Змістовий модуль 4. Фізичні методи розділення
4.1. Під процесом фільтрації розуміють розділення: | |||||||
a) гетерогенних сумішей; | b) гомогенних сумішей; | ||||||
c) істинних розчинів; | d) колоїдних розчинів. | ||||||
4.2. Ступінь розділення частинок при фільтруванні буде залежати: | |||||||
a) від найбільших пор фільтра; | b) від найменших пор фільтра; | ||||||
c) від розподілу пор за розмірами; | d) від щільності пор фільтра. | ||||||
4.3. Питома продуктивність фільтра визначається: | |||||||
a) від найменших пор фільтра; | b) від найбільших пор фільтра; | ||||||
c) від розподілу пор за розмірами; | d) від щільності пор фільтра. | ||||||
4.4. Для розділення грубокристалічних осадів використовують паперові фільтри марки: | |||||||
a) “Біла стрічка”; | b) “Червона стрічка”; | ||||||
c) “Синя стрічка”; | d) “Жовта стрічка”. | ||||||
4.5. Для розділення аморфних осадів використовують паперові фільтри марки: | |||||||
a) “Червона стрічка”; | b) “Біла стрічка”; | ||||||
c) “Синя стрічка”; | d) “Жовта стрічка”. | ||||||
4.6. Для розділення дрібнокристалічних осадів використовують паперові фільтри марки: | |||||||
a) “Синя стрічка”; | b) “Біла стрічка”; | ||||||
c) “Червона стрічка”; | d) “Жовта стрічка”. | ||||||
4.7. Для розділення грубокристалічних осадів використовують нутч-фільтри: | |||||||
a) № 2; | b) № 1; | ||||||
c) № 3; | d) № 4. | ||||||
4.8. Для розділення дрібнокристалічних осадів використовують нутч-фільтри: | |||||||
a) № 3; | b) № 2; | ||||||
c) № 1; | d) № 4. | ||||||
4.9. Рівняння Дарсі, що описує процес фільтрації, має вигляд: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.10. Питома продуктивність фільтра описується рівнянням: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.11. Процес дифузії речовин при тривалому діалізі описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.12. Методом центрифугування розділяють: | |||||||
a) гетерогенні системи; | b) гомогенні системи; | ||||||
c) c) істинні розчини. | |||||||
4.13. Методом центрифугування розділити неможливо: | |||||||
a) істинні розчини; | b) емульсії; | ||||||
c) суспензії; | d) колоїдні розчини. | ||||||
4.14. Рух частинок дисперсної фази при центрифугуванні зумовлений: | |||||||
a) відцентровим прискоренням; | b) доцентровим прискоренням; | ||||||
c) прискоренням вільного падіння; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.15. Рух частинок дисперсної фази при седиментації зумовлений: | |||||||
a) прискоренням вільного падіння; | b) відцентровим прискоренням; | ||||||
c) доцентровим прискоренням; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.16. Швидкісні центрифуги розвивають кутову швидкість до: | |||||||
a) 25000 об./хв.; | b) 6000 об./хв.; | ||||||
c) 1000 об./хв.; | d) 75000 об./хв. | ||||||
4.17. Ультрацентрифуги розвивають кутову швидкість до: | |||||||
a) 75000 об./хв. | b) 6000 об./хв.; | ||||||
c) 25000 об./хв.; | d) 1000 об./хв.; | ||||||
4.18. Центрифуги загального призначення розвивають кутову швидкість до: | |||||||
a) 6000 об./хв.; | b) 1000 об./хв.; | ||||||
c) 25000 об./хв.; | d) 75000 об./хв. | ||||||
4.19. Швидкість руху частинки при седиментації описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.20. Швидкість руху частинки при центрифугуванні описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.21. Константу седиментації обчислюють за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.22. Час центрифугування, який необхідний щоб частинка осіла в центрифужній пробірці на відстань Δх = х2-х1, обчислюють за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.23. Швидкість осідання частинки при центрифугуванні буде залежати від: | |||||||
a) радіуса частинки; | b) радіуса пробірки; | ||||||
c) часу центрифугування; | d) довжини пробірки. | ||||||
4.24. Швидкісні центрифуги можуть створювати відцентрове прискорення до: | |||||||
a) 90000 g; | b) 10000 g; | ||||||
c) 6000 g; | d) 500000 g. | ||||||
4.25. Ультрацентрифуги можуть створювати відцентрове прискорення до: | |||||||
a) 500000 g; | b) 10000 g; | ||||||
c) 90000 g; | d) 6000 g. | ||||||
4.26. Аналітичні центрифуги можуть створювати відцентрове прискорення до: | |||||||
a) 500000 g; | b) 10000 g; | ||||||
c) 90000 g; | d) 6000 g. | ||||||
4.27. Метод диференційного центрифугування базується на різних швидкостях осідання частинок, які відрізняються: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) густиною; | ||||||
c) розмірами. | d) | ||||||
4.28. При зонально-швидкісному центрифугуванні у центрифужних пробірках створюють середовище: | |||||||
a) з градієнтом густини; | b) з градієнтом в’язкості; | ||||||
c) з градієнтом температури; | d) з градієнтом мутності. | ||||||
4.29. Коефіцієнт розподілу речовини залежить: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) від природи розчинників; | ||||||
c) від температури; | d) від природи речовини. | ||||||
4.30. Хроматографічна система складається з двох фаз, які можуть бути: | |||||||
a) одна рухома, друга нерухома; | b) обидві нерухомі; | ||||||
c) обидві рухомі; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.31. При газорідинній розподільній хроматографії розділення речовин визначають: | |||||||
a) процеси розчинення; | b) процеси сорбції; | ||||||
c) процеси іонного обміну; | d) процеси комплексоутворення. | ||||||
4.32. При рідинній розподільній хроматографії розділення речовин визначають: | |||||||
a) процеси іонного обміну; | b) процеси розчинення; | ||||||
c) процеси сорбції; | d) процеси комплексоутворення. | ||||||
4.33. При іонообмінній хроматографії розділення речовин визначають: | |||||||
a) процеси взаємодії іонів з твердою фазою; | b) процеси взаємодії іонів з розчинником; | ||||||
c) процеси взаємодії іонів між собою; | d) процеси комплексоутворення. | ||||||
4.34. При лігандообмінній хроматографії розділення речовин визначають: | |||||||
a) процеси комплексоутворення; | b) процеси розчинення; | ||||||
c) процеси іонного обміну; | d) процеси сорбції. | ||||||
4.35. Компонентом суміші, яку розділяють, є: | |||||||
a) адсорбат; | b) елюент; | ||||||
c) сорбент; | d) елюат. | ||||||
4.36. Нерухомою фазою хроматографічної системи є: | |||||||
a) сорбент; | b) елюент; | ||||||
c) адсорбат; | d) елюат. | ||||||
4.37. Розчинником, який постійно подають у хроматографічну колонку, є: | |||||||
a) елюент; | b) сорбент; | ||||||
c) адсорбат; | d) елюат. | ||||||
4.38. Розчином, який виходить із хроматографічної колонки, є: | |||||||
a) елюат; | b) елюент; | ||||||
c) адсорбат; | d) сорбент. | ||||||
4.39. Основне рівняння рівноважної хроматографії має вигляд: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.40. При хроматографічному розділенні час затримки описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.41. При хроматографічному розділенні константа розділення речовин описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.42. При хроматографічному розділенні ступінь розділення речовин описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.43. При хроматографічному розділенні коефіцієнт ефективності розділення речовин описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.44. На скляних пластинах проводять: | |||||||
a) адсорбційну хроматографію; | b) газорозподільну хроматографію; | ||||||
c) лігандообмінну хроматографію; | d) афінну хроматографію. | ||||||
4.45. Іонообмінну хроматографію проводять: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) на папері; | ||||||
c) на пластинах; | d) на колонках. | ||||||
4.46. Рідинно-розподільну хроматографію проводять: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) на папері; | ||||||
c) на пластинах; | d) на колонках. | ||||||
4.47. Газорідинну хроматографію проводять: | |||||||
a) на колонках; | b) на папері; | ||||||
c) на пластинах; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.48. Газоадсорбційну хроматографію проводять: | |||||||
a) на колонках; | b) на папері; | ||||||
c) на пластинах; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.49. Для хроматографічного розділення іонів металів використовують: | |||||||
a) катіоніти; | b) аніоніти; | ||||||
c) амфоліти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.50. Для хроматографічного розділення органічних кислот використовують: | |||||||
a) аніоніти; | b) катіоніти; | ||||||
c) амфоліти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.51. Для хроматографічного розділення амінокислот білків використовують: | |||||||
a) амфоліти; | b) аніоніти; | ||||||
c) катіоніти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.52. При електродіалізі використовують діалізні мембрани товщиною: | |||||||
a) 10-1000 нм; | b) 2000-3000 нм; | ||||||
c) 0,1-10 нм; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.53. Розділення речовин методом екстракції базується: | |||||||
a) на різній розчинності речовин у фазах; | b) на різній адсорбційній здатності фаз; | ||||||
c) на різній проникності речовин між фазами; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.54. Процес екстракції є неможливий: | |||||||
a) між двома твердими фазами; | b) між двома рідкими фазами; | ||||||
c) між двома газоподібними фазами; | d) між твердою та рідкою фазами. | ||||||
4.55. Ступінь виділення речовини при екстракції вказує: | |||||||
a) на частку екстрагованої речовини фазою відносно до загальної кількості речовини в системі; | b) на частку екстрагованої речовини другою фазою відносно до кількості речовини в першій фазі; | ||||||
c) на частку екстрагованої речовини першою фазою відносно до кількості речовини в другій фазі; | d) на співвідношення концентрацій речовини у фазах. | ||||||
4.56. Коефіцієнт розподілу речовини при екстракції вказує: | |||||||
a) на співвідношення концентрацій речовини у фазах; | b) на частку екстрагованої речовини другою фазою відносно до кількості речовини в першій фазі; | ||||||
c) на частку екстрагованої речовини фазою відносно до загальної кількості речовини в системі; | d) на частку екстрагованої речовини першою фазою відносно до кількості речовини в другій фазі. | ||||||
4.57. Ступінь виділення речовини при екстракції описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.58. Кількість екстрагованої речовини за одну екстракцію визначається за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.59. Кількість речовини екстрагованої за n-у кількість екстракцій визначається за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.60. У лабораторних умовах екстрагування речовин із твердої фази водою проводять за допомогою: | |||||||
a) перкулятора; | b) горизонтального барабанного екстрактора; | ||||||
c) інжекторної екстракційної колони; | d) екстрактора з механічним перемішуванням. | ||||||
4.61. Гаряче екстрагування речовин із твердої фази органічними розчинниками проводять за допомогою: | |||||||
a) апарата Сокслєта; | b) горизонтального барабанного екстрактора; | ||||||
c) інжекторної екстракційної колони; | d) екстрактора з механічним перемішуванням. | ||||||
4.62. Що не входить до складу перкулятора: | |||||||
a) зворотний холодильник; | b) лійка для води; | ||||||
c) фільтр; | d) колба для екстракту. | ||||||
4.63. Що не входить до складу апарата Сосклєта: | |||||||
a) бюретка; | b) зворотний холодильник; | ||||||
c) сифонна трубка; | d) фільтр. | ||||||
4.64. У промислових умовах екстракцію речовин із твердих сумішей проводять за допомогою: | |||||||
a) вертикальної екстракційної колони; | b) перкулятора; | ||||||
c) апарата Сосклєта; | d) інжекторної екстракційної колони. | ||||||
4.65. У промислових умовах для безперервного процесу екстракції речовин із крупнодисперсної суміші застосовують: | |||||||
a) горизонтальний барабанний екстрактор; | b) перкулятор; | ||||||
c) інжекторну екстракційну колону; | d) екстрактор з механічним перемішуванням. | ||||||
4.66. Що не входить до складу екстрактора для холодного рідинного екстрагування: | |||||||
a) зворотний холодильник; | b) бюретка; | ||||||
c) внутрішня трубка з пористою пластиною; | d) відвідна трубка. | ||||||
4.67. Гарячу рідинну екстракцію у лабораторних умовах проводять за допомогою: | |||||||
a) видозміненого апарата Сокслєта; | b) перкулятора; | ||||||
c) інжекторної екстракційної колони; | d) горизонтального барабанного екстрактора. | ||||||
4.68. Гарячу рідинну екстракцію у промислових умовах проводять за допомогою: | |||||||
a) інжекторної екстракційної колони; | b) видозміненого апарата Сокслєта; | ||||||
c) перкулятора; | d) горизонтального барабанного екстрактора. | ||||||
4.69. Що не входить до складу промислового екстрактора з механічним перемішуванням: | |||||||
a) інжектор; | b) камера відстоювання; | ||||||
c) мішалка; | d) змішувальна камера. | ||||||
4.70. Що входить до складу інжекторної екстракційної колони для рідинного екстрагування: | |||||||
a) інжектор; | b) камера відстоювання; | ||||||
c) мішалка; | d) змішувальна камера. | ||||||
4.71. Швидкість руху частинок при електрофорезі буде залежати: | |||||||
a) від величини заряду частинок; | b) від густини частинок; | ||||||
c) від маси частинок; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.72. Електрофоретично можна розділити: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) емульсії; | ||||||
c) колоїдні розчини; | d) суспензії. | ||||||
4.73. На електрофоретичну рухливість дисперсних частинок не впливають: | |||||||
a) густина частинок; | b) заряд частинок; | ||||||
c) розміри частинок; | d) форма частинок. | ||||||
4.74. Низьковольтний електрофорез проводять при напругах: | |||||||
a) 100-500 В; | b) 100-200 В; | ||||||
c) 10-20 В; | d) 500-1000 В. | ||||||
4.75. Високовольтний електрофорез проводять при напругах: | |||||||
a) 500-1000 В; | b) 100-200 В; | ||||||
c) 100-500 В; | d) 10-20 В. | ||||||
4.76. Збільшення рН електрофоретичної системи, в якій проводять розділення органічних молекул з кислими групами, призводить до: | |||||||
a) збільшення електрофоретичної рухливості молекул; | b) зменшення електрофоретичної рухливості молекул; | ||||||
c) збереження електрофоретичної рухливості. | |||||||
4.77. Збільшення рН електрофоретичної системи, в якій проводять розділення органічних молекул з основними групами, призводить до: | |||||||
a) зменшення електрофоретичної рухливості молекул; | b) збільшення електрофоретичної рухливості молекул; | ||||||
c) збереження електрофоретичної рухливості. | |||||||
4.78. В електрофоретичній системі носій є: | |||||||
a) нерухомою фазою; | b) рухомою фазою; | ||||||
c) розчинником; | d) провідником. | ||||||
4.79. Величина електрокінетичного потенціалу описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.80. Швидкість руху дисперсної частинки при електрофорезі дорівнюватиме: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.81. Електрокінетична рухливість дисперсних частинок описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.82. Розчинність солей із підвищенням температури може: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) зменшуватись; | ||||||
c) не змінюватись; | d) збільшуватись. | ||||||
4.83. Мольна розчинність вказує на: | |||||||
a) кількість молів розчиненої речовини в 1 літрі розчину; | b) кількість молів розчиненої речовини в 1 кг розчину; | ||||||
c) кількість молів розчиненої речовини в 1 кг розчинника; | d) кількість молів розчиненої речовини в 1 літрі розчинника. | ||||||
4.84. Питома розчинність вказує на: | |||||||
a) кількість грамів розчиненої речовини в 100 мл розчину; | b) кількість грамів розчиненої речовини в 100 г розчину; | ||||||
c) кількість грамів розчиненої речовини в 100 г розчинника; | d) кількість грамів розчиненої речовини в 100 мл розчиника. | ||||||
4.85. Повна зміна енергії Гіббса при утворенні мікрокристалу зародка дорівнює: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.86. Ступінь пересичення метастабільного розчину описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.87. Мікрокристали зародків будуть розчинятись, якщо пересичення розчину γ: | |||||||
a) γ < γкр; | b) γ > γкр; | ||||||
c) γ = γкр; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.88. Мікрокристали зародків будуть рости, якщо пересичення розчину γ: | |||||||
a) γ > γкр; | b) γ < γкр; | ||||||
c) γ = γкр; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.89. Розчинність твердої фази в даному розчиннику залежить: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) від ступеня пересичення розчину; | ||||||
c) від дисперсності твердої фази; | d) від хімічної природи речовини твердої фази. | ||||||
4.90. Розчинність речовини твердої фази залежить: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) від хімічної природи розчинника; | ||||||
c) від концентрації розчиненої речовини в розчині; | d) від хімічної природи речовини, що розчиняється. | ||||||
4.91. Вкажіть формулу, за якою визначається поверхнева енергія твердої фази: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.92. Хімічний потенціал розчиненої речовини в розчині через її концентрацію визначається за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.93. Зміна енергії Гіббса пересиченого розчину при виникненні кристалічного зародка сферичної форми визначається за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.94. Залежність величини критичного радіуса зародка нової фази від ступеня пересичення описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.95. Рівняння Кельвіна має вигляд: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.96. При невеликих пересиченнях системи: | |||||||
a) швидкість утворення зародків буде меншою від швидкості їх росту; | b) швидкість утворення зародків буде більшою від швидкості їх росту; | ||||||
c) швидкість утворення зародків буде рівною швидкості їх росту; | d) швидкість утворення зародків не залежить від пересичення системи. | ||||||
4.97. При великих пересиченнях системи: | |||||||
a) швидкість утворення зародків буде більшою від швидкості їх росту; | b) швидкість утворення зародків буде меншою від швидкості їх росту; | ||||||
c) швидкість утворення зародків буде рівною швидкості їх росту; | d) швидкість утворення зародків не залежить від пересичення системи. | ||||||
4.98. Вихід безводних кристалів твердої фази при ізогідричній кристалізації обчислюють за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.99. Вихід кристалогідрату твердої фази при ізогідричній кристалізації обчислюють за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.100. Вихід безводних кристалів твердої фази при ізотермічній кристалізації обчислюють за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.101. Вихід кристалогідрату твердої фази при ізотермічній кристалізації обчислюють за формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.102. Розділення речовин перегонкою базується на: | |||||||
a) різній леткості компонентів суміші; | b) однаковій леткості компонентів суміші; | ||||||
c) різниці коефіцієнтів розподілу речовин між фазами; | d) різній кількості компонентів суміші. | ||||||
4.103. При перегонці рідину, отриману внаслідок конденсації пари, називають: | |||||||
a) дистилятом; | b) елюентом; | ||||||
c) кубовою рідиною; | d) сорбентом. | ||||||
4.104. При перегонці суміш, яка не випарувалася і є збагаченою ВК компонентом, називають: | |||||||
a) кубовою рідиною; | b) дистилятом; | ||||||
c) елюентом; | d) сорбентом. | ||||||
4.105. При перегонці у процесі випаровування газоподібна фаза порівняно з рідкою фазою збагачується: | |||||||
a) НК компонентом; | b) ВК компонентом; | ||||||
c) ВК і НК компонентами в однакових кількостях; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.106. При перегонці кубова рідина порівняно з дистилятом є збагаченою: | |||||||
a) ВК компонентом; | b) НК компонентом; | ||||||
c) ВК і НК компонентами в однакових кількостях; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.107. З підвищенням температури леткість компонентів ідеального розчину: | |||||||
a) збільшується; | b) зменшується; | ||||||
c) не змінюється; | d) прямує до нуля. | ||||||
4.108. Співвідношення між мольними частками речовини В у газовій та рідкій фазах при перегонці ідеальної бінарної суміші описується формулою: | |||||||
a) ![]() | b) ![]() | ||||||
c) ![]() | d) ![]() | ||||||
4.109. Якщо компоненти суміші мають однакові фугітивності ![]() ![]() | |||||||
a) ![]() ![]() | b) ![]() ![]() | ||||||
c) ![]() ![]() | d) ![]() ![]() | ||||||
4.110. Якщо компоненти суміші мають різні фугітивності ![]() ![]() | |||||||
a) ![]() ![]() | b) ![]() ![]() | ||||||
c) ![]() ![]() | d) ![]() ![]() | ||||||
4.111. Криву на фазових діаграмах, яка описує залежність температури кипіння розчину від його складу, називають кривою: | |||||||
a) рідини; | b) пари; | ||||||
c) ліквідус; | d) солідус. | ||||||
4.112. Криву на фазових діаграмах, яка описує залежність температури конденсації пари від його складу, називають кривою: | |||||||
a) пари; | b) рідини; | ||||||
c) ліквідус; | d) солідус. | ||||||
4.113. Відхилення від властивостей ідеальних розчинів визначаються: | |||||||
a) усі відповіді правильні; | b) процесами асоціації молекул компонентів суміші; | ||||||
c) процесами дисоціації молекул компонентів суміші; | d) енергією взаємодії молекул у леткій суміші. | ||||||
4.114. Від’ємні відхилення від закону ідеальних розчинів спостерігаються, якщо енергії взаємодії між молекулами різних компонентів суміші: | |||||||
a) більші, ніж між молекулами чистих компонентів; | b) менші, ніж між молекулами чистих компонентів; | ||||||
c) рівні енергіям взаємодії між молекулами чистих компонентів; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.115. Додатні відхилення від закону ідеальних розчинів спостерігаються, якщо енергії взаємодії між молекулами різних компонентів суміші: | |||||||
a) менші, ніж між молекулами чистих компонентів; | b) більші, ніж між молекулами чистих компонентів; | ||||||
c) рівні енергіям взаємодії між молекулами чистих компонентів; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.116. Утворення молекулами компонентів суміші асоційованих комплексів викликає: | |||||||
a) від’ємні відхилення від закону ідеальних розчинів; | b) додатні відхилення від закону ідеальних розчинів; | ||||||
c) значні відхилення від закону ідеальних розчинів; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.117. Процеси дисоціації молекул компонентів суміші спричиняють: | |||||||
a) додатні відхилення від закону ідеальних розчинів; | b) від’ємні відхилення від закону ідеальних розчинів; | ||||||
c) значні відхилення від закону ідеальних розчинів; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.118. Утворення летких сумішей з від’ємним відхиленням від закону ідеальних розчинів проходить: | |||||||
a) з виділенням теплоти; | b) з поглинанням теплоти; | ||||||
c) без енергозатрат; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.119. Утворення розчинів з додатним відхиленням від закону ідеальних розчинів проходить: | |||||||
a) з поглинанням теплоти; | b) з виділенням теплоти; | ||||||
c) без енергозатрат; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.120. В азеотропній точці на діаграмі “відносний склад – температура кипіння” бінарної азеотропної системи: | |||||||
a) криві рідини і пари зливаються; | b) склад рідкої та газової фаз однаковий; | ||||||
c) система є двофазною; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.121. При перегонці азеотропної суміші з мінімумом температури кипіння розчин, у якому вміст НК компонента менший, ніж у розчині з азеотропним складом (N < Nf ), можна розділити на: | |||||||
a) чистий ВК компонент і конденсат азеотропного складу; | b) чистий НК компонент і конденсат азеотропного складу; | ||||||
c) чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.122. При перегонці леткої азеотропної суміші з мінімумом температури кипіння розчин, у якому вміст НК компонента більший, ніж у розчині з азеотропним складом (N > Nf ), можна розділити на: | |||||||
a) чистий НК компонент і конденсат азеотропного складу; | b) чистий ВК компонент і конденсат азеотропного складу; | ||||||
c) чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.123. При перегонці леткої азеотропної суміші з максимумом температури кипіння розчин, у якому вміст НК компонента менший, ніж у розчині з азеотропним складом (N < Nf ), можна розділити на: | |||||||
a) чистий НК компонент і конденсат азеотропного складу; | b) чистий ВК компонент і конденсат азеотропного складу; | ||||||
c) чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.124. При перегонці леткої азеотропної суміші з максимумом температури кипіння розчин, у якому вміст НК компонента більший, ніж у розчині з азеотропним складом (N > Nf ), можна розділити на: | |||||||
a) чистий ВК компонент і конденсат азеотропного складу; | b) чистий НК компонент і конденсат азеотропного складу; | ||||||
c) чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.125. При тривалому кип’ятінні леткої суміші з обмеженою розчинністю компонентів без азеотропа в кубовій рідині залишиться: | |||||||
a) практично чистий ВК компонент; | b) практично чистий НК компонент; | ||||||
c) практично чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.126. При багаторазовій повторній перегонці дистиляту леткої суміші з обмеженою розчинністю компонентів без азеотропа можна отримати: | |||||||
a) практично чистий НК компонент; | b) практично чистий ВК компонент; | ||||||
c) практично чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.127. У гетероазеотропній точці на діаграмі “відносний склад – температура кипіння” бінарної азеотропної системи з обмеженою розчинністю компонентів: | |||||||
a) криві рідини і пари зливаються; | b) склад рідкої та газової фаз однаковий; | ||||||
c) система є трифазною; | d) усі відповіді правильні. | ||||||
4.128. Обмежено розчинні леткі суміші з азеотропом перегонкою можна розділити на: | |||||||
a) чистий ВК компонент і гетероазеотроп; | b) чистий ВН компонент і гетероазеотроп; | ||||||
c) чисті ВК і НК компоненти; | d) усі відповіді правильні. | ||||||