ЛЗ, похідні морфінану і морфану

1.Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетично з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд: A * Морфін B Папаверин C Берберин D протопин E хелідонін Висока реакційна здатність оксигруп, окисного містка, ненасиченого зв'язку в молекулі морфіну дозволяє отримати велику кількість його напівсинтетичних похідних, зокрема кодеїну: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 419
2. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду: A * фенольного гідроксилу B карбоксильної групи C альдегідної групи D спиртового гідроксилу E кето-групи При додаванні до розчину субстанції амоніаку виділяється білий кристалічний осад, що розчиняється в розчині натрію гідроксиду (внаслідок утворення натрієвої солі по фенольному гідроксилу): П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 420
3. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза хлорида (ІІІ)? A *Наявність фенольного гідроксилу B Наявність спиртового гідроксилу C Наявність третинного азоту D Наявність подвійного з'язку E Наявність хлорид-іонів Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил). Етилморфіну гідрохлорид при нагріванні з кислотою сульфатною концентрованою та розчином феруму (III) хлориду дає блакитне забарвлення, що переходить у червоне після від додавання кислоти нітратної концентрованої. Етилморфіну гідрохлорид безпосередньо з розчином феруму (III) хлориду не взаємодіє, оскільки має етильований фенольний гідроксил у структурі.   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421, 424.
4. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином: A *FeCl3 B NH3 C AgNO3 D K3[Fe(CN)6] E Концентрованої HNO3 Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил).   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421
5. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином феруму (ІІІ) хлориду , утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі: A * Фенольного гідроксилу B Альдегідної групи C Спиртового гідроксилу D Кетогрупи E Складноефірної групи Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил).     П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421
6. Провізор виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом він застосовує A *Йодсірчистий реактив B Біуретовий реактив C Метоксифенілоцтової кислоти реактив D Молібденованадієвий реактив E Гіпофосфіту реактив Визначення домішки води напівмікрометодом (метод К. Фішера) полягає в тому, що розчин досліджуваної речовини у безводному метанолі титрують йодсірчистим реактивом (реактивом К. Фішера). Реактив К.Фішера являє собою розчин сірки діоксиду, йоду і піридину в метанолі. Взаємодія реактиву з водою відбувається стехіометрично за рівнянням: ДФУ 1.0, стор. 99