Знайдіть середнє значення, моду та медіану результатів визначення кальцію у зразку природної води: 4,25; 4,00; 4,11; 4,32; 4,61; 4, 55

Студент при титруванні розчину хлоридної кислоти розчином гідроксиду натрію отримав наступні результати (см3): 12,3; 12,6; 12,5; 12,6; 12,8. Вирахуйте відносне стандартне відхилення.

6. Студент при титруванні розчину хлоридної кислоти розчином гідроксиду натрію отримав наступні результати (см³): 21,3; 21,6; 21,5; 21,0; 21,1. Вирахуйте середнє значення, медіану та відносне стандартне відхилення.

7. Знайдіть середнє значення, моду, медіану, відносне стандартне відхилення результатів визначення магнію у зразку природної води: 0,25; 0,21; 0,21; 0,23; 0,23; 0,25 (мг/дм³).

8. Для вирішення питання, залишити чи виключити результат, що випадає із наведених нижче вибірок, використайте Q-критерій.

а) 85,10; 84,62; 84,70,

б) 85,10; 84,62; 84,65; 84,70.

9. Для вирішення питання, залишити чи виключити результат, що випадає із наведених нижче вибірок, використайте Q-критерій.

а) 41,37; 41,61; 41,84; 41,70,

б) 7,300; 7,284; 7,388; 7,292.

10. Скільки значущих цифр міститься в числах:

а) 0,008614

б) 684,5

в) 5,647

г) 83,96

д) 12,30

е) 4,175·10^-6?

11. Скільки значущих цифр міститься в числах:

а) 0,0607

б) 9966

в) 0,0003644

г) 7357027

д) 9004

е) 31814?

12. Для отримання градуювального графіку при фотометричному визначенні нітриту в зразку питної води виміряли оптичні густини розчинів з різним вмістом нітриту:

Розрахуйте методом найменших квадратів (МНК) рівняння градуювального графіку.

13. Для отримання градуювального графіку при фотометричному визначенні бензену в етанолі виміряли оптичні густини розчинів з різним вмістом бензену:

Розрахуйте МНК рівняння градуювального графіку.

14. Для перевірки гомогенності стандартного зразка натрію хлориду проаналізували порції матеріалу із верхньої частини та дна контейнера і одержали наступні результати:

Чи показують результати на гомогенність із довірчою імовірністю 95%?

15. Обвинувач по кримінальній справі використав у якості головного доказу наявність невеликих кусочків скла, знайдених в одязі підозрюваного, склад яких був ідентичним складу скла рідкісного бельгійського вітражу розбитого під час злочину. Нижче наведені середні із трьох паралельних визначень 5 елементів. Чи може обвинувач на основі цих даних відкрити кримінальну справу? У якості критерію використайте довірчу імовірність 95% .

16. Чи має значення різниця (із довірчою імовірністю 95%) між експериментальними середніми х₁ і х₂ у випадках, наведених нижче? Об’єднане стандартне відхилення позначено через s.

17. Чи значима різниця при довірчій імовірності 95% між експериментальними даними середніми x₁ та х₂ у наведених нижче випадках? Об’єднане стандартне відхилення позначено через s.

18. Для перевірки якості роботи заводській лабораторії запропонували виконати два паралельні аналізи чистої бензойної кислоти (% С = 68,74; % Н = 4,953). Допускається, що відносне стандартне відхилення використаного методу складає (s)_r→σ_r = 0,4% для карбону і 0,6% для гідрогену. Середні значення отриманих результатів були рівні: % С=68,5 і % Н=4,88. Чи показують отримані дані на наявність систематичної похибки у будь-якому із визначень із довірчою імовірністю 95%?

19. Визначте, чи існує значима різниця із довірчою імовірністю 95 % між середніми результатами, наведеними нижче, і відомими значеннями.

20. Для перевірки спектрофотометричного методу визначення бору в тканинах тварин до зразків печінки пацюків добавили відому кількість бору у вигляді магнітборатного комплексу; потім визначили збільшення концентрації бора. Середній результат із 8 паралельних визначень показав, що концентрація бора збільшилася до 1,490 мкг/г із стандартним відхиленням 0,064 мкг/г. Було додано 1,6 мкг/г бору. Чи показують одержані дані на негативну систематичну помилку із довірчою імовірністю 95 % ?

21. Для перевірки іскрового мас-спектрометричного методу визначення різних елементів у сталі проаналізували декількох стандартних зразків Національного бюро стандартів НБС (США). Нижче наведені результати трьох аналізів. Вважаючи результати аналізів НБС за реальне, визначте, чи допущена систематична помилка при будь-якому із аналізів з довірчою імовірністю 95 %.

22. Отримані наступні результати трьох паралельних визначень Са у сироватці крові хворого з діагнозом― збільшення щитовидної залози: вміст Са, мг-екв/л – 3,15; 3,25; 3,26. Який довірчий інтервал для середнього із цих даних із довірчою імовірністю 95%.

23. Отримані наступні результати чотирьох паралельних визначень фториду в джерельній воді: 0.89; 0.96; 0.87; 0.94 мкг/мл F. Які довірчі межі для середнього значення цього аналізу з довірчою імовірністю 95 і 99%?

24. Хімік отримав наступні результати визначення сірки у зразку забрудненого гасу: 0,724; 0,693; 0,755% S. Розрахуйте довірчі границі для середнього цього аналізу з довірчою імовірністю 95%.

25. Хімік-аналітик був зацікавлений в оцінці випадкової помилки гравіметричного методу визначення гормону прогестерону у таблетках. При неодноразовому використанні методу одержали наступні дані:

а) Розрахуйте стандартне відхилення для кожної вибірки.

б) Розрахуйте стандартне відхилення методу, об’єднавши дані аналізу всіх 6 проб.

г) Розрахуйте довірчий інтервал для аналізу кожної проби з довірчою ймовірністю 95%.

26. Аналітик отримав наступні результати паралельних аналізів зразків повітря: вміст SO₂, n·10^-4 % = 10,8; 9,2. Обрахуйте довірчий інтервал для середнього із цих даних із довірчою імовірністю 95 %.

27. Хімік отримав наступні результати трьох паралельних визначень вміст ліндану у препараті інсектициду: 7,47; 6,98; 7,27. Обчислити довірчий інтервал для середнього із трьох даних з довірчою імовірністю 95 %.

28. Фізіолог, який досліджує роль К⁺ у передачі нервових імпульсів, розробив потенціометричний метод визначення цього іона в сироватці крові. Для оцінки відтворюваності методу він об’єднав дані ряду аналізів проб, які вміщують 3-6 мг-екв/л К⁺, виконаних на протязі декількох тижнів.

а) Яке стандартне відхилення для кожної вибірки?

б) Яке стандартне відхилення методу при об’єднанні результатів?

в) Обчисліть довірчий інтервал для середнього проби 4 з довірчою імовірністю 95%.

29. При визначенні концентрації Са у сироватці крові методом ізотопного розведення були одержані наступні дані.

Об’єднайте дані для розрахунку S аналізу.

30. Розрахуйте S по об’єднаних даних спектрофотометричного визначення нітрилотриоцтової кислоти (НТО) в пробах води із річки.

31. При визначенні сірки у мазуті атомно-абсорбційним методом були отримані наступні дані.

Об’єднайте дані для визначення стандартного відхилення аналізу.

32. Дев’ять заборонених препаратів героїну проаналізували методом газової хроматографії, виконавши два паралельних вимірювання для кожного зразка. Встановіть абсолютне стандартне відхилення аналізу по об’єднаним даним.

33. Було знайдено, що при гравіметричному визначені Se втрати із-за розчинності складають 2,5 мг. Розрахуйте відносну похибку (у %) аналізу зразка, що містить біля 16 % Se, якщо вихідні проби мали масу:

а) 1,00 г,

б) 0,500 г,

в) 0,250 г,

г) 0,100 г.

34. Було знайдено, що метод визначення Br в органічних сполуках має постійну помилку 0,2 мг Br. Розрахуйте відносну помилку (у %) результатів аналізу зразку, що містить біля 10 % Br, якщо взяті наступні наважки:

а) 10 мг,

б) 50 мг,

в) 100 мг,

г) 500 мг,

д) 1000 мг.

35. При аналізі стандартного зразку, що містить 10,3 % ацетону, були отримані наступні результати: 10,2; 9,9; 10,3 % ацетону. Аналіз другого стандартного зразку із складом 0.4 % ацетону показав результати: 0,38; 0,34; 0,35 % ацетону.

а) Порівняйте відтворюваність обох аналізів по величинам відносного та абсолютного відхилення від середніх.

б) Порівняйте помилки обох аналізів по абсолютному та відносному значенню.

36. Стандартний зразок, який містить 1,31 % Н₂О, був проаналізований студентом А, який одержав наступні результати: 1,28; 1,26; 1,29 % Н₂О. Студент Б проаналізував другий стандартний зразок із вмістом Н₂О 8,67 %, його результати – 8,48; 8,55; 8,53 % Н₂О. Порівняйте :

а) абсолютне та відносне відхилення від середніх двох вибірок;

б) абсолютну та відносну похибки середнього із двох вибірок.

37. При зважуванні на аналітичних терезах порожнього тигля одержані наступні результати (в г): 8,2636; 8,2632; 8,2618; 8,2608. Знайдіть середню масу тигля та визначте надійний інтервал середнього значення.

38. При визначенні вмісту амоніаку в досліджуваному взірці були одержані наступні результати (в г): 0,2117; 0,2183; 0,2354; 0,2178. Представте вміст амоніаку, виконавши статистичну обробку отриманих результатів.

39. Для перевірки методу визначення SO₂ в атмосфері, приготували стандартний зразок розведенням відміряної кількості SO₂ відповідним об’ємом повітря. По методиці було проаналізовано декілька частин зразку по 100 мл кожна з концентрацією SO₂ 9,8·10^-4 %. Одержані результати :

Для цієї вибірки розрахуйте :

а) середнє,

б) медіану, моду

в) відтворюваність, виражену величиною розмаху варіювання,

г) відтворюваність, виражену величиною середнього абсолютного і відносного відхилення від середнього,

д) абсолютну та відносну похибки проби 1,

е) абсолютну та відносну похибки середнього

40. Для перевірки методу визначення кальцію наважку чистого CaCO₃ розчинили в HCl. Після добавлення ряду компонентів , щоб одержати подібність із зразком, суміш розбавили точно до 500 мл. При аналізі цим методом декілька аліквотних частин по 50 мл, кожна з яких містила точно 400 мг Са, були одержані наступні результати :

Для цієї вибірки розрахуйте :

а) середнє,

б) медіану,

в) відтворюваність, виражену величиною розмаху варіювання,

г) відтворюваність, виражену величиною середнього абсолютного і відносного відхилення від середнього,

д) абсолютну та відносну похибки проби 1,

е) абсолютну та відносну похибки середнього.

41. Розрахуйте молярність розчину НС1, якщо на титрування хімічно чистого карбонату калію (m₁=0,1046 г; m₂=0,1088 г; m₃=0,1050 г) використали відповідно V₁=21,17 см³, V₂=22,08 см³, V₃=21,22 см³ розчину хлоридної кислоти. Визначте надійний інтервал середнього значення.

42. При йодометричному визначенні “активного” хлору в білильному вапні (яке містить 32,05 % “активного” хлору) з використанням хімічного посуду без шліфів одержані наступні результати (в %): 30,94; 31,19; 31,20; 31,22; 31,35. Вкажіть на наявність чи відсутність систематичної помилки. Якщо вона є, розрахуйте її значення.

43. При визначенні аскорбінової кислоти йодхлориметричним (І) і броматометричним (II) методами одержані наступні результати:

1) 99,00 %; 99,16 %; 99,22 %; 99,36 %; 99,39 %;

2) 98,96 %; 99,05 %; 99,12 %; 99,17 %; 99,30 %.

Дайте оцінку відтворюваності двох методів аналізу.

44. При кількісному визначенні вмісту Феруму (вміст феруму в препараті 99,05 %) перманганатометричним методом в середовищі НС1 одержані наступні результати (в %): 85,02; 85,18; 85,24;85,25; 85,45. Дайте відповідь про наявність чи відсутність систематичної помилки. Розрахуйте її значення, обґрунтуйте появу і запропонуйте шляхи її ліквідації.

45. При визначенні п-амінобензойної кислоти нітритометричним методом (І) і зворотнім броматометричним титруванням (II) одержані наступні результати (в %): 1) 98,96; 98,97; 99,03; 99,11; 99,12; 2) 99,01; 99,28; 99,54; 99,80; 99,82. Дайте оцінку відтворюваності. двох методів аналізу.

46. При визначенні Феруму перманганатомеричним (І) і хроматометричним (II) методом одержані наступні результати (в %): 1). 98,96; 98,97; 99,03; 99,11; 99,12; 2) 99,01; 99,28; 99,54; 99,80; 99,82. Дайте оцінку відтворюваності двох методів аналізу.

47. Аналізуючи стандартний зразок сталі із вмістом кобальту 0,62%, аналітик одержав наступні результати (в %): 0,71; 0,72; 0,68; 0,74. Визначте надійний інтервал середнього значення.

48. Студент одержав наступні результати при титруванні розчину калію карбонату хлоридною кислотою (мл): 12,40; 12,31 6; 12,22; 12,35; 12,27. Знайдіть розмах варіювання і перевірте однорідність вибірки.

49. При комплексонометричному визначенні кальцію в сироватці крові декількох хворих одержані наступні результати (мкг/мл):

1-й хворий 128; 130; 131;

2-й хворий 105; 114; 107;

3-й хворий 141; 148; 144.

Знайдіть дисперсію і стандартне відхилення об'єднаної вибірки.

50. Визначаючи константу дисоціації кислоти, хімік одержав наступні значення: 4,27·10^-4; 4,63 ·10^-4; 4,18 ·10^-5; 4,30 ·10^-4. Чи може він залишити всі результати для подальшої обробки?

51. Два студенти визначали молярну концентрацію розчину ацетатної кислоти і одержали наступні результати (моль/л): 1) 0,2213; 0,2212; 0,2209; 0,2211; 2) 0,2206; 0,2203; 0,2207; 0,2205. Чи значима різниця між результатами, які були одержані студентами?

52. При визначенні вмісту вуглецю в сталі в різних зразках одержали наступні результати (%): 0,42, 0,44, 0,47, 0,41, 0,44, 0,43, 0,40, 0,43. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

53. При визначенні кремнію в латуні фотометричним методом одержані наступні результати (%): 1,2· 10^-4, 1,4· 10^-4, 1,3· 10^-4, 1,5· 10^-4, 1,1· 10^-4. Представте вміст кремнію, виконавши статистичну обробку результатів.

54. При вимірюванні рН досліджуваного розчину були одержані наступні результати: 6,95, 6,93, 6,95, 6,94. Визначте надійний інтервал середнього значення.

55. Визначення вмісту біологічно-активної речовини в рідкому лікарському препараті газорідинною хроматографією і осаджувальним титруванням дало наступні значення для масової частки основної речовини, %: 98,20; 98,30; 98,30; 98,40; 98,40; 98,50; 98,50; 98,60; 98,60; 98,70; 98,70; 98,30; 98,40; 98,40; 98,50; 98,50; 98,60; 98,60; 98,70; 98,70; 98,70; 98,80. Істинне значення вмісту активної речовини в препараті W=98,50%. Дайте оцінку відтворюваності двох методів.

56. Методом високоефективної рідинної хроматографії був проведений аналіз лікарського препарату калагель на міст в ньому фармакологічно-активної речовини - лідокаїну гідрохлориду. Були одержані наступні результати (в %): 100,10; 100,50; 100,70; 101,00; 101,30; 101,40; 101,40. Представте вміст активної речовини, виконавши статистичну обробку результатів.

57. При розробці спектрофотометричної методики визначення індометацину в лікарській формі (в мазі індометацину 5 %-ної) був проаналізований зразок мазі, який містить 0,0200 г індометацину. В результаті шести паралельних аналізів знайдена маса індометацину (в г): 0,0196; 0,0198; 0,0199; 0,0200; 0,0202; 0,0205. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної помилки.

58. При визначенні (в цілях контролю якості) домішок в зразку лікарського препарату-етилового ефіру α-бромізавалер'янової кислоти методом газорідинної хроматографії знайдено сумарний вміст домішок (масова частка) в п'яти паралельних аналізах, %: 1,30; 1,40; 1,50; 1,60; 1,60. Визначте надійний інтервал середнього значення.

59. З метою контролю якості лікарського препарату мезатону 1 %-ного розчину для ін’єкцій - потенціометричним методом були одержані наступні результати значення рН цього розчину: 4,50; 4,52; 4,55; 4,60; 4,70; 4,75. Представте значення рН розчину, виконавши статистичну обробку результатів.

60. При проведенні 5 паралельних аналізів вмісту компоненту в досліджуваному препараті були одержані наступні результати у %: 3,01; 3,03; 3,04; 3,05; 3,11. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

61. Радіофармацевтичний препарат (мікросфери альбуміну, мічені радіоактивним ізотопом технеція), який використовується при діагнозі захворювання легень, проаналізували на вміст Стануму (II) і одержали результати (в мкг): 0,075; 0,080; 0,085. Визначте надійний інтервал середнього значення.

62. При контролі якості лікарської форми-пігулок натрію диклофенаку - провели тестування на вивільнення фармакологічно-активної речовини в 0,1М водному розчині НС1. В п'яти паралельних аналізах з'ясували, що за 120 хв. в розчин переходить така кількість натрію диклофенаку (% від декларуємої маси): 8,5; 8,3; 8,9; 8,8; 9,1. Зробіть висновок щодо наявності чи відсутності систематичної похибки.

63. Зразок натрію хлориду "хімічно чистий" проаналізували на вміст домішок сульфатів. Одержали наступні результати (в %): 0,0004; 0,0007; 0,0006; 0,0005; 0,0008. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

64. При контролі якості лікарської форми гліборалу (глібенкламіду) пігулки проаналізували на однорідність дозування (на вміст фармакологічно-активної речовини окремо в кожній пігулці). В п'яти паралельних аналізах знайшли масу гліборалу, (в мг): 5,00; 4,96; 4,97; 5,04; 5,02. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

65. Спектрофотометричним методом провели контроль якості лікарської форми (таблеток ацифеїну) на вміст домішок 4-амінофенолу. В п'яти паралельних дослідженнях одержали наступні значення вмісту домішок (%): 0,0020; 0,0020; 0,0010; 0,0030; 0,0010. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної похибки.

66. При контролі якості рідкого лікарського препарату-етилового ефіру α-бромізовалер'янової кислот рефрактометричним методом одержані наступні результати для показника заломлення при 5 паралельних вимірах: 1,4497; 1,4493; 1,4494; 1,4500; 1,4499. Визначте інтервал середнього значення.

67. Зразок натрію хлориду "хімічно чистий" проаналізували на вміст домішок фосфатів. Одержали наступні результати (% вміст фосфат-йонів): 0,0010; 0,0012; 0,0009; 0,0014; 0,0008. Представте вміст фосфат-йонів, виконавши статистичну обробку результатів.

68. З метою контролю якості лікарського препарату – отінуму (вушні краплі у флаконах) пікнометричним методом визначили його густину у п'яти паралельних пробах, г/мл: 1,060; 1,058; 1,059; 1,060; 1,061. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

69. При контролі якості лікарського препарату – метаформінугідрохлориду – визначили втрату маси після висушування. Одержали наступні результати у п'яти паралельних дослідженнях (в %): 0,20; 0,10; 0,10; 0,30; 0,20. Визначте надійний інтервал середнього значення.

70. Для лікарської форми-пігулок амізолу - при контролі якості препарату визначили масу пігулок в п'яти паралельних пробах, мг: 133; 135; 134; 133; 134. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної помилки.

71. Розчин анальгіну (для ін'єкцій 50%) проаналізували методом йодометричного титрування на вміст анальгіну. В п'яти паралельних пробах визначили масу анальгіну в І мл розчину, г: 0,500; 0,497; 0,499; 0,503; 0,502. Істинне значення W=0,500 г. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

72. Зразок натрію хлориду "хімічно чистий" проаналізували на вміст домішок бромідів, одержали наступні результати у %: 0,0030; 0,0010; 0,0020; 0,0010; 0,0040. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

73. Для оцінювання відтворюваності і правильності методики аналізу зразок препарату метіоніну ретельно проаналізували методом неводного потенціометричного титрування і знайшли вміст (W — масову частку) основної речовини в п'яти паралельних пробах, %: 99,910; 99,900; 99,930; 99,910; 99,920. Істинне значення W=99,900%. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної помилки.

74. При контролі якості лікарської форми пірацетаму (субстанція) методом високоефективної рідинної хроматографії визначено вміст основної речовини (W — масову частку), % : 99,5; 98,9; 99,1; 99,7; 99,4. Визначте інтервал середнього значення.

75. При контролі якості лікарської форми пірацетаму (субстанція) на вміст в ній суми сторонніх домішок в п'яти паралельних пробах одержали результати, %: 0,50; 0,52; 0,45; 0,48; 0,55. Представте вміст домішок, виконавши статистичну обробку результатів.

76. При аналізі синтезованого форміатного комплексу мангану складу К₂Мn(НСОО)₄·4Н₂О визначили вміст карбону, % : 13,60; 13,20; 13,45. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

77. При визначенні вмісту мангану в сталі фотометричним (1) і спектральним (2) методами одержали наступні результати, %: 1) 0,80; 0,81; 0,78; 0,83; 2) 0,76; 0,70; 0,74. Оцініть відтворюваність двох методів.

78. При визначенні вмісту хрому в стандартному зразку сталі фотометричним методом одержані наступні результати у %: 0,30; 0,34; 0,33; 0,29. Істинне значення W=0,35%. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної помилки.

79. При визначенні фосфору в тканинах тварини фотометричним методом одержані наступні результати (%): печінка - 3·10^-3; 2·10^-3; 5 ·10^-3; серце - 0,8·10^-3; 0,9·10^-3; 1,8·10^-3. Обробіть одержані результати методом математичної статистики.

80. При визначенні константи дисоціації фенолового червоного методом ізобестичних точок одержані наступні результати: 3,60·10^-8; 3,02·10^-8; 2,24·10^-8. Визначте інтервал середнього значення.

81. Студент одержав наступні результати визначення молярної концентрації розчину хлоридної кислоти (моль/л): 0,1003; 0,1008; 0,1003; 0,1004. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної похибки.

82. Порівняйте результати, які одержані спектрофотометричним і полярографічним методами, якщо в магній-цирконієвому сплаві знайдено цирконію (%):15; 12; 13; 16; 17; 17,0; 16,5; 19,0; 15,5; 18,0; 15,6. Оцініть відтворюваність двох методів.

83. При визначенні кальцію в сироватці крові атомно-абсорбційним методом одержані наступні результати (мкг/мл): 104; 103; 108; 107; 111; 109; 111. Зробіть висновок про наявність чи відсутність систематичної похибки.

84. При визначенні кальцію в стандартному зразку крейди студент одержав наступні результати (%): 29,80; 29,41; 29,90; 30,00. Істинне значення кальцію у зразку W=30,10%. Представте вміст кальцію, виконавши статистичну обробку результатів.

Питання для самостійної роботи студентів

1. Назвіть три основні етапи розвитку мір як носія одиниці фізичної величини.

2. Як відбувалось формування системи одиниць СІ?

3. Назвіть основні одиниці системи СІ.

4. В чому різниця між основними і додатковими одиницями?

5. Як порівнюють фізичні величини?

6. Які правила арифметичних операцій з фізичними величинами?

7. В чому різниця між вимірювальним приладом та пристроєм?

8. Назвіть важливіші метрологічні організації.

9. Назвіть важливіші статистичні критерії методів аналізу.

10. В чому полягають причини відхилення результатів аналізу від нормального розподілу?

11. Як побудувати гістограми розподілу?

12. Для чого використовують критерії Фішера та Батлера?

13. Як порівнюють результати двох аналізів?

14. Як оцінити величину систематичної похибки?

15. Як використати регресійний аналіз для побудови градуювальних залежностей?

16. Як перевірити значущість коефіцієнту кореляції?

17. В яких методах використовується диференціювання та інтегрування експериментальних даних?

18. Як оцінити чутливість методу аналізу за 3S-критерієм?

19. Що таке аналітичний сигнал? Яку інформацію він несе?

20. Яким чином за величиною аналітичного сигналу визначають концентрацію речовини.

21. В чому полягає різниця між прямими та непрямими методами аналізу. Наведіть приклади.

22. В чому полягає різниця між методом наважок та методом аліквот. Порівняйте можливості цих двох методів.

23. Що таке паралельні визначення? Для чого їх проводять.

24. Що таке середнє значення, мода та медіана? Як їх обраховують?

25. Які джерела похибок кількісних визначень?

26. В чому різниця між істинним та дійсним результатом аналізу?

27. Що таке систематичні та випадкові похибки? В чому полягають відмінності між ними?

28. Як оцінюють правильність результатів аналізу?

29. Як оцінюють відтворюваність результатів аналізу?

30. Які відомі способи виявлення систематичних похибок?

31. В чому полягає різниця між нормальним розподілом випадкових величин Гауса та розподілом Стьюдента?

32. Як визначають дисперсію та стандартне відхилення результатів аналізу?

33. Що таке “холостий дослід” і як він допомагає підвищенню точності визначення? Що називають матрицею?

34. Як виявляють та вилучають грубі похибки (промахи)?

35. Що таке рандомізація похибок? Як її зазвичай проводять?

36. Що таке стандартний зразок? Як його виготовляють?

Література

1. Законодавчі акти України з питань стандартизації, метрології та сертифікації. – К.: ДСТУ. –1993.

2. Метрологічне забезпечення. –К.: ДСТУ 2682 –94.

3. Повірка засобів вимірювання. –К.: ДСТУ 2708 –94.

4. ISO/IEC 17025: 2000. Загальні вимоги до компетентності випробувальних і калібрувальних лабораторій.

5. ISO 9001: 2000. Система якості. Вимоги.

6. Артемьев Б.Г., Голубев С.М. Справочное пособие для работников метрологических служб. –М.: ГОСТ-1982.

7. Шосткин Н.А. Очерки истории метрологии.-М.: ГОСТ.-1990.

8. Бузрин Г.Д., Марков Б.Н. Основы метрологии.- М.: ГОСТ.-1985.

9. Брянский Л.Н., Вайнахов А.С. Краткий справочник метрологии.-М.: ГОСТ.-1991.

10. Чарыков А.К Математическая обработка результатов химического анализа.- Л.Химия.1984.

11. Киш П.П., Базель Я.Р. Методические указания по статистической обработке результатов химического анализа.- Ужгород-1990.

12. Величко О.М., Дудич І.І., Дюрічку К., Молнар Ш.Б. Основи метрології, стандартизації та контролю якості.- Ужгород-2000.

13. Камман К. Робота с ионоселективными электродами. –М.: Мир. –1980. –С.157-207.

14. Сугачов О.Л., тіманюк В.О., Горбуненко Б.Ф. Метрологія і стандартизіція. Харків: вид-во УкрФА, 1999. -59с.

15. Дворкин В.И. Метрология и обеспечение качества количественного химического анализа. –М.: Химия, 2001. -263с.

16. Бичківський Р.В., Столярчук П.Г., Гамула П.Р. Метрологія, стандартизація, управління якістю і сертифікація. Львів: Нац. ун-т "Львів. політехніка", 2002. - 559 с

ЗМІСТ

• ⇐ Назад
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 78