ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
При проведении лекарственной терапии применяются лекарственные препараты, которые тормозят пролиферацию или необратимо повреждают опухолевые клетки. В 50-х годах прошлого века были разработаны и внедрены в клиническую практику первые цитотоксические препараты, которые положили начало химиотерапии злокачественных новообразований в ее современном виде. Термин «химиотерапия» подразумевает использование различных фармакологических средств.
Применение для лечения злокачественных опухолей гормональных препаратов и их синтетических аналогов называют гормонотерапией.
В настоящее время противоопухолевые препараты используются в лечении большинства больных злокачественными новообразованиями. В некоторых случаях — для радикального лечения (как самостоятельно, так и в составе комбинированного и комплексного лечения), в ряде случаев — с паллиативной целью.
Одна только химиотерапия может излечить до 90 % больных хорикарциномой, более 75 % больных распространенным раком яичника, до 75 % больных распространенными формами лимфогранулематоза, до 50 % больных агрессивными неходжкинскими лимфомами.
При этом цитотоксическая терапия практически неэффективна в лечении больных раком почки и малоэффективна в лечении больных раком поджелудочной железы, печени, пищевода, шейки матки, влагалища и рядом других злокачественных новообразований.
Лекарственная терапия может применяться только при подтвержденном морфологическом диагнозе. Для ее назначения необходимо строго определить показания, учитывая распространенность процесса и чувствительность опухоли к химиотерапии, выбрать оптимальную дозу, режим и способ введения препарата, атакже учесть факторы, требующие коррекции дозы. В ходе лечения необходима возможность точной оценки его эффективности и полноценного мониторинга токсических эффектов.
В настоящее время для проведения химиотерапии редко используется один препарат (монотерапия). Предпочтение отдается комбинированной химиотерапии (полихимиотерапии). Существует большое количество схем, в которых соблюдается принцип использования цитостатиков с одинаковой противоопухолевой активностью, но с разным механизмом действия и разной токсичностью. Название схемы определяют первые буквы препаратов, входящих в схему (например, СМГ -циклофосфан, метотрексат, фто-рурацил).
Основным показателем эффективности лечения считают выживаемость больных злокачественными опухолями. Для оценки непосредственного лечебного действия разработаны единые критерии объективного и субъективного эффекта. Критерием объективного эффекта при лечении солидных опухолей является уменьшение размеров опухоли и метастазов, измеренных как произведение 2 наибольших перпендикулярных диаметров. При невозможности двух измерений определяют один размер.
Градации эффекта лечения при солидных опухолях, рекомендованные комитетом экспертов ВОЗ:
1. Полная регрессия — исчезновение всех поражений.
2. Частичная регрессия — большее или равное 50 % уменьшение всех или отдельных опухолей при отсутствии прогрессирования других очагов.
3. Стабилизация (без изменений) — уменьшение менее чем на 50 % при отсутствии новых поражений или увеличение не более чем на 25 %.
4. Прогрессирование — большее или равное 25 % увеличение размеров одной или более опухолей или появление новых поражений.
Использование химиотерапии как основного лечебного воздействия для достижения выраженного эффекта носит название индукционной терапии. Применение индукционных схем для закрепления результата называется консолидацией. Химиотерапия, проводимая перед операцией или облучением для уменьшения массы опухоли и определения чувствительности клеток опухоли к химиотерапии, называется неоадъювантной терапией. Послеоперационная химиотерапия называется адъювантной (профилактической). Целью проведения адъювантной химиотерапии является борьба с имеющимися микрометастазами. Химиотерапия может быть также паллиативной и симптоматической.
По мере развития онкологии в задачи лечения стали включать не только полную регрессию опухоли, но и улучшение качества жизни пациента, для чего врач старается объективно оценить его состояние в процессе лечения.
Для оценки субъективного состояния пациента были разработаны специальные критерии, которые помогают объективной оценке и помогают планировать дальнейшую терапию.
Оценка статуса по Карновскому:
100 — жалоб нет;
90 — сохранение способности к нормальной деятельности , легкие признаки или симптомы заболевания;
· 80 — нормальная деятельность сопряжена с усилиями;
· 70 — невозможность активно работать;
· 60 — требуется небольшая помощь в повседневной жизни;
· 50 — требуется значительная помощь или медицинское наблюдение;
· 40 — инвалидность; требуются специальный уход и помощь;
· 30 — показана госпитализация.
· 20 — показаны госпитализация и активное поддерживающее лечение;
· 10 — неизбежность летального исхода в ближайшее время;
· 0 — смерть.
· Шкала общего состояния ЕСОС:
· 0 — нормальная активность;
· 1 — имеются различные симптомы заболевания, но пациент может находиться дома;
· 2 — имеются различные симптомы заболевания, но пациент находится в постели менее 50 % дневного времени;
· 3 — имеются различные симптомы, но пациент находится в постели 50 % дневного времени;
· 4 — неспособен встать с постели.
Классификации цитостатиков носят условный характер, так как многие препараты, объединяемые в одну группу, имеют уникальный механизм действия и эффективны в отношении совершенно разных нозологических форм злокачественных новообразований (многие авторы относят одни и те же препараты к разным группам).
6.3.1. КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ И ЦИТОКИНОВ, ПРЕДЛОЖЕННАЯ ВОЗ
I. Алкилирующие препараты
1. Алкилсульфонаты (бусульфан, треосульфан).
2. Этиленимины (тиотепа).
3. Производные нитрозомочевины (кармустин, ломустин, мюстофоран, нимустин, стрептозотоцин).
4. Хлорэтиламины (бендамустин, хлорамбуцил, циклофос-фамид, ифосфамид, мелфалан, трофосфамид).
II. Антиметаболиты
1. Антагонисты фолиевой кислоты (метотрексат, ралитрексед).
2. Антагонисты пурина (кладрибин, флударабин, 6-меркап-топурин, пентостатин, тиогуанин).
3. Антагонисты пиримидина (цитарабин, 5-фторурацил, капецитабин, гемцитабин).
III. Алкалоиды растительного происхождения
1. Подофиллотоксины (этопозид, тенипозид).
2. Таксаны (доцетаксел, паклитаксел).
3. Винка-алкалоиды (винкристин, винбластин, виндезин, винорельбин).
IV. Противоопухолевые антибиотики
1. Антрациклины (даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, идарубицин, митоксантрон).
2. Другие противоопухолевые антибиотики (блеомицин, дактиномицин, митомицин, пликамицин).
V. Другие цитостатики
1. Производные платины (карбоплатин, цисплатин, оксалиплатин).
2. Производные камптотецина (иринотекан, топотекан),
3. Другие (альтретамин, амсакрин, L-аспарагиназа, дакарбазин, эстрамустин, гидроксикарбамид, прокарбазин, темозоломид).
VI. Моноклопальные антитела (эдерколомаб, ритуксимаб, трастузумаб).
VII. Гормоны
1. Антиандрогены (бикалутамид, ципротерона ацетат, флу-тамид).
2. Антиэстрогены (тамоксифен, торемифен, дролоксифен).
3. Ингибиторы ароматазы (форместан, анастрозол, экземес-
4. тан).
5. Прогестины (медроксипрогестерона ацетат, мегестрола ацетат).
6. Агонисты LH-RH (бусерелин, госерелин, лейпролеина ацетат, триптореблин).
7. Эстрогены (фосфестрол, полиэстрадиол).
VIII. Цитокины
1. Факторы роста (филграстим, ленограстим, молграмостин, эритропоэтин, тромбопоэтин).
2. Интерфероны (альфа-интерфероны, бета-интерфероны, гамма-интерфероны).
3. Интерлейкины (интерлейкин-2, интерлейкин-3, интерлейкин-11).
Алкилирующие соединения отличаются от других тем, что в основе механизма их действия лежит реакция алкилирования, т.е. замещения на алкильную группу, в частности с ДНК опухолевых клеток. Препараты этой группы хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, но оказывают раздражающее действие на его слизистую. Их назначают при раке молочной железы, легкого, яичка, яичников, опухолях головного мозга.
Побочные эффекты при лечении алкилирующими препаратами выражаются в тошноте, рвоте, лейкопении, тромбоцитопении, нейротоксичности.
Антиметаболиты изменяют метаболизм в опухолевой клетке путем внедрения в нее во время ее деления антагонистов — аминокислот и оснований. Метотрексан является антагонистом фолиевой кислоты, меркаптопурин — антагонист пурина, фторура-цил, фторофур, цитарабин — аналоги пиримидина. Эти препараты применяют при опухолях ЖКТ, раке молочной железы, яичников, лейкемиях, опухолях головного мозга.
Побочные эффекты — лейкопения, тромбоцитопения, алопеция, нейротоксичность, мукозиты.
В основе действия препаратов растительного происхождения
лежит денатурация белка тубулина, входящего в состав микротрубочек, что приводит к остановке деления опухолевых клеток.
Наиболее распространенными из этой группы препаратов являются препараты, относящиеся к винкаалкалоидам: винкрис-тин, винбластин, навельбин, виндезин. Их применяют при раке молочной железы, легкого, гемобластозах.
В группу препаратов растительного происхождения входят также вепезид и тенипозид, синтезированные из растений семейства барбарисовых. Их назначают при раке молочной железы, легкого, гематосаркомах, раке яичников, яичка, головного мозга.
Побочные эффекты — нарушения со стороны ЖКТ, периферические нейропатии, лейко-тромбопении.
Противоопухолевые антибиотики являются продуктами жизнедеятельности грибов. Эти препараты подавляют синтез нуклеиновых кислот в опухолевой клетке. Чаще других применяют препараты антрациклинового ряда — адриамицин, форморубицин, карминомицин, антибиотики группы флеомицинов (блеомицин).
Их назначают при раке молочной железы, раке легкого, лим-фомах и лимфосаркомах, гемабластозах, опухолях яичка.
Побочные эффекты — лейко-тромбопении, алопеция, тошнота, рвота, гипертермия, стоматиты, дерматиты, кардиотоксичность, пульмониты.
К числу активных противоопухолевых средств относятся препараты таксанового ряда (докситаксел, паклитаксел). Эти пре-' параты больше известны под названиями таксол и таксотер. В настоящее время они широко используются в клинической практике при распространенном раке молочной железы, раке яичников, немелкоклеточном раке легкого, злокачественных опухолях головы и шеи.
Таксаны — противоопухолевые цитостатические препараты растительного происхождения. Механизм их действия связан с блокированием деления опухолевой клетки в стадии митоза.
Медсестра, проводящая инфузии таксанов, должна четко знать методику приготовления и введения паклитаксела и доцетаксела. Доцетаксел используется в режиме одночасовой инфузии в стандартных дозах 75-100 мг/м2 внутривенно в зависимости от режима химиотерапии. Паклитаксел — в дозе 135-175 мг/м2 в режиме
3- или 24-часовой инфузии. В зависимости от переносимости проводят от 2 до 8 курсов. Перед применением этих препаратов проводят премедекацию с целью предотвращения реакций гиперчувствительности.
Режим премедикации:
- для паклитаксела: дексаметазон (20 мг внутрь или внутримышечно за 12 и 6 час. до введения), димедрол 50 мг, Н2-гиста-миноблокаторы (зантак, циметидин, ранитидин) внутривенно за 30 мин. до введения препарата;
- для доцетаксела: дексаметазон 16 мг/сут внутрь в течение 3 дней, начиная с 1-го дня до проведения инфузии.
6.3.2. Методы введения химиопрепаратов при лечении онкологических заболеваний
Для проведения химиотерапии используются различные методы введения в организм цитостатических препаратов: местный, пероральный, внутримышечный, внутривенный и др.
Местное воздействие химиопрепаратов (аппликация) применяется для лечения рака кожи. При этом препараты наносят на пораженное место 1-2 раза в день в течение 1-3 недель до появления некроза опухолевой ткани. Местно наблюдается гиперемия и отек тканей с последующим отторжением некротизированных участков и развитием грануляций. Общие токсические проявления при этом мало выражены, редко отмечается тошнота.
Медицинская сестра производит перевязки раны, наносит химиопрепараты, ведет наблюдение за состоянием очага поражения и окружающих тканей, объясняет пациенту характер лечения, утилизирует использованные материалы.
Пероральное введение химиопрепаратов. Этот путь введения химиопрепаратов удобен, экономически выгоден. Большинство препаратов, предназначенных для приема через рот, хорошо всасываются из нормально функционирующего желудочно-кишечного тракта. Часто при этом отмечается меньший токсический эффект.
Медицинская сестра должна строго следить за своевременным приемом пациентом нужной дозы химиопрепарата, знакомит пациента с названием препарата и его синонимами, чтобы не допустить двойной прием, подробно инструктирует пациента о необходимости регулярного использования препарата.
Медицинская сестра должна знать, какие еще препараты принимает пациент и в каких лекарственных формах ( таблетки, капсулы, растворы). Она рекомендует пациенту ежедневно вести запись о принятых им лекарственных средствах, о наблюдающихся при этом побочных явлениях, о пропущенных днях приема препарата и т. д. При этом пациент принимает активное участие в процессе лечения и вовремя обращается к врачу при появлении побочных реакций.
Внутриартериальное введение цитостатиков позволяет создать их высокую концентрацию в пораженном опухолью органе и одновременно снизить выраженность системных токсических эффектов.
Вначале с помощью специальных аппаратов — инфузоматов, катетеризируют магистральную артерию, питающую орган, а затем производят введение химиопрепарата. В настоящее время разработаны варианты подкожной имплантации портативных инфузоматов, что позволяет проводить внутриартериальную терапию в течение нескольких месяцев.
Этот метод может быть использован при изолированных опухолевых поражениях конечностей, опухолях головы и шеи, гепатоцеллюлярном раке, метастазах солидных опухолей в печень.
Интраперитонеальное (внутрибрюшинное) введение химио-препаратов применяется при некоторых опухолевых заболеваниях органов брюшной полости (раке толстого кишечника, раке яичника). Лекарственные средства вводятся одномоментно через временно установленный в брюшную полость катетер или через . имплантированную подкожно перитонеальную порт-систему. Последний метод имеет следующие преимущества: существенно меньший риск инфицирования и удобство для пациента.
Кроме токсического действия препарата возможны боли в животе, дискомфорт, нарушение прохождения катетера вследствие отложения в нем фибрина, миграция катетера, инфицирование, Экстравазация лекарственных препаратов в ткани брюшной стенки.
Внутриплевральное, внутриперикардиальное введение. При развитии экссудативного плеврита опухолевого генеза производят пункцию и/или дренирование плевральной полости с последующим введением раствора цитостатика (цисплатин, блеомицин, митоксатрон, тиофосфамид) или склерозирующего препарата (тальк). Внутриплевральное введение химиопрепаратов осложняется болевым синдромом, одышкой, поэтому этот метод требует адекватного обезболивания, применения дополнительной симптоматической терапии (седативные, кислород, дыхательные аналептики).
При экссудативном перикардите, вызванном опухолевым поражением, дренирование полости перикарда и удаление экссудата может быстро облегчить состояние пациента. Введение цитостатиков (блеомицина) иногда может остановить накопление жидкости.
Внутрипузырное введение при поверхностном раке мочевого пузыря проводят 1 раз в неделю на протяжении 4-12 недель. В мочевой пузырь по катетеру вводят 50—60 мл раствора (доксору-бицин, митомицин, тиофосфамид) на 1-2 часа, в течение которых пациент должен часто изменять положение тела, чтобы раствор распределился по стенкам мочевого пузыря. Перед удалением катетера необходимо собрать мочу, содержащую химиопрепарат, чтобы утилизировать ее как цитотоксический агент.
Интратекальное и интравентрикулярное введение используют при поражении центральной нервной системы в спинномозговой канал при люмбальной пункции или в полость желудочков мозга (тиофосфамид, метотрексат, цитарабин, интерферон).
Внутривенное введение цитостатиков применяется наиболее широко. Медицинская сестра выбирает место предстоящей вено-пункции, подбирает иглу нужного размера или катетер. Использование иглы большого диаметра позволяет быстрее ввести лекарство, при небольшом диаметре пунктируемой вены уменьшается риск развития флебита. Иглы меньшего диаметра позволяют пунктировать большее число вен, подходящих для процедуры. Вливание через иглу используют при проведении кратковременных инфузий (несколько минут, часов).
Периферические катетеры применяются для длительного (в течение нескольких дней и более) введения лекарственных препаратов, не ограничивая движения пациента, но они более травматичны, чем иглы. Катетер, укрепленный пластырем-фиксатором, обеспечивает простой и удобный доступ к вене в течение нескольких дней. К побочным эффектам при использовании катетеров относя частые флебиты и последующую облитерацию вены.
Не рекомендуется введение цитостатиков, особенно обладающих выраженным раздражающим действием, в вены локтевой ямки, так как попадание препарата под кожу в этой области приводит к глубоким некрозам с последующим образованием грубых рубцов и нарушением функции руки. Нельзя также использовать для проведения химиотерапии вены нижних конечностей.
В последние годы все чаще предпочитают использовать центральные венозные катетеры и имплантируемые порт-системы. Их изготавливают из устойчивых к различным воздействиям материалов, не обладающих пирогенными и аллергогенными свойствами. Они минимально травмируют компоненты крови и сосуды и поэтому могут находиться в организме и использоваться для введения лекарств в течение многих месяцев, иногда — несколько лет.
Катетеры устанавливают в центральную вену (подключичную, наружную яремную) или проводят через крупную периферическую вену так, чтобы катетер достиг устья полой вены в правом предсердии.
В связи с длительностью использования этих систем необходимо обучить самих пациентов и их близких правилам ухода за катетером.
Ведущим осложнением является инфицирование в месте расположения катетера, может развиться системная инфекция. Инфекцию можно купировать своевременным назначением антибактериальной терапии.
Возможна закупорка (окклюзия) просвета катетера тромбом, кристаллизатом лекарственного препарата, а также тромбирование сосуда или сужение его, начинающееся от места входа катетера в сосуд, за счет отложения фибрина на его стенках. Закупоривания просвета катетера можно избежать, регулярно промывая катетер раствором гепарина и исключая смешивание в просвете катетера различных лекарственных препаратов. Образование тромба в сосуде и нарастание фибринного «рукава» обусловлено наличием у онкологических больных коагулопатий и хронического ДВС-синдрома.
К осложнениям относятся также изменение положения дис-тального конца катетера, нарушение целостности его стенки. Крайне редко встречаются воздушная эмболия правого предсердия или мелких артерий легочной артерии.
6.3.3. Роль медицинской сестры в профилактике и лечении побочных реакций и осложнений химиотерапии
Использование всех противоопухолевых препаратов сопровождается развитием побочных реакций, так как у большинства из них низкий терапевтический индекс (интервал между максимально переносимой и токсичной дозой).
Различают 5 степеней интенсивности побочного действия противоопухолевых препаратов.
Степень 0 — нет изменений самочувствия больного и лабораторных данных.
Степень 1 — минимальные изменения, не влияющие на общую активность больного, изменения показателей не требуют коррекции.
Степень 2 — умеренные изменения, нарушающие нормальную активность больного, изменения лабораторных показателей требуют коррекции.
Степень 3 — резкие нарушения, требующие симптоматического лечения, отсрочки или прекращения химиотерапии.
Степень 4 — непосредственная опасность для жизни больного, требуется немедленная отмена химиотерапии.
После ликвидации токсических явлений химиотерапия продолжается, только в значительно сниженных дозах.
В современной онкологической практике важно не только достижение противоопухолевого эффекта, но и улучшение качества жизни пациентов. Необходимо разъяснять пациентам и их родственникам, что происходит на фоне химиотерапии. Химиотерапия должна стать общим делом врачей, медицинских сестер, самого пациента и его родственников.
Прежде всего медицинская сестра, проводящая химиотерапию, должна неукоснительно соблюдать технологию введения цитос-татиков и правила техники безопасности.
1. Для работы с цитостатиками (при возможности) необходимо выделить отдельное помещение с вытяжным шкафом с вертикальным током воздуха, горизонтальный ток воздуха (т. е. проветривание) не рекомендуется, так как воздух из ампулы при этом выбрасывается на открывающего.
Если устройство вытяжного шкафа невозможно, то необходимо пользоваться вместо этого эффективным респиратором. Хирургические марлевые повязки не предотвращают вдыхание аэрозоля.
Еда, питье, курение, приготовление пищи в указанном помещении и поблизости от него запрещается.
2. Рабочие плоскости в процедурном кабинете должны быть
покрыты пластиковыми моющимися покрытиями или абсорбиру-
ющей бумагой.
Пролитые капли цитостатиков тут же вытираются, если покрытие бумажное, оно тут же выбрасывается и заменяется новым.
3. В работе с цитостатиками должны использоваться хирургические перчатки, сделанные из каучука, а не поливинилхлорида, так как последние впитывают в себя цитостатики. Перчатки должны меняться через час работы, порванные перчатки использовать запрещено!
4. Ампулы должны открываться в сторону от лица медсестры через стерильную марлевую салфетку, чтобы снизить до минимума выброс аэрозолей из ампулы.
5. При разведении цитостатиков жидкость во флакон должна вливаться медленно, струя должна быть направлена на стенку флакона.
6. Если игла вставлена во флакон с цитостатиком, она должна быть прикрыта стерильной салфеткой, чтобы свести испарения из ампулы до минимума.
7. Игла шприца также должна быть накрыта стерильной салфеткой.
8. После разведения цитостатика, перед инъекцией игла должна быть сменена.
9. Поверхность ампул, флаконов и всех емкостей, применяемых в химиотерапии, должна быть прозрачной, маркированной и датированной.
10. Все использованные шприцы, ампулы, флаконы, салфетки и пробирки должны выбрасываться в баки с плотно подогнанными крышками для предотвращения испарения цитостатиков.
11. Персонал, находящийся с пациентами, получившими химиотерапию в течение последних 2 суток, должен работать с ними в перчатках.
12. Руки после контакта с цитостатиками и пациентами, получавшими химиотерапию, необходимо тщательно мыть.
Развитие побочных реакций при использовании противоопухолевых препаратов создает определенные проблемы для медицинского персонала, осуществляющего уход за этими пациентами. К одним из первых побочных эффектов по скорости возникновения относится реакция гиперчувствительности, которая бывает острой или отсроченной.
Острая реакция гиперчувствительности характеризуется появлением у пациента одышки, хрипов, резкого паления артериального давления, тахикардии, ощущения жара, гиперемии кожных покровов. Реакция развивается уже через 10—15 минут после введения препарата. Действия медсестры: немедленно прекратить введение препарата, ввести дексаметазон (8—16 мг внутривенно), по показаниям — адреналин. Чтобы не пропустить начало развития этих симптомов, медсестра должна постоянно наблюдать за пациентом. Через определенные интервалы времени она контролирует АД, пульс, частоту дыхания, состояние кожных покровов и любые другие изменения. Полученные данные необходимо вносить в лист наблюдения и затем передавать врачу. Мониторинг необходимо проводить при каждом введении противоопухолевых препаратов.
Отсроченная реакция гиперчувствительности проявляется устойчивой гипотонией, появлением сыпи.
Действия медсестры при появлении гипотонии: уменьшить скорость введения препарата, внутривенное вливание растворов поддерживающей терапии. При появлении сыпи — продолжение введения препарата при уменьшении скорости вливания, применение антигистаминных препаратов.
Медсестра несет ответственность за четкое проведение премедикации перед введением таксанов.
Из других побочных явлений, возникающих у пациентов, получающих противопухолевые препараты, следует отметить нейтропению, миалгии, артралгии, мукозиты, желудочно-кишечную токсичность, периферическую нейропатию, алопецию, флебит, экстравазацию. У пациентов могут отмечаться нарушения сперматогенеза и менструального цикла. Эти реакции возникают спустя несколько дней после проведения химиотерапии и доставляют много проблем как пациенту, так и медицинскому персоналу. Ответственность последнего при этом возрастает, так как пациент находится дома, и его необходимо обучить адекватно реагировать на возникшие осложнения.
Медсестра должна принимать активное участие в обучении пациента. Пациенту предлагают вести регулярные записи в дневнике, фиксируя все неблагоприятные явления, возникшие у него после курса химиотерапии, а также все лекарственные препараты, принимающиеся для коррекции осложнений (необходимо научить пациента правильно оценивать свое состояние, четко отражать все изменения и своевременно информировать о них лечащего врача). Пациент показывает этот дневник лечащему врачу перед каждым курсом химиотерапии для оценки переносимости лечения. Пациент нуждается в психологической поддержке медицинской сестры и родственников.
Нейтропения — одно из наиболее частых побочных явлений, которое сопровождается снижением количества лейкоцитов, тромбоцитов, нейтрофилов, гипертермией и, как правило, присоединением какого-либо инфекционного заболевания. Возникает обычно на 7—10 день после химиотерапии и длится 5—7 дней. Так как пациент находится в этот период дома, медсестра должна ознакомить его с методами контроля над этой реакцией. Надо измерять температуру тела 2 раза в день. Раз в неделю, или 2—3 раза в неделю при глубокой нейтропении, необходимо проводить общий анализ крови.
Существует 5 степеней лейкопении (от 0 до V). При 0 ст. количество лейкоцитов не опускается до 4000; при IV ст. их меньше 1000. При тромбопении нулевой степени количество тромбоцитов не опускается ниже 100 тыс.; при IV ст. их меньше 25 тысяч. При анемии нулевой степени содержание гемоглобина равно или больше 6,8 ммоль/л, при IV ст. — 4,0 ммоль/л или меньше.
При проведении стандартной химиотерапии глубокая лейкопения наступает редко. При длительном лечении, использовании больших доз химиопрепаратов, при высокой чувствительности опухоли к химиотерапии порой возникают токсические эффекты, которые требуют неотложных мер — от введения препаратов, стимулирующих гемопоэз, до назначения антибиотиков широкого спектра действия, помещения пациента в стационар, переливания препаратов крови.
При лейкопении III—IV степени необходимо вводить нейпоген, лейкомакс, граноцит или колониестимулирующие факторы. Лей-комакс или молграмостим назначают в дозе 5-10 мг/кг массы тела пациента подкожно 1 раз в сутки в течение недели; нейпоген или филграстим — 0,5 млн ЕД/кг массы тела 1 раз всутки на 5-7 дней, чаще подкожно или внутримышечно, реже — внутривенно. Граноцит или ленограстим вводят подкожно в дозе 150 мкг (19,2 млн ME) на 1 м2 в течение 5-7 дней. Преднизолон, витамины групп В, С, РР оказывают небольшое гемостимулирующее влияние.
Тромбоцитопения опасна развитием кровотечений из носа, желудка, матки. При снижении количества тромбоцитов ниже критического уровня (> 25 тысяч) пациенту Необходимо немедленное переливание свежей крови, тромбоцитарной массы и назначение кровоостанавливающих препаратов: викасола, аминокапроновой кислоты, этамзилата, дицинона.
Анемия приводит к появлению у пациента одышки, сонливости, недомогания. Пациенту назначают ферроплекс (по 1-2 драже за 30 мин до еды 3-4 раза в день) или тардиферрон (по 1 таб. за час до еды 2 раза в день). При нарушении процессов всасывания препараты железа применяют внутримышечно или внутривенно (феррум лек, который вводится по 100 мг 1 раз/сут. в течение 7-10 дней).
Применяют также эритропоэтин подкожно иди внутривенно, а при отсутствии эффекта — переливание крови или эритроцитарной массы. Чтобы снизить риск инфицирования, пациент должен воздерживаться от излишней активности и соблюдать покой, исключить контакты с больными респираторными инфекциями, не посещать места с большой скученностью людей, отслеживать признаки инфекции.
При выраженной нейтропении следует убедить пациента в необходимости приема соответствующих препаратов, так как следующий курс химиотерапии возможен только после нормализации показателей крови.
Миалгии/артралгии (боли в мышцах и суставах) появляются через 2-3 суток после инфузии. Их выраженность зависит от дозы препарата. Боли могут сохраняться от 3 до 5 дней, часто не требуют лечения, но при выраженных болях пациенту назначают нертероидные противовоспалительные препараты или ненаркотические анальгетики.
Мукозиты/ стоматиты проявляются сухостью во рту, ощущением жжения во время приема пищи, покраснением слизистой оболочки рта и появлением на ней язв. Мукозиты появляются на 7-й день и сохраняются в течение 7-10 дней. Пациент должен регулярно осматривать слизистую полости рта, губы, язык. При развитии стоматита необходимо пить больше жидкости. Часто полоскать рот (обязательно после приема пищи) раствором фураци-лина 1:5000 или 0,5 %-ным раствором перманганата калия, чистить зубы мягкой зубной щеткой, избегать острой, кислой, твердой и очень горячей пищи. При отсутствии эффекта от этих мер обратиться за помощью к лечащему врачу.
Желудочно-кишечная токсичность (анорексия, тошнота, рвота, диарея) возникает в 1-3 сутки после лечения и сохраняется в течение 3-5 дней. Тошноту и рвоту вызывают почти все без исключения противоопухолевые препараты, различают рвоту острую, которая возникает в 1-е сутки после проведения химиотерапии, и отсроченную — спустя 24 часа. Тошнота у пациентов может наступать лишь при одной мысли о химиотерапии или при виде таблетки, белого халата. Для купирования тошноты, рвоты легкой и средней интенсивности рекомендуются: церукал (по 2 таб. за 30 мин. до еды), домерон, сочетание церукала и дексамета-зона.
Из нового поколения противорвотных средств хорошо себя зарекомендовали навобан, кетрил, зофран, эмисет, латран.
Отсроченную рвоту купируют применением комбинации навобана и дексаметазона.
У людей эмоциональных, высокоинтеллектуальных, с лабильной психикой актуально снятие условно-рефлекторной рвоты, которая не поддаётся действию сильных противорвотных средств. Эти люди нуждаются в индивидуальном подходе, сочувствию со стороны не только родственников и знакомых, но и медицинского персонала. При условно-рефлекторной рвоте назначают лоразепам (по 2 мг 3 раза в день), френолон (1 мл внутримышечно 1-2 раза в сутки). Используют и другие препараты, снимающие чувство тревоги — антидепрессанты, транквилизаторы (феназепам, галоперидол, реланиум, аминазин).
Периферическая нейропатия характеризуется головокружением, головной болью, онемением, парестезией мышц, мышечной слабостью, нарушением двигательной активности, запорами. Периферическая нейропатия возникает после 3-6 курсов химиотерапии, сохраняется около 1-2 месяцев. Ослабляют ее проявления симптоматическая терапия, снижение дозы химиопрепаратов.
В обязанности медицинской сестры входит информирование пациента о возможности появления вышеназванных симптомов и рекомендации срочного обращения к врачу при их возникновении.
Алопеция (облысение) возникает практически у всех больных, начиная со 2-3 недели лечения. Волосяной покров полностью восстанавливается через 3-6 месяцев после завершения лечения. Пациента необходимо психологически подготовить к потере волос (убедить купить парик или шляпу, использовать косынку, обучить некоторым косметическим приемам).
Флебит (воспаление стенки вены) относится к местным токсическим реакциям и является частым осложнением, которое развивается после многократных курсов химиотерапии. Часто вызывают флебиты такие препараты как цисплатин, карбоплатин, 5-фторурацил, вепезид, дакарбазин. Флебит может длиться до нескольких месяцев. Проявление флебита: припухлость, гиперемия по ходу вены, боль, исчерченность вен, уплотнение стенки вены и появление узелков. Медицинская сестра занимается профилактикой и лечением этого осложнения. Она должна регулярно осматривать пациента, оценивать венозный доступ, выбирать подходящий медицинский инструментарий (иглы типа «бабочка», периферические катетеры, центральные венозные катетеры).
Лучше использовать вену с максимально широким диаметром, что обеспечивает хороший кровоток. Не следует использовать вену одной конечности, сохраняя вены другой «на будущее». Чередование вен должно быть непреложным правилом, если этому не препятствуют анатомические причины (лимфостаз).
Местно назначают гепариновую мазь, троксевазиновый гель, согревающий компресс, частичную иммобилизацию конечности, при ее отеке придают ей возвышенное положение. При выраженном флебите показана местная лазерная терапия. В некоторых случаях применяют и системное лечение (дезагреганты, противовоспалительные и антигистаминные средства).
Своевременное и правильное лечение флебита помогает исключить его переход в флебосклероз, который практически необратим.
Экстравазация (попадание, под кожу лекарственного средства) является технической ошибкой медицинского персонала. Причинами экстравазации также могут быть анатомические особенности венозной системы пациента, «ломкость» сосудов, разрыв вены при высокой скорости введения лекарства. Омертвение тканей вокруг места инъекции вызывают адриамицин, фарморубицин, митоми-цин, винкристин.
При малейшем подозрении на то, что игла находится вне вены, введение химиопрепарата прекращают.
При попадании под кожу цитостатиков, предназначенных только для внутривенного введения, необходимо:
прекратить введение препарата, не вынимая иглы из вены, попытаться отсосать введенное лекарственное средство;
через эту же иглу вводится антидот:
а) для адриабластина и митомицина «С» — 8,4 % — 5,0 мл бикарбоната натрия, лидаза 64-128 ед.,
в) для эмбихина (кариолизина) — тиосульфат натрия 2,9 % — 5,0 мл.
После введения антидота игла удаляется. При попадании под кожу этопозида, винкристина, винорельбина, винбластина рекомендуются теплые компрессы, обкалывание гиалуронидазой (300-500 ЕД гиалуронидазы + физиологический раствор в количестве, равном количеству введенного химиопрепарата).
При попадании под кожу лекарств, вызывающих некроз, наоборот, обкладывают пораженный участок кусочками льда, обкалывают его преднизолоном, дексаметазоном или гидрокортизоном. Охлаждение этого места проводят 4-6 раз в течение 24 часов. Только на 2-е сутки используют аппликации с димексидом и компрессы с мазью Вишневского. Кроме этого рекомендуется местная антикоагулянтная лазерная терапия, в тяжелых случаях проводят иссечение поврежденных тканей.
Для продолжения инфузии цитостатиков необходимо использовать другой венозный доступ.
Таким образом, наиболее важными моментами работы медсестры с цитостатиками являются:
- правильное приготовление растворов для инфузий,
- знание правил предварительной подготовки к лечению,
- мониторинг за жизненно важными функциями организма во время введения препаратов,
- обучение пациентов самоконтролю за побочными явлениями,
- предупреждение местных токсических реакций.
Соблюдение всех вышеперечисленных правил позволяет врачу
лучше оценить переносимость пациентом химиотерапии, четко провести ее, при необходимости вовремя откорректировать дозу лекарственного препарата.
Поэтому медсестры, работающие в кабинетах химиотерапии, должны постоянно пополнять свои знания.