Г субстанции растворяют при нагревании на водяной бане в 10 мл воды. К 3 мл полученного раствора прибавляют 1 мл раствора меди ацетата; выпадает осадок синего цвета

Приведена реакция подлинности препарата:

А. Сибазона

Б. Хинина сульфата

В. Кислоты никотиновой

Г. Кофеина

Д. Кокаина гидрохлорида

138. При количественном определении изониазида методом кислотно-основного титрования в неводной среде (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной), кроме кислоты уксусной ледяной требуется добавить:

А. Ртути (II) ацетат

Б. Уксусный ангидрид

В. Пиридин

Г. Бутиламин

Д. Кислоту муравьиную

139. Метод цериметрии можно использовать для количественного определения препарата:

А. Фепромарона

Б. Папаверина гидрохлорида

В. Фенобарбитала

Г. Никотинамида

Д. Нифедипина

К перечню пронумерованных вопросов (140–149) предлагается список ответов, обозначенных буквами. Для каждого вопроса надо подобрать один ответ. Ответы, обозначенные буквами, могут использоваться один раз, несколько раз, или не использоваться совсем.

При добавлении к водному раствору препарата раствора сульфата меди (II) наблюдается:

140.Пиридоксина гидрохлорид	А. Выпадение осадка синего цвета
141.Кокаина гидрохлорид	Б. Углубление окрашивания
142.Эуфиллин	В. Выпадение осадка синего цвета с последующим изменением цвета до зеленого и выделении газа при нагревании
143.Изониазид	Г. Появление фиолетового окрашивания
144.Кислота никотиновая	Д. Внешних изменений нет

При добавлении к водному раствору препарата раствора нитрата серебра наблюдается:

145.Эмоксипин	А. Выпадение белого осадка в присутствии азотной кислоты
146.Пиридоксина гидрохлорид	Б. Выпадение черного осадка и образование серебряного зеркала при нагревании (аммиачный раствор реактива)
147.Изониазид	В. Выпадение желтого осадка (водный раствор реактива)
148.Хинина гидрохлорид	Г. Выпадение темно-коричневого осадка (раствор препарата в метаноле; водный раствор реактива)
149.Кофеин	Д. Видимых изменений нет

150. Две сложные эфирные группы имеются в молекуле:

А. Нифедипина

Б. Нитразепама

В. Бутадиона

Г. Кокаина гидрохлорида

Д. Гоматропина гидробромида

151. Общегрупповой реакцией на препараты группы тропана является реакция:

А. Зелинского

Б. Нингидриновая проба

В. Цинке

Г. Витали – Морена

Д. Таковой реакции для производных тропана нет

152. Солью четвертично-аммониевого основания является препарат:

А. Феназепам

Б. Тиамина гидробромид

В. Барбитал-натрий

Г. Скополамина гидробромид

Д. Атропина сульфат

153. Левовращающим изомером является:

А. Гоматропина гидробромид

Б. Аминазин

В. Папаверина гидрохлорид

Г. Феназепам

Д. Морфина гидрохлорид

154. 0,01 г препарата помещают на часовое стекло, растворяют в 1 капле воды, прибавляют 1 – 2 капли 1 % раствора перманганата калия; образуется кристаллический фиолетовый осадок.

Приведена реакция подлинности препарата:

А. Кислоты фолиевой

Б. Кокаина гидрохлорида

В. Рибофлавина

Г. Хинина сульфата

Д. Скополамина гидробромида

155. В избытке раствора щелочи растворяются препараты:

А. Атропина сульфат

Б. Гоматропина гидробромид

В. Хинина сульфат

Г. Аминазин

Д. Морфина гидрохлорид

156. Выберите возможные методы количественного определения хинина гидрохлорида из приведенных ниже: 1) кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты; 2) кислотно-основное титрование в среде пиридина; 3) алкалиметрия; 4) кислотно-основное титрование в среде диметилформамида; 5) возможно количественное определение препарата всеми перечисленными методами.

Правильно:

А. 5

Б. 1,3

В. 2,4

Г. 1,2,4

Д. 2,3,4

157. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:

1) тиамина гидробромид; 2) аминазин; 3) хинина гидрохлорид;

4) кокаина гидрохлорид; 5) для всех перечисленных препаратов.

Правильно:

А. 5

Б. 1,2

В. 1,2,3

Г. 1,3,4

Д. 2,3,4

158. При расчете молярной массы эквивалента - М(1/z) – значение z = 1 для количественного определения препарата методом кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя: 1) аминазина; 2) пиридоксина гидрохлорида;

3) атропина сульфата; 4) папаверина гидрохлорида; 5) для всех перечисленных препаратов.

Правильно:

А.5

Б. 3,4

В. 1,2,3

Г. 1,3,4

Д. 2,3,4

159. Производным хинолона является:

А.Морфина гидрохлорид

Б.Хинозол

В. Офлоксацин

Г. Изониазид

Д. Хингамин

160. (±)-транс-2-[(Диметиламино)-метил]-1-(м-метоксифенил)-циклогексанола гидрохлоридом является:

А. Хлорхинальдол

Б. Трамадол

В. Глауцина гидрохлорид

Г. Кокаина гидрохлорид

Д. Нифедипин

161. Антибактериальным лекарственным средством широкого спектра является:

А. Ципрофлоксацин

Б. Этацизин

В. Дротаверина гидрохлорид

Г. Аминазин

Д. Апоморфина гидрохлорид

162. Гидразоном по химическому строению является:

А. Нитроксолин	Б. Ацеклидин	В. Кодеин
Г. Тровентол	Д. Фтивазид

163. Солью двукислотного азотистого основания является:

А. Хинина гидрохлорид

Б. Папаверина гидрохлорид

В. Атропина сульфат

Г. Пиридоксина гидрохлорид

Д. Нифедипин

164. Лекарственным веществом, имеющим окрашивание является:

А. Никотинамид

Б. Дротаверина гидрохлорид

B. Хинина сульфат

Г. Изониазид

Д. Пиридоксина гидрохлорид

165. Только основными свойствами обладает:

А. Кислота никотиновая	Б. Хлорхинальдол	В. Ципрофлоксацин
Г. Нитроксолин	Д. Кодеин

166. В реакцию «гидроксамовая проба» вступают:

А. Морфина гидрохлорид

Б. Нифедипин

В. Неодикумарин

Г. Папаверина гидрохлорид

Д. Резерпин

167. В избытке натрия карбоната растворяется:

А. Аминазин

Б. Хинина гидрохлорид

В. Фтивазид

Г. Нитроксолин

Д. Дротаверина гидрохлорид

168. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок:

А. Пиридоксина гидрохлорид

Б. Дротаверина гидрохлорид

В. Папаверина гидрохлорид

Г. Аминазин

Д. Дибазол

169. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

А. Диэтиламид кислоты никотиновой

Б. Хинозол

В. Кодеина фосфат

Г. Никотинамид

Д. Фтивазид

170. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии.

В реакцию вступают:

А. Фенобарбитал

Б. Скополамина гидробромид

В. Атропина сульфат

Г. Хинина сульфат

Д. Кофеин

171. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание.

В реакцию вступает:

А. Пропифеназон

Б. Хинина гидрохлорид

В. Нитроксолин

Г. Аминазин

Д. Апоморфина гидрохлорид

172. При добавлении к 1 мл раствора лекарственного вещества (1:1000) 1 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната и 3 капель 0,1 М раствора йода возникает красное окрашивание.

В реакцию вступает:

А. Апоморфина гидрохлорид

Б. Кофеин

В. Атропина сульфат

Г. Пиридоксина гидрохлорид

Д. Рибофлавин

173. При растворении 0,01г лекарственного вещества в 1 капле воды и добавлении 1 – 2 капель 1% раствора калия перманганата выпадает кристаллический осадок фиолетового цвета.

В реакцию вступает:

А. Нифедипин

Б. Кислота фолиевая

В. Кофеин

Г. Кокаина гидрохлорид

Д. Морфина гидрохлорид

174. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:

А. Пилокарпина гидрохлорид

Б. Атропина сульфат

В. Хинина сульфат

Г. Кодеина фосфат

Д. Гоматропина гидробромид

К перечню пронумерованных вопросов предлагается список ответов, обозначенных буквами. Для каждого вопроса надо подобрать один ответ. Ответы, обозначенные буквами, могут использоваться один раз, несколько раз, или не использоваться совсем.

При расчете молярной массы эквивалента (М)1/z в количественном определении лекарственного вещества методом в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) значение величины «z» равно:

175.Хинина гидрохлорид	А. 1
176.Хинина дигидрохлорид	Б. 2
177.Атропина сульфат	В. 3
178.Кодеина фосфат	Г. 4
179.Этилморфина гидрохлорид	Д. 5

При добавлении к водному раствору лекарственного вещества разбавленного раствора натрия гидроксида наблюдается:

180.Папаверина гидрохлорид	А. Выпадение осадка
181.Кокаина гидрохлорид	Б. Изменение окрашивания
182.Морфина гидрохлорид	В. Выпадение осадка с последующим растворением в избытке реактива
183.Пармидин	Г. Выделение газа при нагревании
184.Кислота никотиновая	Д. Внешних изменений нет

185. Одна из приведенных формул соответствует ципрофлоксацину:

А.	Б.	В.
Г.	Д.

186. Хинуклидил-3-дифенилкарбинола гидрохлоридом является:

А. Трамадол	Б. Морфина гидрохлорид	В. Тропацин
Г. Фенкарол	Д. Пиридоксина гидро – хлорид

187. Спазмолитическим лекарственным средством является:

А. Рибофлавин

Б. Тиамина гидробромид

В. Дротаверина гидрохлорид

Г. Пиридоксина гидрохлорид

Д. Фтивазид

188. По химическому строению к уретанам относится лекарственное вещество:

А. Пармидин	Б. Хлорхинальдол	В. Фенкарол
Г. Офлоксацин	Д. Изониазид

189. Лекарственным веществом, имеющим окрашивание является:

А. Кислота никотиновая	Б. Кокаина гидрохлорид	В. Диэтиламид кислоты никотиновой
Г. Пиридоксина гидрохлорид	Д. Фтивазид

190. Только основными свойствами обладает:

А. Нитроксолин	Б. Никотинамид	В. Ципрофлоксацин
Г. Кодеин	Д. Апоморфина гидрохлорид

191. Азокраситель в определенных условиях с солями диазония образуют:

А. Морфина гидрохлорид

Б. Хинина сульфат

В. Атропина сульфат

Г. Нитроксолин

Д. Пиридоксина гидрохлорид

192. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:

А. Папаверина гидрохлорид

Б. Хинина гидрохлорид

В. Морфина гидрохлорид

Г. Кодеина фосфат

Д. Пиридоксина гидрохлорид

193. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):

А. Этацизин

Б. Атропина сульфат

В. Морфина гидрохлорид

Г. Нитроксолин

Д. Эуфиллин

194. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

А. Гоматропина гидробромид

Б. Нифедипин

В. Пармидин

Г. Хинина сульфат

Д. Аминазин

195. При добавлении к водному раствору (1:50) лекарственного вещества 4 – 5 капель раствора меди сульфата выпадает голубой осадок; при встряхивании раствор окрашивается также в голубой цвет. При нагревании раствор и осадок становятся светло-зеленого, а затем желто-зеленого цвета и выделяются пузырьки газа:

А. Резерпин

Б. Рибофлавин

В. Фенобарбитал

Г. Изониазид

Д. Гидроксихлорохина гидрохлорид

196. При нагревании на водяной бане нескольких кристаллов лекарственного вещества в 2 – 3 мл смеси ангидрида уксусного и кислоты серной концентрированной (1:1) возникает желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией:

А. Феназепам

Б. Хинина сульфат

В. Кофеин

Г. Теобромин

Д. Папаверина гидрохлорид

197. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:50) 5 мл 0,1 М раствора кислоты хлороводородной и 1 мл железа(III) хлорида появляется черно-зеленое окрашивание:

А. Хлорохина фосфат

Б. Морфина гидрохлорид

В. Кодеина фосфат

Г. Нитроксолин

Д. Кофеин

198. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавление раствора ртути(II) ацетата или уксусного ангидрида:

А. Атропина сульфат

Б. Папаверина гидрохлорид

В. Тиамина гидробромид

Г. Кодеина фосфат

Д. Аминазин

При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества кислоты серной концентрированной наблюдается:

199.Никотинамид	А. Внешних изменений нет
200.Кислота никотиновая	Б. При нагревании ощущается ароматный запах
201.Папаверина гидрохлорид	В. При нагревании появляется фиолетовое окрашивание
202.Кокаина гидрохлорид	Г. При нагревании выделяются фиолетовые пары
203.Фтивазид	Д. Наблюдается выделение газа

При расчете молярной массы эквивалента (М)1/z при количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) значение величины «z» равно:

204.Атропина сульфат	А. 1
205.Хинина сульфат	Б. 2
206.Хинина дигидрохлорид	В. 3
207.Папаверина гидрохлорид	Г. 4
208.Этацизин	Д. 5

При растворении 0,1 г лекарственного вещества в 2 мл кислоты хлороводородной разведенной и последующем постепенном добавлении избытка раствора натрия гидроксида наблюдается:

209.Фтивазид	А. Выпадение осадка
210.Никотинамид	Б. Выпадение белого осадка с последующим растворением в избытке реактива
211.Морфина гидрохлорид	В. Выпадение светло-желтого осадка с последующим растворением в избытке реактива и переходом окрашивания в оранжево-желтое
212.Хинина дигидрохдлорид	Г. После добавления избытка щелочи и нагревания выделяется газ
213.Гоматропина гидробромид	Д. Внешних изменений нет

214. Рациональное название 1-бензоил-5-этил-5-фенил барбитуровая кислота соответствует химической структуре:

А.

Б.

В.

Г.

215. К производным пиримидин-2,4-диона относятся:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

216. Уреидами по строению являются:

А.

Б.

В.

Г.

217. Производные пиримидин-2,4,6-триона по химическому строению являются:

А. Уретанами

Б. Уреидами

В. Производными пиридина

Г. Лактонами

218. Кислотные свойства барбитуратов обусловлены таутомерией:

А. Кето-енольной

Б. Лактам-лактимной

219. Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов раствора:

А. HCl

Б. NaOH

В. NaHCO₃

Г. Na₂CO₃

220. Общегрупповыми для барбитуратов являются реакции:

А. Соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов

Б. С растворами альдегидов в серной кислоте концентрированной

В. Образования азокрасителя

Г. Гидролитического разложения

Д. С общеалкалоидными осадительными реактивами

221. Принадлежность барбитуратов к классу циклических уреидов можно доказать, используя:

А. Раствор кобальта хлорида

Б. Раствор концентрированный серной кислоты

В. Сплавление с кристаллической щелочью

Г. Раствор п-диметиламинобензальдегида в серной кислоте

концентрированной

222. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:

А. Кобальта, меди, железа (III)

Б. Меди, кобальта, серебра

В. Серебра, железа (III); кобальта

223. Дифференцирующим реактивом для барбитуратов является раствор:

А. Кобальта нитрата

Б. Натрия гидроксида

В. Меди сульфата

Г. Железа (III) хлорида

224. Раствор меди сульфата целесообразно использовать для идентификации:

А. Барбитала

Б. Эуфиллина

В. Фенобарбитала

Г. Никотиновой кислоты

Д. Фтивазида

225. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:

А. Требуется

Б. Не требуется

226. Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлено свойствами:

А. Основными

Б. Кислотными

В. Восстановительными

Г. Окислительными

227. В реакции с катионами меди для натриевых солей барбитуратов используют реактивы:

А. Вода, раствор NaOH

Б. Вода, карбонатный буфер, раствор CaCl₂

В. Вода, карбонатный буфер

Г. Этиловый спирт

228. В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используют реактивы:

А. 1 % раствор NaOH, спирт

Б. 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер

В. 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт

Г. 1 % раствор NaOH, раствор CaCl₂, спирт

229. Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:

А.

Б.

В.

Г.

230. Результатом взаимодействия формальдегида с хромотроповой кислотой в среде серной кислоты концентрированной является образование красителя:

А. Арилметанового

Б. Индофенолового

В. Азокрасителя

231. Взаимодействовать с бромной водой будут лекарственные препараты:

А.

Б.

В.

Г.

232. Гидроксамовую пробу можно использовать для идентификации лекарственного вещества:

А.

Б.

В.

Г.

233. Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обусловлена наличием в его структуре:

А. Этильного радикала

Б. Фенильного радикала

В. Остатка мочевины

Г. Имидной группы

234. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются:

А. Аммиак, углерода диоксид, формальдегид

Б. Катион аммония; натрия гидрокарбонат

В. Аммиак, натрия карбонат; формальдегид

Г. Аммиак, натрия карбонат, натриевая соль одноосновной кислоты

235. Для получения азокрасителя фенобарбитал необходимо предварительно:

А. Диазотировать

Б. Восстанавливать

В. Нитровать

Г. Гидролизовать

236. При количественном определении кислотных форм барбитуратов в неводной среде целесообразно использовать растворители:

А. Протогенные

Б. Протофильные

В. Апротонные

Г. Спирт этиловый

237. Для количественного определения барбитуратов метод аргентометрии использовать:

А. Возможно

Б. Невозможно

238. Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является:

А. Аргентометрия

Б. Неводное титрование

В. Алкалиметрия

Г. Метод Кьельдаля

239. При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

А. Диметилформамид

Б. Уксусная кислота ледяная

В. Уксусный ангидрид

Г. Ацетон

240. Для количественного определения солевых форм барбитуратов используется метод:

А. Алкалиметрии в неводной среде

Б. Алкалиметрии в водной среде

В. Комплексонометрии

Г. Ацидиметрии в водной среде

241. Использовать метод кислотно-основного титрования в среде диметилформамида для количественного определения гексамидина:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

242. Метод алкалиметрии в среде этилового спирта возможно использовать для количественного определения:

А. Изониазида

Б. Кофеина

В. Гексамидина

Г. Фенобарбитала

243. Количественное определение метилурацила можно провести методами:

А. Комплексонометрии

Б. Алкалиметрии

В. Неводным титрованием

Г. Броматометрии

Д. Кьельдаля

244. Солевые формы барбитуратов несовместимы в одной прописи с веществами:

А. Кислотного характера

Б. Основного характера

В. Окислителями

Г. Восстановителями

245. Под влиянием углекислоты и влаги воздуха на натриевые соли барбитуратов изменяются показатели их качества:

А. Внешний вид

Б. Растворимость

В. Реакция среды

Г. Прозрачность

Д. Цветность

246. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием:

А. Влаги и кислорода воздуха

Б. Влаги воздуха и щелочности стекла

В. Кислорода воздуха и УФ-света

Г. Влаги и углекислоты воздуха

247. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов связано с процессом:

А. Окисления

Б. Восстановления

В. Гидролиза

Г. Полимеризации

248. Под влиянием углекислоты и влаги воздуха реакция среды водных растворов солевых форм барбитуратов сдвигается в:

А. Кислую сторону

Б. Щелочную сторону

В. Не изменяется

Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается

при количественном определении:

А. Кислотных форм

Б. Солевых форм

В. Солевых и кислотных форм

Г. Не учитывается

250. Содержание примесей монозамещенных производных барбитуровой кислоты регламентируется для:

А. Кислотных форм барбитуратов

Б. Солевых форм барбитуратов

В. Кислотных и солевых форм барбитуратов

Г. Не учитывается

251. Форма выпуска гексенала обусловлена свойствами:

А. Гигроскопичностью и окислением

Б. Окислением и гидролизом

В. Гигроскопичностью и гидролизом

Г. Гидролизом и восстановлением

252. Раствор гексенала для парентерального введения стерилизации:

А. Подвергается

Б. Не подвергается

253. В лекарственных препаратах для парентерального применения выпускаются:

А. Фтивазид

Б. Нифедипин

В. Фторафур

Г. Гексамидин

Д. Гексенал

254. Ксантин по строению:

А. Метилированное производное пурина

Б. Восстановленное производное пурина

В. Окисленное производное пурина

Г. 3,7-диоксопурин

Д. 2,6-диоксопурин

255. Способность возгоняться при нагревании характерна для:

256. Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:

А. Иминогруппой

Б. Аминогруппой

В. Фенольным гидроксилом

Г.Енольным гидроксилом

Д. Имидной группой

257. рН 9-9,7 имеет водный раствор:

258. Применение кислоты хлороводородной в реакции образования перйодида кофеина:

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

259. При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разбавленной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

260. С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:

261. Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:

А. Окисления

Б. Электрофильного замещения

В. Восстановления

Г. Образования комплексной соли

262. Гидролитическое разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:

А. Сложно-эфирной группой

Б. Ядром имидазола

В. Ядром диоксопиримидина

Г. Лактонным циклом

263. Водные растворы эуфиллина и кофеин-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:

А. Раствором меди сульфата

Б. Раствором железа хлорида

В. Раствором кислоты хлороводородной

Г. Раствором натрия гидроксида

Д. По реакции среды

264. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:

А. Раствором натрия гидроксида

Б. Раствором аммиака

В. Раствором йода

Г. Кобальта хлорида

Д. Кислотой хлороводородной

265. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления; это характерно для:

А. Феназепама

Б. Нифедипина

В. Морфина гидрохлорида

Г. Кофеина

Д. Кофеин-бензоата натрия

266. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:

А. Диметилаллоксан

Б. 5-аминобарбитуровая кислота

В. Пурпуровая кислота

Г. Аммонийная соль пурпуровой кислоты

267. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде:

А. Спирта этилового

Б. Безводной уксусной кислоты

В. Уксусного ангидрида

Г. Бутиламина

Д. ДМФА

268. При количественном определении эуфиллина по ГФ Х используют методы:

А. Алкалиметрии

Б. Ацидиметрии

В. Гравиметрии

Г. Кислотно-основного титрования в неводной среде

Д. Косвенный метод нейтрализации

269. Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения:

А.

⇐ Назад