его части), что необходимо для укладки хромосом в головку спермия; 4. Происходит морфологическое преобразование клеток, не затрагивающее их генетическую конституцию. |
@02.@79.01@Б@@
Риск рождения у немолодой матери ребёнка с синдромом Дауна, обусловлен особенностями гаметогенеза у женщин: @
А. Высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы; Б. Большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления В. Возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин; Г. Общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет Д. Нарушением системы репарации ДНК |
@02.@80.01@В@@
Вторичное нерасхождение хромосом – это: @
А. Нерасхождение хромосом во втором делении мейоза; Б. Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза; В. Нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию; Г. Нерасхождение хромосом во втором делении дробления зиготы. Д. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом). |
@02.@81.01@Б@@
Первичное нерасхождение хромосом – это: @
А. Нерасхождение хромосом в первом делении мейоза; Б. Нерасхождение хромосом в мейозе у кариологически нормального индивидуума; В. Нерасхождение хромосом в первом делении дробления зиготы; Г. Нерасхождение хромосом во втором мейотическом делении; Д. Однократное нерасхождение хромосом в мейозе (или в 1-м, или во 2-м мейотическом делении). |
@02.@82.01@Б@@
Патология кинетохора одной митотической хромосомы может привести к возникновению: @
А. Полиплоидной клетки; Б. Анеуплоидной клетки; В. Двуядерной клетки; Г. Трёх полюсов у веретена деления; Д. Эндомитоза. |
@02.@83.02@А@@
Полиплоидизация клетки может являться следствием:@
1. Нарушения стадии цитокинеза; 2. Слияния двух диплоидных клеток; 3. Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; 4. Отставания одной хромосомы в анафазе. |
@02.@84.02@А@@
Анеуплоидная клетка может возникнуть в результате:@
1. Отставания одной хромосомы в анафазе; 2. Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; 3. Нарушения деления центриолей, которое привело к возникновению трёх полюсов деления в митозе; 4. Эндомитоза. |
@02.@85.02@Б@@
Нарушение синтеза тубулина может вызвать:@
1. Появление анеуплоидных клеток; 2. Не имеет отношения к формированию хромосомной патологии; 3. Появление полиплоидных клеток; 4. Не позволит клетке, достигшей телофазы, успешно разделиться на две дочерние клетки. |
@02.@86.01@Б@@
Для возникновения робертсоновской транслокации необходим:@
А. Один хромосомный разрыв; Б. Два хромосомных разрыва; В. Не менее трёх хромосомных разрывов; Г. Хромосомные разрывы не нужны. Д. Множественные хромосмные разрывы |
@02.@87.01@В@@
Среди перестроек укажите ту, для которой необходимо максимальное количество разрывов: @
А. Интерстициальная делеция Б. Терминальная делеция В. Инсерция Г. Перицентрическая инверсия. Д. Теломерная делеция |
@02.@88.01@В@@
Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:@
А. Теломеры Б. Спутники В. Центромеры Г. Спутничные нити Д. Кинетохоры |
@02.@89.01@Б@@
Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом:@
А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Интерфаза Д. Телофаза |
@02.@90.01@Б@@
Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:@
А. Нити веретена Б. Кинетохоры В. Центромеры Г. Сателлиты Д. Хромомеры |
@02.@91.01@Г@@
При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:@
А. Моноциты Б. Эритроциты В. Нейтрофилы Г. Лимфоциты Д. Мышечные клетки |
@02.@92.01@Б@@
Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:@
А. Анафазы Б. Метафазы В. Телофазы Г. Интерфазы Д. Профазы |
@02.@93.01@Б@@
Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:@
А. Хромомеры Б. Хроматиды В. Центромеры Г. Центриоли Д. Спутники |
@02.@94.01@Б@@
Для эухроматина характерны:@
А. Спирализация в интерфазе Б. Содержание структурных генов В. Интенсивное окрашивание по G-методике Г. Неактивная конформация Д. Большое количество тандемных повторов |
@02.@95.01@Д@@
Факультативный гетерохроматин характеризуется:@
А. Повсеместной распространенностью по всем хромосомам Б. Ранним временем репликации в S–периоде клеточного цикла В. Высокой транскрипционной активностью Г.Формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом Д. Деконденсированным состоянием в интерфазе |
@02.@96.01@В@@
Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:@
А. Анеуплоидным Б. Гаплоидным В. Диплоидным Г. Полиплоидным Д. Тетраплоидным |
@02.@97.01@В@@
Половыми хромосомами называются хромосомы:@
А. Половых клеток Б. Участвующие в кроссинговере В.Наличие которых в кариотипе определяет пол организма Г. Содержащие только гены, детерминирующие развития пола Д. Группы А |
@02.@98.03@А3,Б5@@
Установите соответствие@
Последовательность | Определение |
А. Экзон Б. Интрон | 1. Кодон мРНК 2. Единица транскрипции 3.Участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК 4. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции 5.Участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК |
@02.@99.01@А@@
Ген – это: @
А. Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь Б. Фрагмент полипептидной цепи В. Альфа-сателлитная последовательность ДНК Г. Повторяющаяся последовательность ДНК Д. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции |
@02.@100.01@А@@
В состав гена, как единицы наследственной информации, входит:@
А. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон Б. Экзоны В. Интроны Г. Промотор, интроны Д. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон |
@02.@101.02@Б@@
Промотор гена служит для: @
1. Регуляции экспрессии гена; 2. Сохранения информации о полипептидной цепи; 3. Связывания с транскрипционными факторами и РНК-полимеразой; 4. Терминации синтеза белка |
@02.@102.01@В@@
Промотор располагается: @
А. В конце гена Б. В середине гена В. В начале гена Г. Сразу после инициирующего кодона Д. Перед терминирующим кодоном |
@02.@103.01@В@@
Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:@
А. Белок ® ДНК ® РНК Б. РНК ® ДНК ® белок В. ДНК®РНК®белок Г. Белок ® РНК ® ДНК Д. РНК® белок® ДНК |
@02.@104.01@Б@@
Геном человека это:@
А. Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов Б. Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма В. Энергетический аппарат клетки Г. Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке Д. Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке |
@02.@105.02@А@@
Карты генома человека бывают:@
1. Хромосомные; 2. Генетические; 3. Физические; 4. Нуклеотидные; |
@02.@106.02@Д@@
Понятие картирования генома человека включает в себя: @
1. Изучение тонкой структуры гена; 2. Определение групп сцепления; 3. Построение детальных хромосомных карт; 4. Выяснение полного генетического состава всех хромосом человека |
@02.@107.03@А2,Б4,В3@@
Установите соответствие@
Определение | Тип карты |
А. Отражающие расстояния между генами и локусами Б. Позволяющие локализовать ген на хромосоме или в ее локусе В. Имеющие наибольшее разрешение | 1. Нуклеотидные 2. Генетические 3. Физические 4. Хромосомные 5. Рестрикционные |
@02.@108.01@Б@@
Карты, единицей измерения которых является частота рекомбинации: @
А. Нуклеотидные Б. Генетические В. Физические Г. Хромосомные Д. Рестрикционные |
@02.@109.01@А@@
Единицей генетической карты генома является: @
А. Сантиморганида Б. Нуклеотид В. Хромосмные бенды Г. Клонированные фрагменты ДНК Д. Экзоны и интроны |
@02.@110.01@Б@@
Расстояние между генами для физической карты определяется по: @
А. Частоте кроссинговера между ними Б. Количеству нуклеотидных пар между ними В. Количеству хромосмных бэндов между их локусами Г. Количеству других генов между ними Д. Количеству повторяющихся единиц |
@02.@111.01@В@@
Построение физической карты это:@
А. Измерение длины хромосмы под микроскопом Б. Определение всех генов исследуемого локуса В. Построение перекрывающегося контига клонов Г. Помещение последовательности ДНК в вектор для размножения Д. Измерение частоты кроссинговера между генами |
@02.@112.02@А@@
Признаками аутосомно-доминантного наследования являются: @
1. Вертикальный характер передачи болезни в родословной; 2. Проявление патологического состояния, независимое от пола; 3. Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 50% 4. Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 25% |
@02.@113.02@Д@@
Для того чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы условия: @
1. Гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью; 2. Встреча любых гамет при оплодотворении должна быть равновероятна; 3. Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами 4. Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами вне зависимости от внешних условий |
@02.@114.02@А@@
Мутации - это: @
1. Изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов); 2. Изменение числа хромосом; 3. Изменение структуры хромосомы (хромосом); 4. Единичные случаи аутосомно-рецессивных заболеваний в потомстве от брака двух здоровых супругов |
@02.@115.02@А@@
Хромосомные аберрации могут быть вызваны: @
1. Гамма-лучами; 2. Х-лучами; 3. Вирусами; 4. Нормальными метаболитами организма человека |
@02.@116.02@А@@
Плейотропное действие гена проявляется при: @
1. Фенилкетонурии; 2. Галактоземии; 3. Синдроме Марфана 4. Фетальном алкогольном синдроме |
@02.@117.01@Б@@
Большинство наследственных нарушений метаболизма обусловлено:@
А. Доминантными генами Б.Рецессивными генами В. Цитоплазматической наследственностью Г. Хромосомными трисомиями Д. Тератогенными воздействиями |
@02.@118.01@А@@
Ультрафиолетовые лучи могут вызывать: @
А. Генные мутации; Б. Хромосомные аберрации; В. Геномные мутации Г. Генные и геномные мутации Д. Геномные и хромосомные мутации |
@02.@119.02@Д@@
Лучи рентгена могут вызывать:@
1.Генные мутации; 2. Хромосомные аберрации; 3. Геномные мутации 4. Генные и геномные мутации |
@02.@120.02@А@@
К агентам, вызывающим хромосомные аберрации, относятся: @
1. Ртуть; 2. Вирусы; 3. Х-радиация 4. Дефицит витаминов |
@02.@121.02@Д@@
К агентам, вызывающим генные мутации, относятся: @
1. Азотистая кислота; 2. Акридиновые красители 3. Алкилирующие соединения 4. Лучи рентгена |
@02.@122.03@А5,Б4@@
Установите соответствие @
Определение | Явление | |
А. Фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой Б. Разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов | 1. Гаплоидия 2. Тетраплоидия 3. Делеция 4. Инверсия 5. Транслокация | |
@02.@123.02@Д@@
Ферменты, участвующие в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК:@
1. ДНК-полимеразы 2. Эндонуклеазы 3. Экзонуклеазы 4. Полинуклеотидлигазы |
@02.@124.02@Д@@
Генная мутация - это: @
1. Замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК; 2. Делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов; 3. Вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов; 4. Перестановка нуклеотидов внутри гена |
@02.@125.02@Г@@
Сцепленно с X-хромосомой наследуются заболевания:@
1. Гемофилия, 2. Болезнь Дауна, 3. Дальтонизм, 4. Фенилкетонурия |
@02.@126.01@Б@@
Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:@
А. Изменение числа хромосом; Б. Генные мутации; В.Сбалансированные транслокации Г. Геномные мутации Д. Тератогенные воздействия |
@02.@127.01@Б@@
В основе гибридизации лежат свойства молекулы ДНК:@
А. Гидролиз ДНК Б. Комплементарность цепей ДНК В. Амплификация Г. Рестрикция Д. Денатурация |
@02.@128.01@Д@@
ДНК-зонд – это:@
А. Последовательности ДНК, состоящая из 20-25 нуклеотидов Б. Единичные рассеянные нуклеотиды В. Последовательность нуклеотидов, которые узнает рестрикционная эндонуклеаза Г. Последовательность ДНК длиной несколько млн. пар нуклеотидов Д. Фрагмент ДНК с флуорохромной меткой |
@02.@129.01@Г@@
Хромосомоспецифические зонды ДНК – это:@
А. ДНК хромосомных фрагментов разной длины Б. Фрагменты ДНК, содержащие только структурные гены В. Клонированные последовательности сателлитной ДНК Г.Клонированные фрагменты ДНК, характерные для определенных хромосом Д. Фрагменты ДНК, содержащие рассеянные повторы |
@02.@130.01@Д@@
Векторную емкость определяет: @
А. Суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента Б. Размер самой векторной последовательности В. Количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа Г. Наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться Д. Наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться |
@02.@131.01@А@@
Гибридизация in situ с мечеными зондами позволяет: @
А. Локализовать последовательность зонда на хромосоме или в ее локусе Б. Изучить рестриктную карту зонда В. Исследовать нуклеотидный состав зонда Г. Исследовать расстояние между зондами Д. Определить последовательность расположения генов в хромосоме |
@02.@132.01@Б@@
Гибридизация in situ с локус специфическими пробами позволяет:@
А. Изучить кариотип больного Б. Получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного В. Получить информацию о мутациях в гене Г. Определить ПДРФ Д. Определить нуклеотидный состав исследуемого локуса |
@02.@133.01@А@@
Клонирование ДНК предполагает:@
А. Встраивание фрагмента ДНК в векторную конструкцию Б. ПДРФ В. ПЦР Г. Блотинг-гибридизация Д. Гибридизация in situ |
@02.@134.01@А@@
Векторная последовательность – это: @
А. Прокариотическая система для увеличения копийности фрагмента Б. Уникальная последовательность ДНК В. Повторяющаяся последовательность ДНК Г. Последовательность бактерии-хозяина Д. Полипептидная последовательность |
@02.@135.02@Д@@
Применение молекулярно–цитогенетических методов диагностики с помощью хромосомоспецифических проб ДНК позволяет: @
1. Выявить происхождение добавочных маркерных хромосом или минихромосом; 2. Определить сложный хромосомный мозаицизм при невысоком содержании аномальных клеток в кариотипе; 3. Идентифицировать хромосомы, вовлеченные в сложные перестройки; 4. Уточнить точки разрывов аномальных хромосом |
@02.@136.02@Д@@
Векторные конструкции бывают: @
1. Фаговые; 2. На основе искусственных хромосом дрожжей; 3. Плазмидные; 4. Космидные |
@02.@137.03@А3,Б4@@
Установите соответствие@
Векторная емкость | Векторные конструкции | |
А. Наибольшая Б. Наименьшая | 1. Бактериальные 2. Фаговые 3. На основе искусственных хромосом дрожжей 4. Плазмидные 5. Космидные | |
@02.@138.02@Б@@
Близнецовый метод в медицинской генетике используется для: @
1. Для расчета пенетрантности, 2. Определения частоты патологического аллеля в популяции, 3. Оценки соотносительной роли генетических и средовых факторов в развитии признака, 4. Оценки частоты возникновения мутаций |
@02.@139.01@Г@@
При определении зиготности близнецов наиболее точен:@
А. Полисимптоматический метод Б. Анализ групп крови В. Анализ дерматоглифики Г.Анализ высоко вариабельных маркеров ДНК Д. Тест по пересадке кожи |
@02.@140.02@Д@@
На генетическую структуру популяции оказывают влияние факторы:@
1. Инбридинг; 2. Миграция; 3. Дрейф генов; 4. Мутация и отбор |
@02.@141.02@А@@
Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать:@
1. Популяционно-статистический метод; 2. Генеалогический метод; 3. Молекулярно-генетический метод 4. Близнецовый метод |
@02.@142.01@Д@@
Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном:@
А. 0,2 - 0,3 Б. 0,4 - 0,5 В. 0,5 - 0,6 Г. 0,7 - 0,8 Д.0,8 - 1,0 |
@02.@143.02@А@@
Для панмиксной популяции большого размера характерны: @
1. Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; 2. Высокая частота родственных браков; 3. Постепенный рост доли гомозигот 4. Низкая частота родственных браков |
@02.@144.02@Б@@
Для генетического изолята характерны: @
1. Высокая частота родственных браков; 2. Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; 3. Постепенный рост доли гомозигот 4. Постепенное снижение доли гомозигот |
@02.@145.01@В@@
Ограничение панмиксии в популяции приводит к:@
А. Снижению доли доминантных гомозигот Б. Снижению доли рецессивных гомозигот В.Снижению доли гетерозигот Г. Установлению постоянства частот аллелей Д. Установлению постоянства частот генотипов |
@02.@146.01@В@@
Дрейф генов связан с:@
А. Уровнем мутационного процесса Б. Уровнем отбора В.Случайным распределением генов в популяции малого размера Г. Нарушением панмиксии Д. Снижением уровня гетерозигот |
@02.@147.01@Б@@
В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано:@
А. Разным уровнем отбора Б.Дрейфом генов В. Разным уровнем мутационного процесса Г. Снижением уровня гетерозигот Д. Уровнем отбора |
@02.@148.01@Б@@
Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено:@
А. Действием отбора Б.Утратой в силу статистических причин В. Изменением генных частот Г. Эффектом родоначальника Д. Дрейфом генов |
@02.@149.01@В@@
Основной особенностью генетической структуры изолятов является:@
А. Увеличение доли гетерозигот Б. Увеличение доли доминантных гомозигот В.Увеличение доли рецессивных гомозигот Г. Снижение доли рецессивных гомозигот Д. Примерно одинаковое соотношение гомо- и гетерозигот |
@02.@150.01@А@@
Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет @
А. 95% Б. 85% В. 50% Г. 9,5% Д. 5% |
@02.@151.01@Г@@
Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:@
А. 95,5% Б. 60,5% В. 22,5% Г.9,5% Д. 2,5% |
@02.@152-154.01@АДГ@@
Ситуационная задача @
Наследственная метгемоглобинопатия обусловлена аутосомно-рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09% | |
Частота аллеля A в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% Частота аллеля a в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д.3% Частота гетерозиготных носителей Aa в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% |
@02.@155-157.01@ДДГ@@
Ситуационная задача @
Среди населения Европы амавротическая семейная идиотия Тея-Сакса встречается с частотой 0,04 на 1000 новорожденных. | |
Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1% Д.0,6% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д.99,4% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 3% Г.1,2% Д. 0,8% |
@02.@158-160.01@ДДГ@@
Ситуационная задача @
Среди населения Европы цистинурия встречается с частотой 0,06 на 1000 новорожденных. | |
Частота патологического аллеля a в данной популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1,6% Д.0,8% Частота нормального аллеля A в данной популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,2% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 6% В. 4% Г. 2,4% Д. 1,6% |
@02.@161-163.01@ДДД@@
Ситуационная задача @
Среди населения Европы цистиноз встречается с частотой 0,01 на 1000 новорожденных. | |
Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 0,8% Д.0,3% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д.99,7% Частота гетерозигот Aa в популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 1,5% Г. 0,9% Д. 0,6% |
@02.@164.01@Д@@
В популяции за 8 лет родилось 500 000 новорожденных, среди которых обнаружено 45 больных с фенилкетонурией. Частота гетерозиготных носителей составляет:@
А. 10% Б. 5% В. 4% Г. 2,5% Д.1,9% |
@02.@165.01@Д@@
Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет:@
А. 75% Б. 70% В. 60% Г. 50% Д. 40% |
@02.@166.01@В@@
Задача@
Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет: | |
А. 60% Б. 50% В. 40% Г. 25% Д. 10% |
@02.@167.02@А@@
Причиной возникновения синдрома Прадера-Вилли является: @
1. Интерстициальная делеция 15q11-13; 2. Однородительская дисомия 15 хромосомы; 3. нарушения в центре импринтинга; 4. Мутации в гене SNRPN |
@02.@168.02@Д@@
Причиной возникновения синдрома Ангельмана является: @
1. Интерстициальная делеция 15q11-13; 2. Однородительская дисомия 15 хромосомы; 3. Мутации в гене UBE3A; 4. Нарушения в центре импринтинга |
@02.@169.02@Б@@
Неменделирующее наследование отмечается у: @
1. Синдрома Ангельмана; 2. Синдрома Вильямса; 3. Митохондриальных заболеаний; 4. Фенлкетонурии |
@02.@170.02@А@@
К неменделирующему типу наследования относится:@
1. Наследование болезней импринтинга; 2. Наследование митохондриальных болезней; 3. Х-сцепленное наследование; 4. Аутосомно-доминантное наследование |
@02.@171.01@В@@
Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:@
А. Биаллельная экспрессия Б. Отсутствие экспрессии В. Аллельспецифическая экспрессия Г. Повышенная экспрессия Д. Снижение экспрессии |
@02.@172.01@Г@@
Кластер импринированных генов в норме:@
А. Экспрессируется с обеих хромосом Б. Не экспрессируется В. Гиперэкспрессируется Г. Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы Д. Характеризуется отсроченной экспрессией |
@02.@173.01@А@@
Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:@
А. Не экспрессируется Б. Имеет повышенную экспрессию В. Тоже экспресируется Г. Его экспрессия несколько снижена Д. Характеризуется отсроченной экспрессией |
@02.@174.01@Б@@
Эпигеноитп или импринт – это: @
А. Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме Б. Специфическая маркировка родительских аллелей В. Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей Г. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом Д. ПДРФ отцовской или материнской хромосом |
@02.@175.01@Б@@
Наиболее изученной эпигенетической модификацией является:@
А. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом Б. Специфическое метилирование цитозинов в CG-динуклеотидах В. Ацетиллирование гистонов Г. Фосфорилирование гистонов Д. Однонуклеотидный полиморфизм родительских хромосом |
@02.@176.01@А@@
Гиперметилирование цитозинов в CG-динуклеотидах регуляторных районов гена приводит к: @
А. Подавлению транскрипционной активности гена Б. Усилению транскрипционной активности гена В. Усилению транскрипционной активности генов соседнего локуса Г. Не влияет на активность гена Д. Незначительному снижению транскрипционной активности |
@02.@177.02@Д@@
Из перечисленных заболеваний к болезням импринтинга относятся:@
1. Синдром Прадера-Вилли, 2. Синдром Аегельмана; 3. Синдром Беквита-Видемана; 4. Синдром Сильвера-Рассела |
@02.@178.01@В@@
Центр регуляции импринтинга представляет собой: @
А. Структурныйген Б. Повторяющийся элемент В. Дифференцально метилированный район ДНК Г. Гетерохроматиновый район Д. Эухроматиновый район |
@02.@179.01@А@@
ДНК-диагностика болезней импринтинга сводится к определению:@