Виды лекарственной терапии
Симптоматическая терапия направлена на ликвидацию конечных проявлений болезни - симптомов. Ее цели: облегчение страданий больного, стабилизация состояния и предупреждение ближайших осложнений, например, обезболивание, снижение температуры, купирование аритмии, судорог, остановка кровотечения и т.д.
Патогенетическая терапия воздействует на ключевые механизмы развития и прогрессирования болезни (использование гиполипидемических препаратов для профилактики и лечения ишемической болезни сердца, аналогов естественных гормонов для коррекции их дефицита, другие виды “заместительной” терапии).
Этиотропная терапия в идеале - воздействие на причину болезни. Примером этиотропного лечения может служить устранение причинного инфекционного агента (вирусы, микробы, паразиты). К сожалению, для большинства хронических заболеваний этиотропных средств не разработано и главенствующую роль играет патогенетическая терапия.
Некоторые количественные аспекты фармакодинамики
В количественном отношении фармакодинамика изучает зависимость “концентрация лекарства - эффект”.Все фармакологические ответные реакции имеют некий предел, отражающий максимальную эффективность данного препарата. Если при увеличении концентрации (дозы) лекарства не отмечается прироста реакции, велика вероятность того, что максимум действия уже достигнут. В этом случае дальнейшее увеличение концентрации (дозы) не только бесполезно, но и опасно.
Для каждого лекарства существует своя кривая “доза-эффект”, по которой можно оценить его активность и эффективность. Следует заметить, что эта зависимость нелинейная, поэтому наиболее пропорциональные соотношения между концентрацией и эффектом будут отмечаться только в средней части кривой, в области близкой к ЕС50.
В ряде ситуаций изменения интенсивности действия препарата запаздывают по отношению к изменениям его концентрации в плазме. “Задержка” эффекта составляет от минут до нескольких дней (непрямые антикоагулянты). Причиной служит медленное проникновение препарата из плазмы к месту действия в ткань (задержка распределения) или медленный оборот биологических субстанций, участвующих в реализации эффекта.
Чувствительность органа-мишени к лекарству также можно оцепить количественно по концентрации, вызывающей эффект, равный половине максимального (ЕС50). Если наблюдается недостаточное действие при адекватной дозировке отмечают снижение чувствительности, при преувеличенной ответной реакции на малые или средине дозы - диагностируют гиперчувствительность. В основе изменений чувствительности лежат как врожденные особенности организма, так и приобретенные состояния (сенситизация и десенситизиция рецепторов, нарушения электролитного баланса, фармакологический антагонизм или синергизм с другими препаратами и др.). Не следует путать изменения чувствительности с ответными реакциями в результате неадекватной дозировки.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Фармакокинетика описывает процесс проникновения молекул лекарственных веществ через клеточные оболочки организма (абсорбция), их распределения в тканях и средах, метаболических превращений и удаления из организма (элиминации). В количественном аспекте исследуется зависимость “доза - концентрация”.
Абсорбция препаратов
Эффективность лекарства во многом определяется путем его введения.
Энтеральный путь введения
Слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта барьер, существенно ограничивающий поступление лекарств. Через эпителий не проходят заряженные нелипофильные препараты (миорелаксанты, отдельные антибиотики, гепарин и др.), многие вещества всасываются не полностью. После всасывания многие из них могут подвергаться метаболизму и частично инактивироваться в печени (эффект “первого прохождения”). Лекарственные вещества с высокополярными молекулами могут секретироваться гепатоцитами, с желчью вновь возвращаться в кишечник, а затем вновь всасываться и т.д. (“кишечно-печеночный кругооборот лекарств” или “гепато-энтеральная циркуляция”).
Таким образом, всасываемость лекарств зависит от их свойств, состояния слизистой оболочки, двигательной активности желудка и кишечника, особенностей приема и характера пищи. На общую биодоступность препарата влияет характер первичного метаболизма при поступлении в печень.
Пероральный путь
Прием лекарств через рот (внутрь) называется пероральным путем введения. К преимуществам его относятся: простота использования, наличие естественных барьеров, делающих введение лекарств более безопасным, а также удобство для местного использования невсасывающихся лекарств (пассаж вместе с пищей).
Недостатками перорального пути являются: неприменимость в ряде ситуаций (нарушение глотания, упорная рвота, бессознательное состояние, невсасывающиеся или разрушающиеся в ЖКТ лекарства): значительная вариабельность всасывания и биодоступности лекарств, медленное начало (через 15-40 мни после приема) и меньшая сила действия вводимых лекарств, что ограничивает использование этого пути в неотложной помощи.
Особенности перорального использования лекарств:
· простые лекаре таенные формы (растворы, суспензии, эмульсии. порошки) всасываются лучше, чем готовые (таблетки, капсулы, драже), но менее удобны в использовании;
· слабо щелочные препараты быстрее всасываются при сниженной кислотности желудочного сока (ахилия, прием нейтрализующих средств соды, молока), слабокислые препараты наоборот (из-за увеличения степени ионизации);
· прием пищи замедляет всасывание большинства лекарств (задержка опорожнения желудка), но увеличивает всасываемость жирорастворимых препаратов (жирорастворимые витамины, антикоагулянты) и биодоступность ряда лекарств за счет конкурентного ослабления их метаболизма в печени при “первом прохождении” (анаприлин, апрессин, верапамил, морфин, нитраты и пр).), их лучше принимать сразу после еды;
· лекарства с раздражающим действием на слизистую оболочку желудка (нестероидные противовоспалительные средства, кортико-стероиды, резерпин, доксициклин, калий и др.) рекомендуется принимать после еды;
· сахаропонижающне пероральные средства принимают непосредственно перед едой или во время еды;
· твердые лекарства (таблетки, капсулы) для профилактики изъязвлений пищевода запивают 150 мл воды (3-4 больших глотка) в положении стоя, менее желательно - сидя.