Синтетические антибактериальные средства. Противотуберкулезные, противосифилитические средства
1. Сульфаниламиды:
-ингибируют активность дигидрофолатредуктазы +конкурируют с парааминобензойной кислотой -нарушают рибосомальный синтез белка -угнетают активность ферментов тканевого дыхания
+нарушают образование в клетках микроорганизмов дигидрофолиевой кислоты
2. Ципрофлоксацин:
+относится к фторхинолонам -обладает противоопухолевым действием +ингибирует ДНК-гиразу бактерий
-нарушает структуру клеточной стенки микроорганизмов -конкурирует с ПАБК
3. При инфекционных поражениях мочевыводящих путей применяются:
+фуразолидон -фталилсульфатиазол (фталазол) +сульфакарбамид (уросульфан) -сульфаэтидол (этазол)
4. К сульфаниламидам длительного действия относятся:
-сульфацетамд (сульфацил-натрий) +сульфапиридазин +сульфадиметоксин -фталилсульфатиазол (фталазол) -сульфаэтидол (этазол)
5. Выберите комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом:
-сульфаметоксипиридазин (сульфален) -сульфапиридазин +ко-тримоксазол (бактрим) -сульфацетамид (сульфацил-натрий)
-фталилсульфатиазол (фталазол) +потесептил
6. К фторхинолонам относятся:
-фурацилин -нитроксолин +ципрофлоксацин -налидиксовая кислота +ломефлоксацин +моксифлоксацин
7. К производным 8-оксихинолина относится:
-фурозолидон -сульфагуанидин +нитроксолин -налидиксовая кислота
8. Механизм действия противомикробных сульфаниламидов обусловлен:
-конкуренцией с аланином +конкуренцией с парааминобензойной кислотой
+нарушением синтеза дигидрофолиевой кислоты -нарушением синтеза глутаминовой кислоты +конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы
9. Фталилсульфатиазол (фталазол):
-применяется при инфекциях мочевых путей -является препаратом пролонгированного действия
-обладает антимикробной активностью при наружном применении +эффективен при инфекционных заболеваниях кишечника +конкурирует с ПАБК после отщепления остатка фталевой кислоты -может быть заменен норсульфазолом
10. Триметоприм, входящий в состав бактрима:
+блокирует дигидрофолатредуктазу -активирует дигидрофолатредуктазу +нарушает переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую
+усиливает антимикробное действие сульфаниламидов до бактерицидного -уменьшает длительность действия сульфаниламидов
11. К производным нитрофурана относятся:
+нитрофуразон (фурацилин) +фуразолидон +нитрофурантоин (фурадонин) -фталилсульфатиазол -сульфаметоксазол -ципрофлоксацин
12. Сульфаниламиды в печени подвергаются преимущественно:
+ацетилированию -окислению -дезаминированию -гидроксилированию +конъюгации
13. Ацетилирование сульфаниламидов обусловливает:
+утрату антибактериальной активности -повышение антимикробной активности -бактерицидный эффект -уменьшение токсичности +увеличение выведения почками
14. Сульфаниламиды короткого действия:
+сульфадимидин (сульфадимезин) +сульфаэтидол (этазол) -сульфапиридазин -сульфадиметоксин -сульфаметоксипиразин (сульфален) +сульфатиазол (норсульфазол)
15. Сульфаниламиды длительного действия:
+сульфадиметоксин +сульфапиридазин +сульфамонометоксин -сульфацетамид (сульфацил-натрий) -сульфакарбамид (уросульфан) -сульфатиазол (норсульфазол)
16. Выберите сульфаниламидный препарат, действующий только в просвете кишечника:
-сульфапиридазин
-сульфацетамид +фталилсульфатиазол -сульфадимедин
17. Отметьте основной механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
-нарушение синтеза клеточной стенки бактерий -изменение проницаемости цитоплазматической мембраны бактерий +конкурентный антагонизм с ПАБК в процессе синтеза
дигидрофолиевой кислоты -нарушение перехода дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую