Технические характеристики Оборудования

 

№ п/п Технические, функциональные, количественные и качественные характеристики Оборудования Требуемая функция или величина параметра Предлагаемое значение параметра или наличие функции
Аппарат флюорографический цифровой   Аппарат флюорографический цифровой «Флюоро-ПроГраф-РП» по ТУ 9442-038-42254364-2011, исполнение 1
1. Общие требования  
1.1 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (номер, дата и срок действия) Наличие, указать номер Наличие, Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11991, от 16.11.2011г., срок действия не ограничен
1.2 Санитарно-эпидемиологическое заключение Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (номер, дата и срок действия) Наличие Не требуется, поскольку «Сан-Эпид Заключения» не выдаются с июля 2010года, в связи с вступлением в силу соглашения о создании Таможенного союза с 01.07.2010г.
1.3 Сертификат соответствия Госстандарта РФ (номер, дата и срок действия) Наличие Декларация о соответствии № РОСС RU.ИМ02.Д00304, от 30.11.2011г., срок действия до 30.11.2014г.
1.4 Год выпуска оборудования не ранее 2012 года 2012 год
1.5 Сервисная служба на территории России Наличие Наличие
1.6 Инструктаж медицинского персонала при вводе оборудования в эксплуатацию Наличие Наличие
1.7 Инструкция по эксплуатации на аппарат на русском языке Наличие Наличие
1.8 Соответствие спецификации (или паспорт на изделие где указаны основные требуемые в техническом задании характеристики) должно быть заверено производителем или его полномочным представителем Наличие Наличие
1.9 Доставка до лечебного учреждения и демонстрация работоспособности оборудования в собранном виде Наличие Наличие
1.10 Срок гарантийных обязательств производителя на всю систему не менее 12 месяцев с даты ввода в эксплуатацию 18 месяцев с даты ввода в эксплуатацию
1.11 Объем гарантийных обязательств Производителя определяется производителем и подтверждается гарантийным талоном (при поставке) Наличие гарантийного талона производителя Наличие, гарантийный талон производителя
1.12 Срок гарантийных обязательств Поставщика (при поставке) указать 18 месяцев
1.13 Объем гарантийных обязательств Поставщика (при поставке) не менее объема гарантийных обязательств производителя соответствует объему гарантийных обязательств производителя
2. Детектор    
2.1 В качестве приемника изображения используется цифровой детектор, состоящий из:    
2.1.1 отсеивающей решетки Наличие Наличие
2.1.2 экспонометра Наличие Наличие
2.1.3 усиливающего рентгеновского экрана Наличие Наличие
2.1.4 объектива Наличие Наличие
2.1.5 камеры на единой ПЗС-матрице Наличие Наличие
2.2 Метод регистрации изображения - матричный Наличие Наличие
2.3 Одномоментная съемка всей зоны обследования Наличие   Наличие  
2.3.1 Размер рабочего поля, мм Не менее 430х430 430х430
2.4 Пространственное разрешение в плоскости приемника по всему полю изображения, пар линий/мм Не менее 4,5 4,5
2.5 Контрастная чувствительность при экспозиционной дозе 0,6 мР, % Не более 1,5 1,0
2.6 Число элементов изображения, пикселей Не менее 4000х4000 4000х4000
2.7 Динамический диапазон, измеренный в соответствии с методикой п.5.6 Стандарта Предприятия 01-22-06 ВНИИИМТ Не менее 400    
2.8 Количество ПЗС-матриц Не менее 1
2.9 Получение снимка напрямую с цифрового детектора без промежуточной оцифровки Наличие Наличие
2.10 Получение полноформатного изображения за одну экспозицию без сшивки Наличие Наличие
3. Штатив    
3.1 Единый бескабинный штатив Наличие Наличие
3.2 Фокусное расстояние, мм Не менее 1200
3.3 Диапазон вертикального перемещения штанги с камерой и излучателем, мм Не менее 1000
3.4 Ручка для опоры рук пациента (съёмка в прямой или боковой проекции) Наличие Наличие
3.5 Защита щитовидной железы (предоставляется отдельно или на специальном поручне, закреплённом на штативе, по желанию клиента) Наличие Наличие
3.6 Защита гонад (предоставляется отдельно или на специальном поручне, закреплённом на штативе, по желанию клиента) Наличие Наличие
4. Рентгеновский излучатель с диафрагмой    
4.1 Количество фокусных пятен в рентгеновской трубке Не менее 2
4.2 Теплоёмкость излучателя, кДж Не менее 900
4.3 Диафрагма автоматическая Наличие Наличие
4.4 Световой центратор Наличие Наличие
4.5 Количество шторок, шт. Не менее 4
4.6 Минимальная площадь коллимации, мм Не более 0х0 0х0
4.7 Максимальная площадь коллимации, мм Не менее 430х430 430х430
4.8 Фильтр алюминиевого эквивалента, мм АL Не менее 2
5. Питаю­щее устройство    
5.1 Высокочастотное питающее устройство Наличие Наличие
5.2 Мощность генератора, кВт, не менее Не менее 40
5.3 Диапазон анодного напряжения, кВ От 40 до 125 От 40 до 125
5.4 Шаг изменения анодного напряжения, кВ Не более 1
5.5 Диапазон тока рентгеновской трубки, мА Не менее 10-250 10-250
5.6 Минимальное время экспозиции, мс Не более 3,5 3,5
5.7 Выбор режимов органоавтоматики (с возможностью ручной регулировки) Наличие Наличие
5.8 Возможность добавления дополнительных режимов органоавтоматики без привлечения технических специалистов Наличие Наличие
5.9 Модульная конструкция питающего устройства, состоящая из нескольких инверторов Наличие Наличие
5.10 Индикация фактической длительности снимка в секундах и экспозиции в мАс Наличие Наличие
5.11 Язык индикации параметров и маркировки органов управления Русский Русский
6. Аппаратно-программный комплекс    
6.1 Комплектация    
6.1.1 Автоматическое рабочее место врача-рентгенолога Наличие Наличие
6.1.2 Автоматическое рабочее место рентгенолаборанта Наличие Наличие
6.1.3 Дисковый массив, предназначенный для хранения архива снимков Наличие Наличие
6.1.4 Автоматическое рабочее место регистратора рентгенкабинета (опция) Наличие Наличие
6.1.5 Возможность подключения к аппарату дополнительных рабочих мест врачей-рентгенологов в количестве, шт. Не менее 4
6.1.6 Принтер для печати медицинских изображений на термобумаге и голубой термопленке Наличие Наличие
6.1.7 Офисный лазерный принтер Наличие Наличие
6.2 Общие характеристики автоматического рабочего места рентгенолаборанта и автоматического рабочего места врача-рентгенолога:      
6.2.1 Объём оперативной памяти, Мб Не менее 2048
6.2.2 Общий объем дисковой памяти, Гб Не менее 320
6.2.3 Операционная система Не ниже MS Windows XP SP2 Pro RUS MS Windows XP SP3 Pro RUS
6.2.4 Антивирусное программное обеспечения Наличие Наличие
6.2.5 Специализированное программное обеспечение Наличие Наличие
6.2.6 Средства резервного копирования программного обеспечения АРМов, позволяющие выполнить полное восстановление системного и прикладного ПО из резервной копии Наличие Наличие
6.2.7 Источник бесперебойного питания Наличие Наличие
6.3 Персональные характеристики автоматического рабочего места рентгенолаборанта:      
6.3.1 Графический ЖК монитор Наличие Наличие
  с диагональю размером, дюймов (см) не менее 20 (51) 20 (51)
  разрешением не менее 1600х1050 1600х1050
  максимальной яркостью, кд/м2 не менее 300
  контрастом не менее 1000:1 1000:1
6.4 Персональные характеристики автоматического рабочего места врача-рентгенолога:      
6.4.1 Монохромный медицинский монитор Наличие Наличие
  с диагональю размером, дюймов (см) не менее 20 (51) 20 (51)
  разрешением Не менее 1600х1200 1600х1200
  максимальной яркостью, кд/м2 не менее 800
  контрастом не менее 600:1 600:1
6.4.2 Графический ЖК монитор Наличие Наличие
  с диагональю размером, дюймов (см) не менее 19 (48) 19 (48)
6.5 Функциональные возможности программного обеспечения    
6.5.1 Общие возможности ПО автоматического рабочего места рентгенолаборанта и автоматического рабочего места врача-рентгенолога:    
6.5.1.1 Язык интерфейса оператора – русский Наличие Наличие
6.5.1.2 Ведение базы данных пациентов:    
6.5.1.2.1 Хранение следующих данных пациентов: ФИО, дата рождения, пол, домашний адрес и телефон; серия и номер паспорта, номер амбулаторной карты, серия и номер страхового полиса, адрес места работы и профессия, наименование контингента и группы риска, номер и/или название участка, нахождение на контроле патологии Наличие Наличие
6.5.1.2.2 Функции работы с БД пациентов: добавление новых пациентов, редактирование, удаление записей о пациенте и исследовании. Поиск нужного пациента по любым его персональным данным, формирование списка пациентов по различным фильтрам (ФИО, диагноз, населенный пункт, группа риска, декретированный контингент, профессия и т.д.). Сортировка сформированных списков пациентов по различным полям Наличие Наличие
6.5.1.3 Ведение базы данных исследований, выполненных на аппарате:    
6.5.1.3.1 Хранение следующей информации об исследовании: параметры экспозиции (кВ, мАс), эффективное доза облучения пациента, тип исследования, метод проведения исследования, анатомическая область, проекция, латеральность, два протокола исследования с заключением и ФИО врача, создавшего протокол, доступность изображений в исследовании (оперативный, среднесрочный, долговременный архив, транспортный носитель) Наличие Наличие
6.5.1.3.2 Функции работы с БД исследований: добавление нового исследования, удаление исследования, добавление описания и заключения по исследованию, формирование списков исследований по различным критериям: выполненных, но неописанных, выполненных в указанном временном интервале, по типу заключения, по типу исследования, по методу исследования, по анатомической области. Сортировка сформированных списков по различным полям Наличие Наличие
6.5.1.4 Работа с изображениями:    
6.5.1.4.1 Поддерживаемые форматы изображений: DICOM, DICOM с сжатием в JPEG/JPEG2000. Наличие Наличие
6.5.1.4.2 Работа с изображениями и сопутствующей им информацией, полученной со следующих видов цифрового оборудования:    
6.5.1.4.2.1 3. оборудования цифровой радиографии/рентгенографии (Digital Radiography) Наличие Наличие
6.5.1.4.2.2 4. оборудования компьютерной радиографии/рентгенографии (Computed Radiography) – CR-дигитайзеров Наличие Наличие
6.5.1.4.2.3 5. оборудования, подключаемого по TWAIN интерфейсу - сканеры рентгеновской пленки. Наличие Наличие
6.5.1.5 Просмотр и обработка изображений:    
6.5.1.5.1 Функции визуального анализа:
6.5.1.5.1.1 вывод всех изображений исследования на просмотровый стол "в одно нажатие" Наличие Наличие
6.5.1.5.1.2 вывод одновременно на просмотровый стол, изображений Не менее 16
6.5.1.5.1.3 плавное масштабирование, раз от не более 0.05 до не менее 10 от 0.05 до 10
6.5.1.5.1.4 вывод изображения в размер экрана, вывод изображения в ширину экрана Наличие Наличие
6.5.1.5.1.5 инструмент "линза" с переключаемым увеличением не менее чем в 2 и не менее чем в 4 раза в 2 и в 4 раза
6.5.1.5.1.6 поворот изображения на угол, кратный 90 градусов Наличие Наличие
6.5.1.5.1.7 зеркальное отображение изображения (вертикальное/горизонтальное) Наличие Наличие
6.5.1.5.1.8 управление яркостью/контрастностью изображения Наличие Наличие
6.5.1.5.1.9 просмотр изображения в негативе, позитиве, в цветовой гамме (псевдоцвета) Наличие Наличие
6.5.1.5.2 Функции постобработки изображения:    
6.5.1.5.2.1 автоматическое определение яркости и контраста изображения Наличие Наличие
  6.5.1.5.2.2 автоматическая и ручная нормализация изображения Наличие Наличие
6.5.1.5.2.3 гамма-коррекция Наличие Наличие
6.5.1.5.2.4 усиление резкости Наличие Наличие
6.5.1.5.2.5 подчеркивание границ Наличие Наличие
6.5.1.5.2.6 нелинейное усиление контраста малоконтрастных объектов вне зависимости от их размера Наличие Наличие
6.5.1.5.2.7 уменьшение шума без воздействия на контраст мелких элементов, таких как кромки и текстура Наличие Наличие
6.5.1.5.3 Функции рентгенометрии:
6.5.1.5.3.1 измерение размеров Наличие Наличие
6.5.1.5.3.2 измерение расстояний Наличие Наличие
6.5.1.5.3.3 измерение углов Наличие Наличие
6.5.1.5.3.4 измерение площадей для прямоугольных и эллиптических областей Наличие Наличие
6.5.1.5.3.5 измерение статистических характеристик изображения и/или выделенной зоны интереса (минимальная, максимальная, средняя яркость, среднеквадратичное отклонение яркости) Наличие Наличие
6.5.1.5.3.6 оценка оптической плотности в заданной точке Наличие Наличие
6.5.1.5.3.7 получение гистограммы изображения/выделенной части изображения Наличие Наличие
6.5.1.5.3.8 построение профиля яркости вдоль выделенной линии Наличие Наличие
6.5.1.6 Печать изображений:    
6.5.1.6.1 Печать выбранных изображений вместе с аннотацией на Windows-принтеры формата А3, А4, А5. Наличие Наличие
6.5.1.6.2 Печать изображений на медицинские термопринтеры, определенные в системе MS Windows. Наличие Наличие
6.5.1.6.3 Печать не менее 4 изображений на одном листе для Windows-принтера. Наличие Наличие 4 изображения
6.5.6.4 Печать изображений вместе с аннотацией на DICOM-принтеры любых форматов. Наличие Наличие
6.5.1.6.5 Хранение списка принтеров, предназначенных для печати диагностических изображений. В случае печати изображения на принтер, не входящий в данный список, на печатной копии формируется предупреждение о качестве, не предназначенном для диагностики. Наличие Наличие
6.5.1.7 Составление протоколов по исследованию:    
6.5.1.7.1 печать протоколов исследований на принтер Наличие Наличие
6.5.1.7.2 сохранение протоколов исследований в форматах PDF, XML Наличие Наличие
6.5.1.8 Формирование и печать отчетов о работе аппарата:    
6.5.1.8.1 Формирование следующих отчетов:    
6.5.1.8.1.1 "Журнал работы аппарата" Наличие Наличие
6.5.1.8.1.2 "Карта снимков пациента" Наличие Наличие
6.5.1.8.1.3 "Итоговый отчет" Наличие Наличие
6.5.1.8.1.4 "Отчет по группе исследований" Наличие Наличие
6.5.1.8.1.5 "Справка о прохождении R-исследования" Наличие Наличие
6.5.1.8.2 Формирование всех отчетов с указанием периода времени, выборки исследований и пациентов (по адресу места жительства, возрастной группе, профессии, группе риска и т.д.) Наличие Наличие
6.5.1.8.3 Печать отчетов на офисный принтер и экспорт в формате PDF. Наличие Наличие
6.5.1.9 Экспорт исследований на внешние носители информации:    
6.5.1.9.1 Экспорт исследований и протоколов на жесткий диск в формате DICOM. Наличие Наличие
6.5.1.9.2 Экспорт исследований и протоколов на диски CD-R в формате DICOMDIR вместе с программой просмотра снимков. Наличие Наличие
6.5.1.10 Поддержка протокола DICOM:    
6.5.1.10.1 Проверка DICOM соединения (Verification as SCU). Наличие Наличие
6.5.1.10.2 Передача изображений в формате DICOM во внешний архив формате DICOM (Storage as SCU). Наличие Наличие
6.5.1.10.3 Печать на DICOM-принтер (Basic Grayscale Print Management as SCU). Наличие Наличие
6.5.1.10.4 Создание и чтение медицинского диска в формате DICOM на CD/DVD (Media Storage Services – File Set Creator, File Set Reader). Наличие Наличие
6.5.1.10.5 Предоставление документа соответствия DICOM (DICOM Conformance Statements) по дополнительному запросу клиента. Наличие Наличие
6.5.1.10 Поддержка протокола DICOM:    
6.5.1.10.1 Проверка DICOM соединения (Verification as SCU). Наличие Наличие
6.5.1.10.2 Передача изображений в формате DICOM во внешний архив формате DICOM (Storage as SCU). Наличие Наличие
6.5.1.10.3 Печать на DICOM-принтер (Basic Grayscale Print Management as SCU). Наличие Наличие
6.5.1.10.4 Создание и чтение медицинского диска в формате DICOM на CD/DVD (Media Storage Services – File Set Creator, File Set Reader). Наличие Наличие
6.5.1.10.5 Предоставление документа соответствия DICOM (DICOM Conformance Statements) по дополнительному запросу клиента. Наличие Наличие
6.5.2 Функциональные особенности программного обеспечения АРМ лаборанта:    
6.5.2.1 Управление аппаратом:    
6.5.2.1.1 Задание всех параметров экспозиции, выбор режимов органоавтоматики (с возможностью ручной регулировки). Наличие Наличие
6.5.2.1.2 Режимы органоавтоматики Наличие Наличие
6.5.2.1.3 Возможность добавления режимов органоавтоматики без привлечения технических специалистов. Наличие Наличие
6.5.2.1.4 Пошаговая процедура выполнения исследования/снимка, позволяющая:    
6.5.2.1.4.1 · задать тип и цель исследования Наличие Наличие
6.5.2.1.4.2 · выполнить экспозицию Наличие Наличие
6.5.2.1.4.3 · считать данные изображения в компьютер Наличие Наличие
6.5.2.1.4.4 · выполнить предварительный просмотр изображения Наличие Наличие
6.5.2.1.4.5 · сохранить его в архив снимков аппарата Наличие Наличие
6.5.2.1.4.6 · автоматически выставить требование на выполнение описания исследования. Наличие Наличие
6.5.2.2 Автоматический расчет эффективной дозы облучения пациента в соответствии с методикой МУК 2.6.1.1797-03, с учетом анатомической области, типа проекции, возраста пациента. Наличие Наличие
6.5.2.3 Наличие на пульте управления видеоизображения, отображающего положение пациента и область диафрагмирования рентгеновского пучка в реальном масштабе времени. Наличие Наличие
6.5.2.4 Поддержка DICOM:    
6.5.2.4.1 Получение списка назначений на прохождение исследования в формате DICOM. Наличие Наличие
6.5.3 Функциональные особенности программного обеспечения АРМ врача-рентгенолога:    
6.5.3.1 Составление протоколов по исследованию:   Наличие
6.5.3.1.1 возможность создания до двух протоколов по одному исследованию с раздельным хранением в БД Наличие Наличие
6.5.3.1.2 наличие шаблонов для создания протоколов исследования с возможностью создавать новые шаблоны без привлечения технических специалистов Наличие Наличие
6.5.3.1.3 возможность одновременной работы нескольких врачей с разных АРМов по созданию протоколов: выдача предупреждения о том, что исследование взято на описание Наличие Наличие
6.5.3.1.4 хранение всех заключений в отдельном справочнике заключений с возможностью добавления, редакции, удаления заключения в справочнике без привлечения технических специалистов Наличие Наличие
6.5.3.2 Поддержка DICOM:    
6.5.3.2.1 Получение заданий для рентгенолога на составление R-отчета по исследованию в формате DICOM (General Perpose Worklist as SCU). Наличие Наличие
6.5.3.2.2 Передача R-отчетов по исследованию в формате DICOM Structure Report во внешний архив. (С-Store as SCU). Наличие Наличие  
7. Дисковый массив, предназначенный для хранения архива    
7.1 компактные размеры, мм Не более 300х300х250 300х300х250
7.2 индикация состояния массива на передней панели устройства, сигнализация о сбоях и неполадках Наличие Наличие
7.3 количество «жестких» дисков в архиве, шт. Не менее 2
  7.4 гарантия отсутствия потери информации при выходе из строя одного из дисков Наличие Наличие
7.5 емкость архива снимков рассчитана не менее чем на 10 лет работы аппарата без покупки дополнительных комплектующих Наличие Наличие На 10 лет
8. Прочее оборудование    
8.1 Комплект мебели Наличие Наличие
8.2 Переговорное устройство Наличие Наличие
8.3 Количество источников бесперебойного питания не менее 2 шт. Наличие Наличие 2шт.
8.4 Web-камера для контроля пациента. Наличие Наличие
9. Производительность, снимков/час Не менее 60
10. Прочее    
10.1 Гарантийное обслуживание не менее 12 месяцев с момента установки Наличие 18 месяцев
10.2 Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие Наличие
10.3 Монтаж и наладка оборудования Наличие Наличие
10.4 Инструктаж (обучение) медицинского и технического персонала работе с оборудованием Наличие Наличие
«ЗАКАЗЧИК» Государственный комитет Псковской области по здравоохранению и фармации 180000, г. Псков, ул. Некрасова, дом 23, ИНН 6027087867, КПП 602701001, л/с 03572000500 в УФК по Псковской области расчётный счёт № 40201810200000010006 в ГРКЦ ГУ Банка России по Псковской области БИК 045805001   Председатель комитета   _________________ И.И.Потапов   мп «ПОСТАВЩИК» ЗАО «АМИКО», 115432, г. Москва, Кожуховский 2 –й Пр, д. 29, корп.5 ИНН 7726005851 КПП 772501001 р/с 40702810600000060098 к/с 30101810800000000777 в АКБ «РОСЕВРОБАНК» (ОАО), г. Москва БИК 044585777   Первый заместитель директора по коммерческим вопросам   ___________________О.В.Попова   мп

Приложение № 3

к Государственному контракту № 84

от 10.09.2012 г

График поставки и установки оборудования

Краткое наименование медицинского оборудования Получатель Место поставки Ед. изм. Кол-во Дата поставки Дата ввода в эксплуатацию Стоимость, в рублях
Аппарат флюорографический цифровой «Флюоро-ПроГраф-РП» по ТУ 9442-038-42254364-2011, исполнение 1 ГБУЗ «Бежаницкая РБ» 182840, Бежаницы, ул. Комсомольская, д.6 шт 90 календарных дней с даты подписания Государственного контракта до 20.12.2012г. 3 880 500
Аппарат флюорографический цифровой «Флюоро-ПроГраф-РП» по ТУ 9442-038-42254364-2011, исполнение 1 ГБУЗ «Псковская областная больница» 180007, г. Псков, ул. Малясова, 2   90 календарных дней с даты подписания Государственного контракта до 20.12.2012г. 3 880 500
Аппарат флюорографический цифровой «Флюоро-ПроГраф-РП» по ТУ 9442-038-42254364-2011, исполнение 1 ГБУЗ «Островская РБ» 181300, Псковская область, Остров, ул. К.Маркса, д. 24   90 календарных дней с даты подписания Государственного контракта до 20.12.2012г. 3 880 500
Аппарат флюорографический цифровой «Флюоро-ПроГраф-РП» по ТУ 9442-038-42254364-2011, исполнение 1 ГБУЗ «Красногородская РБ» 182370 Псковская обл. г. Красногородск ул.Больничная д.25   90 календарных дней с даты подписания Государственного контракта до 20.12.2012г. 3 880 500

 

«ЗАКАЗЧИК»-Государственный комитет Псковской области по здравоохранению и фармации 180000, г. Псков, ул. Некрасова, дом 23, ИНН 6027087867, КПП 602701001, л/с 03572000500 в УФК по Псковской области расчётный счёт № 40201810200000010006 в ГРКЦ ГУ Банка России по Псковской области БИК 045805001 Председатель комитета   _________________ И.И.Потапов мп «ПОСТАВЩИК»-ЗАО «АМИКО», 115432, г. Москва, Кожуховский 2 –й Пр, д. 29, корп.5 ИНН 7726005851 КПП 772501001 р/с 40702810600000060098 к/с 30101810800000000777 в АКБ «РОСЕВРОБАНК» (ОАО), г. Москва БИК 044585777   Первый заместитель директора по коммерческим вопросам ___________________О.В.Попова мп

Приложение № 4

к Государственному контракту № 84

от 10.09.2012

 

ОБРАЗЕЦ

 

Акт приема-передачи оборудования.

 

«____»______________ 20__ г. ________________________

(место составления акта)

 

 

Поставщик, в лице ___________________________________, действующего на основании __________________________ с одной стороны, и Получатель в лице____________________ действующего на основании _________________________, с другой стороны, во исполнении своих обязательств по Государственному контракту№_____ от ______20__ подтверждают факт передачи Поставщиком и приема Получателем следующего Товара:

 

Наименование товара Производитель, год выпуска Количество Серийный номер № государственной товарной декларации
         
...          

 

От Поставщика:     _______________________   «_____» _________________20__ г.   М.П. От Получателя:     __________________________   «_____» _________________20__ г.   М.П.

 

 

Приложение №5
к государственному контракту № 84

от 10.09.2012

 

Акт выявления недостатков медицинского оборудования (выполненных работ, оказанных услуг)

г. __________ «____»________20___г.

 

Представитель Поставщика, в лице ___________________________________, действующего на основании __________________________ с одной стороны, и представитель Получателя в лице____________________ действующего на основании _________________________, с другой стороны, составили настоящий Акт о том, что при приемке поставленных товаров (выполненных работ, оказанных услуг) по Контракту № ___ от ________ выявлен ряд недостатков, препятствующих приемке (этапа N )___ товаров, работ, услуг, которые подлежат устранению в следующие сроки:

 

N п/п Наименование документа (товара, работы, услуги) Выявленный недостаток Срок устранения Примечание
         
         
         

 

Получатель:   «__» ______________________ 20__г. Поставщик:   «__» ______________________ 20__г.

 

Приложение № 6

к Государственному контракту № 84

от 10.09.2012

 

ОБРАЗЕЦ

 

Акт

ввода к эксплуатацию

«____»______________ 2012 г. ________________________

(место составления акта)

 

Поставщик, в лице ___________________________________, действующего на основании __________________________ с одной стороны, и Получатель в лице____________________ действующего на основании _________________________, с другой стороны составили настоящий акт о том, что Поставщиком произведена установка, монтаж, проверка и пусконаладочные работы следующего оборудования:

№№ Наименование товара Производитель, год выпуска Количество Примечание
       
       
       
...      

Поставщиком произведен инструктаж.

Оборудование признано годным к эксплуатации. Объём и комплектности оборудования соответствует Государственному контракту.

 

 

Подписи сторон:

Поставщик __________________________

(ФИО, подпись, печать)

 

Получатель ___________________________________ (ФИО, подпись, печать)