Лечение заболеваний височно-нижнечелюстного сустава и окклюзии 2 страница

Рис, 1.18. Капсульная связка (боковой вид). Капсульная связка простирается кпереди и включает суставной бугорок и всю суставную поверхность.

Латеральная (височно-нижнечелюстная) связка

Боковая сторона капсулярнои связки укреплена крепкими плотными волокнами, которые составляют боковую или височно-нижнечелюстную связку. Латеральная связка состоит из наружной косой и внутренней горизонтальной части (рис.1.19). Наружная часть идет от наружной поверхности суставного бугорка и скулового отростка назад и вниз к наружной поверхности шейки мыщелка. Внутренняя горизонтальная часть идет от наружной поверхности суставного бугорка и скулового отростка назад и горизонтально к латеральному полюсу мыщелка и задней части суставного диска.

!КР

Рис. 1.19. Височно-нижнечелюстная связка (боковой вид). Показаны 2 отдельные части: наружная косая часть (OOP) и внутренняя горизонтальная часть (IHP). OOP ограничивает нормальное ротационное открывающее движение. IHP ограничивает заднее движения мыщелка и диска.

Косая часть латеральной связки сопротивляется чрезмерному опусканию мыщелка. Тем самым она ограничивает степень открытия рта. Эта часть связки также влияет на нормальные открывающие движения нижней челюсти. В начальной фазе открытия мыщелок может вращаться вокруг фиксированной точки до тех пор, пока латеральная связка не натянется, когда ее точка прикрепления к шейке мыщелка повернется назад. Когда связка натянута, шейка

Management of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, 5^th edition, Mosby

Рис. 1.20. Эффект наружной косой части височно-нижнечелюстной связки. А) Когда рот открывается, зубы могут быть разделены на 20—25 мм (от А до В) без того, чтобы мыщелки двигались из ямки. В) ВН связки полностью вытянуты. Когда рот открывается шире, они заставляют мыщелок двигаться вниз и вперед из ямок. Это создает вторую дугу открытия (от В ДОС).

Этот эффект можно продемонстрировать клинически путем закрытия рта пациента и приложением легкого давления на подбородок. Когда это давление приложено, пациента просят начать открывать рот. Челюсть будет легко вращаться, пока зубы не будут разделены на 20-25 мм. В этой точке будет ощущаться сопротивление, если челюсть будет открываться шире. Если челюсть открыть еще шире, произойдут еще большие изменения открывающего движения, которые знаменуют переход от ротации мыщелка вокруг фиксированной точки к движению вперед и вниз от суставного бугорка. Это изменение открывающего движения происходит из-за натяжения латеральной связки.

Эта уникальная особенность латеральной связки, которая ограничивает ротационное открытие, существует только у людей. В прямоходящем положении и при вертикальном позвоночном столбе продолжительное ротационное открывающее движение заставило бы нижнюю челюсть вторгаться в важные поднижнечелюстные и задне-нижнечелюстные структуры шеи. Наружная косая часть латеральной связки сопротивляется этому вторжению.

Внутренняя горизонтальная часть латеральной связки ограничивает движение мыщелка и диска назад. Когда сила, приложенная к нижней челюсти, смещает мыщелок назад, эта часть связки натягивается и не позволяет мыщелку двигаться в заднюю область нижнечелюстной ямки. Следовательно, латеральная связка защищает задне-дисковую клетчатку от травмы, создаваемой смещением мыщелка назад. Внутренняя горизонтальная часть также защищает латеральную крыловидную мышцу от перерастяжения. Эффективность этой связки видна в случаях тяжелых травм нижней челюсти. В таких случаях шейка мыщелка ломается до того, как задне-дисковая клетчатка разрывается или до того, как мыщелок попадает в средне-черепную ямку.

Клино-нижнечелюсгная связка -

Клино-нижнечелюстная связка является одной из двух вспомогательных связок ВНЧС (рис.1.21). Она начинается от ости клиновидной кости и простирается вниз до небольшой костной выпуклости на медиальной поверхности ветви нижней челюсти, называемой язычком. Она не оказывает никаких значительных ограничительных эффектов на движение нижней челюсти.

Рис. 1.21. Нижняя челюсть, височно-нижнечелюстной сустав и дополнительные связки.

Шило-нижнечелюсгная связка

Второй вспомогательной связкой является шило-нижнечелюстная связка (рис.1.19). Она начинается от шиловидного отростка и идет вниз и вперед к углу и задней границе ветви нижней челюсти. Она натягивается, когда нижняя челюсть выдвинута вперед, но расслабляется, когда нижняя челюсть открыта. Следовательно, шило-нижнечелюстная связка ограничивает чрезмерную протрузию нижней челюсти.

ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ

Костные компоненты тела удерживаются вместе и двигаются скелетными мышцами. Скелетные мышцы обеспечивают движение, необходимое для выживания человека. Мышцы составлены из многочисленных волокон диаметром 10-80 мкм. Каждое из этих волокон, в свою очередь, составлено из более мелких ячеек. В большинстве мышц волокна простираются на полную длину мышцы, за исключением 2% волокон. Только одно нервное окончание, расположенное вблизи середины волокна, иннервирует каждое волокно. Конец мышечного волокна сливается с сухожильным волокном, а сухожильные волокна собираются в пучки для формирования сухожилия, которое прикрепляется к кости. Каждое мышечное волокно содержит от нескольких сотен до нескольких тысяч миофибрил, а каждая миофибрила имеет около 1500 миозиновых и 3000 актиновых филаментов, лежащих один за другим, которые являются большими полимеризированными белковыми молекулами, отвечающими за сокращение мышцы. Для более полного описания физиологии мышечного сокращения клиницист может обратиться к другим публикациям.

Мышечные волокна могут быть охарактеризованы по типу в соответствии с количеством миоглобина - пигмента, подобного гемоглобину. Волокна с высоким содержанием миоглобина имеют более насыщенный красный цвет и способны к медленному, но длительному сокращению. Их называют медленными мышечными волокнами (1-го типа). Медленные волокна имеют хорошо развитый аэробный метаболизм и резистентны к утомлению. Волокна с меньшей концентрацией миоглобина светлее и называются быстрыми мышечными волокнами (2-го типа). У этих волокон меньше митохондрий, и они полагаются на анаэробную активность. Быстрые мышечные волокна способны к быстрому сокращению, но утомляются быстрее.

Скелетные мышцы содержат быстрые и медленные волокна в разных пропорциях, которые отражают функцию этой мышцы. Мышцы, от которых требуется быстрая реакция, состоят преимущественно из быстрых волокон. Мышцы, которые используются главным образом для медленной длительной активности, имеют более высокую концентрацию медленных волокон.

Жевательные мышцы состоят из 4 парных мышц: массетера, височной, медиальной крыловидной и латеральной крыловидной. Двубрюшные мышцы (m. digastric) играют важную роль в работе нижней челюсти и обсуждаются в этой главе, хотя они не считаются жевательными мышцами. Каждая из мышц обсуждается в соответствии с ее прикреплением, направлением волокон и функцией.

Management of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, S⁰¹ edition, Mosby

Массетер

Массетер является прямоугольной мышцей, которая начинается от скуловой дуги и -постирается вниз до латеральной стороны нижней границы ветви нижней челюсти (рис. 1.22). 5е прикрепление на нижней челюсти простирается от области второго моляра у нижнего края -азад, захватывая угол нижней челюсти. Мышца состоит из двух частей, или головок: поверхностной, которая состоит из волокон, идущих вниз и слегка назад, и глубокой, которая ^хтоит из волокон, идущих преимущественно в вертикальном направлении.

Рис. 1.22. А) Массетер. DP - глубокая часть. SP - поверхностная часть. В) Функция --сднимание нижней челюсти.

Когда волокна массетера сокращаются, нижняя челюсть поднимается и зубы смыкаются, •'зссетер является мощной мышцей, которая дает силу, необходимую для эффективного --еэежевывания. Ее поверхностная часть может также помочь выдвинуть нижнюю челюсть. -Со-да нижняя челюсть выдвинута и происходит прикусывание, волокна глубокой головки г~эбилизируют мыщелок у суставного бугорка.

Височная мышца

Височная мышца является большой веерообразной мышцей, которая начинается от височной = чки и боковой поверхности черепа. Ее волокна идут вместе, простираясь вниз между скуловой -.-ой и боковой поверхностью черепа, формируя сухожилие, которое прикрепляется у венечного отростка и переднего края ветви нижней челюсти. Она может быть разделена на 3 —дельные области в соответствии с направлением волокон и функцией (рис. 1.23): : Передняя часть состоит из волокон, которые идут почти вертикально. I Средняя часть состоит из волокон, которые идут косо на боковой стороне черепа (слегка

вперед, когда они спускаются вниз). : Задняя часть состоит из волокон, которые идут почти горизонтально, продвигаясь вперед

над ухом для соединения с другими волокнами, когда те проходят под скуловой дугой.

Когда височная мышца сокращается, она поднимает нижнюю челюсть, и зубы смыкаются. = 1ги сокращаются только отдельные порции, нижняя челюсть двигается в соответствии с -управлением активированных волокон. Когда передняя часть сокращается, нижняя челюсть —днимается вертикально. Сокращение средней части поднимает нижнюю челюсть и смещает га назад.

Рис. 1.23. А) Височная мышца. АР - передняя часть. MP - средняя часть. РР - задняя часть. В) Функция - поднимание нижней челюсти. Точное движение определяется расположением активируемых волокон или крыши.

Функция задней части несколько противоречива. Хотя кажется, что сокращение этой части смещает нижнюю челюсть назад, DuBrul предполагает, что важны только волокна ниже основания скулового отростка. Следовательно, сокращение будет вызывать поднятие челюсти и легкую ретрузию. Поскольку ангуляция (угол со скуловой дугой) мышечных волокон варьирует, височная мышца способна к координированным закрывающим движениям. Таким образом, это важная позиционирующая мышца нижней челюсти.

Медиальная крыловидная мышца

Медиальная крыловидная мышца начинается из крыловидной ямки, идет вниз, назад и наружу и прикрепляется у медиальной поверхности угла нижней челюсти (рис.1.24). Вместе с массетером она формирует мышечную «подвеску», которая поддерживает нижнюю челюсть у угла нижней челюсти. Когда ее волокна сокращаются, нижняя челюсть поднимается, и зубы контактируют. Эта мышца также активна при выдвижении (протрузии) нижней челюсти. Одностороннее сокращение приводит к медиотрузии нижней челюсти.

4anagement of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, 5* edition, Mosby

. латеральная крыловидная мышца

5 течение многих лет считалось, что латеральная крыловидная мышца имеет 2 отдельные •гс-тл, или 2 брюшка: нижнее и верхнее. Поскольку мышца, по-видимому, анатомически ==г5>ется единой в плане структуры и функции, это описание принималось до тех пор, пока исследования не показали обратное. Сейчас считается, что два брюшка латеральной Охловидной мышцы функционируют совершенно различно. Следовательно, в этой книге --атеральная крыловидная мышца разделена на две различные мышцы, что правильно, -оскольку их функции почти противоположны..Мышцы описаны как нижняя латеральная и верхняя латеральная крыловидные мышцы.

Нижняя латеральная крыловидная мышца

Нижняя латеральная крыловидная мышца начинается с наружной поверхности коркового
слоя латеральной части крыловидной кости, идет назад, вверх и наружу и прикрепляется к
.иейке мыщелка (рис. 1.25). Когда правая и левая нижние латеральные крыловидные мышцы
сокращаются одновременно, мыщелки становятся ниже суставных бугорков, и нижняя челюсть
зыдвигается вперед. Одностороннее сокращение создает медиотрузию мыщелка, и нижняя
челюсть движется в сторону с противоположной стороны. Когда эта мышца функционирует с
опускающими мышцами нижней челюсти, нижняя челюсть опускается и мыщелки скользят
зперед и вниз на суставных бугорках. ______

Верхняя латеральная крыловидная мышца

Верхняя латеральная крыловидная мышца значительно меньше нижней и начинается на нижне-височной поверхности большого крыла клиновидной кости, простираясь почти горизонтально назад и наружу, и прикрепляется на капсуле сустава, диске и шейке мыщелка (рис.1.14, 1.25). Точное прикрепление верхней латеральной крыловидной мышцы к диску несколько непостоянно. Хотя многие авторы говорят об отсутствии прикрепления, многие исследования показывают наличие мышечного и дискового прикрепления. Большинство волокон верхней латеральной крыловидной мышцы (60-70%) прикрепляется к шейке мыщелка, и только 30-40% - к диску. Также важно заметить, что прикрепление более выражено с медиальной, чем с латеральной стороны. Осмотр сустава с латеральной стороны покажет мало или никакого мышечного прикрепления. Этим можно объяснить различные результаты этих исследований.

Нижняя латеральная крыловидная мышца участвует в открытии рта, а верхняя остается неактивной и активируется только вместе с поднимающими мышцами. Верхняя латеральная крыловидная мышца особенно активна во время активного закрытия и когда удерживаются зместе. Активным закрытием называются движения, которые состоят из закрытия нижней челюсти против сопротивления, такие как жевание или стискивание зубов. Функциональная

Management of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, 5^th edition, Mosby

значимость верхней латеральной крыловидной мышцы обсуждается более детально в следующем разделе, где говорится о биомеханике ВНЧС.

Клиницист должен заметить, что тяга латеральных крыловидных мышц на диск и мыщелок -роисходит значительно в медиальном направлении (рис.1.26). Когда мыщелок движется злеред, медиальная ангуляция тяги этих мышц становится еще больше. Во время широкого эасхрытия рта направление мышечной тяги больше медиальное, чем переднее.

Рис. 1.26. А) Когда мыщелок находится в нормальном отношении с ямкой, прикрепления верхней и нижней латеральных крыловидных мышцы создают медиальную и переднюю тягу на мыщелке и диске (стрелки). В) Когда мыщелок движется вперед из ямки, тяга становится направленной более медиально (стрелки).

Интересно заметить, что примерно 80% волокон, которые составляют обе латеральные крыловидные мышцы, являются медленными мышечными волокнами (1-го типа). Это говорит о том, что эти мышцы относительно резистентны к усталости и могут «подпирать» мыщелок в течение длительного периода времени без проблем.

Двубрюшные мышцы

Хотя двубрюшная мышца обычно не считается жевательной мышцей, она действительно имеет большое влияние на функцию нижней челюсти. Она разделена на 2 части, или брюшка (рис.1.27):

1. Заднее брюшко начинается от выемки сосцевидного отростка тотчас медиальнее сосцевидного отростка. Его волокна идут вперед, вниз и вовнутрь к промежуточному сухожилию, прикрепленному к подъязычной кости.

2. Переднее брюшко начинается в ямке на язычной поверхности нижней челюсти тотчас выше нижнего края и близко к средней линии. Его волокна идут вниз и назад и прикрепляются на том же самом промежуточном сухожилии, как и заднее брюшко.

Когда правая и левая двубрюшные мышцы сокращаются и надподъязычная и подподъязычная мышцы фиксируют подъязычную кость, нижняя челюсть опускается и зубы размыкаются. Когда нижняя челюсть стабилизирована, двубрюшные мышцы вместе с надподъязычной и подподъязычной мышцами поднимают подъязычную кость, что является необходимой функцией для глотания.

Рис. 1.27. А) Двубрюшные мышцы. В) Функция -открытие нижней челюсти.

Двубрюшные мышцы составляют одну из групп мышц, которые опускают нижнюю челюсть и -однимают подъязычную кость {рис. 1.28). Обычно мышцы, которые идут от нижней челюсти к ■юдъязычной кости, называются надподъязычные, а те, которые идут от подъязычной кости к ■слючице и грудине, называются подподъязычные. Надподъязычные и подподъязычние мышцы играют главную роль в координации работы нижней челюсти. Также действуют многие другие мышцы головы и шеи.

Рис. 1.28. Движение головы и шеи является результатом точно скоординированных усилии многих мышц. Жевательные мышцы представляют только часть этой сложной системы.

Можно легко видеть, что исследование функций нижней челюсти не ограничено жевательными мышцами. Другие крупные мышцы, такие как грудино-ключично-сосцевидная и задние шейные мышцы, играют большую роль в стабилизации черепа и контролируемых движениях нижней челюсти. Тонко настроенный динамический баланс существует среди всех мышц головы и шеи, и это необходимо знать для понимания физиологии движения нижней челюсти. Когда человек зевает, голова отводится назад путем сокращения задних шейных чышц, которые поднимают зубы верхней челюсти. Этот простой пример показывает, что даже нормальная работа жевательного аппарата требует гораздо больше мышц, чем только хевательные. При "понимании этих отношений клиницист может видеть, что любое воздействие на функцию жевательных мышц также имеет эффект на мышцы головы и шеи. Более детальный эбзор физиологии всего жевательного аппарата будет представлен в гл.2.

Биомеханика височно-нижнечелюстного сустава

ВНЧС является исключительно сложной суставной системой. Тот факт, что два ВНЧС :эединены с той же самой костью (нижней челюстью), еще больше усложняет функцию всего -:евательного аппарата. Каждый из суставов может действовать раздельно, частично влияя

Hanagement of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, 5^th edition, Mosby

один- на другой. Правильное понимание биомеханики ВНЧС важно для изучения функции и

дисфункции жевательного аппарата.

ВНЧС - сложный сустав. Его структура и функция могут быть разделены на 2 различные

системы:

: Одной из систем являются ткани, которые окружают нижнюю синовиальную полость (мыщелок и суставной диск). Поскольку диск плотно связан с мыщелком латеральной и медиальной дисковыми связками, единственным физиологическим движением, которое может происходить между этими поверхностями, является внутреннее вращение (ротация) диска на суставной поверхности мыщелка. Диск и его прикрепление к мыщелку называется мыщелково-дисковой комплекс. Эта суставная система отвечает за ротационное движение ВНЧС.

2. Вторая система состоит из мыщелково-дискового комплекса, функционирующего у

поверхности нижнечелюстной ямки. Поскольку диск неплотно прикреплен к суставной ямке, возможно свободное скольжение между поверхностями в верхней полости. Это движение происходит, когда нижняя челюсть выдвигается вперед (трансляция). Трансляция происходит в верхней суставной полости между верхней поверхностью суставного диска и нижнечелюстной ямкой. Таким образом, суставной диск действует как неоссифицированная кость, помогающая обеим суставным системам. Тем самым, функция диска подтверждает классификацию ВНЧС как истинного сложного сустава.

Суставной диск часто называют мениском. Однако, это никакой не мениск. По определению, мениск - это клиновидный полумесяц фиброзного хряща, прикрепленный с одной стороны суставной капсулы и неприкрепленный с другой стороны и свободно простирающийся в полость сустава. Мениск не делит полость сустава, изолируя синовиальную жидкость, и он не служит фактором движения в суставе. Вместо этого он функционирует пассивно для облегчения движения между костными частями. Типичные мениски находятся в коленном суставе. В ВНЧС диск функционирует как истинная суставная поверхность в обеих суставных системах, и, следовательно, его более точно называют суставной диск.

Когда 2 отдельные суставные системы описаны, можно рассмотреть еще раз весь ВНЧС. Суставные поверхности не имеют структурного сочленения или соединения, но контакты должны поддерживаться постоянно для стабильности сустава. Стабильность сустава поддерживается постоянной активностью мышц, которые тянут вдоль сустава, особенно поднимающие мышцы. Даже в состоянии покоя эти мышцы находятся в состоянии легкого сокращения, называемого тонусом (эта особенность обсуждается в гл.2). Когда мышечная активность возрастает, мыщелок оказывает давление на диск, а диск - на ямку, приводя к возрастанию внутрисуставного давления этих суставных структур. В отсутствии внутрисуставного давления суставные поверхности разделяются, и с технической точки зрения происходит вывих сустава.

Ширина суставных дисковых поверхностей меняется в зависимости от внутрисуставного давления. Когда давление низкое (рот закрыт и в покое), дисковое пространство увеличивается. Когда давление высокое (во время стискивания зубов), дисковое пространство уменьшается. Контур и движения диска позволяют постоянный контакт суставных поверхностей, что необходимо для стабильности. Когда внутрисуставное давление возрастает, мыщелок садится на более тонкую промежуточную зону диска. Когда давление снижается и дисковое пространство расширяется, более толстая часть диска поворачивается, чтобы заполнить пространство. Поскольку передняя и задняя части диска шире промежуточной зоны, технически диск можно повернуть либо вперед, либо назад, чтобы выполнить это задание. Направление вращения диска определяется неслучайно: оно определяется структурами, прикрепленными к переднему и заднему краям диска.

К задней границе суставного диска прикреплена задне-дисковая клетчатка, иногда называемые задней связкой. Как ранее упоминалось, верхняя задне-дисковая пластина состоит из эластичных соединительных тканей разных степеней. Поскольку эта ткань имеет эластические свойства и поскольку в положении с закрытым ртом она отчасти сложена в складки, мыщелок может легко выдвигаться из ямки, не причиняя никакого вреда верхней задне-дисковой пластине. Когда рот закрыт, эластичное натяжение в диске либо минимально, либо отсутствует.

Однако, во время открытия нижней челюсти, когда мыщелок подтягивается вперед к суставному бугорку, верхняя задне-дисковая пластина все больше растягивается, создавая

Management of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, 5^th edition, Mosby

чрезмерные силы, которые тянут назад диск. В положении максимального выдвижения вперед задняя тяга, создаваемая натяжением верхней задне-дисковой пластины, максимальна. Внутрисуставное давление и морфология диска не позволяют диску слишком оттянуться назад. Другими словами, когда нижняя челюсть движется полностью вперед и возвращается назад, ретракционная сила верхней задне-дисковой пластины удерживает диск развернутым в той степени ссади на мыщелке, в какой ширина суставного дискового пространства позволяет. Это важный принцип в понимании функции сустава. Также важно помнить, что верхняя задне-дисковая пластина является единственной структурой, способной оттянуть диск назад на мыщелок, хотя эта ретроактивная сила присутствует только во время широких открывающих движений.

К переднему краю суставного диска прикреплена верхняя латеральная крыловидная мышца. Когда диск активен, волокна, которые прикреплены к диску, тянут назад и медиально. Следовательно, верхняя латеральная крыловидная мышца является технически протрактором диска. Клиницист должен помнить, однако, что эта мышца также прикрепляется к шейке мыщелка. Это двойное прикрепление не позволяет мышце протянуть диск через дисковое пространство. Однако, протракция диска не происходит во время открытия челюсти. Когда нижняя латеральная крыловидная мышца выдвигает мыщелок вперед, верхняя латеральная крыловидная мышца неактивна и, следовательно, не продвигает диск вперед с мыщелком. Верхняя латеральная крыловидная мышца активируется только вместе с активностью поднимающих мышц во время закрытия нижней челюсти или активного закрытия.

Важно понимать особенности, которые заставляют челюсть двигаться вперед вместе с мыщелком в отсутствии активности верхней латеральной крыловидной мышцы. Передняя капсулярная связка прикрепляет диск к переднему краю суставной поверхности мыщелка (рис. 1.14). Кроме того, нижняя задне-дисковая пластина прикрепляет задний край диска к заднему краю суставной поверхности мыщелка. Обе эти связки состоят из коллагеновых волокон и не растягиваются.

Следовательно, логическим предположением является то, что они заставляют диск продвигаться вперед с мыщелком. Хотя оно логично, такое предположение неверно. Эти структуры не отвечают за движение диска с мыщелком. Клиницист должен помнить, что связки не участвуют активно в нормальной функции сустава, а только пассивно ограничивают чрезмерное движение. Механизм, которым диск поддерживается при трансляции мыщелка, зависит от морфологии диска и от внутрисуставного давления. При наличии суставного диска нормальной формы артикулирующая поверхность мыщелка покоится в промежуточной зоне между двумя более толстыми частями. Когда внутрисуставное давление повышается, дисковое пространство сужается, что более позитивно усаживает мыщелок на промежуточную зону.

Во время трансляции морфология диска и внутрисуставное давление поддерживают мыщелок на промежуточной зоне и вынуждают диск транслировать вперед с мыщелком. Следовательно, морфология диска исключительно важна для поддержания правильной позиции во время работы. Правильная морфология и внутрисуставное давление приводят к важной самопозиционирующей особенности диска. Только когда морфология диска значительно изменена, связочное прикрепление диска отражается на функции сустава. Когда это происходит, биомеханика сустава меняется и появляются признаки дисфункции. Эти состояния детально обсуждаются в последующих главах.

Как и большинство мышц, верхняя латеральная крыловидная мышца постоянно поддерживается в состоянии сокращения (тонуса), которое оказывает легкое переднее и медиальное давление на диск. В положении покоя с закрытым ртом это передне-медиальное давление в норме превышает заднюю эластичную ретракционную силу, оказываемую нерастянутой верхней задне-дисковой пластиной. Следовательно, в положении покоя с закрытым ртом, когда внутрисуставное давление низкое и дисковое пространство расширено, диск будет занимать самое переднее ротационное положение на мыщелке, которое позволяет ширина пространства. Другими словами, в покое с закрытым ртом, мыщелок будет расположен в контакте с промежуточной и задней зонами диска.

Эти дисковые отношения поддерживаются во время малого пассивного ротационного и трансляционного движений нижней челюсти. Как только мыщелок сдвигается вперед достаточно, чтобы ретракционная сила верхней задне-дисковой пластины была больше, чем сила мышечного тонуса верхней латеральной крыловидной мышцы, диск поворачивается назад до степени, позволяемой шириной суставного дискового пространства. Когда мыщелок возвращается в положение покоя с закрытым суставом, опять тонус верхней латеральной

Management of Temporomandibular Disorders and Occlusion. Jeffrey P. Okeson, 5^th edition, Mosby

крыловидной мышцы становится доминирующей силой и диск возвращается вперед настолько далеко, насколько позволяется дисковое пространство (рис.1.29).

Рис. 1.29. Нормальное функциональное движение мыщелка и диска во время полного диапазона открытия и закрытия. Диск поворачивается назад на мыщелке, когда мыщелок транслируется из ямки. Закрывающее движение является прямой противоположностью открывающему.

• ⇐ Назад
• 123
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• Далее ⇒