Разбор темы занятия по контрольным вопросам. 1. Связь надлежащей практики хранения с другими надлежащими практиками
1. Связь надлежащей практики хранения с другими надлежащими практиками.
2. gsp в Украине, нормативно-правовая база
3. Требования к персоналу
4. Требования к помещениям
5. Общие требования по хранению ЛС
Вопросы для домашней (доаудиторной самостоятельной подготовки студентов)
1. Требования к персоналу
2. Требования к помещениям
3. Меры по обеспечению качества в складских помещениях
4. Виды складских помещений
5. Некоторые параметры аптечных складов.
6. Организационная структура складских помещений
7. Основные задачи склада готовой продукции
8. Регламентация работы склада обязательными документами
9. Категория хранения ЛС
10. Холодовая цепь, ее уровни
11. Рекомендуемые формулировки инструкций на этикетках.
12. Контроль условий хранения
13. Общие требования по хранению ЛС
14. Маркировка продукции в складских помещениях
15. Разделение фармацевтической продукции на складе
16. Получение фармацевтической продукции на складе.
17. Порядок отпуска продукции со склада
18. Сертификация товарных складов.
3. Самостоятельная работа студентов:
1. Составить перечень основных нормативных документов, которыми регламентируется хранение фармацевтической продукции в Украине
2.В рабочей тетради описать требования к помещениям, складским зонам и персоналу, работающему на любом участке цепи ЛС.
4. Основные термины и понятия:хранение, условия хранения, надлежащая практика хранения медикаментов, хранение в зависимости от: температуры, влажности, токсикологических свойств, агрегатного состояния, физико – химических свойств.
Реферативная работа
Подготовить рефераты по темам
1. Организация хранения лекарственных средств согласно действующей НТД Украины.
2. Организация хранения изделий медицинского назначения.
6. Примеры тестовых заданий:
1.Нормативным считается хранение лекарственных средств в:
в сухом помещении;
в сухом , хорошо проветриваемом помещении;
в сухом , хорошо проветриваемом помещении при t 15-25 0 C;
при t 15-25 0 C;
в сухом , хорошо проветриваемом помещении при t 15-25 0 C или в зависимости от климатических условий до 300 С
2. Указано на этикетке «хранить при температуре не выше 25 0 C» означает:
от +2 0С до+300 С;
от +2 0С до+250 С;
от +2 0С до+150 С;
от +2 0С до+80 С;
от +8 0С до+250 С;
3.Указано на этикетке «беречь от влаги» означает:
не более чем 60% влажности при нормальных условиях хранения; отпускать пациенту во влагоустойчивой упаковке.
не более чем 40%
не более чем 50%
не более чем 70%
отпускать пациенту во влагоустойчивой упаковке
4. Указано на этикетке « беречь от света» означает:
отпускать пациенту в светозащитной упаковке;
отпускать пациенту в упаковке из прозрачного стекла;
отпускать пациенту в упаковке с желтой этикеткой;
отпускать пациенту в упаковке с красной этикеткой
5. Прохладные условия хранения ЛС – это:
t 150-250 C
t 80-120 C
t 80-150 C
t 20-80 C
t 150C
6. Специфические условия хранения характерны для:
иммунобиологических ЛС
высокотехнологичных препаратов
легковоспламеняющиеся препараты
пахнущих, красящих
дезинфекционных средств
7. Укажите вещества, требующие защиты от влаги, выветривания:
эфирные масла
жидкие спиртовые концентраты
лекарственное растительное сырье
органопрепараты
кристаллогидраты
8. Степень заполнения тары (объем для легковоспламеняющихся жидкостей)
не более 90% объема
не более 80% объема
не более 70% объема
не более 50% объема
не более 10% объема
9. Степень заполнения тары (объем) для спиртов:
не более 75% объема
не более 25% объема
не более 100% объема
не более 50% объема
не более 60% объема
10. Складские помещение для хранения фармацевтической продукции делятся на:
предприятий-производителей ЛС
фирм-дистрибьюторов
аптечных складов
аптечных киосков
лечебно-профилактических учреждений
11. Меры по обеспечению качества складских помещений включают:
требования к личной гигиене персонала
требования по предупреждению микробной загрязненности при хранении и транспортировке продукции
контроль условий хранения и отпуск продукции
требования, направленные на предупреждение перекрестной микробной контаминации продукции в процессе отбора проб и отвешивания
материалы доклинических изучений и клинических испытаний ЛС
12. Сколько существует уровней холодной цепи:
1 уровень(1)
2 уровня(1,2)
3 уровня (1,2,3)
4 уровня (1,2,3,4)
5 уровня(1,2,3,4,5)
13. На 1 уровне Холодовой цепи на складе следует хранить следующие вакцины до отправки:
коревая
другие вакцины от 00 до 50С
живая вирусная (коревая, паратифозная, полиомиелитная)
паратифозная
полиомиелитная
14. Для контроля параметров складских помещений ( t и влажность воздуха), их необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляют на внутренних стенах вдали от нагревательных приборов на высоте:
1,5-1,7 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
1,2-1,7 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
1,7-1,5 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
1,7-1,2 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
1,5-1,2 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
15. Различают нормальные условия хранения ЛС в складских помещениях. К ним относятся:
t 25 0, влажность 50%
t 8-15 0
сухое, хорошо проветриваемое помещение при t 15-200 и относительно влажности до 70%
t 200 С
t 2-80 С
Занятие №15
Тема: «Надлежащая практика дистрибуции»
Форма проведения: практическое
Цель занятия: Студент должен получить системные знания по надлежащей практике дистрибуции.
Значение темы: В современных условиях недостаточно разработать новое эффективное лекарственное средство, установить его оптимальную цену, необходимо еще выбрать эффективные каналы распределения лекарственного средства от места изготовления к местам их применения в конкретно определенное время с целью удовлетворения потребностей населения и лечебно-профилактических учреждений в лекарственном обеспечении.
Литература (см. источники № 1, 2, 8, 20, 22 из «Рекомендуемого перечня литературы к занятиям» )
Содержание занятия: