Соматосенсорное, кожное и другие поля также имеют рядом расположен
Ные вторичные и третичные поля, обеспечивающие ассоциацию функций
Данного анализатора с функциями других анализаторов. Для всех анализа
Торов характерен соматотопический принцип организации проекции на
Кору большого мозга периферических рецептирующих систем. Так, в сен
Сорной области коры второй центральной извилины имеются участки
Представительства локализации каждой точки кожной поверхности, в дви
Гательной области коры каждая мышца имеет свою топику (место), раз
Дражая которую можно получить движение данной мышцы; в слуховой
Области коры имеется топическая локализация определенных тонов (тоно-
Топическая локализация); повреждение локального участка слуховой обла
Сти коры приводит к потере слуха на определенный тон.
Точно так же в проекции рецепторов сетчатки глаза на зрительное поле
Коры 17 имеется топографическое распределение. В случае гибели локаль
Ной зоны поля 17 изображение не воспринимается, если оно падает на
Участок сетчатки, проецирующийся на поврежденную зону коры большого
Мозга.
Особенностью корковых полей является экранный принцип их функцио
Нирования. Принцип заключается в том, что рецептор проецирует свой
Сигнал не на один нейрон коры, а на поле нейронов, которое образуется
Их коллатералями и связями. В результате сигнал фокусируется не точка в
Точку, а на множестве разнообразных нейронов, что обеспечивает его пол
Ный анализ и возможность передачи в другие заинтересованные структу
Ры. Так одно волокно, приходящее в зрительную область коры, может ак
Тивировать зону размером 0,1 мм3. Это значит, что один аксон распреде
Ляет свое действие на более чем 5000 нейронов.
Входные (афферентные) импульсы поступают в кору снизу, поднима
Ются к звездчатым и пирамидным клеткам III—V слоев коры. От звездча
Тых клеток IV слоя сигнал идет к пирамидным нейронам III слоя, а отсю
Да по ассоциативным волокнам — к другим полям, областям коры боль
Шого мозга. Звездчатые клетки поля 3 переключают сигналы, идущие в
Кору, на пирамидные нейроны V слоя, откуда обработанный сигнал уходит
Из коры к другим структурам мозга.
В коре входные и выходные элементы вместе со звездчатыми клетками
Образуют так называемые колонки — функциональные единицы коры, ор
Ганизованные в вертикальном направлении. Доказательством этого служит
следующее: если микроэлектрод погружать перпендикулярно в кору, то на
Своем пути он встречает нейроны, реагирующие на один вид раздражения;
Если же микроэлектрод вводить горизонтально по коре, то он фиксирует
Нейроны, реагирующие на разные виды стимулов.
Диаметр колонки около 500 мкм; определяется она зоной распределе
Ния коллатералей восходящего афферентного таламокортикального волок
На. Соседние колонки имеют взаимосвязи, организующие участие множе
Ства колонок в организации той или иной реакции. Возбуждение одной из
Колонок приводит к торможению соседних.
Каждая колонка может иметь ряд ансамблей, реализующих какую-либо
Функцию по вероятностно-статистическому принципу. Этот принцип за
Ключается в том, что при повторном раздражении в реакции участвует не
Вся группа нейронов, а только ее часть. Причем каждый раз часть участву
Ющих нейронов может быть разной по составу, т.е. формируется группа
Активных нейронов (вероятностный принцип), среднестатистически до
Статочная для обеспечения нужной функции (статистический принцип).
Как уже упоминалось, разные области коры большого мозга имеют раз
Ные поля, определяющиеся по характеру и количеству нейронов, толщине
Слоев и др. Наличие структурно различных полей предполагает и разное
Их функциональное предназначение. Действительно, в коре большого моз
Га выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области.
Сенсорные области