При митозе и мейозе принимает участие в образовании веретена деления
2)В интерфазу принимает участие в формировании микротрубочек – цитоскелета клетки;
3)При участии клеточного центра формируются реснички и жгутики. 22.Цитоскелет. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные нити.
Цитоскелет – трехмерная сеть микротрубочек промужеточных филаментов и микрофиламентов, он определяет форму клетки и выполняет множество других функций: внутриклеточный транспорт, межклеточная адгезия, подвижность клеток, образование цитоплазматических выростов.
Микротрубочки – тонкие трубочки, диаметром около 24 нм, их стенки толщиной около 5 нм образованы спирально упакованными глобулярными субъединицами белка тубулина. Фун-ции: участвуют в расхождении дочерних хромосом при митозе и мейозе, в движении жгутиков и ресничек, пермещении органоидов и придают форму клетке.
Микрофиламенты – очень тонкие белковые нити диаметр около 6 нм, образованные преимущественно белком актином. Они переплетаются и образуют густую сеть в цитоплазме. Обеспечивают двигательную активность гиалоплазмы.
Промежуточные филаменты – диаметр около 10 нм, образованы молекулами разных фибриллярных белков. Фун-ия : выполняют в организме опорную функцию. 23.Макромолекулярные комплексы цитоплазмы: протеосомы,апоптосомы.
Протеосома - очень крупная мультисубъединичная протеаза, присутствующая в клетках. В эукариотических клетках содержатся в ядре и цитоплазме. Основная функция – протеолитическая деградация ненужных и поврежденных белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот
Апоптосома - крупная четвертичная белковая структура, формирующаяся внутри клетки в процессе апоптоза. Содержит Цитохром из митохондрий, выделяющийся в ответ на внутренние либо внешние про-апоптозные стимулы. Апоптосома активирует инициаторные каспазы, запускающие каскад апоптозных реакций.
24.Молекулярные моторы. Акто-миозиновый, тубулин – динеиновый, тубулин – кинезиновый.
Молекулярные моторы. Применительно к микротрубочкам под этим термином понимают АТФазы (динеины и кинезины), одним доменом связывающиеся с тубулином микротрубочек, а другим - с различными мембранными органеллами (митохондриями, секреторными везикулами из комплекса Гольджи, элементами эндоплазматической сети, эндоцитозными пузырьками, аутофагосомами) или макромолекулами. За счёт расщепления АТФ моторные белки перемещаются вдоль микротрубочек и таким образом транспортируют ассоциированные с ними органеллы и макромолекулы
а) В актомиозиновом молекулярном моторе происходит расщепление АТФ при взаимодействии актина тонких нитей с головкой миозина, отходящей от миозиновой (толстой) нити. Освобождённая энергия используется для взаимного перемещения относительно друг друга актиновых и миозиновых нитей
б) Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь отвечает за направленный транспорт макромолекул и органелл к (-)-концу микротрубочек. приводит в движение жгутик сперматозоида и реснички мерцательных клеток.
в) Тубулин-кинезиновый хемомеханический преобразователь обеспечивает внутриклеточный транспорт органелл и перемещение хромосом вдоль микротрубочек в ходе клеточного деления. Перемещение органелл вдоль микротрубочек с участием кинезинов осуществляется в направлении (+)-конца микротрубочек. 25.Аксонема: молекулярное строение, роль в организации реснички и жгутика.
Аксонема – Немембранная сократительная органелла – основной стуктурный элемент реснички, жгутика. Состоит из 9 периферических пар микротрубочек и 2 центрально расположенные одиночные микротрубочки.В сонове работы лежит Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь. Матрицей для организации аксонемы служит базальное тельце – аналог центриоли. 26.Рибосомы. Полирибосомы. Митохондриальные рибосомы.
Рибосомы – немембранные двухсубъединичные образования состоящие их рРНК и белков, обеспечивающие этап трансляции синтеза белковых молекул при участии иРНК и тРНК. Состоит из 2х субъединиц: большой и малой. Бывают свободные и связанные. Полирибосома – совокупность нескольких рибосом на одной молекуле мРНК.Митохондриальная рибосома -рибосома расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой. 27.Митохондрии. Происхождение, морфология, функция.
Митохондрия – Двумембранные образования, имеющие собственную кольцевую двуспиральную ДНК. Возникли из прокариот после объединения с эукариотическими клетками в результате эволюции и последующего с ними сосуществования. Морфология: имеет 2 мембраны внутренняя мембрана образует выросты внутрь – кристы. Функции – обеспечивают синтез АТФ, контролирует внутриклеточное содержание ионов Са, обеспечивают образование тепла, а также участвуют в апоптозе. 28.Лизосомы и перексиомыПероксисомы — одномембранные органеллы, пузырьки размером 0,1–1,5 µм с электроноплотной сердцевиной. В составе мембраны органеллы находятся специфичные белки — пероксины, а в матриксе более 40 ферментов, катализирующие анаболические (биосинтез жёлчных кислот) и катаболические процессы. Лизосомы — одномембранные структуры, образуются путём слияния перинуклеарных эндосом, содержащих лизосомные гидролазы и лизосомные мембранные белки, с везикулами, подлежащими деградации). 29.Клеточные включения.Включения образуются в результате жизнедеятельности клетки. Это могут быть пигментные включения (меланин), запасы питательных веществ и энергии (липиды, гликоген, желток), продукты распада (гемосидерин, липофусцин). 30.Примембранный скелет. Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна. Спектрин актиновый комплекс эритроцита.Совокупность актиновых нитей цитоскелета, соединенных с несколькими молекулами интегрального белка полосы 4.1. Дистрофин-дистрогликановый комплекс мышечного волокна обеспечивает передачу силы, генерируемой саркомером, в латеральном направлении и укрепляет слой сарколеммы, предохраняя его от повреждений при сокращении или растяжении мышцы . Кроме того, с этим комплексом связан ряд сигнальных молекул, что делает возможным его участие в передаче внутриклеточных сигналов. Актино-спектриновый комплекс – сеть из белковых нитей, поддерживающая форму эритроцита (дисковидную, двояковогнутую). 31.Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного цикла.Протоонкогены кодируют белки, стимулирующие клеточный цикл. Мутированные протоонкогены называют онкогенами. Мутация протоонкогена приводит к неуправляемому размножению клеток. Онкосупрессоры (антионкогены) – кодируют белки блокирующие клеточный цикл. Мутации онкосупрессоров приводит к проявлению бесконтрольно пролиферирующего клеточного клона. Этот ген блокирует в случае повреждения ДНК блокирует клеточный цикл до тех пор пока нарушения не будут устранены.
32.Клеточный цикл. Точка рестрикции.Состоит из интерфазы и митотического цикла. Интерфаза подразделяется на 3 периода: пресинтетический (G1) (Высокая метаболрическая активность, рост клетки, синтез РНК и белков), синтетический(S) (Период синтеза и репликации ДНК, в хромосоме синтезируется вторая хроматида, разделяются центриоли) и постсинтетический (G2) (продолжается синтез РНК и белка, накапливается АТФ). Митоз Состоит из 5 фаз: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Точка рестрикции(G0) – период пролиферативного покоя между G1 и S фазами. Клетка выходит из клеточного цикла в фазу G0, где клетка диферинцируется, достигает окончательной дифференцировки или остается в состоянии покоя (стволовая клетка). 33.Циклин-зависимые киназы.
Группа белков, участвующих в смене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипцию и процессинг мРНК. Их концентрация в клетке меняется в зависимости от фазы клеточного цикла. 34.Апопто́з. Проапроптнозные и антитипоптзные белки. Сигнальные механизмы апоптоза.
Это генетически запрограмированная клеточная смерть. Апоптоз стимулируется внеклеточными и внутриклеточными сигналами. Внеклеточными сигналами могут быть молекулы смерти связывающиеся с рецепторами смерти. В результате собирается смерть-индуцирующий сигнальный комплекс, который контролирует каспазную реакцию и деградацию ДНК. Внутриклеточные сигналы часто происходят из ядра. Синтезируются проапоптозные белки, под действием которых из митохондрий выходят проапоптозные факторы, участвующие в сборке апоптосом и последующей активации каспазного каскада. 35.Веретено деления. Молекулярное строение и функция. Структура, которая формируется в животных клетках при митозе. Состоит из микротрубочек и ассоциированных с ними белков. Функция: обеспечивает строго одинаковое расхождение хромосом при митозе и мейозе. Образуется из клеточного центра. 36.Нетипичные формы митоза. Полиплоидия и политения. К нетипичным формам митоза относятся амитоз, эндомитоз, политения. Полиплоидия - кратное увеличение числа хромосом.
1.Амитоз — это прямое деление ядра. При этом сохраняется морфология ядра, видны ядрышко и ядерная мембрана.
2.Эндомитоз. Лежит в основе полиплоидии. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды.
3.Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. Хромосомы при этом приобретают гигантские размеры. При политении выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции первичных нитей ДНК.
37. Митоз. Кариокинез и цитокинез. Фазы митоза: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза.
В ходе митоза делятся ядро (кариокинез) и цитоплазма (цитокинез). Митоз делится на фазы: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Профаза – хромосомы конденсируются, ядрышко реорганизуется, ядерная оболочка распадается. В клетке прекращается синтез РНК и белка. Начинает формироваться веретено деления.
Прометафаза – завершается формирования веретена деления. Хромосомы направляются к экватору деления.
Метафаза – хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки, начинают разделяться на дочерние хроматиды.
Анафаза – Дочерние хроматиды расходятся к полюсам клетки, образуются дочерние звезды.
Телофаза - деконденсация хромосом, образование ядрышка, разрушение веретена деления. Итог - разделение тела материнской клетки.