Симптомы и симптомокомплексы

  • Со стороны центральной нервной системы:
    • головная боль, фотопсии, парестезии, фибрилляции, судороги
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы:
    • артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, гиповолемия.
  • Со стороны мочевыделительной системы:
    • олигурия, анурия, протеинурия
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта:
    • боли в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота
  • Со стороны системы крови:
    • тромбоцитопения, нарушения гемостаза, гемолитическая анемия
  • Со стороны плода:
    • задержка развития, внутриутробная гипоксия, антенатальная гибель.

Клинические варианты реализации тяжелой преэклампсии, определяющие максимальный неблагоприятный исход

  • Нарушение функции ЦНС в результате кровоизлияния в мозг
  • Нарушение дыхательной функции в результате КРДС, отека легких, пневмония
  • Нарушение функции печени: HELLP-синдром, некроз, подкапсульная гематома
  • Все формы синдрома ДВС (явный или неявный)
  • Острая почечная недостаточность
  • Отслойка плаценты, геморрагический шок

Симптомы и симптомокомплексы, появление которых указывает на развитие критической ситуации

  • Боль в груди
  • Одышка
  • Отек легких
  • Тромбоцитопения
  • Повышение уровня печеночных трансаминаз
  • HELLP-синдром
  • Уровень креатинина более 90 мкмоль/л
  • Диастолическое АД более 110 мм рт.ст.
  • Влагалищное кровотечение (любой объем)

Объем лабораторного и функционального обследования, необходимый для дифференциальной диагностики преэкламсии тяжелой степени

В учреждении I уровня (минимум)

  • уровень протеинурии
  • уровень гемоглобина, количество эритроцитов, гематокрит, количество тромбоцитов, исключение внутрисосудистого гемолиза эритроцитов.
  • общий белок, мочевина, креатинин, билирубин, глюкоза крови, активность АЛТ, АСТ.
  • УЗИ (исключение критического состояния плода, плацентарной апоплексии)
  • КТГ (постоянный мониторинг)
  • неинвазивный мониторинг у женщины (АД, ЧСС, ЧДД, диурез)

В учреждении II и III уровня (дополнительно)

  • коагулограмма (количество тромбоцитов, АПТВ, МНО, фибриноген, продукты деградации фибриногена)
  • тромбоэластограмма (при технической возможности на III уровне)
  • уровень альбумина плазмы
  • активность АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы крови, гаммаглутаматтрансферазы (ГГТП)
  • кислотно-основное состояние и газы крови
  • морфология эритроцитов (шизоциты), уровень свободного гемоглобина
  • УЗИ плода, допплерометрия плодово-плацентарного и маточно-плацентарного кровотоков
  • транскраниальная допплерометрия сосудов головного мозга (при технической возможности на III уровне)

Дополнительные лучевые методы диагностики

Показания для проведения компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии головного мозга:

  • судорожный приступ, зафиксированный ранее 20-й недели беременности или в первые двое суток после родов
  • эклампсия, резистентная к терапии магния сульфатом при наличии грубой очаговой неврологической симптоматики
  • гемипарез
  • кома, сохраняющаяся после отмены седативной терапии в течение 24 часов.

Рекомендации по лечению

Противосудорожная терапия

Магния сульфат (группа А по FDA) – основной препарат для лечения тяжелой преэклампсии и профилактики развития эклампсии: риск развития эклампсии на фоне приема магния сульфата снижается на 58%.

Магния сульфат – противосудорожный препарат и его введение нельзя прерывать только на основании снижения артериального давления. Магния сульфат – препарат неотложной помощи и его плановое применение во время беременности не предотвращает развития и прогрессирования преэклампсии.

Схема применения: 5 г в/в за 10-15 мин, затем - 2 г/ч микроструйно. Терапия магния сульфатом у женщин с тяжелой преэклампсией и эклампсией должна продолжаться и не менее 48 ч после родоразрешения.

Препараты, имеющие второстепенное значение для достижения противосудорожного эффекта при эклампсии и должны использоваться только как вспомогательные средства и в течение короткого промежутка времени:

  • Бензодиазепины: диазепам 10 мг в/м или в/в (группа D по FDA). Эффекты диазепама: седативный, противосудорожный (уровень В).
  • Барбитураты: фенобарбитал 0,2 г/сутки энтерально (группа С по FDA). Эффекты фенобарбитала: противосудорожный, седативный (уровень В). Применение тиопентала натрия должно рассматриваться только как седация и противосудорожная терапия в условиях ИВЛ.

Гипотензивная терапия

Активная гипотензивная терапия с применением внутривенных гипотензивных препаратов проводится только при уровне АД более 160/110 мм рт.ст. В прочих случаях используются только таблетированные гипотензивные препараты (метилдопа и антагонисты кальция):

  • Метилдопа (допегит): 500-2000 мг/сутки энтерально (группа В по FDA). Основной гипотензивный препарат при любой форме артериальной гипертензии во время беременности. Противопоказан при гепатите, печеночной недостаточности, феохромоцитоме.
  • Клофелин (клонидин): до 300 мкг/сутки в/м или энтерально (группа С по FDA). Используется только при устойчивой артериальной гипертензии и для купирования гипертонического криза. Применение клонидина не имеет никаких преимуществ перед использованием метилдопы или ?-адреноблокаторов. На ранних сроках беременности применение клонидина недопустимо, так как считается, что он способен вызывать эмбриопатию. Противопоказан при синдроме слабости синусового узла, AV-блокаде, брадикардии у плода.
  • Нифедипин 30-60 мг/сут энтерально (группа С по FDA). В настоящее время доказана безопасность применения данного блокатора кальциевых каналов во время беременности.
  • Нимодипин 240 мг/сутки (группа С по FDA). Используется только для купирования спазма сосудов головного мозга при ишемическом поражении и эклампсии. Противопоказан при отеке головного мозга, внутричерепной гипертензии, нарушении функции печени. Для его использования необходима верификация спазма сосудов головного мозга (допплерометрия), особенно при внутривенном введении.
    В некоторых ситуациях может применяться β-адреноблокатор:
  • Атенолол 25-100 мг/сут энтерально (группа С по FDA). Во время беременности используется только коротким курсом при артериальной гипертензии в сочетании с тахикардией – ЧСС более 100 в мин. Противопоказан при синусовой брадикардии, брадикардии у плода, AV блокаде, сердечной недостаточности, обструктивных заболеваниях легких, сахарном диабете.

При развитии тяжелой гипертензии (систолическое давление более и равно160 мм рт.ст., диастолическое давление более и равно 110 мм рт.ст.) в настоящее время рекомендуется применение следующих препаратов:

  • Урапидил (эбрантил): α-адреноблокатор. Препарат противопоказан во время беременности и эффективно используется непосредственно после родоразрешения. Способ применения: 25 мг урапидила разводится до 20 мл 0,9% физиологическим раствором и вводится со скоростью 2 мг/мин. по эффекту снижения артериального давления. После введения 25 мг урапидила необходимо оценить эффект препарата и его продолжительность. Поддерживающая доза 100 мг урапидила разводится 0,9% физиологическим раствором до 50,0 мл и вводили со скоростью от 4,5 мл/час по эффекту поддержания АД на безопасном уровне.

При любом исходом уровне артериального давления его снижение должно быть плавным в течение 2-4 ч. Если на фоне проводимой гипотензивной терапии вновь отмечается повышение артериального давления, то это может служить поводом для пересмотра тяжести преэклампсии и даже решения вопроса о родоразрешении.

Инфузионная терапия

При проведении инфузионной терапии до родов следует ограничить объем вводимой внутривенно жидкости до 40-45 мл/ч (максимально 80 мл/ч) и предпочтение отдавать сбалансированным кристаллоидам (Рингер, Стерофундин). Применение синтетических (ГЭК, желатин) и природных (альбумин) коллоидов не имеет преимуществ перед кристаллоидами в отношении материнских и перинатальных результатов при преэклампсии/эклампсии и должно быть обусловлено только абсолютными показаниями (гиповолемия, шок, кровопотеря). Для всех синтетических коллоидов в инструкции по применению есть указание: во время беременности препарат можно использовать только тогда, когда риск применения ниже ожидаемой пользы.

Характеристика кристаллоидных растворов для инфузионной терапии у женщин с преэклампсией/эклампсией

Раствор Содержание в 1000 мл, ммоль/л Осмоля -рность, (мОсм)
Na К Са Mg Сl  
Плазма крови 136-143 3,5-5 2,38-2,63 0,75-1,1 96-105 - 280-290
Интерстициальная жидкость 2,5 -
NaCl 0,9% - - - -
Рингер   -
Рингер-лактат (Гартмана) - Лактат 28
Рингер-ацетат ацетат 30
Стерофундин изотонический 2,5 малат 5,0, ацетат 24

Ограничительный режим инфузионной терапии применяется и после родоразрешения (исключение HELLP-синдром: см. ниже). При любом варианте развития критического состояния при преэклампсии/эклампсии необходимо как можно раньше перейти к энтеральному питанию.

Трансфузионная терапия

Применение компонентов крови регулируется приказом МЗ РФ № 363 от 2002 г. Необходимо учитывать, что преэклампсия и её осложненные формы относятся к самому высокому риску массивных кровотечений в акушерстве. При оказании неотложной помощи пациенткам этой категории необходима готовность обеспечить хирургический, местный и консервативный гемостаз, интенсивную терапию массивной кровопотери (компоненты крови, факторы свертывания крови, возможность аппаратной реинфузии крови).

Некоторые особенности применения компонентов крови представлены ниже: