Для количественного определения кислоты никотиновой

можно использовать метод:

аргентометрии
+алкалиметрии
нитритометрии
комплексонометрии
ацидиметрии

При количественном определении кодеина основания методом ацидиметрии может быть использован индикатор:

 

крахмал (C6H10O5)n  
+метиловый красный  
тимолфталеин  
метиловый оранжевый  
бромфеноловый синий

Метод ацидиметрии можно использовать для количественного определения:

  +
 

При аргентометрическом определении дибазола в присутствии индикатора хромата калия реакция среды должна быть:

щелочная
сильно-щелочная
+нейтральная
сильно-кислая
кислая

При аргентометрическом определении папаверина гидрохлорида методом обратного титрования используют индикатор:

дифенилкарбазид
+железоаммониевые квасцы
флюоресцеин
эозионат натрия
хромат калия

При аргентометрическом титровании дибазола методом Фаянса используют индикатор:

тропеолин 00
крахмал
+эозинат натрия
метиловый оранжевый
фенолфталеин

Методом кислотно-основного титрования в среде диметилформамида определяют:

морфина гидрохлорид
+фенобарбитал
хинина сульфат
гексобарбитал-натрий
тиопентал натрия

Родственные примеси в пилокарпина гидрохлориде определяют с помощью метода:

рефрактометрии
гравиметрии
нейтрализации
аргентометрии
+жидкостной хроматографии

Фтивазид по химической структуре является:

сложным эфиром;
уретаном;
+гидразоном;
гидразидом.

Растворимы в воде лекарственные вещества:

+атропина сульфат;
нифедипин;
+пиридоксина гидрохло­рид;
пармидин.

Гидролитическое разложение щелочью при нагревании ис­пользуют для определения подлинности:

гоматропина гидробромида;
кислоты никотиновой;
+пармидина;
риодипина.

Если при добавлении к раствору (1:50) лекарственного веще­ства 1:2 капель раствора калия дихромата образуется желтый оса­док, исчезающий при встряхивании и появляющийся вновь при добавлении 1 капли раствора кислоты хлороводородной, это:

+кокаина гидрохлорида;
изониазида;
никотинамида;
пи­ридоксина гидрохлорида.

Если при добавлении к нескольким кристаллам лекарствен­ного вещества 2-3 капель кислоты азотной концентрированной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких ка­пель 0,5 М спиртового раствора калия гидроксида и ацетона возни­кает фиолетовое окрашивание, это:

амлодипина безилата;
+скополамина гидробромида;
диэтиламида кислоты никотиновой;
ноотропила.

Если при добавлении к 10 мл раствора (1:100) лекарственного вещества 0,5 мл раствора меди сульфата и 2 мл раствора аммония роданида появляется зеленое окрашивание, это:

гоматропина гидробромид;
папаверина гидрохлорид;
+кис­лота никотиновая;
хинина сульфат.

При количественном определении какого лекарственного ве­щества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной) тре­буется добавить раствор ртути (II) ацетата:

атропина сульфата;
+пиридоксина гидрохлорида;
кислоты никотиновой
никотинамида;

Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в среде аммиака образует:

+изониазид;
пармидин;
никотинамид;
диэтиламид кис­лоты никотиновой.

Реакция образования азокрасителя возможна для идентифи­кации:

пикамилона;
+нифедипина;
+пиридоксина гидрохлорида;
кислоты никотиновой.

Реагентом на пиридиновый цикл в реакции Цинке является:

2,4-динитрофенилгидразин;
2,6-дихлорхинонхлоримид;
диметиламинобензальдегид;
+2,4-динитрохлорбензол.

Усиление интенсивности окраски при растворении в диметилформамиде характерно для:

изониазида;
пармидина;
атропина сульфата;
+нифеди­пина.

Образование индофенолового красителя является реакцией подлинности для:

никотинамида;
+пиридоксина гидрохлорида;
пармидина;
ипратропиума бромида.

Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует:

+изониазид;
никотинамид;
скополамина гидробромид
пармидин.

Реакция кислотного гидролиза используется для определе­ния подлинности:

икотинамида;
пиридоксина гидрохлорида;
+фтивазида;
эмоксипина.

При количественном определении изониазида методом кис­лотно-основного титрования в неводной среде используют реаген­ты:

бутиламин;
+уксусный ангидрид;
+кислоту уксусную ледя­ную;
пиридин.

Отличить пикамилон от кислоты никотиновой можно по:

внешнему виду;
растворимости в воде;
реакции Цинке;
+нингидриновой пробе.

Метод Кьельдаля без предварительной минерализации при­меним для количественного определения:

гоматропина гидробромида;
нифедипина;
кислоты ни­котиновой;
+пармидина.

Метод броматометрии можно использовать для количествен­ного определения лекарственного вещества:

атропина сульфата;
+изониазида;
кислоты никотиновой;
пармидина.

Для количественного определения никотинамида можно при­менить методы:

алкалиметрии;
ацидиметрии;
+кислотно-основного тит­рования в неводной среде;
+Кьельдаля.

При расчете М (1/z) при количественном определении атро­пина сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлор­ной) значение z равно:

+1;
2;
3;
4.

Одна из приведенных формул соответствует ципрофлоксацину:

 
  +
   

Антибактериальным Л С широкого спектра является:

+ципрофлоксацин;
дротаверина гидрохлорид;
кодеина фосфат;
апоморфина гидрохлорид.

Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, являет­ся:

папаверина гидрохлорид;
+дротаверина гидрохлорид;
промедол;
хинина сульфат.

Амфотерными свойствами обладает:

кодеин;
папаверина гидрохлорид;
этилморфина гидро­хлорид;
+апоморфина гидрохлорид.

Лекарственное вещество — белый кристаллический порошок, зеленеющий на воздухе и на свету:

нитроксолин;
+апоморфина гидрохлорид;
нофлоксацин;
атропина сульфат.

В избытке натрия карбоната растворяется:

хинина сульфат;
+хинозол;
морфина гидрохлорид;
ко­деин.

Азокраситель с солями диазония в определенных условиях образует:

хлорохина фосфат;
ципрофлоксацин;
хинина гидрохло­рид;
+нитроксолин.

При добавлении к водному раствору какого лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при даль­нейшем добавлении раствора натрия гидроксида:

папаверина гидрохлорида;
офлоксацина;
промедола;
+морфина гидрохлорида.

При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору какого лекарственного вещества выпадает осадок:

хлорохина фосфата;
хинина дигидрохлорида;
+папаверина гидрохлорида;
кодеина фосфата.

При нагревании на водяной бане нескольких кристаллов ка­кого лекарственного вещества в 2-3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое ок­рашивание с зеленой флуоресценцией:

ломефлоксацина;
хлорхинальдола;
+папаверина гидрохло­рида;
хлорохина фосфата.

При добавлении к раствору какого лекарственного вещества (1:50) 5 мл раствора кислоты хлороводородной, разведенной и 1 мл железа (111) хлорида, появляется черно-зеленое окрашивание:

хлорохина фосфата;
морфина гидрохлорида;
ципрофлоксацина;
+нитроксолина.

При добавлении к раствору какого лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и несколь­ких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:

офлоксацина;
ципрофлоксацина;
промедола;
+хинина сульфата.

Количественное определение какого лекарственного веще­ства проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (титрант — 0,1 М раствор кислоты хлорной):

хинозола;
атропина сульфата;
+морфина гидрохлорида;
нитроксолина.

Морфина гидрохлорид с натрия нитритом в кислой среде вступает в реакцию:

осаждения;
диазотирования;
солеобразования;
+электрофильного замещения.

При расчете М (1/z) при количественном определении хини­на сульфата методом кислотно-основного титрования в среде кис­лоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной) значение z равно:

1;
2;
+3;
4.

При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кисло­ты уксусной ледяной (титрант — 0,1М раствор кислоты хлорной) требуется добавление ртути (II) ацетата:

хинина сульфата;
+хинина гидрохлорида;
кодеина;
хло­рохина фосфата.

Рациональное название: 1,5-диметил-5-циклогексен-1-ил барбитурат натрия соответствует химической структуре:

 
 
  +

Производными 4,5-пиримидиндиона является:

    +
 

Барбитураты по химическому строению являются:

+циклическими уреидами;
сложными эфирами;
лактонами;
лактамами.

Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обус­ловлено свойствами:

основными;
+кислотными;
окислительными;
восстано­вительными.

Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:

кобальта нитрата;
серебра нитрата;
+меди сульфата;
же­леза (III) хлорида.

Общегрупповыми для барбитуратов являются реакции:

+соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов;
+с растворами альдегидов в серной кислоте концентрированной;
образования азокрасителя;
+гидролитического разложения.

Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно дока­зать, используя:

раствор меди сульфата;
раствор натрия гидроксида;
+сплав­ление с кристаллической щелочью;
раствор п-диметиламинобензальдегида в серной кислоте концентрированной.

В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитура­тов используют реактивы:

вода, раствор NaOH, раствор СаС12;
+вода, карбонатный бу­ферный раствор, раствор СаС12;
вода, карбонатный буферный раствор;
спирт этиловый, раствор СаС12.

Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обус­ловлена наличием в его структуре:

этильного радикала;
+фенильного радикала;
амидной груп­пы;
имидной группы.

Взаимодействовать с бромной водой будут лекарственные средства:

 

+  
    +
 

Общими реактивами для гексенала и метилурацила являются:

+бромная вода;
раствор соляной кислоты;
+раствор серебра нитрата;
раствор β-нафтола.

Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барби­туратов связано с процессом:

окисления;
восстановления;
+гидролиза;
полимеризации.

Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора:

+кислоты хлороводородной;
натрия гидроксида;
аммиака;
натрия карбоната.

Содержание примесей монозамещенных производных бар­битуровой кислоты регламентируется для:

кислотных и солевых форм барбитуратов;
+кислотных форм;
солевых форм;
данные примеси в барбитуратах не определяют.

Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учи­тывается при количественном определении:

кислотных форм;
+солевых форм;
солевых и кислотных форм;
не учитывается.

Наиболее целесообразным методом количественного опре­деления гексамидина является:

аргентометрия;
+неводное титрование;
броматометрия;
метод Кьельдаля.

При количественном определении кислотных форм барбиту­ратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

+диметилформамид;
кислота уксусная ледяная;
уксусный ангидрид;
ацетон.

Для количественного определения солевых форм барбитура­тов используется метод:

+алкалиметрии в неводной среде;
алкалиметрии в водной среде;
ацидиметрии в неводной среде;
ацидиметрии в водной среде.

В виде таблеток выпускаются:

гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий;
+гексамидин, бензонал, фенобарбитал;
бензонал, гексенал, фторурацил;
тио­пентал-натрий, фенобарбитал, гексенал.

Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

кофеин;
анальгин;
+никотинамид;
новокаин;

эфедрина гидрохлорид.

Гидразидом по строению является:

+изониазид;
этазол;
букарбан;
фурадонин;

анестезин.

Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:

+железа (III) хлорид;
концетрированная кислота серная;
кислота пикриновая;
реактив Марки;

концентрированная кислота азотная.

При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь:

ацетон;
+диметилформамид;
уксусный ангидрид;
ртути (И) ацетат;

индикатор кристаллический фиолетовый.

Циклическим уреидом по строению является:

рутин
фтивазид;
норсульфазол;
+барбитал;

бутадион.

Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

раствор йода;
концентрированная серная кислота;
раствор аммиака;
концентрированная азотная кислота;

+раствор натрия гидроксида.

С помощью реакции Витали-Морена можно подтвердить подлинность лекарственного вещества:

+атропина сульфата;

морфина гидрохлорида;

кислоту аминокапроновой;

кофеина.

Без добавления ртути(II) ацетата методом кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты можно провести количественное определение только:

+атропина сульфата;

пиридоксина гидрохлорида;

лоперамида гидрохлорида;

тиамина бромида.

МОДУЛЬ 3