Лекарственные средства - производные альдегидов
| Лекарственное средство | Фармакологическая группа |
| Альдегиды Формальдегид, метаналь сн2о Mr 30,0 Раствор формальдегида в воде (формалин) Solutio Formaldehydi | Антисептическое средство. Применяют в виде 0,5-1% раствора как дезинфицирующее средство. Используют для консервации анатомических и биологических препаратов, в бальзамирующих составах. Хранение:в хорошо закрытых склянках при температуре не ниже +9 °С, так как при более низкой температуре происходит полимеризация с образованием параформа (СН2O)п, который выпадает в осадок. Параформ уже не обладает теми свойствами, которые присущи раствору формальдегида как медицинскому препарату |
Окончание табл. 10.2
Способностью альдегидов образовывать гидросульфитные производные пользуются как для определения подлинности препарата с альдегидной группой в молекуле, так и для очистки альдегидов и выделения их из смесей с другими веществами, не реагирующими с гидросульфитом натрия.
Альдегиды легко окисляются. Например, альдегиды восстанавливают медь(II) до меди(I). Для проведения реакции к раствору альдегида добавляют реактив Фелинга (щелочной раствор тартратного комплекса меди) и нагревают. Сначала образуется желтый осадок гидроксида меди(I) - CuOH, а затем - красный оксида меди(I) (Cu2O):
2KNa[Cu(C4H4O6)2] + RCOH + 3NaOH + 2KOH →
→ 2CuOH↓ + RCOONa + 4KNaC4H4O6 + 2H2O
2CuOH → Cu2O + H2O.
Некоторые другие соединения (например, полифенолы) также окисляются соединениями Ag(I) и Cu(II), т.е. реакция не является специфической.
К окислительно-восстановительным относится также реакция взаимодействия альдегидов с реактивом Несслера в щелочной среде; при этом выпадает темный осадок восстановленной ртути:
K2[HgI4] + RCOH + 3KOH → 4KI + RCOOK + Hg↓ + 2H2O.
Следует иметь в виду, что реакция с реактивом Несслера более чувствительна, поэтому ее используют для обнаружения примесей альдегидов в ЛС.
Альдегиды также легко присоединяют аммиак. Продукты присоединения обычно малоустойчивы и легко подвергаются дегидратации и полимеризации. Образующиеся в результате полимеризации циклические соединения при нагревании с разбавленными кислотами легко разлагаются, вновь освобождая альдегид:
Формальдегид и уксусный альдегид склонны к полимеризации. Формальдегид полимеризуется, образуя циклические тримеры, тетрамеры или линейные полимеры. Реакция полимеризации протекает в результате нуклеофильной атаки кислорода одной молекулы карбонильного атома углерода другой:
Так, из 40% водного раствора формальдегида (формалина) образуется линейный полимер - параформ (n = 8-12), тример и тетрамер.