Итоговые тесты по биологической химии
Вопросы с одним правильным ответом
1. Аминокислотой не является:
1) лейцин
2) лизин
3) холин *
4) β-аланин
5) аргинин
2. В процессе гидролиза белка:
1) уменьшается количество свободных ‑СООН- групп
2) увеличивается количество свободных аминогрупп *
3) резко снижается рН раствора
4) образуются пептидные связи
5) выделяется газообразный азот
3. В изоэлектрической точке белок:
1) имеет наименьшую растворимость *
2) обладает наибольшей степенью ионизации
3) является катионом
4) является анионом
5) денатурирован
4. Белки характеризуются:
1) амфотерными свойствами *
2) отсутствием специфичной молекулярной конфигурации
3) сохранением структуры молекул при нагревании
4) неспособностью кристаллизоваться
5) отсутствием способности вращать плоскость поляризации света
5. Биуретовую реакцию дают:
1) все α-аминокислоты
2) все белки *
3) дипептиды
6. Три дипептида глу-лиз, асп-вал, ала-арг можно легко разделить методом электрофореза при рН:
1) 12
2) 7,0 *
3) 3,0
7. Участок молекулы фермента, ответственный и за присоединение вещества, подвергающегося ферментатив-ному действию, и за осуществление ферментативного катализа называется:
1) каталитическим центром
2) активным центром *
3) субстратным центром
4) аллостерическим центром
8. Цитидинтрифосфат по отношению к аспартаткарбомоилтрансферазе служит:
1) аллостерическим ингибитором *
2) индифферентным веществом
3) конкурентным ингибитором
4) реактиватором
9. Сульфаниламиды тормозят синтез фолиевой кислоты, являясь по отношению к ферменту:
1) конкурентным ингибитором *
2) аллостерическим ингибитором
3) ингибитором необратимого действия
4) активатором
10. Аллопуринол используется в лечении подагры в качестве ингибитора ксантинокиназы:
1) аллостерического
2) конкурентного *
3) необратимого действия
11. Зарин (фосфорорганическое отравляющее вещество) является ингибитором ацетилхолинэстеразы:
1) аллостерического
2) конкурентного
3) необратимого действия *
12. Цианиды, угарный газ, сероводород являются ингибиторами цитохромокси-дазы:
1) аллостерического
2) конкурентного
3) необратимого действия *
13. При отравлении 2,4-динитрофенолом у пациентов отмечается тяжелая пирогенная реакция, потому что происходит:
1) высвобождение эндогенных пирогенов
2) разобщение тканевого дыхания и фосфорилирования *
3) некроз и цитолиз тканей
4) необратимое ингибирование цитохромоксидазы
14. Гипоэнергетическое состояние может возникнуть вследствие дефицита витамина В1 потому что:
1) нарушается окисление пирувата *
2) тормозится дыхательная цепь
3) ингибируется цитратсинтаза
15. В эксперименте с изолированными митохондриями в качестве окисляемого субстрата использовали изоцитрат. В присутствии каких из перечисленных веществ будет тормозиться окисление субстрата:
1) амитал натрия, ротенон, 2,4-динитрофенол
2) амитал натрия, ротенон, НАДН *
3) амитал натрия, ротенон, АДФ
16. В эксперименте на дышащих митохондриях в две пробы (а и б), содержащие по 1 мл суспензии митохондрий, добавили одинаковое количество малата и АДФ. В пробу «а» внесли еще дополнительно глюкозу и гексокиназу. В какой из проб скорость поглощения кислорода будет выше?
1) а>б *
2) а<б
17. В результате одного цикла трикарбоновых кислот, связанного с дыхательной цепью, образуется АТФ:
1) 6
2) 3
3) 12 *
4)24
18. При окислении 1 моль глюкозы в ЦТК, связанном с дыхательной цепью, образуется АТФ:
1) 3
2) 6
3) 12
4) 24 *
19. Донором электронов для укороченной дыхательной цепи является:
1) пируват
2) малат
3) цитрат
4) сукцинат *
5) α-кетоглутарат
20. В процессе аэробного окисления подвергается декарбоксилированию:
1) цитрат
2) оксалоацетат
3) сукцинат
4) малат
5) пируват *
21. Окисление пирувата тормозится при дефиците витамина:
1) В1 *
2) В6
3) В12
4) С
5) D
22. Предшественником кофермента НАД+ является витамин:
1) В1
2) В2
3) В3
4) РР *
5) С
23. Предшественниками кофермента ФАД является витамин:
1) В1
2) В2 *
3) В3
4) С
5) В12
6) Е
24. Для обеспечения синтеза коллагена необходим витамин:
1) В1
2) В2
3) В3
4) С *
5) В12
6) Е
25. Наиболее выраженной антиоксидазной активностью обладает витамин:
1) В1
2) В2
3) В3
4) С
5) В12
6) Е *
26. В регуляции кальциевого обмена принимает участие витамин:
1) А
2) В2
3) С
4) D *
5) Е
6) К
27. Суточной нормой углеводов в питании взрослого человека является:
1) 50г
2) 400г *
3) 100г
4) 200г
28. Не является для человека источником глюкозы при переваривании пиши:
1) крахмал
2) целлюлоза *
3) сахароза
4) лактоза
29. Максимальное количество энергии образуется в ходе:
1) анаэробного распада глюкозы
2) аэробного гликолиза *
3) пентозофосфатного пути окисления
4) глюконеогенеза
30. Активируется в сердечной мышце при заболеваниях с нарушением кровообращения и явлениями гипоксии:
1) анаэробный распад глюкозы *
2) аэробный распад
3) пентозофосфатный путь
4) глюконеогенез
31. Сопряжен с синтезом АТФ при участии митохондриальной цепи переноса электронов:
1) анаэробной распад глюкозы
2) аэробный распад *
3) пентозофосфатный путь окисления глюкозы
32. Лактат превращается в пируват и включается в глюконеогенез:
1) в скелетной мышце
2) в печени *
3) в миокарде
4) головном мозге
33. Субстратом для синтеза глюкозы не является:
1) пируват
2) лактат
3) ацетил-КоА *
4) сукцинат
5) глицерин
34. Активация процесса при высоком энергетическом заряде клетки характерна:
1) для гликолиза
2) для глюконеогенеза *
35. Действие регуляторов направлено на необратимые реакции:
1) гликолиза
2) глюкозогенеза
3) обоих процессов *
36. Синтез гликогена в печени через 3-4 часа после приема пищи стимулирует:
1) инсулин *
2) адреналин
3) глюкагон
4) кортизол
37. Процесс, являющийся источником энергии для скелетных мышц в начальный период их интенсивного сокращения, стимулируется гормоном:
1) инсулином
2) глюкагоном
3) кортизолом
4) адреналином *
38. При распаде гликогена конечным продуктом является глюкоза:
1) в печени *
2) в скелетной мышце
3) в обеих тканях
39. В период между приемами активируется в первую очередь:
1) гликолиз
2) глюкогенез
3) распад гликогена *
40. При гликогенезе 1 типа (болезнь Гирке) нарушен процесс:
1) синтеза гликогена
2) распада гликогена *
3) обоих процессов
41. Производным холестерина является:
1) лецитин
2) триацилглицерины
3) простагландины
4) витамин D3 *
42. Структурным компонентом мембран является:
1) триглицерин
2) жирные кислоты
3) фосфатидилхолин *
4) таурохолевая кислота
43. Незаменимым фактором питания являются:
1) холестерин
2) пальмитиновая кислота
3) олеиновая кислота
4) линолевая кислота *
44. Не участвует в переваривании жира в тонком кишечнике:
1) липопротеидлипаза *
2) панкреатическая липаза
3) НСО3–
4) таурохолевая, гликохолевая кислоты
45. После приема жирной пищи сыворотка крови становится мутной из-за высокого содержания:
1) хиломикронов *
2)ЛПОНП
3) ЛПНП
4) ЛПВП
46. С высоким риском атеросклероза связано повышение в плазме:
1) хиломикронов
2) ЛПОНП
3) ЛПНП *
4) ЛПВП
47. Донором водорода, необходимым для синтеза жирных кислот в организме человека, является:
1) ФАДН2
2) НАДН
3) НАДФ∙Н *
4) QН2
48. Не используются в качестве источников энергии кетоновые тела в:
1) мозге
2) скелетных мышцах
3) сердце
4) печени *
5) корковом слое почек
49. При внутривенном введении адреналина животному в 2-хдневном эксперименте содержание жирных кислот в плазме крови:
1) увеличивается *
2) уменьшается
3) не изменяется
50. В результате 3-х дневного полного голодания в сыворотке крови содержание жирных кислот:
1) увеличивается *
2) уменьшается
3) не изменяется
51. У больного феохромоцитомой (гормонпродуцирущая опухоль мозгового слоя надпочечников) скорость мобилизации жира:
1) увеличивается *
2) уменьшается
3) не изменяется
52. Препараты, используемые для лечения атеросклероза ГМГ-КоА-редуктазу:
1) активируют
2) ингибируют *
3) не влияют на активность
53. Только по прямому механизмудезаминируется аминокислота:
1) аланин
2) серии
3) фенилаланин
4) глутаминовая *
5) аспарагиновая кислота
54. В реакциях трансаминирования коферментную функцию выполняет витамин:
1) В1
2) В2
3) С
4) В3
5) В6 *
55. При почечной недостаточности содержание мочевины в крови:
1) снижается
2) возрастает *
3) остается в пределах нормы
56. При наследственном заболевания цитруллинемии содержание мочевины в крови:
1) снижено *
2) повышено
3) остается в пределах нормы
57. Генетический дефект фенилаланин-гидроксилазы проявляется как наслед-ственная болезнь фенилкетонурия, потому что в отсутствие фермента в крови содер-жание фенилаланина:
1) повышается *
2) снижается
3) остается в пределах нормы
58. Альбиносы плохо переносят воздействие солнца, загар у них не развивается, а появляются ожоги. Это связано с нарушением синтеза меланина (пигмент) из аминокислоты:
1) аланина
2) тирозина *
3) серина
4) глицина
5) метионина
59. Полиурия характерна:
1) только для сахарного диабета
2) только для несахарного диабета
3) характерно для обоих заболеваний *
60. Гипертензия характерна:
1) для гиперальдостеронизма *
2) для несахарного диабета
3) для обоих
61. Сколько АТФ синтезируется при полном окислении 1 молекулы олеиновой кислоты?
1) 147
2) 145 *
3) 130
4) 128
62. Выберите доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека:
1) ФАДН2
2) рН2
3) НАДН
4) НАДФН *
5) аскорбиновая кислота
6) глутатион
63. В каком процессе образуются доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека?
1) гликолиз
2) глюконеогенез
3) пентозофосфатный путь *
4) окисление лактата до пирувата
5) митохондриальная цепь переноса электронов
64. При гиперлипопротеинемни I типа содержание ТАГ в плазме, взятой натощак:
1) повышено *
2) снижено
3) соответствует нормальным величинам
65. У пациента 30 лет определен коэффициент атерогенности, равный 3,5. Можно предположить, что риск развитая ИБС и других осложнений атеросклероза:
1) большой *
2) умеренный
3) маловероятный
66. Расщепление какой транспортной формы липидов осуществляется в основном в капиллярном русле под действием липопротеидлипазы?
1) ХМ *
2) ЛПНП
3) ЛПОНП
4) ЛПВП
67. Метаболизм каких липопротеинов нарушается при недостаточной активности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ)?
1) ХМ
2) ЛПНП
3) ЛПОНП
4) ЛПВП *
68. Какие липопротеины осуществляют в организме транспорт эндогенных ТАГ?
1) ХМ
2) ЛПНП
3) ЛПОНП *
4) ЛПВП
69. Основной функцией бурой жировой ткани является:
1) структурная
2) генерация тепла *
3) защитная
70. Физиологическим механизмом предупреждения ацидоза, вызванного накоплением молочной кислоты, является:
1) выведение молочной кислоты с мочой
2) эндогенный синтез глюкозы (глюконеогенез) *
3) окисление молочной кислоты
71. Биологическое значение витаминов заключается в том, что они:
1) являются источником энергии
2) являются структурными компонентами клетки
3) входят в состав ферментов в виде коферментов *
72. Все аэробное окислительные процессы в клетке проходят:
1) в цитоплазме
2) в митохондриях *
3) в лизосомах
73. Неэстерифицированные жирные кислоты - это комплекс жирных кислот с:
1) альбумином *
2) глюкозой
3) глицерином
74. Преобладающим путем связывания аммиака в организме взрослого человека является образование:
1) амидов
2) мочевины *
3) аммонийных солей
4) мочевой кислоты
75. 5-фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ) является предшественником фосфорибозы в синтезе нуклеотидов:
1) пуриновых
2) пиримидиновых
3) тех и других *
76. Развитие подагры связанно с нарушением обмена нуклеотидов:
1) пуриновых *
2) пиримидиновых
3) тех и других
77. При лечении подагры аллопуринолом конкурентно ингибируется фермент:
1) аденозилдезаминаза
2) фосфорилаза
3) ксантиноксидаза *
4) дигидропиримидиназа
78. При наследственной оротацидурии нарушен синтез пиримидиновых нуклеотидов, и с мочой выводится до 1,5 г оротовой кислоты в сутки. Эта патология связана с недостаточностью фермента:
1) карбамоилсинтетазы II
2) дигидрооротатдегидрогеназы
3) оротатфосфорибозилтрансферазы *
79. При синдроме Леша-Нихана отсутствует фермент, участвующий:
1) в синтезе пуринов *
2) в распаде пуринов
3) в синтезе пиримидинов
4) в распаде пиримидинов
80. Установите, правильно ли утверждение: При острых отравлениях окислителями нужно вводить внутривенно метиленовую синь, потому что присутствующая в эритроцитах НАДФН-редуктаза восстанавливает метиленовую синь, которая, в свою очередь, переводит метгемоглобин в гемоглобин.
1) Верно *
2) Неверно
81. Синтез РНК на матрице ДНК называется:
1) транскрипцией *
2) репликацией
3) трансляцией
82. Воспроизведение (удвоение) молекул ДНК в процессе деления клетки называется:
1) транскрипцией
2) репликацией *
3) трансляцией
83. Синтез белка на матрице РНК называется:
1) транскрипцией
2) репликацией
3)трансляцией *
84. Синтез РНК на матрице ДНК осуществляется по принципу:
1) обратной связи
2) комплементарности *
3) случайного набора
85. Пространственное соответствие веществ друг другу называется:
1) комплементарностью *
2) стереоизомерией
86. Группа родственных ферментов, катализирующую одну и ту же реакцию, но отличающихся по ряду свойств, называется:
1) коферментами
2) изоферментами *
3) проферментами
87. ЛПНП в основном транспортируют по крови:
1) фосфолипиды
2) ТАГ
3) холестерин *
88. Хиломикроны транспортируют:
1) фосфолипиды
2) ТАГ *
3) холестерин
89. Комплекс билирубина с альбумином называется:
1) непрямым билирубином *
2) прямым билирубином
90. Комплекс билирубина с глюкуроновой кислотой называется:
1) непрямым билирубином
2) прямым билирубином *
91. Недостаточность фенилаланина-4-гидроксилазы является причиной развития:
1) фенилкетонурии *
2) тирозиноза
3) алкаптонурии
92. При фенилпировиноградной олигофрении нарушен обмен:
1) фенилаланина *
2) тирозина
3) триптофана
93. Основной функцией белков в организме является:
1) структурная *
2) гормональная
3)энергетическая
94. Основной функцией углеводов в организме является:
1)структурная
2) гормональная
3) энергетическая *
95. Все простые белки состоят только из:
1) аминокислот *
2) моносахаридов
3) нуклеотидов
96. Недостаточная активность у новорожденных гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы является причиной возникновения:
1) галактоземии *
2) фруктозурии
3) гликогеноза
97. Конъюгирование билирубина с глюкуроновой кислотой происходит в:
1) печени *
2) селезенке
3) кровеносном русле
98. Кетоновые тела в организме синтезируются из:
1) жирных кислот *
2) аминокислот
3) углеводов
99. Избыточное введение инсулина больному сахарным диабетом может вызвать:
1) гипогликемическую кому *
2) кетонемическую кому
3) гипергликемическую кому
100. Нуклеотидом-посредником, реализу-ющим передачу гормонального сигнала является:
1) цАМФ *
2) АДФ
3) ГТФ
101. Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:
1) в желудочно-кишечном тракте
2) в сыворотке крови
3) в лизосомах
4) в цитозоле
5) в митохондриях *
102. К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:
1) метионин
2) лизин
3) триптофан
4) фенилаланин
5) аспарагин *
103. К заменимым аминокислотам относится:
1) глутамин *
2) лейцин
3) изолейцин
4) треонин
5) валин
104. К полунезаменимым кислотам относят:
1) гистидин *
2) валин
3) фенилаланин
4) метионин
5) серии
105. К полунезаменимым кислотам относят:
1) глутамин
2) аргинин *
3) аспарагиновую кислоту
4) триптофан
5) глицин
106. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:
1) никак не влияет на азотистый баланс
2) вызывает аминоацидурию
3) поддерживает положительный азотистый баланс
4) поддерживает нулевой азотистый баланс *
5) приводит к отрицательному азотистому балансу
107. К аминоацидопатиям не относятся:
1) цистинурия
2) фенилкетонурия
3) глюкозурия *
4) лизинурия
5) гистидинурия
108. К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:
1) фенилкетонурия
2) тирозинозы
3) индиканурия *
4) альбинизм
5) алкаптонурия
109. Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот:
1) триптофана и гистидина
2) фенилаланина и тирозина *
3) метионина и цистеина
4) пролина и гидроксипролина
5) лейцина и изолейцина
110. К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
1) азот мочевины и аммонийных солей
2) азот аминокислот и пептидов
3) азот белков сыворотки крови *
4) азот креатина и креатинина
5) азот индикана и мочевой кислоты
111. Креатинурия как правило не наблюдается:
1) у новорожденных
2) при ожирении *
3) у беременных женщин
4) при мышечной атрофии
5) при голодании
112. Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
1) аденина
2) гуанина
3) триптофана *
4) ксантина
5) гипоксантина
113. Оротацидурия в основном наблюдается у больных:
1) при нарушении обмена пуринов
2) при нарушениях катаболизма аминокислот
3) при нарушениях обмена пиримидинов *
4) при нарушениях обмена липидов
5) при нарушении распада тема
114. Липидам в организме как правило не свойственна:
1) резервно-энергетическая функция
2) мембранообразующая функция
3) иммунорегуляторная функция *
4) регуляторно-сигнальная функция
5) рецепторно-посредническая функция
115. Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
1) алкогольдегидрогеназа
2) монооксигеназа (цитохром Р-450)
3) каталаза
4) уридилилтрансфераза *
5) альдегиддегидрогеназа
116. Авидин обладает высоким сродством к биотину и ингибирует биотиновые ферменты. Какие процессы блокируются при добавлении авидина к гомогенату клеток?
1) глюкоза превращается в пируват
2) пируват превращается в лактат
3) оксалоацетат превращается в глюкозу
4) пируват превращается в оксалоацетат *
5) глюкоза превращается в рибозо-5-фосфат
117. Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
1) солей неорганических катионов
2) высокомолекулярных комплексов с липопротеидами
3) комплексов с водорастворимыми полисахаридами
4) комплекса с альбуминами *
5) водорастворимых холинсодержащих производных
118. Быстрое ведение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:
1) лактатацидозу *
2) кетоацидозу
3) алкалозу
4) усилению глюкогенеза
5) усилению мобилизации гликогена
119. На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы: :
1) глюкогенеза
2) анаэробного гликолиза
3) аэробного гликолиза *
4) глюконеогенеза
5) мобилизация гликогена
120. У спринтера, бегущего на 100 м в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:
1) окисления жирных кислот
2) мобилизации гликогена
3) глюконеогенеза
4) анаэробного гликогенолиза *
5) аэробного гликолиза
121. При галактоземии рекомендуется диета:
1) с низким содержанием жиров
2) с низким содержанием лактозы *
3) с низким содержанием холестерина
4) с низким содержанием сахарозы
5) с высоким содержанием белков
122. У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Какой возможный диагноз?
1) фенилпировиноградная кетонурия
2) болезнь Гоше
3) болезнь Бери-бери *
4) пеллагра
5) цинга
123. Какое из перечисленных соединений является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина?
1) фосфатидилэтаноламин
2) ацетилхолин
3) глицерол-3-фосфат
4) УДФ-глюкоза
5) ЦДФ-холин *
124. Холестерин – является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:
1) хенодезоксихолевой кислоты
2) 1,25-дигидроксихолекальциферола
3) тестостерона
4) холецистокинина *
5) гликолевой кислоты
125. К стеаторрее может привести недостаток:
1) желчных пигментов
2) солей желчных кислот *
3) билирубина
4) пепсина
5) амилазы
126. При действии какого фермента из фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1,4,5-трифосфат?
1) фосфолипаза А-1
2) фосфолипаза А-2
3) фосфолипаза С *
4) фосфолипаза D
5) фосфорилаза
127. Какой из перечисленных ферментов относится к гидролазам?
1) альдолаза
2) аминоацил-т-РНК-синтетаза
3) глюкозо-6-фосфатаза *
4) гликогенфосфорилаза
5) гексокиназа
128. Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Какова биохимическая роль фолата в метаболизме?
1) перенос одноуглеродных группировок *
2) декарбоксилирование
3) трансаминирование
4) трансреаминирование
5) антиоксидантные функции
129. Какое из этих соединений является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел?
1) фарнезилпирофосфат
2) 3-метил-3-окси-глутарил-КоА *
3) метилмалонил-КоА
4) мевалонат
5) сукцинил-КоА
130. Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?
1) аспарагин
2) цистеин
3) серии
4) триптофан *
5) тирозин
131. При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, гипер-триглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?
1) альдолаза
2) липаза
3) глюкозо-6-фосфатаза *
4) гликогенфосфорилаза
5) гексокиназа
132. Какие гормоны вызывают гипогликемию?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
133. Какие гормоны активирует синтез липидов
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
134. Какой гормон активирует синтез гликогена?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
135. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует гексокиназу?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
136. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует гликогенсинтетазу?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
137. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует пальмитоилсинтетазу?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
138. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи гли - вал фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза *
139. Дан пептид гли - вал - тир - арг - иле - ала. Подберите к пептидной связи вал - тир фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин *
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза
140. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи тир - арг фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин
3) химотрипсин *
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза
141. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи арг - иле фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин *
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза
142. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи иле - ала фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза *
5) аминопептидаза
143. Где в тканях происходит синтез катехоламинов:
1) печень
2) мозговой слой надпочечников *
3) меланоциты
4) щитовидная железа
144. Где в тканях происходит глюконеогенез:
1) печень *
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты
4) щитовидная железа
145. Где в тканях происходит синтез тироксина:
1) печень
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты
4) щитовидная железа *
146. Где в тканях происходит образование кетоновых тел:
1) печень *
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты
4) щитовидная железа
147. Где в тканях происходит синтез меланина:
1) печень
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты *
4) щитовидная железа
148. Синтез гликогена возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час *
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток
4) при сахарном диабете
149. Мобилизация гликогена возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час
2) после еды через 6 часов *
3) при голодании в течение 3 суток
4) при сахарном диабете
150. Синтез жирных кислот возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час *
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток
4) при сахарном диабете
151. Выберите ингибитор фермента из имеющихся лекарственных препаратов:
1) химотрипсин
2) гиалуронидаза
3) пиридоксин
4) сульфаниламиды *
5) никотиновая кислота
152. Выберите симптом, характерный для несахарного диабета:
1) гипергликемия
2) полиурия *
3) кетонемия
4) ацидоз
5) азотемия
153. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к азосерину (структурный аналог глутамин) фермент, который он ингибирует:
1) тимидилатсинтетаза
2) дигидрофолатредуктаза
3) амидотрансфераза *
154. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к 5-фторурацилу (структурный аналог тимидин) фермент, который он ингибирует:
1) тимидилатсинтетаза *
2) дигидрофолатредуктаза
3) амидотрансфераза
155. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к метотрексату (структурный аналог фолиевой кислоты) фермент, который он ингибирует:
1) тимидилатсинтетаза
2) дигидрофолатредуктаза *
3) амидотрансфераза
Вопросы с несколькими правильными ответами
156. Моносахаридами являются:
1) фруктоза *
2) лактоза
3) глюкоза *
4) сахароза
5) галактоза *
6) гликоген
157. В углеводном обмене печень участвует:
1) в синтезе и мобилизации гликогена *
2) во взаимопревращениях галактозы и фруктозы в глюкозу *
3) в эндогенном синтезе глюкозы (глюконеогенез) *
4) в регуляции уровня глюкозы в крови *
5) во всасывании глюкозы из кишечника
158. Дня сахарного диабета специфичны:
1) гипергликемия *
2) глюкозурия *
3) кетонемия *
4) кетонурия *
5) гипербилирубинемия
159. Ферментами, гидролизующими белки в желудке, являются:
1) трипсин
2) пепсин *
3) ренин *
4) гастриксин *
160. Ферментами, гидролизующими белки в кишечнике, являются:
1) пепсин
2) химотрипсин *
3) трипсин *
4) дипептидазы *
5) карбоксипептидазы *
6) аминопептидазы *
7) липазы
161. Липиды в кишечнике перевариваются под действием:
1) липазы *
2) холестеразы *
3) пепсина
4) трипсина
5) фосфолипаз *
162. Желчные кислоты принимают участие в процессах:
1) усиления перистальтики кишечника
2) эмульгирования жиров *
3) бактерицидном действии *
4) активации липаз *
5) всасывании липидов *
163. Холестерин является стартовым веществом для синтеза:
1) витамина D *
2) стероидных гормонов *
3) жирных кислот
4) желчных кислот *
5) катехоламинов
164. Транспортными формами свободных жирных кислот в организме являются:
1)неэстерифицированные жирные кислоты*
2) триацилглицерины
3) фосфолипиды *
4) липопротеины *
165. Ацетил-КоА является стартовым веществом для синтеза:
1) глюкозы
2) свободных жирных кислот *
3) кетоновых тел *
4) заменимых аминокислот
5) холестерина *
166. Выберите компоненты, входящие в состав смешанной мицеллы, поступающей в клетки слизистой тонкого кишечника:
1) ТАГ
2) ДАГ
3) МАГ *
4) глицерин
5) высшие жирные кислоты *
6) желчные кислоты *
7) холестерин *
8) хиломикроны
9) липаза
167. Общими метаболитами в синтезе холестерина и кетоновых тел являются:
1) ацетоацетат
2) β-гидрокси-β-метилглутарил КоА *
3) мевалоновая кислота
4) ацетил КоА *
5) ацетоацетил-КоА *
6) малонил-КоА
7)сквален
168. Высокий риск развития атеросклероза и ишемической болезни сердца связан с увеличением:
1) ЛПНП *
2) ЛПВП
3) ЛПОНП *
4) хиломикронов
169. Из перечисленных ниже состояний выберите те, при которых имеет место положительный азотистый баланс:
1) старение
2) взрослый человек при нормальном питании
3) длительное, тяжелое заболевание
4) период роста *
5) выздоровление *
6) голодание
170. Выберите ферменты, активация которых произошла протеолитическим путем при участии трипсина:
1) пепсин
2) химотрипсин *
3) липаза
4) карбоксипептидаза *
5) аминопептидаза
6)эластаза *
171. В результате процессов трансаминирования происходит:
1) синтез заменимых аминокислот *
2) вступление большинства аминокислот в глюконеогенез *
3) синтез, незаменимых аминокислот
172. Центральная роль глутамнновой кислоты в промежуточном обмене аминокислот определяется тем, что:
1) выполняет коллекторную функцию по отношению к аминогруппам *
2) дезаминируется по непрямому механизму
3) дезаминируется прямо *
4) оптимум рН дня глутаматдегидрогеназы около 10,0
173. В печени крысы происходит распад глутамина, меченного изотопом 15N по амидной группе (фермент глутаминаза). В каких из названных метаболитов можно обнаружить метку:
1) мочевина *
2) сукцинат
3) аргинин *
4) цитруллин *
5) орнитин
6) аспартат
174. У пациента с опухолью коры надпочечника обнаружено повышенное содержание в крови азота аминокислот и мочевины. Это вызвано:
1) нарушением функции печени
2) нарушением функции почек
3) активацией глюконеогенеза из аминокислот *
4) торможением процессов синтеза белка*
175. Выберите аминокислоты, участвующие в синтезе креатина:
1) глицин *
2) глутаминовая кислота
3) цистеин
4) аргинин *
5) метионин *
6) серин
176. В рацион крыс ввели аланин, у которого атом азота аминогруппы мечен изотопом 15N. В каких из указанных метаболитов можно обнаружить метку:
1) мочевина *
2) пируват
3) оксалоацетат
4) аргиносукцинат *
5) орнитин
6) глутамат *
7) аспартат *
8) валин
177. Выберите аминокислоты, которые участвуют в синтезе пуринового кольца:
1) аланин
2) глицин *
3) глутаминовая кислота
4) аспарагиновая кислота *
5) глутамин *
178. Инозиновая кислота является предшественником:
1) АМФ *
2) ГМФ *
3) УМФ
4) ЦМФ
179. Выберите соединения, являющиеся донорами углерода, в синтезе пиримидиновых нуклеотидов:
1) глутамин
2) аланин
3) СО2 *
4) аспарагиновая кислота *
5) глицин
6) N5-N10-СН2-ТГФК *
180. Выбрать компоненты, участвующие в реакции превращения рибонуклеотидов в дезоксипроизводные:
1) рибонуклеозиддифосфаты *
2) рибонуклеозидтрифосфаты
3) тиоредоксин *
4) НАДН
5) НАДФН *
6) ФАДН2
181. В эксперименте через 1-2 часа после экстирпации (полного удаления) печени в крови снизится концентрация:
1) глюкозы *
2) аммиака
3) мочевины *
4) альбумина *
5)скатола
6) ЛПОНП *
182. Для моделирования острого поражения печени животным внутриутробно ввели четыреххлористый углерод. У животного развился центроглобулярный некроз паренхимы
печени с пиком через 34 часа, начали развиваться признаки поражения ЦНС. Основной причиной явилось увеличение концентрация в крови:
1) мочевины
2) аммиака *
3) ацетона
4) билирубина *
5) креатинина
183. Выберите наиболее часто встречающиеся причины возникновения железодефицитных анемий:
1) систематические кровопотери *
2) дефицит витамина В12
3) беременность *
4) врожденная недостаточность трансферрина *
5) гиперальдостеронизм
6) операции на желудочно-кишечном тракте*
7) дефицит фолиевой кислоты
184. Назовите причины возникновения гемохроматоза:
1) повышенное всасывание железа в кишечнике *
2) интенсивная лактация
3) частые и массивные переливания крови*
4) пониженная секреция желудочного сока
185. Выберите обуславливают метгемоглобинемий:
1) отравление окислителями *
2) низкое парциальное давление кислорода
3) наследственный дефект метгемоглобинредуктазы *
4) отравление угарным газом
186. Выберите ферменты, участвующие в реакциях инактивации активных форм кислорода:
1) глутатионпероксидаза *
2) глутатионредуктаза *
3) глугаматдегидрогеназа
4) каталаза *
5) супероксиддисмутаза *
187. Гипоальбуминемия может развиваться по причинам:
1) нарушения усвоения белка *
2) недостаток одной незаменимой аминокислоты в рационе *
3) обезвоживание организма при диарее
4) поражение клеток печени при отравлениях токсическими веществами *
5) цирроз печени *
6) желчно-каменная болезнь
188. Выберите функции, выполняемые альбумином:
1) связывает и транспортирует эндогенные метаболиты *
2) участвует в поддержании осмотического давления крови *
3) участвует в иммунных процессах
4) участвует в свертывающей системе крови
5) транспортирует многие ксенобиотики, в том числе ряд лекарств *
189. Взаимной резистентностью каких компонентов обеспечиваются механизмы регуляции гемостаза?
1) Сосудистая стенка *
2) Эритроциты
3) Тромбоциты *
4) Лейкоциты
5) Свертывающие белки плазмы крови *
190. Выберите аминокислоты, преобладающие в коллагене:
1) пролин *
2) оксипролин *
3) глицин *
4) лизин
5) метионин
6) цистеин
191. Какие последствия может иметь недостаток витамина С в организме?
1) Снижение активности пролилгидроксилазы фибробластов *
2) Уменьшение прочности структуры коллагена *
3) Повышение количества оксипролина в коллагене
4) Снижение количества оксипролина в коллагене *
5) Уменьшение скорости гликозили-рования оксипролина *
6) Увеличение количества водородных связей между полипептидными цепями коллагена
192. Какие гормоны вызывают гипергликемию?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин *
4) кортизол *
193. Какие гормоны активируют глюконеогенез?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин
4) кортизол *
194. Какие гормоны активируют липолиз?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин *
4) кортизол
195. Какие гормоны активируют гликогенолиз?
1) Инсулин
2) Глюкагон *
3) Адреналин *
4) Кортизол
196. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют пируваткарбоксилазу?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин
4) кортизол *
197. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют фосфорилазу гликогена?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин *
4) кортизол
198. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют ТАГ-липазу?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин *
4) кортизол
199. Какие гормоны при воздействии на клетки организма активируют аденилатциклазу?
1) инсулин
2) глюкагон *
3) адреналин *
4) кортизол
200. Синтез кетоновых тел возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток *
4) при сахарном диабете *
201. Синтез глюкозы из аминокислот возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток *
4) при сахарном диабете *
202. β-окисление жирных кислот возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток *
4) при сахарном диабете *
203. Подберите свойства, характеризую-щие прямой билирубин:
1) концентрация в крови увеличивается при гемолитической желтухе
2) концентрация в крови увеличивается после переливания несовместимой крови
3) концентрация в крови увеличивается при обтурации желчных протоков *
4) концентрация в крови увеличивается при паренхиматозной желтухе *
5) при желтухе появляется в моче *
6) называют «свободным»
7) называют «связанным, конъюгирован-ным» *
8) плохо растворим в воде
9) легко выводится из организма *
10) является продуктом распада гема *
11) является продуктом распада аромати-ческих аминокислот
12) повторно используется в синтезе гема
13) придает моче цвет пива или крепкого чая *
14) окрашивает кал
204. Подберите свойства, характеризу-ющие непрямой билирубин:
1) концентрация в крови увеличивается при гемолитической желтухе *
2) концентрация в крови увеличивается после переливания несовместимой крови *
3) концентрация в крови увеличивается при обтурации желчных протоков
4) концентрация в крови увеличивается при паренхиматозной желтухе *
5) при желтухе появляется в моче
6) называют «свободным» *
7) называют «связанным, конъюгирован-ным»
8) плохо растворим в воде *
9) легко выводится из организма
10) является продуктом распада гема *
11) является продуктом распада аромати-ческих аминокислот
12) повторно используется в синтезе гема
13) придает моче цвет пива или крепкого чая
14) окрашивает кал
205. Выберите симптомы, характерные для голодания:
1) гипергликемия
2) кетонемия *
3) гипогликемия *
4) глюкозурия
5) полиурия
6) алкалоз
7) ацидоз *
206. Выберите симптомы, характерные для сахарного диабета:
1) гипергликемия *
2) кетонемия *
3) гипогликемия
4) глюкозурия *
5) полиурия *
6) алкалоз
7) ацидоз *
207. Выберите симптомы, характерные для стероидного диабета:
1) гипергликемия *
2) полиурия
3) кетонемия
4) гипертензия *
5) гипогликемия
208. Выберите симптомы, характерные для гиперальдостеронизма:
1) гипертензия *
2) полиурия
3) повышение осмотического давления *
4) повышенная жажда *
5) гипергликемия
209. Выберите ферменты из имеющихся лекарственных препаратов:
1) химотрипсин *
2) гиалуронидаза *
3) пиридоксин
4) сульфаниламид
5) никотиновая кислота
210. Выберите субстраты для синтеза коферментов из имеющихся лекарственных препаратов:
1) химотрипсин
2) гиалуронидаза
3) пиридоксин *
4) сульфаниламид
5) никотиновая кислота *
211. Подберите ферменты, активность которых целесообразно определять при инфаркте миокарда:
1) липаза
2) амилаза
3) ЛДГ 1 *
4) креатинфосфокиназа *
5) АлАТ
6) АсАТ *
212. Подберите ферменты, активность которых целесообразно определять при вирусном гепатите:
1) липаза
2) амилаза
3) ЛДГ 1
4) креатинфосфокиназа
5) АлАТ *
6) АсАТ*
213. Подберите ферменты, активность которых целесообразно определять при остром панкреатите:
1) липаза *
2) амилаза *
3) ЛДГ 1
4) креатинфосфокиназа
5) АлАТ
6) АсАТ
Рекомендуемая литература
ОСНОВНАЯ.
1. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия: Учебник. – 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2002. – 704 с.: ил. – (Учеб. лит. для студентов мед. ВУЗов).
2. Биохимия: Учебник/Под ред. Е.С. Северина. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 784 с.: ил. – (Серия XXI век).
3. Николаев А.Я. Биологическая химия. – М.: Медицинское информационное агентство, 2001. – 496 с.: ил.
4. Северин Е.С., Алейникова Т.Л., Осипов Е.В. Биохимия: Учебник. – М.: Медицина, 2000. – 168 с.: ил. – (Учебник для студентов мед. ВУЗов)
5. Лекционные записи.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Аудиторная работа студентов по биохимии в 2-х частях. - М.: ММА им. И.М. Сеченова. - 1995.
2. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами /Под ред. Члена-корренспондента РАН, проф. Е.С. Северина, проф. А.Я. Николаева. М.: ГЭОТАР-МЕД. 2001. -448 с.: ил. – (XXI век).
3. Бородин Е.А. Биохимический диагноз (Физиологическая роль и диагностическое значение биохимических компонентов крови и мочи). Учебное пособие в 2 частях. – Ч. 1 и 2. – Благовещенск. – 1991.- 143с.
4. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. – Екатеринбург.: Уральский рабочий. – 1994. – 380с.
5. Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия: Пер. с англ. – М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. – 119 с. – («Экзамен на отлично»).
6. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы патохимии (Учебник для студентов медицинских ВУЗов) – СПб., 2001. – ЭЛБИ-СПб, 688 с., илл.
7. Камышников В.С. О чем говорят медицинские анализы. – Минск.: Беларуская навука. - 1997. - 197с.
8. Камышников В.С. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика: Справочник: В 2 т. - 2-е изд. – Мн.: Интерпрессервис, 2003. – 958 с.: ил.
9. Клиническая биохимия / Под ред. В.А. Ткачука. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 360 с. – (Серия XXI век).
10. Лифшиц В.М., Сидельникова В.И. Биохимические анализы в клинике: Справочник. – М., МИА, 1998. – 303 с.
11. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. – М.: Мир. - 1993. – В 2 томах.
12. Маршалл В. Дж. Клиническая биохимия /Пер. с англ. – М. – СПб.: «Издательство Бином» - «Невский Диалект», 1999. – 368 с., ил.
13. Номенклатура ферментов. Пер. с англ. – М.: Высш. Школа. – 1989. - 496с.
14. Разумов А.С., Дворянская С.В., Симкина Т.В., Цапок П.И. Гиперлипопротеинемии. Механизм развития, диагностика, клиника. - Киров. - 1992. - 47с.
15. Самостоятельная внеаудиторная работа студентов по биохимии в 4-х частях. - М.: ММА им. И.М. Сеченова. - 1995.
16. Сборник тестов и задач по биохимии. - М.: МГУ. - 1996.
17. Скулачёв Б.П. ‘‘Биоэнергетика. Мембранное преобразование энергии’’, М.: Высшая школа, 1989.
18. Справочник биохимика /Донсон Р., Элиот У., Джонс К. – Пер. с англ. – М.: Мир, 1991. – 544 с.
19. Энциклопедия клинических лабораторных тестов /Под ред. Н. Тица. – Пер. англ. – М.: Лабинформ, 1997. – 960 с.
Содержание
Раздел программы: Строение и функции белков.......................................................................... 4
Тема: Белки. Уровни структурной организации белковой молекулы.................................................. 4
Тема: Физико-химические свойства белков.................................................................................................... 6
Тема: Химия сложных белков................................................................................................................................. 9
Раздел программы: Ферменты...................................................................................................................... 12
Тема: Химическая природа и свойства ферментов................................................................................... 12
Тема: Регуляция активности ферментов........................................................................................................ 15
Тема: Методы количественного определения активности ферментов. Основные принципы энзимодиагностики и энзимотерапии............................................................................................................................................................ 18
Раздел программы: Биоэнергетика клетки, общие пути катаболизма................. 20
Тема: Биологическое окисление......................................................................................................................... 20
Тема: Окислительное фосфорилирование...................................................................................................... 23
Тема: Общие пути катаболизма.......................................................................................................................... 25
Раздел программы: Обмен углеводов................................................................................................... 29
Тема: Начальные этапы обмена углеводов. Анаэробное окисление глюкозы (гликолиз). Глюконеогенез. 29
Тема: Аэробные пути окисления глюкозы...................................................................................................... 32
Тема: Обмен гликогена, обмен дисахаридов. Сахар крови, регуляция углеводного обмена 34
Раздел программы: Витамины...................................................................................................................... 36
Тема: Витамины, участие в обмене веществ................................................................................................ 36
Раздел программы: Обмен липидов........................................................................................................ 41
Тема: Начальные этапы обмена липидов. Переваривание, резервирование и мобилизация липидов. Окисление жирных кислот и глицерина.................................................................................................................................. 41
Тема: Внутриклеточный обмен липидов......................................................................................................... 43
Тема: Обмен холестерина....................................................................................................................................... 47
Раздел программы: Обмен аминокислот.......................................................................................... 49
Тема: Общие пути обмена аминокислот......................................................................................................... 49
Тема: Конечные пути распада белков. Образование и обезвреживание аммиака..................... 53
Тема: Особенности обмена некоторых аминокислот.............................................................................. 55
Раздел программы: Роль гормонов в регуляции метаболизма..................................... 58
Тема: Гормоны............................................................................................................................................................. 58
Тема: Взаимосвязь обменов. Обмен веществ при сахарном диабете.............................................. 60
Раздел программы: Обмен белков, нуклеиновых кислот.................................................. 61
Тема: Обмен нуклеиновых кислот..................................................................................................................... 61
Тема: Биосинтез нуклеиновых кислот, белка............................................................................................... 63
Раздел программы: Частная биохимия................................................................................................ 64
Тема: Пищеварение................................................................................................................................................... 64
Тема: Биохимия печени.......................................................................................................................................... 67
Тема: Биохимия крови............................................................................................................................................. 69
Тема: Щелочно-кислотное равновесие. Биохимия мочи........................................................................ 72
Вопросы для подготовки к экзамену по биологической химии................................ 74
Итоговые тесты по биологической химии.................................................................................... 81
Рекомендуемая литература........................................................................................................................... 97