Структурным звеном полимера Структурным звеном полимера
является остаток одного и того же является остаток дисахарида,
моносахарида образованного двумя разными
моносахаридами
![]() | ![]() |
n О
- крахмал (амилоза + амилопектин) n
- гликоген 1. гиалуроновая кислота
- целлюлоза 2. хондроитинсульфат
3. гепарин
Амилоза
![]() |
a(1→4)-гликозидная связь
Амилопектин(n =20-25)Гликоген (животный крахмал)(n=10)
a(1→6)
a(1→4
)
n
Гиалуроновая кислота
![]() | ![]() |
─ D-глюкуроновая кислота – b(1®3)–N-ацетилглюкозамин ─
n
![]() | |||
![]() | |||
b(1→3) b(1→4)
a-аминокислоты. Белки
Классификация a-аминокислот
1. По стереоизомерии. | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||
2. По химическому строению радикала. |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
| ||||||||||||||||||||||||||
3. По полярности радикала. | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
| ||||||||||||||||||||||||||
4. По кислотноосновным свойствам. |
![]() ![]()
![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||
5. По биологическому значению. | ![]() ![]()
|
Важнейшие α-аминокислоты.
Название | Формула | Сокращение | pI | ||
русское | международное | ||||
α-аминокислоты с неполярным (гидрофобным) заместителем | |||||
Аланин | ![]() | Ала | Ala | 6,0 | |
Валин | ![]() | Вал | Val | 6,0 | |
Лейцин | ![]() | Лей | Leu | 6,0 | |
Изолейцин | ![]() | Иле | Ile | 6,1 | |
Пролин | ![]() | Про | Pro | 6,3 | |
Фенилала-нин | ![]() | Фен | Phe | 5,5 | |
Триптофан | ![]() | Три | Trp | 5,9 | |
Метионин | ![]() | Мет | Met | 5,8 | |
α-аминокислоты с полярным (гидрофильным) заместителем | |||||
Глицин | ![]() | Гли | Gly | 6,0 | |
Серин | ![]() | Сер | Ser | 5,7 | |
Треонин | ![]() | Тре | Thr | 6,5 | |
Аспарагин | ![]() | Асн | Asn | 5,4 | |
Глутамин | ![]() | Глн | Gln | 5,7 | |
α-аминокислоты – кислотные | |||||
Аспараги-новая кислота | ![]() | Асп | Asp | 3,0 | |
Глутами-новая кислота | ![]() | Глу | Glu | 3,2 | |
Цистеин | ![]() | Цис | Cys | 5,0 | |
Тирозин | ![]() | Тир | Tyr | 5,7 | |
α-аминокислоты – основные | |||||
Лизин | ![]() | Лиз | Lys | 9,8 | |
Аргинин | ![]() | Арг | Arg | 10,8 | |
Гистидин | ![]() | Гис | His | 7,6 |
Химические свойства a-аминокислот.
1) Амфотерность:
соль катиона аминокислоты
соль аниона аминокислоты
2) Комплексообразование:
![]() | |||
![]() | |||
хелатный комплекс
3) По –СООН группе (этерификация):
![]() |
Н+ +Н2О
SN
сложный эфир
4) По –NH2 группе:
а) ацилирование:
![]() | |||
![]() | |||
- HCl
ацилированная аминокислота
б) образование иминов:
![]() | |||||
![]() | |||||
![]() | |||||
- H2O
имин
Кислотно-основные свойства аминокислот.
Поведение аминокислот в растворах с различной величиной рН:
Нейтральные АК
![]() |
катион pI=7 анион pH
Кислотные АК
![]() |
катион pI< 7 7 анион pH
Основные АК
![]() |
катион 7 pI> 7 анион pH
Биологические реакции a-аминокислот.
1) Декарбоксилирование:
пиридоксальфосфат
декарбоксилаза
- СО2 биогенный амин
2) Трансаминирование:
![]() | |||
![]() | |||
+
Исходная исходная
Аминокислота 1 a-кетокислота 1
пиридоксальфосфат
трансаминаза
+
Новая новая