При окислении пропаналя образуется

1) пропанол 2) пропиловый эфир уксусной кисло­ты

2) пропионовая кислота 4) метилэтиловый эфир

10. Образование соединения синего цвета при взаи­модействии глюкозы (р-р) с гидроксидом меди (II) (свежеприготовленным) с образованием алкоголята меди (II) обусловлено наличием в ее молекуле

1) одной гидроксильной группы 2) нескольких гидроксильных групп

3) альдегидной группы 4) s и p-связей

 

Для алкенов характерны реакции

1) замещения 2) обмена 3) присоединения 4) дегидратации

12. В схеме превращений

-H2О

6Н10O5)n ® X ® С2Н5OH ® Y ® (СН2 СН2)n

Веществами Х и Y могут быть

1) Х — этилен; Y — этан

2) Х — пропанол; Y — этилен

3) Х — глюкоза; Y — этилен

4) Х — глицерин; Y — ацетилен

Веществами Х и Y в схеме превращений

+X +Y

С2Н5Cl ® С2Н5OH ® С2Н5ONa

Могут быть

1) X — КОН; Y — NaCI

2) Х — Н2О; Y — NaOH

3) X — КОН (водн. p-p); Y — Na

4) X — O2; Y — Na

14. Реакция «серебряного зеркала» не характерна для

1) фруктозы 2) уксусного альдегида 3) глюкозы 4) формальдегида

15. При добавлении к некоторому органическому ве­ществу бромной воды образовался белый оса­док. Это органическое вещество

1)гексан 2) фенол 3) циклогексан 4) бензол

16. Метилацетат можно получить при взаимодейст­вии

1) метанола с муравьиной кислотой 2) этанола с муравьиной кислотой

З) метанола с уксусной кислотой 4) этанола с уксусной кислотой

 

Одним из реагентов для получения этанола может являться

1) ацетилен 2) этилен 3) уксусная кислота 4) воздух

 

18. Органическое вещество, имеющее состав С —53,3%,Н — 15,6%, N — 31,1%и относительную плотность паров по водороду 22,5, — это

1) метиламин 2) этиламин 3) диэтиламин 4) фениламин

 

Структурным звеном полиэтилена является

1) СН3 —СН = СН2

2) —СН2—СН2

2) —СН—СН2

|

СН3

4) СН2 = СН2

 

При обычных условиях с наибольшей скоростью будет протекать реакция между

1) уксусной кислотой и раствором гидроксида натрия

2) фенолом и бромной водой

3) этанолом и натрием

3) бутадиеном-1,3 и водородом

 

21. Реакция гидрирования пропена обратимая и экзотермическая. Для максимального смеще­ния равновесия реакции в сторону образования продукта необходимо

1) повысить давление и температуру

2) понизить давление и температуру

3) повысить давление и понизить температуру

4) понизить давление и повысить температуру

 

Первичные спирты могут использоваться

1) в процессе крекинга 2) для получения сложных эфиров

2) для синтеза углеводов 4) реакциях полимеризации

 

Для получения этаналя в промышленности используется

1) этанол 2) этан 3) уксусная кислота 4) ацетилен

24. Масса нитробензола, необходимого для получе­на 279 г анилина при 75% - ном выходе продукта, равна

1)209г 2) 492г 3) 327г 4) 209г

Вариант 3

1. Вещество, формула которого С6Н6, относится к классу

1)алканов 2) алкинов 3) алкенов 4) аренов

Формула фенола

1) C6H13OH 2) C6H5OH 3) C6H5NH2 4) C6H5NO2

3. Функциональную группу —С=О содержат молекулы

|

ОН

1) сложных эфиров 2) спиртов 3) альдегидов 4) карбоновых кислот

Гомологом 2-метилпентена-1 является

1) CH3 – CH – CH2 - CH3

|

CH3

2) CH3 – CH2 – C = CH2

|

CH3

3) CH3 – (CH2)4 – CH3

4) CH3 – CH2 – CH = CH – CH3

Изомером бутанола-1 является

1) СН3—СН(ОН)—СН2—ОН

2) СН3 —O —С3Н7

3) СН3 — СН(ОН) — (СН2)2 — СН3

4) СН3—(СН2)2—СН2—ОН

6. Водородная связь не образуется между молеку­лами

1) карбоновых кислот 2) нуклеиновых кислот

3) спиртов 4) алкинов

Гексахлорциклогексан образуется в результате реакции присоединения

1) хлора к бензолу 2) хлора к циклогексану

3) хлороводорода к бензолу 4) хлора к гексану

8. При окислении этанола оксидом меди (II) обра­зуется

1) формальдегид 2) ацетальдегид

3) муравьиная кислота 4) уксусная кислота

9. 3 – метилбутанол -1 образуется при восстановле­а альдегида

1) (СН3)2СН—СН2—СНО 2) СН3—СН(СН2)2—СНО

3) СН3—СН2—СН2—СНО 4) СН3—СН(СН2)2—СН2—СНО

При взаимодействии анилина с бромной водой образуется

1) 2,4,6-трибромбензол 2) 2,4,6-триброманилин

3) 2,6-диброманилин 4) 2-броманилин

Характерной химической реакцией для веществ,

имеющих общую формулу СnН2n+2, является ре­акция

1) замещения 2) гидрирования 3) присоединения 4)дегидратации

 

Для осуществления превращения

СН3—СН2ОН ® СН3—СООН необходимо

1) растворить спирт в воде 2) окислить спирт

3) восстановить спирт 4) провести реакцию этерификации

Веществами Х и Y в схеме превращений

+X +Y

С2Н6 ® С2Н5Cl ® С2Н5OH

 

1) X — НС1; Y — КОН

2) X — Cl2; Y — КОН (водн. Р-р)

3) X — HCI; Y — H2О

4) X — NaCl; Y — H2О