XXV. НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
1. Какие факторы могут повышать проницаемость сосудистых мембран? (4)
| 1) повышение скорости кровотока в капиллярах | 2) повышение концентрации белка в плазме крови |
| 3) продукты дегрануляции тучных клеток | 4) ацидоз |
| 5) лейкопения | 6) активация гидролаз межклеточной жидкости |
| 7) округление клеток эндотелия |
2. Тромболизис наступает под влиянием: (3)
| 1) фибринолитических ферментов крови | 2) стрептокиназы |
| 3) ПгF2a | 4) гистаминазы |
| 5) урокиназы | 6) глутатионпероксидазы |
3. Укажите внутрисосудистые расстройства микроциркуляции: (5)
| 1) замедление тока крови по микрососудам | 2) замедление тока лимфы по микрососудам |
| 3) чрезмерное ускорение тока крови по микрошунтам | 4) чрезмерное ускорение тока крови по артериям |
| 5) замедление тока крови по венам | 6) чрезмерная активация юкстакапиллярного кровотока |
| 7) стаз крови и/или лимфы в капиллярах |
4. Какие патологические состояния могут сопровождаться развитием сладжа? (5)
| 1) ожоговый шок | 2) общая дегидратация организма |
| 3) в/в влияние большого объёма плазмы крови | 4) переливание иногруппной крови |
| 5) гипертермия | 6) артериальная гиперемия |
| 7) гемодилюция |
5. Сладж: (1)
| 1) первая стадия внутрисосудистого свёртывания крови | 2) прижизненная агрегация форменных элементов крови в просвете микрососудов в сочетании с повышением вязкости и сепарацией крови |
| 3) генерализованное образование тромболейкоцитарных агрегатов на стенках микрососудов | 4) коагуляция белков крови в просвете микрососудов |
| 5) сепарация крови на форменные элементы и плазму |
6. При каких формах патологии возможно развитие сладжа? (4)
| 1) острая сердечная недостаточность | 2) обширный ожог |
| 3) шок | 4) острая массивная кровопотеря |
| 5) гиперволемия | 6) гипергидратация |
7. Укажите патогенные факторы, способствующие тромбообразованию: (5)
| 1) повреждение сосудистой стенки | 2) замедление кровотока |
| 3) повышение активности факторов свёртывающей системы крови | 4) повышение вязкости крови |
| 5) активация факторов антисвёртывающей системы крови | 6) авитаминоз К |
| 7) гиперадреналинемия |
8. Текучесть крови в микрососудах зависит от: (4)
| 1) Ht | 2) величины сердечного выброса крови |
| 3) деформационных свойств эритроцитов | 4) содержания белков в плазме крови |
| 5) наличия коллатеральных сосудов | 6) деформационных свойств лейкоцитов |
9. Сладж‑синдром может развиваться при: (4)
| 1) сепсисе | 2) разлитом воспалении |
| 3) введении в сосудистое русло большого объёма белоксодержащих кровезаменителей | 4) гипергидратации организма |
| 5) гемоконцентрации |
10. Агрегации эритроцитов способствует: (4)
| 1) увеличение содержания в крови глобулинов | 2) уменьшение содержания в крови фибриногена |
| 3) увеличение электростатического заряда эритроцитов | 4) микроаневризмы мелких сосудов |
| 5) падение системного АД | 6) внеклеточная дегидратация |
11. Какие агенты повышают проницаемость стенок микрососудов? (4)
| 1) избыток солей кальция | 2) гистамин |
| 3) гиалуроновая кислота | 4) аскорбиновая кислота лизосом |
| 5) супероксидные анион–радикалы | 6) Н+ |
| 7) активированные гидролазы |
12. Укажите возможные пути коррекции внутрисосудистых расстройств микроциркуляции: (3)
| 1) активация факторов фибринолиза | 2) введение гистамина |
| 3) введение полиглюкина и маннитола | 4) введение МВ‑фракции КФК |
| 5) устранение гемоконцентрации |
13. Какие сосуды относятся к микроциркуляторным? (6)
| 1) мелкие артерии | 2) мелкие вены |
| 3) прекапилляры | 4) артериоловенулярные анастомозы |
| 5) венулы лимфатические | 6) артериовенозные шунты |
| 7) артериолы | 8) капилляры кровеносные |
| 9) капилляры |
14. Какие функции выполняет юкстакапиллярный кровоток в норме? (3)
| 1) регуляция проницаемости стенок микрососудов | 2) регуляция объёмной скорости капиллярного кровотока |
| 3) регуляция доставки кислорода к клеткам | 4) участие в терморегуляции тканей |
| 5) регуляция Ht |
15. Какие факторы вызывают повышение проницаемости гистогематического барьера? (3)
| 1) калликреины | 2) кинины |
| 3) гистаминаза | 4) гиалуронидаза |
| 5) гиповитаминоз С | 6) гиповитаминоз В |
16. Какие изменения микроциркуляции характерны для артериальной гиперемии? (4)
| 1) увеличение количества функционирующих капилляров | 2) уменьшение внутрикапиллярного давления |
| 3) увеличение кровотока в капиллярах | 4) усиление лимфооттока от ткани |
| 5) усиление фильтрации жидкости из сосудов в ткань | 6) значительное расширение функционирующих капилляров |
17. Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии? (2)
| 1) замедление кровотока в артериолах, капиллярах и венулах | 2) маятникообразный кровоток |
| 3) усиление лимфооттока от ткани | 4) уменьшение количества функционирующих капилляров |
| 5) увеличение артериовенозной разницы давлений |
18. Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии? (3)
| 1) повышение артериовенозной разницы давлений | 2) понижение давления крови в артериолах и прекапиллярах |
| 3) повышение линейной скорости кровотока | 4) усиление резорбции жидкости из ткани в капилляры |
| 5) уменьшение числа функционирующих капилляров |
19. Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах? (3)
| 1) уменьшение жёсткости мембраны эритроцитов | 2) уменьшение деформируемости эритроцитов |
| 3) усиление агрегации эритроцитов с образованием сетчатой суспензии | 4) образование «монетных столбиков» эритроцитов |
| 5) изменение структуры потока крови в капиллярах | 6) увеличение концентрации эритроцитов в крови |
20. Укажите факторы, способствующие стазу крови: (4)