Льных, слуховых сигналов и организации на них реакции.
Кора мозжечка имеет специфическое, нигде в ЦНС не повторяющееся
Строение.
Верхний (I) слой коры мозжечка — молекулярный слой, состоит из парал
Лельных волокон, разветвлений дендритов и аксонов II и III слоев. В ниж
Ней части молекулярного слоя встречаются корзинчатые и звездчатые клет
Ки, которые обеспечивают взаимодействие клеток Пуркинье.
Средний (II) слой коры образован клетками Пуркинье, выстроенными в
Один ряд и имеющими самую мощную в ЦНС дендритную систему. На ден
Дритном поле одной клетки Пуркинье может быть до 60 000 синапсов. Эти
Клетки выполняют сбор, обработку и передачу информации. Аксоны клеток
Пуркинье являются единственным путем, с помощью которого кора моз
Жечка передает информацию в его ядра и ядра структуры большого мозга.
Под II слоем коры (под клетками Пуркинье) лежит гранулярный (III)
Слой, состоящий из клеток-зерен, число которых достигает 10 млрд. Аксо
Ны этих клеток поднимаются вверх, Т-образно делятся на поверхности
Коры, образуя дорожки контактов с клетками Пуркинье; здесь же лежат
Клетки Гольджи.
Из мозжечка информация уходит через верхние и нижние ножки. Через
Верхние ножки сигналы идут в таламус, в мост, красное ядро, ядра ствола
Мозга, в ретикулярную формацию среднего мозга. Через нижние ножки
Мозжечка сигналы идут в продолговатый мозг к его вестибулярным ядрам,
Оливам, ретикулярной формации. Средние ножки мозжечка связывают
Новый мозжечок с лобной долей мозга.
Импульсная активность нейронов регистрируется в слое клеток Пурки-
Нье и гранулярном слое, причем частота генерации импульсов этих клеток
Колеблется от 20 до 200 в 1 с. Клетки ядер мозжечка генерируют импульсы
Значительно реже — 1—3 импульса в 1 с.
Стимуляция верхнего слоя коры мозжечка приводит к длительному
(до 200 мс) торможению активности клеток Пуркинье. Такое же их тор
Можение возникает при световых и звуковых сигналах. Суммарные изме
Нения электрической активности коры мозжечка на раздражение чувст
Вительного нерва любой мышцы выглядят в форме позитивного колеба
Ния (торможение активности коры, гиперполяризация клеток Пуркинье),
Которое наступает через 15—20 мс и длится 20—30 мс, после чего возни
Кает волна возбуждения, длящаяся до 500 мс (деполяризация клеток Пур
Кинье).
В кору мозжечка от кожных рецепторов, мышц, суставных оболочек,
Надкостницы сигналы поступают по так называемым спинно-мозжечко-
вым трактам: заднему (дорсальный) и переднему (вентральный). Эти пути
К мозжечку проходят через нижнюю оливу продолговатого мозга. От кле
Ток олив идут так называемые лазающие волокна, которые ветвятся на
Дендритах клеток Пуркинье.
Ядра моста посылают афферентные пути в мозжечок, образующие
Мшистые волокна, которые оканчиваются на клетках-зернах III слоя коры
Мозжечка. Между мозжечком и голубоватым местом среднего мозга суще
Ствует афферентная связь с помощью адренергических волокон. Эти во
Локна способны диффузно выбрасывать норадреналин в межклеточное
Пространство коры мозжечка, тем самым гуморально изменяют состояние
Возбудимости его клеток.
Аксоны клеток III слоя коры мозжечка вызывают торможение клеток
Пуркинье и клеток-зерен своего же слоя. Клетки Пуркинье в свою очередь
Тормозят активность нейронов ядер мозжечка. Ядра мозжечка имеют вы
Сокую тоническую активность и регулируют тонус ряда моторных центров
Промежуточного, среднего, продолговатого, спинного мозга.
Подкорковая система мозжечка состоит из трех функционально разных
ядерных образований: ядра шатра, пробковидного, шаровидного и зубча
Того ядра.
Ядро шатра получает информацию от медиальной зоны коры мозжечка
И связано с ядром Дейтерса и РФ продолговатого и среднего мозга. Отсю
Да сигналы идут по ретикулоспинальному пути к мотонейронам спинного
Мозга.