ДЛЯ СТУДЕНТОВ 4 КУРСА ДНЕВНОГО ОТДЕЛЕНИЯ
«Анализ лекарственных средств, производных пурина»
1. Ядро пурина включает гетероциклы:
А. Пиридин
Б. Пиразол
В. Имидазол
Г. Пиррол
Д. Пиримидин
2. Ксантин по строению:
А. Метилированное производное пурина
Б. Восстановленное производное пурина
В. Окисленное производное пурина
Г. 3,7-диоксопурин
Д. 2,6-диоксопурин
3. Кофеин по химическому строению:
А. Окисленное производное пурина
Б. Метилированное производное пурина
В. Гидрированнное производное ксантина
Г. Метилированное производное ксантина
4. Способность возгоняться при нагревании характерна для:
А.
| Б. 
| В. 
|
Г. 
| Д. 
|
5. Теобромин растворим:
А. Очень мало в воде
Б. Легко в хлороформе
В. В разбавленных кислотах
Г. В растворе натрия гидроксида
Д. В растворе аммиака
6. Теофиллин растворим:
А. Мало в воде
Б. Легко в горячей воде
В. Легко в хлороформе
Г. В разбавленных кислотах
Д. В растворе аммиака
Е. В растворе натрия гидроксида
7. рН 9-9,7 имеет водный раствор:
А.
| Б.
| В.
|
|
Г.
| Д.
|
8. рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор:
|
А.
| Б.
| В.
|
|
Г.
| Д.
|
9. Реакция среды водных растворов эуфиллина:
А. Кислая
Б. Нейтральная
В. Щелочная
10. Кофеин в отличие от теобромина:
А. Легко растворим в горячей воде
Б. Растворим в кислотах
В. Растворим в растворах щелочей
Г. Легко растворим в хлороформе
11. Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:
А. Иминогруппой
Б. Аминогруппой
В. Фенольным гидроксилом
Г. Енольным гидроксилом
Д. Имидной группой
12. Кофеин проявляет свойства:
А. Сильные основные
Б. Слабые кислотные
В. Амфотерные
Г. Слабые основные
Д. Сильные кислотные
13. Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:
А. Сложно-эфирной группой
Б. Ядром имидазола
В. Ядром диоксопиримидина
Г. Лактонным циклом
14. Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:
А. Раствором меди сульфата
Б. Раствором железа хлоридом
В. Раствором кислоты хлороводородной
Г. Раствором натрия гидроксида
Д. По реакции среды
15. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:
А. Раствором натрия гидроксида
Б. Раствором аммиака
В. Реактивом Люголя
Г. Кобальта хлоридом
Д. Кислотой хлороводородной
16. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:
А. Теобромина
Б. Эуфиллина
В. Теофиллина
Г. Кофеина
Д. Кофеин-бензоата натрия
17. При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
18. При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок:
А. Образуется
Б. Не образуется
19. При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
20. Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
21. Кофеин не образует осадка с:
А. Реактивом Люголя
Б. Кремневольфрамовой кислотой
В. Реактивом Драгендорфа
Г. Реактивом Майера
Д. Фосфорномолибденовой кислотой
22. Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах:
А. Гидролитического разложения
Б. Электрофильного замещения
В. Окисления
Г. Нуклеофильного присоединения
23. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:
А. Диметилаллоксан
Б. 5-аминобарбитуровая кислота
В. Пурпуровая кислота
Г. Аммонийная соль пурпуровой кислоты
24. Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
25. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:
А. Солеобразования
Б. Окисления
В. Гидролиза
Г. Образования хелатного комплекса
26. Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:
А. Окисления
Б. Электрофильного замещения
В. Восстановления
Г. Образования комплексной соли
27. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с:
А. Раствором аммиака
Б. Раствором натрия гидроксида
В. Реактивом Марки
Г. Раствором кобальта хлорида
28. С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:
|
А.
| Б.
| В.
|
| Г.
|
29. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:
|
А.
| Б.
| В.
|
| Г.
|
30. В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:
А. Разведенную кислоту хлороводородную
Б. 30 % раствор натрия гидроксида
В. Раствор b-нафтола
Г. Стрептоцид
Д. Раствор натрия нитрита
31. Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:
А. Раствор кислоты хлороводородной
Б. Раствор натрия гидроксида
В. Азотная кислота
Г. Раствор аммиака
Д. Раствор серебра нитрата
32. Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:
А. Ацидиметрии
Б. Йодометрии
В. Алкалиметрии
Г. Кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей
Д. Кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя
33. Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:
А. Возможно
Б. Невозможно
34. При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы :
А. Алкалиметрии
Б. Ацидиметрии
В. Йодометрии
Г. Кислотно-основного титрования в неводной среде
Д. Косвенный метод нейтрализации
35. Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина :
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
36. Применение несмешивающегося с водой растворителя (эфирА. при количественном определении кофеина-бензоата натрия :
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
37. Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения:
| А.
| Б.
| В.
|
|
Г.
| Д.
|
38. Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации :
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
39. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде :
А. Ацетона
Б. Безводной уксусной кислоты
В. Уксусного ангидрида
Г. Бутиламина
Д. ДМФА
40. При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде :
А. Не изменяется
Б. Уменьшается
В. Увеличивается
«Лекарственные средства, производные сульфаниламидов»
Установите соответствие:
| 41.Салазопиридазин | А. Антибактериальное средство |
| 42.Бутамид | Б. Диуретическое средство |
| 43.Фуросемид | В. Противовоспалительное средство |
| Г. Гипогликемическое средство | |
| Д. Антисептическое средство |
44. К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
45. К производным бензолсульфохлорамида относится:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
46. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
47. В разбавленных кислотах не растворяются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
48. При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
49. Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом
Б. Диазотирования и азосочетания
В. С сульфатом меди
Г. Образования индофенолового красителя
Д. Пиролиз
50. Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
51. Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:
А. Карбоксильной группой
Б. Имидной группой
В. Амидной группой
Г. Фенольным гидроксилом
Д. Аминогруппой
52. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:
А. По рН водного раствора
Б. По реакции образования азокрасителя
В. По реакции с сульфатом меди
Г. По продуктам гидролитического разложения
Д. По растворимости в воде
53. Фталазол и норсульфазол можно различить:
А. По растворимости в кислотах
Б. По реакции образования азокрасителя
В. По реакции с сульфатом меди
Г. По продуктам гидролитического разложения
Д. По растворимости в щелочах
54. При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:
А. Гидролизом
Б. Полимеризацией
В. Окислением
Г. Восстановлением
Д. Фотоизомеризацией
55. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
56. Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:
А. Кислоты уксусной ледяной
Б. Уксусного ангидрида
В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
57. Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
58. Образование арилметанового красителя характерно для:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
59. Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:
А. Метод нейтрализации
Б. Метод иодометрии
В. Метод нитритометрии
Г. Метод аргентометрии
Д. Метод броматометрии
60. При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
61. Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
62. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
А. Кислота хлористоводородная
Б. Натрия гидроксид
В. Натрия тиосульфат
Г. Трилон Б
Д. Аскорбиновая кислота
63. Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
А. Гидролитического разложения
Б. Диазотирования и азосочетания
В. С сульфатом меди
Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества
Д. Пиролиз
64. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А. Фуросемида
Б. Букарбана
В. Дихлотиазида
Г. Хлорамина Б
Д. Стрептоцида
65. Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:
А. Образования индофенола
Б. Образование ауринового красителя
В. Диазотирования и азосочетания
Г. Гидролитического разложения
Д. Комплексообразования с сульфатом меди
66. Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:
А. Ацетона
Б. Уксусного ангидрида
В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
67. Образование сероводорода при пиролизе характерно для:
А. Фуросемида
Б. Сульгина
В. Норсульфазола
Г. Стрептоцида
Д. Этазола
68. Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:
А.
Б.
В.
Г.
Д.
«Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепин А»