Генетика з основами селекції 3 страница
34. Дайте визначення поняттю «ген Sxr»: а) ген ссавців, зчеплений з Х-хромосомою, кодуючий білок-регулятор, що зв'язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітин, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу; б) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; в) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила; г) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сім’яників (сперматогенез відсутній); д) ген, пов'язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій.
35. Дайте визначення поняттю «ген Tfm»: а) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сімяників (сперматогенез відсутній); б) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; в) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила; г) ген, пов’язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій; д) ген ссавців, зчеплений із Х-хромосомою, кодує білок-регулятор, що зв’язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітини, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу.
36. Дайте визначення поняттю ген «домашнього господарства»: а) ген, пов'язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій; б) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сім’яників (сперматогенез відсутній); в) ген ссавців, зчеплений із Х-хромосомою, кодує білок-регулятор, що зв'язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітин, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу; г) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; д) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини, з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила.
37. Дайте визначення поняттю ген “розкоші”: а) домінантний ген у мишей, що призводить до того, що зиготи із двома Х-хромосомами розвиваються по чоловічому типу з утворенням сім’яників (сперматогенез відсутній); б) ген, що детермінує спеціалізовані клітинні функції; в) ген ссавців, зчеплений із Х-хромосомою, кодуює білок-регулятор, що зв’язується із тестостероном, який присутній в цитоплазмі всіх клітин, як у самців, так і у самок; комплекс білок-тестостерон входить в ядро і активує гени, необхідні для диференціювання по чоловічому типу; г) мутація мухи дрозофіли, що призводить до того, що клітини, з яких звичайно розвивається око, дають початок структурам крила; д) ген, пов'язаний з підтримкою універсальних клітинних функцій.
38. Дайте визначення поняттю виродження генетичного коду: а) набір кодових слів (триплетів) в ДНК, що кодують амінокислоти поліпептидів; б) один з трьох можливих способів прочитування нуклеотидної послідовності у вигляді триплетів; г) відповідність декількох кодонів одній амінокислоті; в) один з трьох триплетів UAG (amber), UAA (ochre) або UGA (opal), що викликають термінацію синтезу білку; д) відповідність між певними кодонами і амінокислотами характерне для всіх організмів.
39. Дайте визначення терміну (поняттю) «пенетрантність»: а) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; б) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; в) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; г) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; д) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно підсилюються.
40. Дайте визначення терміну (поняттю) «норма реакції»: а) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; б) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; в) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; г) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємна посилюється; д) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища.
41. Дайте визначення терміну (поняттю) «кумулятивна полімерія»: а) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; б) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; в) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; г) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; д) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно посилюється.
42. Дайте визначення терміну (поняттю) «коефіцієнт успадкованості»: а) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин, у яких виявляється очікуваний фенотипів серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; б) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки; в) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; г) явище, що обумовлюють кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; д) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно посилюється.
43. Дайте визначення терміну (поняттю) «полімерія»: а) здатність гена виявлятися у фенотипі організму; частка особин у яких виявляється очікуваний фенотип серед всіх особин однакового генотипу по контрольованому гену; б) спектр можливих фенотипів, які можуть формуватися на основі даного генотипу в різних умовах середовища; в) обумовленість певної (звичайно кількісної) ознаки декількома генами, індивідуальна дія яких взаємно посилюється; г) явище, що обумовлює кількісну мінливість, при якій фенотип залежить від дії декількох локусів, кожний з яких має невеликий ефект; д) показник відносної частки генетичної мінливості в загальній фенотипічній варіації ознаки.
44. Дайте визначення терміну (поняттю) «генна мутація»: а) область молекули ДНК, значно більш схильна до мутацій, ніж інші області схожого розміру; б) зчеплена зі статтю мутація дрозофіли, що являє собою тандемну дуплікацію ділянки 16А Х-хромосоми, проявляє неповне домінування, зменшуючи число очних фасеток; в) дуплікація, при якій повторені сегменти хромосоми розташовані безпосередньо один за одним; г) зміна послідовності нуклеотидів або кількості ДНК; д) переміщення сегменту ДНК з одного положення в інше без реципрокного обміну.
45. Дайте визначення терміну (поняттю) хромосомна мутація: а) зміна послідовності нуклеотидів або кількості ДНК; б) область молекули ДНК, значно більш схильна до мутацій, ніж інші області схожого розміру; в) заміна пари основ, при якій один пурин замінюється іншим пурином, або один піримідин іншим піримідином; г) транзиція і трансверсіяд) зміна в числі, розмірі і організації хромосом.
46. Вкажіть термін (поняття), яке визначає клітину, тканину або організм, що має три або більше наборів хромосом: а) поліплоїд; б) нулісомік; в) гаплоїд; г) анеуплоїд; д) моноплоїд.
47. Вкажіть термін (поняття), яке визначає процес, за допомогою якого природний добір підтримує мутації, що чинять шкідливу дію на організм: а) перебудови; б) підтримка при низькій частоті; в) селективна перевага; г) транспозиція; д) елімінація.
48. Вкажіть термін (поняття), який визначає 1) структурні і функціональні особливості організму, які забезпечують йому оптимальну пристосованість до навколишнього середовища; 2) еволюційний процес, при якому організм стає пристосованим до навколишнього середовища: а) адаптивна (селективна) цінність; б) перебудови; в) адаптація; г) робертсонівська перебудова; д) селективна перевага.
49. Вкажіть термін (поняття), який визначає підвищене виживання однієї групи організмів (одного генотипу) по відношенню до іншої, що виражається в переважаючому розмноженні в порівнянні з альтернативними групами організмів (генотипами) в спільній екологічній ниші: а) адаптація; б) адаптивна (селективна) цінність; в) перебудови; г) селективна перевага; д) робертсонівська перебудова.
50. Вкажіть термін (поняття), який визначає міру ефективності добору, що вимірюється за зниженням частоти даного типу гамет що зустрічаються в наступному поколінні: а) коефіцієнт інбридингу; б) дарвінівська пристосованість; в) природний добір; г) ефективність розмноження; д) коефіцієнт добору.
51. Вкажіть термін (поняття), який визначає кількісну міру інтенсивності природного добору: а) ефективність розмноження; б) коефіцієнт добору; в) коефіцієнт інбридингу; г) дарвінівська пристосованість; д) природний добір.
52. Вкажіть термін (поняття), який визначає групу організмів, які схрещуються між собою, і мають спільний пул генів: а) генофонд; б) менделівська популяція; в) раса; г) вид; д) сімейство.
53. Вкажіть термін (поняття), який визначає випадок, коли пристосованість гетерозигот буває проміжною між пристосованістю двох гомозигот: а) добір проти домінантних аллелей; б) добір проти рецесивних гомозигот; в) добір за відсутності домінантності; г) добір проти гетерозигот; д) гібридна сила.
54. Вкажіть термін (поняття), який визначає наслідок відсутності в процесі видоутворення потоку генів між популяціями одного виду, що призводять до того, що дві популяції пристосовуються до дещо різних умов навколишнього середовища: а) квантове видоутворення; б) географічне видоутворення; в) дрейф генів; г) географічна диференціація; д) ефект засновника.
55. Вкажіть термін (поняття), який визначає швидке виникнення нових видів, звичайно в малих ізолятах: а) географічне видоутворення; б) географічна диференціація; в) дрейф генів; г) ефект засновника; д) квантове видоутворення.
56. Вкажіть термін (поняття), який визначає нездатність організмів схрещуватися один з одним унаслідок біологічних відмінностей між ними: а) репродуктивна ізоляція; б) екологічна ізоляція; в) тимчасова ізоляція; г) етологічна ізоляція; д) механічна ізоляція.
57. Дайте визначення терміну (поняттю) віддалена гібридизація: а) схрещування між спорідненими особинами; б) схрещування форм, що генетично суттєво розрізняються (порід, сортів, видів); в) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; г) схрещування між неспорідненими особинами; д) схрещування нащадка з одним із батьків.
58. Дайте визначенню терміну (поняттю) аутбридинг: а) схрещування форм, що генетично істотно розрізняються (порід, сортів, видів); б) схрещування між спорідненими особинами; в) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; г) схрещування між неспорідненими особинами; д) схрещування нащадка з одним із батьків.
59. Дайте визначенню терміну (поняттю) інбридинг: а) схрещування форм, що генетично істотно розрізняються (порід, сортів, видів); б) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; в) схрещування між неспорідненими особинам; г) схрещування між спорідненими особинами; д) схрещування нащадка з одним з батьків.
60. Дайте визначенню терміну (поняттю) кросбридинг: а) схрещування між спорідненими особинами; б) схрещування між генетично різними, а не близькоспорідненими особинами; в) схрещування між неспорідненими особинами; г) схрещування нащадка з одним з батьків; д) схрещування форм, що генетично суттєво розрізняються (порід, сортів, видів).
Рівень 2
Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, серед яких є правильні.
1. Вкажіть всі правильні твердження: а) універсальні закони спадковості і мінливості справедливі для всіх організмів; методи генетики можуть бути застосовані до будь-яких біологічних досліджень; б) важливою частиною методу Менделя був повний кількісний облік частот прояву альтернативних ознак у нащадків; в) гетерозиготою називається особина, у якої два гени, що визначають дану ознаку, ідентичні, тобто особина з ідентичними алелями; а гомозиготою – особина, у якої два гени, що визначають дану ознаку, різні, тобто особина містить два різних алеля; г) при схрещуванні особин RrYycc ´ RrYyCc вірогідність генотипу RryyCc рівна 1/2´1/8´1/2 = 1/32; д) не існує єдиного генотипу, найкращого за будь-яких умов.
2. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетика вивчає дві нерозривні властивості живих організмів – спадковість і мінливість; б) окрім розробки довершеної методології наукова геніальність Менделя виявилася в його здібності сформулювати теорію, що пояснює дані експериментів, і поставити експерименти, які підтверджують цю теорію; в) одноманітність гібридів F1 привела Менделя до висновку, що в гетерозиготних особинах один алель домінантний, а інший – рецесивний; г) фенотип організму – це сукупність зовнішніх ознак, тих, які ми можемо спостерігати: морфологія, фізіологія, поведінка та інше; д) за фіксованих зовнішніх умов генетичні відмінності спричиняють за собою фенотипічні.
3. Вкажіть всі правильні твердження: а) основи генетики закладені Грегором Менделем в 1866 р. і повторно відкриті в 1900 році незалежно один від одного Гуго де Фризом (Голландія), Карлом Корренсом (Німеччина) і Еріхом Чермаком (Австрія); б) ту із батьківських ознак, яка як би маскує іншу у F1, Мендель назвав рецесивною, а альтернативну ознаку – домінантною; в) Мендель перевіряв свою гіпотезу різними способами; один з них – аналізуюче схрещування, коли гібридні особини F1 схрещуються із їх рецесивним батьком; г) генотип – це успадкована генетична організація; д) різні взаємодії з навколишнім середовищем призводять до того, що фенотип особини не визначається однозначно його генотипом.
4. Вкажіть всі правильні твердження: а) за своєю суттю генетика – гранична наука і тому ґрунтується на чистих популяційних методах: схрещування, вивчення мінливості організмів; б) в деяких випадках має місце неповне домінування: гібрид F1 характеризується ознакою, проміжною між батьківськими; в) гени, що визначають розвиток різних ознак, успадковуються незалежно один від одного; г) фенотип – це результат складної мережі взаємодії між різними генами і між генами і навколишнім середовищем; д) генотип визначає спектр можливих фенотипів.
5. Вкажіть всі правильні твердження: а) гібридологічний метод – специфічний метод генетики, який в поєднанні з методом одержання мутацій складає метод генетичного аналізу; у закінченій формі метод гібридологічного аналізу був запропонований Гуго де Фризом; б) якщо в потомстві F1 виявляються ознаки обох батьків говорять про кодомінування; в) два чинники (гена), що визначають альтернативні прояви ознаки, зливаються один з одним і залишаються такими впродовж всього життя особини і при формуванні гамет не розходяться в різні гамети; г) жодні дві особини не мають тотожних фенотипів, хоч і можуть бути однаковими відносно одного або декількох ознак, що розглядаються; більш того, особини, що мають однакові фенотипи відносно якоїсь ознаки, не обов'язково однакові генотипічно; д) який саме фенотип сформується при даному генотипі, залежить від умов розвитку.
6. Вкажіть всі правильні твердження: а) багато століть в біології панувала теорія зародкової плазми; б) Мендель встановив, що при пророщуванні і самозапиленні насіння з F2, ознаки успадковувалися однаково; в) тригетерозиготи дають вісім типів гамет, тому існують 64 комбінації восьми чоловічих і восьми жіночих гамет, але відповідають вони лише 27 різним генотипам і 8 різним фенотипам (27:9:9:9:3:3:3:1); г) організми з тотожними генотипами внаслідок відмінностей у взаємодіях з навколишнім середовищем можуть мати різні фенотипи; д) фенотипічна різноманітність називається нормою реакції генотипу.
7. Вкажіть всі правильні твердження: а) на відміну від попередніх дослідників Мендель вивчав спадковість на рослині в цілому, а не на одній якійсь ознаці; б) Мендель встановив, що в F2 гладке насіння буває двох типів, зовні абсолютно нерозрізнених: приблизно 1/3 з них дає рослини із гладким насінням, а в потомстві гладкого насіння іншого типу (яке складає 2/3) гладке і зморшкувате насіння зустрічається в співвідношенні 3:1; в) особина, гетерозиготна по n парах генів, може виробити 2n типів гамет і 3n різних генотипів; число фенотипів рівне числу різних типів гамет за наявності домінування і числу різних генотипів за відсутності домінування (за незалежно наслідуваних генах); г) один і той же генотип за різних умов визначає різні фенотипи; д) повна норма реакції генотипу завжди відома.
8. Вкажіть всі правильні твердження: а) аргументом на користь хромосомної теорії спадковості послужила паралельність в поведінці генів і хромосом в процесах мейозу і запліднення; б) Морган показав, що результати реципрокних схрещувань можна пояснити, якщо припустити, що ген, який визначає колір очей, розташований в Х-хромосомі (статевій); статева хромосома самця (Y-хромосома) містить цей ген; в) прямі цитологічні спостереження показали, що в клітинах “виняткових” білооких самок дійсно міститься по дві Х-хромосоми і по одній Y-хромосомі, а у “виняткових” червонооких самців – одна Х-хромосома; таким чином, було показано, що конкретний ген поза всяких сумнівів локалізований в Х-хромосомі; г) більшість генів Х-хромосоми відсутні в Y-хромосомі; д) у видів, стать яких визначається за механізмом гаплодіплоідія, є статеві хромосоми.
9. Вкажіть всі правильні твердження: а) існування двох алелей даної ознаки, одна з яких успадковується від одного з батьків, друга від іншого, відповідає існуванню хромосом, кожна з яких приходить від одного з батьків; два алелі кожної ознаки розходяться при формуванні гамет, оскільки гомологічні хромосоми кожної пари потрапляють в процесі мейозу в різні гамети; б) результати реципрокних схрещувань дали абсолютно однакові наслідки: у гібридів першого покоління всі самці були білоокі, а самки – з нормальним кольором очей, що узгоджувалося із законом Менделя виходячи з домінування ознаки “червоні очі”; в) вторинне розходження хромосом відбувається з частотою 1:25, тоді, коли первинне – 1:2000; г) для генів, що містяться тільки в Y-хромосомі, характерне голандрічне наслідування; д) при гаплодіплоідії: самки – це диплоїдні особини, самці (трутні) – гаплоідні; самки розвиваються із запліднених яєць, а самці – з незапліднених.
10. Вкажіть всі правильні твердження: а) деякі гени, що визначають різні ознаки, успадковуються і комбінуються незалежно, оскільки вони розташовані в негомологічних хромосомах, а ці хромосоми комбінуються в гаметах незалежно від того, від кого з батьків успадковані; б) ознаки, визначувані генами, розташованими в Х-хромосомі, успадковуються хрест-навхрест; самці передають ці ознаки онукам лише через дочок, а не синів; в) розходження хромосом може бути також наслідком фізичного зчеплення Х-хромосом, при цьому воно має місце в 99 % випадків; г) фенотип по статі у D. melanogaster визначається співвідношенням між числом Х-хромосом і числом наборів аутосом (А); д) деякі рослини і тварини гермафродитні і розмножуються шляхом самозапліднення, хоча у деяких тварин і окремих видів рослин будова статевих органів допускає перехресне запліднення.
11. Вкажіть всі правильні твердження: а) доказом справедливості хромосомної теорії стало виявлення взаємозв'язку між конкретними генами і конкретними хромосомами в дослідах, поставлених Нобелівським лауреатом Стертеванотом в 1926 р.; б) виявлена в дослідах відповідність між поведінкою конкретного гену і конкретної хромосоми, добре видимій на мікроскопічних препаратах, послужило вагомим доказом справедливості хромосомної теорії спадковості; в) нерозходження хромосом зустрічається і у інших організмів: у людини трісомія по 21 хромосомі призводить до розвитку синдрому Дауна; нерозходження статевих хромосом у людини призводить до порушення розвитку, званого синдромом Клайнфельтера; г) мутантний ген tra, в гемізиготному стані надає особинам з двома Х-хромосомами (“генетичним” самкам) фенотип самця (стерильний); д) в деяких випадках механізм визначення статі економний в тому сенсі, що необхідність розмноження не створює, проте, надлишку самців.
12. Вкажіть всі правильні твердження: а) всі відкриття школи Моргана були зроблені при аналізі наслідування менделіруючих ознак; б) при схрещуванні білооких самок дрозофіли з червоноокими самцями дочки виявляються w+, а сини w в 100% випадків; в) якщо чоловіча стать гетерогаметна, то самці називаються гемізиготними по генах, розташованих в Х-хромосомі; г) у птахів і метеликів самці – гомогаметна стать, а самки – гетерогаметна; д) у деяких тварин визначення статі залежить від зовнішніх умов.
13. Вкажіть всі правильні твердження: а) в одне із схрещувань були узяті червоноокі самки (w+) і білоокі самці (w); гібриди F1 були всі червоноокі, що говорило про те, що одна з ознак домінантна і батьки гомозиготні; коли ж схрестили гібридів F1, то в потомстві одержали майже менделівське розщеплення 3:1, але всі самки були червоноокі, а самці – 1/2 червоноокі і 1/2 білоокі, що узгоджувалося з менделівськими законами спадковості; б) Бріджес припустив, що поява рідкісних мух, колір очей яких (білий та червоний) співпадав за статтю з кольором батьків, є наслідком порушення спадкування кріс-крос, яке можливе при нерозходженні Х-хромосом; в) характер спадкування зчеплених зі статтю ознак не змінюється на протилежний, коли гетерогаметною статтю є самки; г) для людини, як і для D. melanogaster, для формування нормального чоловічого фенотипу необхідна присутність Y-хромосоми; д) на взаємовідношення статей можуть впливати деякі гени, наприклад, рецесивні летальні гени, які локалізовані в Х-хромосомі дрозофіл, вбивають гомозиготних самців, але залишають непошкодженими гемізиготних самок.
14. Вкажіть всі правильні твердження: а) генетичний аналіз дозволяє скласти докладні моделі (карти) генетичної організації хромосом; для багатьох організмів вони дуже точно відповідають фізичній організації ДНК у відповідних хромосомах; б) результатом зчеплення є розходження ознак (генів) при мейозі, яке виявляється в поколінні F2 в тому, що пара ознак успадковується як одна (розщеплювання 3:1, а не 9:3:3:1, яке слід було б очікувати за дигенним успадкуванням); в) абсолютний зв'язок між генами веде до того, що в потомстві від аналізуючого схрещування слід очікуати появи лише двох генотипів; таке повне зчеплення може служити вагомим свідоцтвом того, що обидва гени розташовані в одній хромосомі; г) у самців багатьох видів комах ряду Diptera, у тому числі і у дрозофіл, кросинговер не відбувається, і рекомбінантні гамети не виникають; д) частота рекомбінації, рівна 1%, складає одиницю масштабу на генетичній карті і називається морганідою (М).
15. Вкажіть всі правильні твердження: а) об'єднання безлічі генів в одній хромосомі визначає характер успадкування ознак, контрольованих цими генами; такі гени часто розходяться незалежно, і це не є виключенням із законів Менделя; б) генетики вивчають зчеплення генів за допомогою аналізуючого схрещування, тобто схрещування з батьківською лінією, гомозиготною по рецесивних генах; при аналізуючому схрещуванні фенотип потомства прямо відображає типи гамет, що формуються гетерозиготним батьком; в) повного зчеплення між алелями двох різних генів звичайно не спостерігається; г) все чоловіче потомство одержує від самки свою єдину Х-хромосому, яка може бути як батьківського, так і рекомбінантного типу; в цьому випадку аналізуюче схрещування гетерозиготної по обох алелях самки з самцем із рецесивними алелями обох генів можна не проводити, оскільки частоту рекомбінації можна визначити за фенотипами гемізиготного чоловічого потомства; д) лінійність розташування генів на генетичній карті Стертевант довів за допомогою трифакторного схрещування самки, гетерозиготної за трьома різними генами Y-хромосоми у w m / + + +.
16. Вкажіть всі правильні твердження: а) гени, характер успадкування яких відрізняється від незалежного розщеплення, називаються зчепленими; б) частота рекомбінації між генами визначається як частка обох рекомбінантних типів в потомстві; в) якби мало місце незалежне розходження, число рекомбінантних і батьківських типів не повинне було б бути приблизно однаковим (30/480); г) Стертевант першим зрозумів, що дані частоти рекомбінації можна використовувати для побудови моделі або карти Х-хромосоми, на якій вказувалося б відносне розташування різних генів; таким чином, він довів, що карта повинна бути лінійною, тобто не співпадати із ниткоподібною формою хромосоми; д) трифакторне схрещування дозволяє встановити порядок розташування трьох генів в хромосомі і визначити частоти рекомбінації між ними.
17. Вкажіть всі правильні твердження: а) відношення спостережуваної частоти подвійних рекомбінантів до очікуваної називається коефіцієнтом коінциденції і позначається літерою с; б) такі мутації, які виглядають алельними, але здатні рекомбінувати одна з одною, назвали псевдоалелями; в) умовно-летальні мутації дозволяють ідентифікувати і вивчати велику частину генів фагу; г) деякі мутанти rII, які не ревертують до дикого типу, рекомбінують, даючи rII+ потомство не зі всіма іншими rII-мутантами, а лише з деякими з них; відповідно, ці мутації займають на генетичній карті ділянки більші, ніж точкові мутації; д) якщо в двічі інфікованій клітині виникає потомство фага, то це означає, що кожний з двох мутантних фагів здійснює функцію, яку не в змозі здійснити другий мутант – такі два мутанти називаються комплементарними; якщо потомства немає, то обидва мутанти не здатні здійснити ту саму функцію.
18. Вкажіть всі правильні твердження: а) акт рекомбінації між генами робить більш ймовірною рекомбінацію поблизу цієї ділянки; це явище носить назву інтерференції; б) практично всі генетичні експерименти із фагами виконуються без безпосереднього спостереження над батьками і потомством; в) rII мутанти фага Т4 – перша умовно-летальна система, досліджена в генетиці фагів, яка дозволяє ідентифікувати фаги дикого типу, виникаючш в результаті рекомбінації між двома різними rII-мутантами; г) фенотипічно нерозрізнені rII мутації можуть бути наслідком або заміни окремих нуклеотидних пар, або делеції деякого числа пар нуклеотидів; втрата не може бути зворотним процесом – схрещування такої делеції з штамом із точковою мутацією по делетованній ділянці не призводить до появи рекомбінантів дикого типу, оскільки відновлення нуклеотидної послідовності дикого типу фізично неможливе; д) якщо дві мутації належать до однієї групи комплементації і знаходяться в транс-положенні, то вони комплементують і потомства не виникає; з іншого боку, якщо ці ж дві мутації знаходяться в цис-положенні, то потомство не утворюється.
19. Вкажіть всі правильні твердження: а) після визнання хромосомної теорії гени уявляли як намистини, а мутантні алелі одного гена порівнювали з намистинами різного кольору; розрізняльна здатність генетичного аналізу була відносно невелика, і гени уважалися якоюсь неподільною одиницею рекомбінації; б) велика частина фагових генів контролює функції, необхідні для реплікації і виробництва потомства; мутації їх не летальні і фаги утворюють негативні колонії; в) генетичний аналіз полягає в експериментальному вивченні відносин, що існують між мутантами; для визначення характеру їх використовують два основні прийоми – рекомбінаційний тест і тест на комплементацію; г) тест на комплементацію визначає взаємне просторове розташування мутацій на генетичній карті; рекомбінаційний тест, з іншого боку, визначає функціональні відносини мутантів; д) у кожній точці ДНК гена можливі чотири істинних алелі: АТ, ТА, GC, CG; ці алелі ніколи не рекомбінують один з одним; якщо усередині гена мутацією зачіпаються різні нуклеотидні пари, то дві форми гена називаються гетероалелями (або псевдоалелями); гетероалелі рекомбінують один з одним, утворюючи нові рекомбінантні алелі (у тому числі і дикий тип).
20. Вкажіть всі правильні твердження: а) виявилось, що особливістю розвитку вірусів є те, що в прихований період навіть батьківські фаги в заражених клітинах втрачають інфікуючу здатність; б) відносини між мутаціями фага φХ174 аналізували за допомогою двофакторних і трифакторних схрещувань, що дозволило дійти висновку, що генетична карта фага φХ174 лінійна; в) штами E. coli дикого типу прототрофні: вони не здатні синтезувати будь-які складні органічні молекули, необхідні для їх метаболізму і росту; г) у клітинах E. coli містяться і інші реплікони – епісоми і плазміди – кільцеві молекули ДНК від 103 п.н. до 106 п.н.; д) якщо відбувається обрив кон'югативної трубки, то не вся ДНК F-фактора переноситься і клітина залишається F- типу.
21. Вкажіть всі правильні твердження: а) багато фагових генів мають мутації, що змінюють морфологію негативних колоній; б) інфекція клітини-господаря фагом l може відбуватися за двома шляхами: літичним і лізогенією; в) багато мутацій, що порушують експресію необхідних біосинтетичних функцій, називаються умовно-летальними, оскільки бактерії з такими мутаціями можуть існувати лише при додаванні в середовище необхідних органічних молекул, тобто вони ауксотрофні; г) у протилежність епісомам, плазміди не вбудовуються в інші реплікони, а завжди існують у формі автономних (вільних) репліконів; д) у штамах Hfr F-фактору вільному, автономному стані відсутній, він вбудований в бактеріальну хромосому.