Самостоятельная работа № 7
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Вариант 5
1. Дайте названия следующим соединениям:
2. Приведите структурную формулу и дайте название хирального альдегида состава C5H10O, изобразите проекции Фишера для обоих его энантиомеров.
3. Напишите реакции пропионового альдегида с NH3, HCN [OH-], CH3-CO-CH3 [OH-],
LiAlH4, Ag(NH3)2OH, Br2.
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:
CH3COCH3 + HCN [OH-] → …
CH3COCH2CH3 + Zn(Hg) [HCl] → …
CH3CH2CHCl2 + H2O [Ca(OH)2] → …
CH3CH2MgBr + CH3C≡N → … + H2O [H+] → …
5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:
CH3CH2Br 
… + 
… 
… 
…
… 
… 
…
6. Установите строение соединения C5H8O2, конденсирующегося с гидроксиламином, фенилгидразином и альдегидами в щелочной среде, дающего положительную галоформную реакцию, но не реагирующего с аммиачным раствором оксида серебра. Известно также, что продукт восстановления C5H8O2 литийалюминийгидридом не дает цветной реакции с аммиачным раствором гидроксида меди. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.
7. Предложите схему синтеза 4-метил-3-пентен-2-она из этанола и неорганических реагентов.
Самостоятельная работа № 7
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Вариант 6
1. Дайте названия следующим соединениям:
2. Приведите структурную формулу и дайте название альдегида состава C4H6O, для которого возможна геометрическая изомерия.
3. Напишите реакции акролеина с NH3, HCN [OH-], CH3-CO-CH3 [OH-], LiAlH4, Ag(NH3)2OH, Br2.
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:
CH3CH2CH2CHO + Ag(NH3)2OH → …
2CH3-CH2-C(CH3)2-CHO [NaOH изб.] → …
CH3-CH2-СHOH-CH3 + CrO3 [CH3COOH] → …
CH3COCl + CH3CH2MgBr [CdCl2] → …
5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:
CH3CH2COOH 
… 
… 
… 
… … 
… … … 
…
6. Установите строение соединения C6H12O, которое конденсируется с гидроксиламином, фенилгидразином, уксусным альдегидом и ацетоном, реагируюет с аммиачным раствором оксида серебра, но не дает галоформную реакцию. При действии концентрированной щелочи образует два продукта, один из которых после реакции с гидроксидом кальция и пиролиза полученной соли переходит в 3,3,5,5-тетраметил-4-гептанон. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.
7. Предложите схему синтеза 2,2-диметилпропионовой кислоты из ацетона и неорганических реагентов.
Самостоятельная работа № 7
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Вариант 7
1. Дайте названия следующим соединениям:
2. Приведите структурные формулы и дайте названия изомерных альдегидов состава C4H8O.
3. Напишите реакции пропионового альдегида с H2O [H+], NH2OH, NH2-NH-C6H5, CH3‑CH2-NO2 [OH-], PCl5, KMnO4 [H+ при нагревании].
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:
CH3CH2CH2CHO + Ag(NH3)2OH → …
2CH3-CH2-C(CH3)2-CHO [NaOH изб.] → …
CH3-CH2-СHOH-CH3 + CrO3 [CH3COOH] → …
CH3COCl + CH3CH2MgBr [CdCl2] → …
5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:
CH3CH2COOH … … … … … … … … …
6. Установите строение соединения C6H12O, которое конденсируется с гидроксиламином, фенилгидразином, уксусным альдегидом и ацетоном, реагируюет с аммиачным раствором оксида серебра, но не дает галоформную реакцию. При действии концентрированной щелочи образует два продукта, один из которых после реакции с гидроксидом кальция и пиролиза полученной соли переходит в 3,3,5,5-тетраметил-4-гептанон. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.
7. Предложите схему синтеза амида 3-метил-2-бутеновой кислоты из ацетона и неорганических реагентов.