В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия
при нагревании образуются вещества :
А. Азот
Б. Аммиак
В. Диоксид углерода
Г. Гидразин
Д. 5-нитрофурфурол
Е. Натрия карбонат
110. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :
А. Раствором натрия гидроксида
Б. Получением азокрасителя
В. Цианидиновой пробой
Г. Реактивом Фелинга
Д. Раствором хлорида железа (Ш)
111. Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :
А. Раствор натрия нитрита
Б. Раствор натрия гидроксида
В. b- нафтол
Г. Соль диазония
112. При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение :
А. Карбоновая кислота
Б. Спиртокислота
В. Производное альдегида
Г. Фенолокислота
Д. Аминокислота
113. Количественное определение неодикумарина можно провести методами :
А. Ацидиметрии
Б. Йодометрии
В. Ацетилирования
Г. Цериметрии
Д. Алкалиметрии
114.Фурациллин образует окрашенные соединения с :
А. Хлороводородной кислотой
Б. Раствором натрия гидроксида
В. Диметилформамидом
Г. Пара-диметиламинобензальдегидом
Д. Спиртовым раствором калия гидроксида
115. Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является:
А. Хлороводородная кислота
Б. Раствор аммиака
В. Нитрат серебра
Г. Раствор йода
Д. Раствор натрия гидроксида
116. Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :
А. Реактива Фелинга
Б. Цианидиновой пробы
В. Раствором натрия гидроксида
Г. Метода спектрофотометрии
Д. Раствора железа (Ш) хлорида
117. Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы :
А. Амидной группы
Б. Лактамного цикла
В. Сложно-эфирной группы
Г. Имидной группы
Д. Лактонного цикла
118. Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к :
А. Нитрованию
Б. Изомеризации
В. Оксилению
Г. Восстановлению
Д. Солеобразованию
Е. Гидролитическому разложению
119. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к :
А. Комплексообразованию
Б. Реакции Se
В. Восстановлению
Г. Окислению
120. При количественном определении неодикумарина методом кислтно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты :
А. Ацетон
Б. Бутиламин
В. Уксусный ангидрид
Г. Хлорная кислота
Д. Метоксид лития
Е. Безводная уксусная кислота
121. Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна :
А. М.м неодикумарина
Б. ½ М.м неодикумарина
В. 1/3 М.м неодикумарина
Г. ¼ М.м неодикумарина
122. Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества :
А. Токоферола ацетат
Б. Рутин
В. Фуразолидон
Г. Фурацилин
Д. Неодикумарин
123. Кислотные свойства фурадонина обусловлены :
А. Енольным гидроксилом
Б. Кето-енольной таутомерией
В. Фенольным гидроксилом
Г. Лактам-лактимной таутомерией
Д. Карбоксильной группой
124. Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества :
А. Фурацилин
Б. Фепромарон
В. Фуразолидон
Г. Неодикумарин
Д. Все выше перечисленное
125. Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции :
А. Ацетилирования
Б. Азосочетания
В. Нейтрализации щелочью
Г. Солеобразования с хлоридом железа(Ш)
Е. Электрофильного замещения
126. Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:
А. Диазотирования
Б. Образование индофенолового красителя
В. Осаждения общеналкалоидными реактивами
Г. Получения азокрасителя
Д. Образования гидразонов
127. Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна :
А. М.м. фурацилина
Б. ½ М.м. фурацилина
В. 1/3 М.м. фурацилина
Г. ¼ М.м. фурацилина
128. Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является :
А. Енольный гидроксил
Б. Амидная группа
В. Лактонный цикл
Г. Фенольный гидроксил
Д. Аминогруппа
129. Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:
А. 
| Б. 
|
В. 
| Г. 
|
130. Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра :
А. Фенольного гидроксила
Б. Амидной группы
В. Енольного гидроксила
Г. Имино-группы
Д. Имидной группы
131. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества :
А. Бензойная кислота
Б. Метиловый спирт
В. Резерпиновая кислота
Г. Этиловый спирт
Д. Триметоксибензойная кислота
Е. Пара-аминобензойная кислота
132. По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства :
А. Амидопирин
Б. Фурадонин
В. Дибазол
Г. Пилокарпина гидрохлорид
Д. Фепромарон
133. Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в :
А. Спирте
Б. Ацетоне
В. Разбавленной хлороводородной кислоте
Г. Концентрированной растворе натрия гидроксида
Д. 0,1 н растворе хлороводородной кислоты
Е. 0,1 н растворе натрия гидроксида
134. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
А. Бутадиона
Б. Дибазола
В. Антипирина
Г. Метронидазола
Е. Анальгина
135. При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества :
А. Антипирина
Б. Бутадиона
В. Дибазола
Г. Амидопирина
Д. Анальгина
136. Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) связаны реакции :
А. Окисление раствором йода
Б. Соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами
В. Электрофильного замещения
Г. Окисление раствором натрия нитрита в кислой среде
Д. Солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида
137. Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества :
А. Бутадион
Б. Анальгин
В. Амидопирин
Г. Антипирин
138. При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений :
| А. NH3 |
Б. 
|
| В. CO2 |
| Г. N2 |
Д. [  ] HSO4 -
|
| H HC – C = O | OH C4H9 Е. |
139. Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода:
1. Анальгин А. Электрофильное замещение
2. Дибазол Б. Только окисление
3. Амидопирин В. Только соле-комплексообразование
4. Антипирин Г. Окисление и соле-комплексообразование
Д. Нуклеофильное присоединение
140. При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества:
А. CO2
Б. H2S
В. CH2O
Г. N2
Д. NH3
Е. SO2
141. Метод йодометрии в соответствующих условия можно применить для количественного определения лекарственных веществ:
А. 
|
Б 
|
В. 
|
Г. 
|
Д. 
|
142. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных веществ:
А. Фуразолидона
Б. Резерпина
В. Бутадиона
Г. Фепромарона
Д. Анальгина
143. Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами:
А. Гидролитического разложения
Б. Окисления кислородом
В. Поглощения углекислоты воздуха
Г. Эпимеризации под действием света
144. Реакция среды водных растворов анальгина:
А. Слабокислая
Б. Сильнокислая
В. Слабощелочная
Г. Сильнощелочная
Д. Нейтральная
145. Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде:
А. Возможно
Б. Невозможно
146. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:
А. Неодикумарин
Б. Клофелин
В. Рутин
Г. Пилокарпина гидрохлорид
Д. Фурадонин
147. Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные вещества:
А. Индометацин
Б. Резерпин
В. Бутадион
Г. Амидопирин
Д. Метронидазол
148. Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено реакцией:
А. Окисления
Б. Солеобразования
В. Гидролитического расщепления
Г. Электрофильного замещения
Д. Восстановления
149. Не окисляются раствором йода лекарственные вещества:
А. Амидопирин
Б. Бутадион
В. Анальгин
Г. Антипирин
150. Взаимодействие лекарственных веществ с железа (Ш) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения:
1. Амидопирин А. Пара-хинон
2. Антипирин Б. Катион-радикал
3. Токоферола ацетат В. Енолят
4. Индометацин Г. Комплексная соль
Д. Фенолят
Е. о-хинон
151. При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются вещества :
А. Na2CO3
Б. NaHCO3
В. Метиламиноантипирин
Г. CH2O
Д. SO2
152. Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами :
А. Резорцином
Б. Кислотой бензойной
В. Гексаметилентетрамином
Г. Кислотой салициловой
Д. Все выше перечисленные
153. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :
А. 
|
Б. 
|
В. 
|
Г. 
|
Д. 
|
Установите соответствие :
154. Лекарственное вещество: Тип реакции с раствором натрия нитрита
в кислой среде :
1. Амидопирин А. Соле-комплексообразование
2. Антипирин Б. Окисление
3. Анальгин В. Диазотирование
Г. Электрофильное замещение
Д. Гидролитическое разложение
Е. Восстановление
155. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция :
А. Электрофильного замещения
Б. Соле-комплексообразования
В. Окисление серы сульфитной до сульфатной
Г. Окисление пиразолонового цикла
Д. Окисление формальдегида
156. При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты :
А. Вода
Б. Спирт
В. Раствор натрия гидроксида
Г. 0,1н раствор хлороводородной кислоты
Д. Натрия гидрокарбонат
157. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств :
А. Амидопирина
Б. Неодикумарина
В. Резерпина
Г. Анальгина
Д. Индометацина
158. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства :
А. Антипирин
Б. Фурацилин
В. Анальгин
Г. Бутадион
Д. Пилокарпина гидрохлорид
159. Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество :
А. Бутадион
Б. Амидопирин
В. Антипирин
Г. Неодикумарин
Д. Все выше перечисленное
160. Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества :
А. Анальгин
Б. Амидопирин
В. Антипирин
Г. Неодикумарин
Д. Все выше перечисленное
161. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
А. Клофелина
Б. Амидопирина
В. Дибазола
Г. Бутадиона
Д. Антипирина
162. При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции :
А. Электрофильного замещения
Б. Окисления препарата
В. Соле-комплексообразования
Г. Нуклеофильного присоединения
Д. Восстановления препарата
163. Сине-фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество:
А. 
|
Б. 
|
В. 
|
Г. 
|
Д. 
|
164. Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) обуславливает его свойства:
А. Растворимость в воде
Б. Устойчивость к окислению
В. Образование енолята с ионами Fe 3+
165. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся :
А. Пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид
Б. Железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода
В. Раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин
166. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества :
А. Бутадиона
Б. Дибазола
В. Анальгина
Г. Клофелина
Д. Фепромарона
167. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:
| А.
|
| Б.
|
| В.
|
| Г.
|
| Д.
|
168. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием :
А. Надхромовых кислот
Б. Продуктов окисления пилокарпина
В. Пероксида хрома
Г. Комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом
Д. Продуктов гидролиза пилокарпина
169. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ :
А. Неодикумарин
Б. Дибазол
В. Индометацин
Г. Клофелин
Д. Резерпин
«Анализ лекарственных веществ производных пиридина, тропана, хинолина и изохинолина»
170. Гидразоном по химическому строению является:
А. Нитроксолин
| Б. Ацеклидин
| В. Кодеин
|
Г. Тровентол
| Д. Фтивазид
|
171. Только основными свойствами обладает:
А. Кислота никотиновая
| Б. Хлорхинальдол
| В. Ципрофлоксацин
| |
| Г. Нитроксолин
| Д. Кодеин
| ||
172. В реакцию «гидроксамовая проба» вступает:
А. Морфина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Хинина гидрохлорид
Г. Папаверина гидрохлорид
Д. Хинозол
173. В избытке натрия карбоната растворяется:
А. Атропина сульфат
Б. Хинина гидрохлорид
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинозол
Д. Пармидин
174. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у :
А. Скополамина гидробромида
Б. Промедола
В. Папаверина гидрохлорида
Г. Пиридоксина гидрохлорида
Д. Хинина гидрохлорида
175. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:
А. Пармидина
Б. Нитроксолина
В. Кодеина фосфата
Г. Дротаверина гидрохлорида
Д. Фтивазида
176. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии:
А. Кодеина фосфат
Б. Хинина сульфат
В. Тропацин
Г. Хлорхинальдол
Д. Глауцина гидрохлорид
177. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:
А. Офлоксацин
Б. Хинина сульфат
В. Хинозол
Г. Промедол
Д. Апоморфина гидрохлорид
178. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:
А. Хингамин
Б. Атропина сульфат
В. Хинина сульфат
Г. Изониазид
Д. Гоматропина гидробромид
179. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:
А. Папаверина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинина сульфат
180. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):
А. Хинозол
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Нитроксолин
Д. Пармидин
181. Химическое (рациональноЕ. название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6- бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств :
А. Пикамилон
Б. Фтивазид
В. Нифедипин
Г. Ниаламид
Д. Пармидин
182. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества :
А. Пиридоксина гидрохлорид
Б. Изониазид
В. Пармидин
Г. Эмоксипин
Д. Кислота никотиновая
183. Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство :
А. Пармидин
Б. Изониазид
В. Пикамилон
Г. Фтивазид
Д. Никотинамид
184. Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества :
А. Изониазида
Б. Эмоксипина
В. Пиридоксальфосфата
Г. Никотинамида
Д. Пиридитола
185. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :
А. Комплексообразованию
Б. Восстановлению
В. Окислению
Г. Электрофильному замещению
186. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества :
А. Фтивазид
Б. Пармидин
В. Эмоксипин
Г. Нифедипин
Д. Изониазид
187. Фтивазид по химической структуре является :
А. Сложным эфиром
Б. Уретаном
В. Гидразоном
Г. Лактоном
Д. Гидразидом
188. Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ :
А. Изониазида
Б. Никотинамида
В. Кислоты никотиновой
Г. Пармидина
Д. Пиридоксина гидрохлорида
189. Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество :
А. Пармидин
Б. Диэтиламид никотиновой кислоты
В. Изониазид
Г. Нифедипин
Д. Никотинамид
190. Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ :
А. Пикамилона
Б. Изониазида
В. Нифедипина
Г. Кислоты никотиновой
Д. Пиридоксина гидрохлорида
191. Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества :
А. Кислота никотиновая
Б. Пиридоксальфосфат
В. Изониазид
Г. Пикамилон
Д. Пиридоксина гидрохлорид
192. Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом :
А. Алкалиметрии
Б. Ацидиметрии
В. Аргентометрии
Г. Куприметрии
Д. Броматометрии
193. При количественном определении изониазида методом кислотно-основного титрования в неводной среде используют реагенты :
А. Бутиламин
Б. Уксусный ангидрид
В. Хлорная кислота
Г. Диметилформамид
Д. Безводная уксусная кислота
194. Уретаном по строению является лекарственное средство :
А. Изониазид
Б. Пиридоксальфосфат
В. Пикамилон
Г. Пармидин
Д. Пиридитол
195. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество :
А. Никотинамид
Б. Пармидин
В. Изониазид
Г. Эмоксипин
Д. Нифедипин
196. Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по :
А. Внешнему виду
Б. Растворимости в воде
В. Реакции с железа(Ш) хлоридом
Г. Реакции образования азокрасителя
Д. Реакции с фенилгидразином
197. При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя :
А. Возможно
Б. Невозможно
198. Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы :
А. Алкалиметрии
Б. Ацидиметрии
В. Кислотно-основного титрования в неводной среде
Г. Йодометрии
Д. Метод Кьельдаля
200. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида :
А. Папаверина гидрохлорид
Б. Атропина сульфат
В. Морфина гидрохлорид
Г. Хинина сульфат
Д. Пиридоксина гидрохлорид
IV.Ситуационные задачи по темам
Тема 1.
Общие методы и приемы анализа качества лекарственных средств
Задание № 1
Необходимо провести полный фармакопейный анализ натрия хлорида. Кроме частной статьи на лекарственное вещество какими общими ФС надлежит пользоваться во время проведения анализа?
Задание № 2
Каким образом можно подтвердить соответствие лекарственных веществ требованиям ГФ по разделу «Растворимость», если для натрия гидрокарбоната указано, что он «растворим в воде», а для натрия хлорида, что он «растворим в 3-х частях воды»?
Задание № 3
Для калия хлорида ГФ указывает, что его раствор (16 г в 160 мл воды) должен быть бесцветным и прозрачным. Каким образом можно подтвердить это соответствие требованиям ГФ?
Задание № 4
Каким образом подтверждается соответствие воды очищенной требованиям ГФ по разделам «Прозрачность», «Бесцветность», «рН»?
Задание № 5
При проведении испытания на лекарственные вещества «натрия иодид», «резорцин», «меди сульфат» по разделу «Описание» было установлено несоответствие требованиям ГФ. Какие изменения внешнего вида были установлены? Какими причинами могло быть вызвано изменение внешнего вида? Как согласно требованиям ГФ XII проводится данное испытание?
Задание № 6
В лекарственном веществе «натрия гидрокарбонат» по требованиям ГФ примеси хлоридов должно быть не более 0,02%, а в воде очищенной должна отсутствовать примесь хлоридов. Каким образом это устанавливается? Какие реакции используются? В какой ОФС приведены методики данных испытаний?
Задание № 7
В методиках частных фармакопейных статей на лекарственные вещества в одном случае указано, что необходимо добавить азотную кислоту, в другом – азотную кислоту разведенную. Реактив с каким процентным содержанием азотной кислоты вы будете использовать в каждом из случаев? В какой части ГФ указаны названия реактивов и их процентное содержание?
Задание № 8
В лекарственном веществе «калия хлорид» должна отсутствовать примесь солей аммония, а в воде очищенной количество примеси не должно превышать 0,00002%. Каким образом проверяется соответствие данным требованиям ГФ?
Задание № 9
В лекарственном веществе «натрия гидрокарбонат» регламентировано количество менее растворимых примесей. Каким образом устанавливается количество данных примесей?
Задание № 10
В лекарственном средстве «хлористоводородная кислота» должна отсутствовать примесь мышьяка, а в лекарственном средстве «калия бромид» количество мышьяка регламентируется на уровне не более 0,0001%. Каким образом можно проверить соответствие данных лекарственных средств требованиям ГФ? Какие реакции используются, в каких условиях проводят эти реакции? В какой ОФС приведены методики данных испытаний?
Задание № 11
В лекарственном веществе «магния сульфат» содержание примеси солей железа должно быть не более 0,002%. Каким образом проверяется соответствие лекарственного вещества требованиям ГФ по данному показателю? Приведите химическую реакцию. В какой ОФС дана методика этого испытания? Мешает ли проведению этой реакции само лекарственное вещество «магния сульфат»?
Задание № 12.
Согласно требованиям ГФ вода очищенная не должна давать положительных реакций на нитрат-, нитрит-, сульфат-ионы и не должна содержать более 0,00002%. Каким образом устанавливается соответствие воды очищенной данным требованиям? Какие реакции используются в анализе на данные примеси? В какой ОФС даны методики этих испытаний?
Задание № 13
С помощью универсального индикатора и соответствующей шкалы было установлено, что значение величины рН воды очищенной равно 7,0. Соответствует ли приведенный способ определения значения величины рН требованиям ГФ? Какой ОФС регламентируется проведение данного испытания?
Задание № 14
При проведении реакции для определения присутствия примеси ионов цинка в лекарственном средстве по методике ГФ появилось синее окрашивание. На присутствие каких ионов это указывает? Каким образом можно устранить влияние этих ионов? Какой ОФС следует пользоваться при определении примеси ионов цинка? Какие реакции используются для этого определения?
Задание № 15
В лекарственном средстве проводили определение присутствия недопустимой примеси ионов кальция. Каким образом проводилось данное испытание? Какие реакции использовались? Как поступают в том случае, если раствор имеет щелочную реакцию среды?
Задание № 16
Необходимо определить прозрачность раствора, приготовленного из испытуемого лекарственного вещества. В лаборатории имеются исходный эталон и основной эталон. Как приготовить эталон сравнения? Эталон под каким номером используется для данного испытания?
Задание № 17
Определение какой примеси проводят по методике: к испытуемому и эталонному растворам прибавляют по 2 мл 20% раствора лимонной кислоты, 0,1 мл тиогликолевой кислоты, добавляют раствор аммиака до появления щелочной реакции среды, разбавляют водой до 20 мл и через 5 мин сравнивают окраску растворов?
Какие еще реактивы рекомендует ГФ для определения этой примеси?
Задание № 18
Определение какой примеси проводится по методике: к испытуемому и эталонному растворам добавляют по 2 мл ацетатного буферного раствора рН = 3,5, по 1 мл тиоацетамидного реактива и через 2 мин сравнивают окраску растворов?
Какой еще реактив рекомендует ГФ для определения этой примеси?
Задание № 19
При проведении реакции испытания на чистоту лекарственного вещества калия бромида с серной кислотой концентрированной появилось желтое окрашивание, раствор помутнел; с раствором железа (III) хлорида и крахмалом - появилось синее окрашивание. О наличии каких примесей говорят результаты данных реакций? Подтвердите уравнениями реакций.
Задание № 20
Нитрат- и нитрит-ионы дают синее окрашивание при реакции с дифениламином. Какими реакциями можно различить эти ионы?
В каких условиях можно различить сульфат- и сульфит-ионы по реакции с бария хлоридом?
Задание № 21
В лекарственном веществе «натрия хлорид» согласно требованиям ГФ должна отсутствовать примесь ионов калия, а в «калия хлориде» должна отсутствовать примесь ионов натрия. Дайте объяснение этому требованию ГФ. Приведите реакции и укажите условия определения этих примесей.
Задание № 22
В лекарственном веществе «натрия гидрокарбонат» определяли примесь хлорид-ионов, которая нормируется в количестве не более 0,02%. При проведении реакции не была добавлена азотная кислота. Какой результат был получен? Чем это можно объяснить?
Задание № 23
Определение какой примеси и в каком лекарственном веществе проводят по следующей методике: лекарственное вещество выпаривают с азотной кислотой на водяной бане досуха, к остатку прибавляют HCl, нагревают на водяной бане, фильтруют; к фильтрату добавляют натрия гипофосфит и нагревают на водяной бане. Не должно быть побурения или выпадения бурого осадка. Какие свойства лекарственного вещества учтены в методике? Приведите уравнения реакций.
Задание № 24
Дайте объяснение использования различных методов определения примеси мышьяка лекарственных веществах «калия хлорид» (не более 0,00005%) и «натрия тиосульфат» (недопустимая примесь). Приведите уравнения реакций и условия определения примеси мышьяка 1 и 2 методами.
Задание № 25
Согласно методике ГФ XII в анализе чистоты лекарственного вещества «глутаминовая кислота», ее растворяют в растворе хлористоводородной кислоты и сравнивают с эталонным раствором 1, а также с эталоном В9. Какие показатели чистоты при этом определяют?
Тема 2.