Противовоспалительные, противоподагрические

и антиаллергические средства

1. Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств определяется:

+блокадой циклооксигеназы -блокадой фосфолипазы А₂ -активацией гистидиндекарбоксилазы -усилением синтеза простагландинов +угнетением синтеза простагландинов

2. Индометацин обладает следующими видами действия:

+противоспалительным -противомикробным +жаропонижающим +противоревматическим +анальгезирующим -гипотензивным

3. Механизм жаропонижающего действия диклофенака-натрия (ортофена) определяется:

+уменьшением синтеза простагландина Е₂ -уменьшением образования экзогенных пирогенов +увеличением теплоотдачи -увеличением теплообразования +угнетением центра терморегуляции -стимуляцией центра терморегуляции

4. Выберите ненаркотические препараты с анальгетической активностью:

-кодеин +ацетилсалициловая кислота (аспирин) -пентазоцин -омнопон

+метамизол-натрий (анальгин) +кеторолак +ацетаминофен (парацетамол)

5. Дифенгидрамин (димедрол):

+блокирует Н₁-гистаминовые рецепторы +применяется при крапивнице -блокирует ГАМК - рецепторы +оказывает седативный эффект -возбуждает ЦНС

-повышает секрецию HCl в желудке

6. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:

-блокадой циклооксигеназы +блокадой фосфолипазы А₂ +стабилизацией мембран лизосом

+ослаблением пролиферативных процессов -влиянием на реабсорбцию ионов в почках -увеличением проницаемости капилляров

7. Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают:

+ибупрофен (бруфен)

+кислота ацетилсалициловая (аспирин) +пироксикам +индометацин (метиндол) -квифенадин (фенкарол)

-клемастин (тавегил)

8. Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено:

+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи -уменьшением теплоотдачи -снижением синтеза гистамина +нарушением синтеза простагландинов

9. Противовоспалительное действие целекоксиба обусловлено:

-блокадой фосфолипазы А₂ и уменьшением синтеза простагландинов +блокадой ЦОГ-2 +угнетением синтеза простагландинов

-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса -увеличением сосудистой проницаемости

10. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:

+гидрокортизон +преднизолон +триамцинолон -спиронолактон -дезоксикортикостерон

11. Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами:

-стимулирует агрегацию тромбоцитов -увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления +ингибирует активность фосфолипазы А₂ +нарушает синтез простагландинов +нарушает синтез лейкотриенов -ингибирует активность циклооксигеназы

12. При аллергических состояниях целесообразно:

+затормозить реакцию антиген-антитело +нарушить выход гистамина из тучных клеток +заблокировать Н₁-гистаминовые рецепторы

-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа +уменьшить образование антител -применить адреноблокаторы -блокировать Н₂-гистаминовые рецепторы

13. В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты:

-стимуляция клеток центра терморегуляции +нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов

+изменение установочной температуры центра терморегуляции -уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов -усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ +ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е

14. Квифенадин (фенкарол):

+блокирует гистаминовые рецепторы -стабилизирует мембраны тучных клеток +применяется при аллергической крапивнице -стимулирует синтез гистамина -нарушает выход гистамина из депо

15. Для действия коксибов из группы НПВС характерны:

-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме -спазм бронхов -выраженное ульцерогенное действие

-нарушение кислотно-щелочного равновесия +выраженное анальгезирующее действие +применение при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата

16. При лихорадке целесообразно:

-активизировать процесс теплопродукции +воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов +снизить возбудимость центра терморегуляции -активировать синтез арахидоновой кислоты +ингибировать образование простагландинов группы Е

+уменьшить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер

17. Индометацину свойственны следующие побочные эффекты:

-острая сердечная недостаточность -острая почечная недостаточность +раздражение слизистой желудка -угнетение дыхательного центра +ульцерогенное действие

18. Виды действия дифенгидрамина (димедрола):

+снотворное +антигистаминное +седативное -гипертензивное -психостимулирующее

19. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:

+нарушением образования простагландинов группы Е +снижением возбудимости центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения -стимуляцией центра терморегуляции -активацией процесса теплопродукции -ослаблением процесса теплоотдачи

20. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен:

-блокадой гистаминовых рецепторов -блокадой образования лейкотриенов +ингибированием ЦОГ-1 -блокадой фосфолипазы А₂

+подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса

21. При длительном применении салицилатов могут наблюдаться:

-снижение АД +изъязвление слизистой желудка

+звон в ушах, ослабление слуха +тошнота, рвота -угнетение дыхания -брадикардия

+нарушение свертывания крови

22. Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен:

+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления +угнетением активности фосфорлипазы А₂ -угнетением активности циклооксигеназы -блокадой гистаминовых рецепторов +нарушением образования арахидоновой кислоты

+подавлением экспрессии генов провоспалительных цитокинов

23. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:

-стимуляцией холинорецепторов слизистой желудка +нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов -усилением импульсации по парасимпатическим нервам -уменьшением выработки соляной кислоты +блокадой активности циклооксигеназы

+прямым раздражающим действием на слизистую желудка

24. Для преднизолона характерно:

+иммунодепрессивное действие +способности вызывать гипергликемию -применение при сахарном диабете

+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов

-стимуляция образования антител -активация фосфолипазы А₂

25. Показания к применению глюкокортикоидов:

+ревматизм -сахарный диабет +бронхиальная астма

+кожные воспалительные заболевания -язвенная болезнь желудка +аллергические заболевания -иммунодефицит

26. Побочные эффекты, характерные для применения глюкокортикоидов:

+угнетение функции коры надпочечников +задержка в организме натрия и воды

-усиление выработки адренокортикотропного гормона гипофиза -ортостатический коллапс +провоцирование латентного сахарного диабета -резкое угнетение ЦНС

27. Отметьте фермент, который ингибируют нестероидные противовоспалительные средства:

+циклооксигеназа -липоксигеназа -аденилатциклаза -фосфолипаза А₂

28. Отметьте особенности целекоксиба:

+обладает противовоспалительным действием -способствует образованию метгемоглобина -является наркотическим анальгетиком +избирательно ингибирует ЦОГ-2 -повышает агрегацию тромбоцитов

29. Избирательно ингибируют ЦОГ-2:

-салицилаты +коксибы

-производные индолуксусной кислоты -ксантины

30. Нарушают образование простагландинов:

+ацетилсалициловая кислота -астемизол -лоратадин +диклофенак-натрий +преднизолон +индометацин

31. С угнетением активности циклооксигеназы связано:

+жаропонижающее действие индометацина -антигистаминный эффект дифенгидрамина +ослабление вопалительной реакции диклофенаком-натрия -диабетогенное действие гидрокортизона -противовоспалительное действие пеницилламина +ульцерогенное действие фенилбутазона +антиагрегантные свойства ацетилсалициловой кислоты

32. Антиаллергическое действие оказывают:

-ацетилсалициловая кислота +клемастин +гидрокортизон -целекоксиб -кеторолак +дексаметазон +кетотифен +триамцинолон

33. Жаропонижающее действие салицилатов и пиразолонов осуществляется за счет:

-увеличения теплопродукции +увеличения теплоотдачи

+снижения синтеза простагландинов и возбудимости центра

терморегуляции -прямого возбуждающего действия на центр терморегуляции

34. Обезболивающее действие ибупрофена обусловлено:

+ослаблением воспалительного процесса -блокадой опиоидных рецепторов -блокадой бензодиазепиновых рецепторов +ингибированием ЦОГ +снижением возбудимости ноцицепторов

35. Блокируют Н₁-гистаминовые рецепторы:

+мебгидролин (диазолин) +клемастин (тавегил) -фенилбутазон (бутадион) +хлоропирамин (супрастин) -нимесулид (нимулид) +дифенгидрамин (димедрол) -диклофенак-натрий (ортофен)

36. Производные салициловой кислоты обладают следующими эффектами:

+обезболивающим -седативным +жаропонижающим -противокашлевым +противовоспалительным +ульцерогенным

37. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:

-увеличением теплопродукции +блокадой ЦОГ

+снижением возбудимости центра терморегуляции -повышением возбудимости центра терморегуляции +нарушением транспорта пирогенов через мембраны лейкоцитов

38. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:

-дифенгидрамина +лоратадин -хлоропирамин -клемастин -квифенадин +астемизол

39. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства:

-астемизол -дексаметазон +индометацин +пироксикам +ибупрофен -триамцинолон

-D-пеницилламин +диклофенак-натрий

40. Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств включает следующие моменты:

-стимуляция фосфолипазы +ингибирование циклооксигеназы

+снижение проницаемости капилляров в очаге воспаления -активация медиаторов воспаления -увеличение содержания арахидоновой кислоты +нарушение синтеза простагландинов

41. Ацетилсалициловая кислота применяется:

+как жаропонижающее средство -для лечения язвенной болезни желудка

+для уменьшения агрегации тромбоцитов -при повышенной кровоточивости

42. Выберите показания к применению ацетилсалициловой кислоты:

+головная боль +лихорадка -язвенная болезнь желудка +невралгии -миастения -бронхиальная астма

43. Ацетилсалициловая кислота:

-блокирует фосфолипазу клеточной мембраны -вызывает пристрастие +блокирует циклооксигеназу

+раздражает слизистую оболочку желудка -действует только в условиях щелочной среды +препятствует агрегации тромбоцитов

44. Фенилбутазон (бутадион):

-относится к оксикамам -повышает проницаемость клеточных мембран

+обладает выраженным анальгезирующим действием +применяется при подагре -вызывает снижение АД +вызывает агранулоцитоз

45. Метамизол-натрий (анальгин) при зубной боли:

-взаимодействует с опиоидными рецепторами +влияет на проведение болевых импульсов в области таламуса -стимулирует образование эндорфинов

+уменьшает болевые ощущения, связанные с развитием

воспалительного отека -уменьшает эмоциональную окраску боли

+уменьшает боль в связи с ингибированием ЦОГ и подавлением синтеза простагландинов

46. При воспалении целесообразно:

-активировать энергетические процессы в очаге воспаления -стимулировать образование коллагена -активировать циклооксигеназу +уменьшить проницаемость капилляров

+уменьшить активность калликреин-кининовой системы +снизить образование простагландинов +подавить экспрессию провоспалительных цитокинов

47. Индометацин при ревматизме:

-блокирует выработку антител +угнетает фазу пролиферации воспалительного процесса -вызывает дегрануляцию тучных клеток +ингибирует синтез простагландинов

+нарушает энергетическое обеспечение воспалительного процесса -стимулирует образование макроэргов

48. Для лечения ревматиодного артрита применяют:

+ингибиторы ЦОГ +глюкокортикоиды -минералокортикоиды -препараты железа +препараты золота

49. Преднизолон уменьшает синтез простагландинов, потому что:

+угнетает фосфолипазу А₂ -блокирует липоксигеназу -угнетает циклооксигеназу

+угнетает образование циклических эндопероксидов +подавляет образование арахидоновой кислоты

50. Анальгетическое действие НПВС связано с:

+уменьшением чувствительности болевых рецепторов +угнетением синтеза простагландинов +уменьшением экссудации, отека -возбуждением опиоидных рецепторов -усилением проведения болевых импульсов

51. Синдром «отмены» при прекращении лечения глюкокортикоидами:

+обусловлен гипотрофией коры надпочечников +возникает вследствие нарушения регуляции по принципу «обратной связи» +проявляется в связи с уменьшением продукции АКТГ

-объясняется активацией коры надпочечников -связан с ульцерогенным действием препаратов

52. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:

-индометацин +триамцинолон +дексаметазон -диклофенак-натрий +гидрокортизон +беклометазон

53. Виды действия преднизолона:

+ульцерогенное -гипотензивное +противовоспалительное +иммунодепрессивное -спазмолитическое

54. Противовоспалительное действие нестероидных препаратов обусловлено:

-усилением альтерации -усилением экссудации

+уменьшением проницаемости капилляров +уменьшением синтеза простагландинов -снижением температуры тела +ингибированием ЦОГ

55. Жаропонижающее действие ацетаминофена (парацетамола) объясняется:

-усилением выработки простагландинов группы Е₁ -увеличением возбудимости центра терморегуляции +угнетением циклооксигеназы в ЦНС -уменьшением теплоотдачи +увеличением теплоотдачи

+уменьшением возбудимости клеток центра терморегуляции

56. Кислота ацетилсалициловая:

+уменьшает агрегацию тромбоцитов +обладает ульцерогенным действием -ингибирует липоксигеназу -снижает нормальную температуру тела +ингибирует синтез простагландинов

57. К оксикамам относятся:

-кеторолак -целекоксиб +пироксикам +мелоксикам +лорноксикам

58. Противовоспалительное действие диклофенака-натрия определяется:

-стабилизацией мембран эритроцитов, ослаблением гемолиза -высвобождением гистамина из тучных клеток +стабилизацией мембран лизосом, нарушением выхода

лизосомальных ферментов +ингибированием циклооксигеназы, нарушением синтеза

простагландинов -стимуляцией активности калликреина, увеличением проницаемости капилляров

59. Ибупрофен обладает следующими видами действия:

+противовоспалительным -противогистаминным +жаропонижающим +противоревматическим -спазмолитическим -диуретическим

60. Механизм жаропонижающего действия салицилатов определяется:

+уменьшением синтеза простагландинов группы Е -уменьшением синтеза пирогенных веществ +увеличением теплоотдачи -увеличением теплообразования +угнетением центра терморегуляции

+нарушением транспорта пирогенов через гематоэнцефалический

барьер -подавлением теплоотдачи

61. Противовоспалительным действием, связанным с угнетением циклооксигеназы, обладают:

+индометацин +диклофенак-натрий -преднизолон -триамцинолон +целекоксиб -кризанол

62. Ацетилсалициловой кислоте присущи следующие эффекты:

+жаропонижающий +противовоспалительный -мочегонный +анальгезирующий +ульцерогенный -желчегонный

63. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:

-стимулирующим влиянием на центры блуждающих нервов -усилением выработки гастрина +угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ-1)

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов +прямым раздражающим действием на слизистую оболочку желудка

64. Глюкокортикоиды в сравнении с НПВС:

-обладают более узким спектром фармакологических эффектов +обладают более выраженным противовоспалительным действием -имеют меньше побочных эффектов +обладают выраженным иммуннодепрессивным действием

-имеют меньше противопоказаний для назначения +подавляют синтез лейкотриенов

65. Гидрокортизон обладает следующими видами действия:

-кардиотоническим -гипотензивным +противовоспалительным +иммунодепрессивным -мочегонным +антиаллергическим

66. Глюкокортикоиды:

+увеличивают содержание глюкозы в крови -усиливают выделение из организма солей и воды

+вызывают перераспределение жира с его накоплением в верхней части туловища +обладают иммунодепрессивным действием

-применяются в комплексной терапии сахарного диабета -противопоказаны при болезни Аддисона

67. Индометацин:

-является производным фенилпропионовой кислоты +является производным индолуксусной кислоты -обладает только жаропонижающими и анальгетическими свойствами +обладает жаропонижающим, противовоспалительным,

анальгетическим действием -назначается при язвенной болезни +назначается при ревматоидных артритах

68. Хлоропирамин (супрастин):

+является антигистаминным средством +обладает снотворным действием +оказывает седативный эффект -нарушает синтез гистамина -блокирует циклооксигеназу -блокирует Н2-гистаминовые рецепторы

69. Астемизол назначают при:

+крапивнице +сенной лихорадке

+аллергическом рините -депрессиях -коронарной недостаточности

70. Противовоспалительным действием обладают:

+гидрокортизон +кислота ацетилсалициловая -циклооксигеназа +индометацин -гистамин +диклофенак-натрий -простагландин Е₂

71. Механизм противовоспалительного действия гидрокортизона обусловлен:

+блокадой фосфолипазы А₂ и снижением синтеза арахидоновой

кислоты -блокадой ЦОГ-2

-блокадой гистаминовых рецепторов -разрушением арахидоновой кислоты +нарушением синтеза простагландинов +нарушением синтеза лейкотриенов

+угнетением экспрессии генов провоспалительных цитокинов

72. Фенилбутазон (бутадион):

+вызывает агранулоцитоз +обладает обезболивающим действием +снижает повышенную температуру +уменьшает воспаление

+увеличивает выведение из организма мочевой кислоты -обладает адаптогенным действием -повышает агрегацию тромбоцитов

73. Противовоспалительное действие НПВС обусловлено:

-блокадой фосфолипазы А₂ и уменьшением синтеза арахидоновой кислоты +блокадой циклооксигеназы и уменьшением синтеза простагландинов

+ослаблением экссудации +замедлением фазы пролиферации -антигистаминным действием -иммунодепрессивным действием

74. Пироксикам:

+снижает повышенную температуру

+применяется при головной боли +обладает противовоспалительным действием -снимает острые боли -снижает АД

-вызывает образование метгемоглобина

75. Метамизол-натрия (анальгин):

+применяется при болях +обладает противовоспалительным действием -повышает мочеотделение -повышает АД +вызывает агранулоцитоз -возбуждает ЦНС

76. Диклофенак-натрий:

+блокируя циклооксигеназу, уменьшает синтез простагландинов -блокируя фосфолипазу А₂, уменьшает образование арахидоновой кислоты +ослабляет развитие воспалительного отека

+снимает хронические боли -повышает температуру в очаге воспаления -возбуждает центр терморегуляции

+является производным фенилуксусной кислоты

77. Индометацин:

+снимает хронические боли -снимает острые боли

+снижает синтез простагландинов благодаря ингибированию ЦОГ -увеличивает синтез простагландинов -обладает спазмолитическим действием +применяется при ревматизме -усиливает пролиферативные процессы

78. Ульцерогенное действие противовоспалительных средств обусловлено:

+ингибированием ЦОГ-1 -ингибированием ЦОГ-2

+нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов +уменьшением образования защитной слизи в желудке -стимуляцией вагусных влияний -стимуляцией гистаминовых рецепторов желудка

79. К синтетическим аналогам глюкокортикоидных гормонов относятся:

+преднизолон -кортизон -гидрокортизон +дексаметазон +триамцинолон +беклометазон

80. К медленно действующим противоревматоидным средствам относятся:

+натрия ауротиомалат -ацетилсалициловая кислота +ауранофин +D-пеницилламин -индометацин +гидроксихлорохин

81. К препаратам золота относятся:

-сулиндак -напроксен +натрия ауротиомалат

-мефенамовая кислота +ауранофин -хлорохин

82. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование:

-гистамина -брадикинина +простагландинов +тромбоксана -плазмина

83. Глюкокортикоиды тормозят воспаление преимущественно за счет:

-повышения образования брадикинина +угнетения экспрессии генов, обеспечивающих образование

провоспалительных цитокинов +снижения синтеза простагландинов и лейкотриенов -усиления пролиферации

-снижения венозной гипертензии +ингибирования фосфолипазы А₂

84. Препараты золота:

+используются для лечения ревматоидного артрита +ауранофин и натрия ауротиомалат -мелоксикам и лорноксикам -применяются в экстремальных ситуациях +действуют подобно D-пеницилламину

+обладают противовоспалительным действием

85. К селективным ингибиторам ЦОГ-2 относятся:

+целекоксиб (целебрекс) -ибупрофен (бруфен) -индометацин (метиндол) +мелоксикам (мовалис) +нимесулид (нимулид) +рофекоксиб (виокс)

86. Для целекоксиба характерно:

+селективно ингибирует ЦОГ-2 -обладает высокой токсичностью -нарушает синтез лейкотриенов

+применяется для лечения ревматоидного артрита +обладает менее выраженным в сравнении с индометацином ульцерогенным действием

Антибиотики

1. Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку бактерий:

+бензилпенициллин -метациклин -стрептомицин +цефазолин +ампициллин -азитромицин +цефуроксим

2. Антибиотики группы пенициллина:

+оказывают бактерицидное действие

+нарушают построение клеточной стенки, конкурируя с D-аланином -нарушают синтез РНК +вызывают аллергические реакции

-задерживают размножение туберкулезной палочки

3. Тетрациклины:

+оказывают бактериостатическое действие -вызывают бактерицидный эффект +нарушают синтез белка микробной клетки

-действуют на клеточную стенку микроорганизмов -действуют только на грамположительные бактерии +обладают широким спектром действия +могут вызвать кандидоз

4. Тетрациклины:

-действуют только на грамположительные бактерии +обладают широким спектром действия +ингибируют синтез белков, связываясь с малой субъединицей рибосом бактерий -влияют на цитоплазматические мембраны

+применяются при амебной дизентерии -нарушают образование пептидогликана

5. К противотуберкулезным средствам относятся:

-бензилпенициллин +стрептомицин

-тетрациклин +изониазид +этамбутол -имипенем -эритромицин

6. Побочное ототоксическое действие (нарушение слуха) вызывают:

+стрептомицин -рифампицин -тетрациклин +гентамицин -амоксициллин

7. Антибиотики-макролиды:

-имеют широкий спектр действия +эффективны против грамположительных микроорганизмов

+подавляют процесс транслокации на рибосомах -нарушают строение стенки бактерий -левомицетин и стрептомицин +эритромицин и кларитромицин

8. К тетрациклинам относятся:

+метациклин -ампициллин +тетрациклин -карбенициллин +доксициклин -азлоциллин

9. Выберите антибиотики, действующие на клеточную стенку микороорганизмов:

+оксациллин +ампициллин -нистатин -стрептомицин +цефазолин +цефотаксим -тетрациклин

10. Механизм действия пенициллинов:

+связан с нарушением строения и функции клеточной стенки микроорганизмов -связан с дезинтеграцией цитоплазматических мембран микроорганизмов

-определяется подавлением рибосомального биосинтеза белка +определяется конкуренцией с D-аланином

11. Отметьте полусинтетические пенициллины широкого спектра действия:

-феноксиметилпенициллин -бициллин-1 -бициллин-5 +ампициллин +карбенициллин +амдиноциллин +азлоциллин

12. Выберите побочный эффект, характерный для пенициллинов:

-гепатотоксичность -снижение слуха и вестибулярные расстройства +аллергические реакции -нефротоксичность

13. Механизм действия цефалоспоринов обусловлен:

-блокадой синтеза РНК -нарушением строения цитоплазматической мембраны

+нарушением строения клеточной стенки -блокадой тиоловых ферментов +нарушением образования пептидогликана

14. При туберкулезе эффективны антибиотики:

+стрептомицин +канамицин +рифампицин +циклосерин -эритромицин -ампициллин -бициллин-5

15. Изониазид и другие производные ГИНК:

+ингибируют синтез миколевых кислот -ингибируют синтез ПАБК +назначают совместно с витамином В₆

-способствуют образованию пиридоксальфосфата -имеют широкий спектр действия +действуют только на микобактерии туберкулеза

16. Рифампицин:

+ингибирует синтез РНК -ингибирует синтез ДНК +имеет широкий спектр действия

-влияет только на микобактерии туберкулеза -нарушает цитоплазматические мембраны +применяется при туберкулезе -нарушает использование ПАБК

17. Бензилпенициллин:

-влияет на рибосомальный синтез белка +нарушает строение микробной стенки

+активно выводится из организма путем секреции в почках -нарушает проницаемость цитоплазматических мембран +благодаря структурному сходству с D-аланином действует по конкурентному типу -обладает выраженным противовирусным действием

+обладает противоспирохетозным действием

18. К антибиотикам-макролидам относятся:

-меропенем +азитромицин +эритромицин -стрептомицин -тетрациклин +кларитромицин

19. Цефалоспорины:

+нарушают строение и функции клеточной стенки микроорганизмов -ингибируют дыхание -подавляют синтез белка +ингибируют транспептидазу

+конкурируют с правовращающим аланином

20. Ампициллин:

+оказывает бактерицидное действие -подавляет в основном грамотрицательные микробы -подавляет рост кислотоустойчивых бактерий

+подавляет грамположительные и грамотрицательные микробы