Ния возбуждения в зависимости от силы раздражителя и функционального
Состояния центральных нейронов. Значительное увеличение силы раздра
Жителя приводит к расширению области вовлекаемых в возбуждение цент-
Ральных нейронов — иррадиации возбуждения.
3. Суммация возбуждения. В работе нервных центров значительное мес-
То занимают процессы пространственной и временной суммации возбуж-
Дения, основным нервным субстратом которой является постсинаптиче-
ская мембрана. Процесс пространственной суммации афферентных пото
Ков возбуждения от различных участков рецептивного поля облегчается
Наличием на мембране нервной клетки сотен и тысяч синаптических кон
тактов. Процессы временной суммации в ответ на многократное возбужде
Ние одних и тех же рецепторов обусловлены суммацией возбуждающих по-
Стсинаптических потенциалов (ВПСП) на постсинаптической мембране.
4. Наличие синоптической задержки. Время рефлекторной реакции за-
висит_в основном от двух факторов: скорости движения возбуждения по
Нервным проводникам и времени распространения возбуждения с одной
Клетки на другую через синапс. При относительно высокой скорости рас
Пространения импульса по нервному проводнику основное время рефлек
Са приходится на синаптическую передачу возбуждения (синаптическая
Задержка). В нервных клетках высших животных и человека одна синапти
Ческая задержка примерно равна 1 мс. Если учесть, что в реальных реф
Лекторных дугах имеются десятки последовательных синаптических кон
Тактов, становится понятной длительность большинства рефлекторных ре
Акций — десятки и сотни миллисекунд.
5. Высокая утомляемость. Длительное повторное раздражение рецеп
Тивного поля рефлекса приводит к ослаблению рефлекторной реакции
Вплоть до полного исчезновения, что называется утомлением. Этот про
Цесс связан с деятельностью синапсов — в последних истощается запас
Медиатора, уменьшаются энергетические ресурсы, происходит адаптация
Постсинаптического рецептора к медиатору.
6. Тонус, или наличие определенной фоновой активности нервного цен
Тра, определяется тем, что в покое в отсутствие специальных внешних раз
Дражений определенное количество нервных клеток находится в состоя
Нии постоянного возбуждения, генерирует фоновые импульсные потоки.
Даже во сне в высших отделах мозга остается некоторое количество фоно-
воактивных нервных клеток, формирующих «сторожевые пункты» и опре
Деляющих некоторый тонус соответствующего нервного центра.
7. Пластичность. Функциональная подвижность нервного центра, т е.
Возможность включения его в регуляцию различных функций, может су
Щественно модифицировать картину осуществляемых рефлекторных реак
Ций. Поэтому пластичность нервных центров тесно связана с изменением
Эффективности или направленности связей между нейронами.
1 0 4
8 Конвергенция Нервные центры высших отделов мозга являются мощ
Ными коллекторами афферентной информации. Количественное соотно
Шение периферических рецепторных и промежуточных центральных ней
ронов (10:1) предполагает значительную конвергенцию разномодальных
Сенсорных посылок на одни и те же центральные нейроны. На это указы
вают прямые исследования центральных нейронов: в нервном центре име
Ется значительное количество поливалентных, полисенсорных нервных
Клеток, реагирующих на разномодальные стимулы (свет, звук, механиче
Ские раздражения и др.). Конвергенция нервных сигналов на уровне эф
Ферентного звена рефлекторной дуги определяет физиологический меха
низм принципа «общего конечного пути» по Шеррингтону.
9: Интеграция в нервных центрах. Важные интегратявные функции
Нервных центров ассоциируются с интегративными процессами на сис
темном уровне в плане образования функциональных объединений нерв