III. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К КУРСОВОМУ ЭКЗАМЕНУ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ 3 КУРСА
1. Хлорид-ионы обнаруживают:
А. Раствором серебра нитрата водным
Б. Раствором серебра нитрата в присутствии аммиака
В. Раствором серебра нитрата в присутствии кислоты азотной
Г. Раствором серебра нитрата в присутствии кислоты серной
2. Один из перечисленных ионов дает белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлороводородной:
А. Нитрат-ион
Б. Сульфат-ион
В. Фосфат-ион
Г. Сульфид-ион
3. Синее окрашивание раствора в присутствии аммиака дает:
А. Ион серебра
Б. Ион цинка
В. Ион железа
Г. Ион меди
4. Розовая окраска калия перманганата исчезает:
А. В присутствии кислоты азотной
Б. В присутствии кислоты серной
В. В присутствии натрия сульфата и кислоты серной
Г. В присутствии натрия нитрита и кислоты серной
5. Перечисленные лекарственные вещества проявляют как окислительные, так и восстановительные свойства:
А. Калия перманганат
Б. Водорода пероксид
В. Натрия нитрит
Г. Калия йодид
6. Ион аммония можно обнаружить:
А. Раствором бария хлорида
Б. Реактивом Несслера
В. Раствором калия иодида
Г. Раствором калия перманганата
7. Кислую реакцию среды имеет раствор:
А. Натрия гидрокарбоната
Б. Кальция хлорида
В. Цинка сульфата
Г. Натрия хлорида
8. Одно из лекарственных веществ темнеет при действии восстановителей:
А. Калия йодид
Б. Серебра нитрат
В. Натрия бромид
Г. Фенол
9. Одно из лекарственных веществ при хранении розовеет вследствие окисления:
А. Резорцин
Б. Натрия хлорид
В. Серебра нитрат
Г. Бария сульфат для рентгеноскопии
10. Лекарственное средство «Резорцин» изменил свой внешний вид при хранении вследствие окисления. Какой метод можно использовать для определения допустимого предела изменения данного лекарственного вещества:
А. Определение рН
Б. Определение степени мутности
В. Определение окраски
Г. Определение золы
11. Одним из перечисленных реактивов можно определить примесь иодидов в препарате «Калия бромид», основываясь на различной способности этих двух веществ к окислению:
А. Калия перманганат
Б. Железа (III) хлорид
В. Раствор йода
Г. Серебра нитрат
12. Одно из перечисленных лекарственных веществ при хранении изменяет свой внешний вид вследствие потери кристаллизационной воды:
А. Кальция хлорид
Б. Меди сульфат
В. Натрия йодид
Г. Калия хлорид
13. Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь броматов в лекарственном средстве «Калия бромид»:
А. Серебра нитрат
Б. Кислота серная
В. Бария хлорид
Г. Аммония оксалат
14. ГФ требует определять цветность лекарственного средства «Калия бромид», так как данное вещество может:
А. Восстанавливаться
Б. Окисляться
В. Подвергаться гидролизу
Г. Взаимодействовать с углекислотой воздуха с образованием окрашенных продуктов.
15. Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь йодноватой кислоты в препарате «Калия иодид»:
А. Аммония оксалат
Б. Натрия гидроксид
В. Раствор аммиака
Г. Кислота серная
16. Окрашенным лекарственным веществом является:
А. Йод
Б. Калия хлорид
В. Натрия хлорид
Г. Натрия йодид
17. При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака:
А. Натрия йодид
Б. Калия йодид
В. Натрия хлорид
Г. Раствор йода спиртовый 5%
18. При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлороводородной и хлороформа (при взбалтывании) хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:
А. Калия йодид
Б. Натрия хлорид
В. Натрия фторид
Г. Натрия бромид
19. При взаимодействии кислоты хлороводородной разведенной с марганца (IV) оксидом выделяется:
А. Кислород
Б. Хлор
В. Хлора (I) оксид
Г. Хлора (VII) оксид
20. Примесь иодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с:
А. Серебра нитратом
Б. Хлорамином
В. Кислотой серной концентрированной
Г. Железа (III) хлоридом
21. В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя:
А. Калия йодид
Б. Натрия нитрит
В. Раствор водорода пероксида
Г. Натрия хлорид
22. При добавлении к раствору лекарственного вещества смеси ализаринсульфоната натрия и циркония нитрата красного цвета, окраска переходит в желтую:
А. Натрия хлорид
Б. Калия хлорид
В. Натрия фторид
Г. Натрия йодид
23. При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора кислоты виннокаменной, натрия ацетата и спирта при охлаждении постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и щелочах:
А. Калия хлорид
Б. Натрия фторид
В. Кислота хлористоводородная разведенная
Г. Натрия бромид
24. От прибавления к раствору калия бромида нескольких капель раствора железа (III) хлорида и раствора крахмала появляется синее окрашивание. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве примеси:
А. Сульфатов
Б. Йодидов
В. Броматов
Г. Хлоридов
25. От прибавления к раствору натрия бромида кислоты серной концентрированной раствор окрашивается в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии примеси:
А. Броматов
Б. Йодидов
В. Сульфатов
Г. Хлоридов
26. От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается помутнение. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве следующей примеси:
А. Солей бария
Б. Солей железа
В. Солей аммония
Г. Хлоридов
27. К раствору лекарственного средства прибавляют раствор йодида калия и титруют раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания без индикатора. Это метод количественного определения:
А. Раствора йода спиртового 10%
Б. Кислоты хлористоводородной разведенной
В. Натрия хлорида
Г. Натрия бромида
28. К раствору лекарственного вещества добавляют уксусный ангидрид, кипятят, охлаждают и титруют кислотой хлорной. Это метод количественного определения:
А. Натрия хлорида
Б. Натрия фторида
В. Натрия бромида
Г. Натрия йодида
29. Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом Мора является:
А. Кислая реакция среды
Б. Щелочная реакция среды
В. Присутствие кислоты азотной
Г. Реакция среды близкая к нейтральной
30. Щелочную реакцию среды водного раствора имеют:
А. Натрия хлорид
Б. Магния сульфат
В. Натрия тетраборат
Г. Натрия гидрокарбонат
31. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
А. Натрия тетраборат
Б. Кислота хлористоводородная
В. Кальция хлорид
Г. Кислота борная
32. Выделение пузырьков газа наблюдают при добавлении кислоты хлороводородной к:
А. Лития карбонату
Б. Магния сульфату
В. Натрия тетраборату
Г. Раствору водорода пероксида
33. Определить примесь минеральных кислот в кислоте борной можно:
А. По фенолфталеину
Б. По лакмусу красному
В. По метиловому оранжевому
Г. По лакмусу синему
34. Количество примеси карбонатов в натрия гидрокарбонате устанавливают:
А. Титрованием кислотой
Б. По реакции с насыщенным раствором магния сульфата в присутствии хлорида аммония и аммиака
В. По окраске фенолфталеина
Г. Прокаливанием
35. Бария сульфат для рентгеноскопии:
А. Растворим в кислоте хлороводородной
Б. Растворим в щелочах
В. Растворим в аммиаке
Г. Нерастворим в воде, кислотах и щелочах
36. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:
А. Алкалиметрии
Б. Ацидиметрии (прямое титрование)
В. Ацидиметрии (обратное титрование)
Г. Комплексонометрии
37. При растворении в воде подвергаются гидролизу:
А. Натрия нитрит
Б. Кальция хлорид
В. Натрия гидрокарбонат
Г. Натрия тетраборат
38. Количественное определение ацидиметрическим методом (обратное титрование) проводят для:
А. Натрия тетрабората
Б. Натрия гидрокарбоната
В. Лития карбоната
Г. Натрия нитрита
39. В препарата кальция катион Ca2+ можно доказать:
А. По окрашиванию пламени
Б. По реакции с аммиакаом
В. По реакции с аммония оксалатом
Г. По реакции с кислотой хлороводородной
40. Общими реакциями на препараты бора являются:
А. Образование сложного эфира с этанолом в присутствии концентрированной серной кислоты
Б. Реакция с кислотой хлороводородной
В. Реакция с куркумином
Г. Реакция с аммония оксалатом
41. При неправильном хранении изменяют свой внешний вид:
А. Натрия тетраборат
Б. Калия йодид
В. Кальция хлорид
Г. Магния сульфат
42. В виде инъекционных растворов применяются:
А. Магния сульфат
Б. Кальция хлорид
В. Натрия хлорид
Г. Натрия тетраборат
43. С помощью метода комплексонометрии количественно определяют:
А. Магния сульфат
Б. Кальция хлорид
В. Лития карбонат
Г. Натрия тетраборат
44. Завышенный результат количественного определения вследствие неправильного хранения может быть у:
А. Кальция хлорида
Б. Натрия тетрабората
В. Магния сульфата
Г. Кислоты борной
45. При количественном определении кислоты борной добавляют для усиления кислотных свойств:
А. Глицерин
Б. Спирт этиловый
В. Раствор аммиака
Г. Хлороформ
46. Не пропускает рентгеновские лучи и применяется при рентгенологических исследованиях:
А. Лития карбонат
Б. Натрия тетраборат
В. Бария сульфат
Г. Кислота борная
47. Доказательство иона лития проводят реакцией:
А. С сульфат-ионом
Б. С фосфат-ином в кислой среде
В. С фосфат-ионом в щелочной среде
Г. С фосфат-ионом в нейтральной среде
48. Общей реакцией на натрия гидрокарбонат и лития карбонат является реакция с:
А. Кислотой хлороводородной
Б. Раствором натрия гидроксида
В. Раствором аммиака
Г. Реакция окрашивания пламени в желтый цвет
49. В отличие от натрия гидрокарбоната, используемого для приема внутрь, натрия гидрокарбонат, используемый в инъекционных растворах должен:
А. Не содержать примеси хлоридов
Б. Быть бесцветным
В. Быть прозрачным
Г. Иметь нейтральную реакцию среды
50. Для доказательства бария сульфата для рентгеноскопии препарат предварительно:
А. Растворяют в кислоте
Б. Растворяют в щелочи
В. Кипятят с кислотой
Г. Кипятят с натрия гидрокарбонатом
51. Характерную окраску пламени дают:
А. Кальция хлорид
Б. Натрия гидрокарбонат
В. Лития карбонат
Г. Магния сульфат
52. Осадки гидроксидов с аммиаком дают:
А. Магния сульфат
Б. Кальция хлорид
В. Лития карбонат
Г. Бария сульфат
53. С кислотой хлороводородной реагируют:
А. Натрия тиосульфат
Б. Натрия гидрокарбонат
В. Бария сульфат
Г. Лития карбонат
54. Примесь фосфатов в бария сульфате для рентгеноскопии определяют с:
А. Молибдатом аммония
Б. Молибдатом аммония в щелочной среде
В. Молибдатом аммония в азотнокислой среде
Г. Сульфатом магния
55. Пламенем с зеленой каймой горит спиртовый раствор:
А. Кальция хлорида
Б. Кислоты борной
В. Натрия тетрабората
Г. Лития карбоната
56. Кислую реакцию среды водного раствора имеют препараты:
А. Цинка сульфат
Б. Серебра нитрат
В. Натрия гидрокарбонат
Г. Кальция хлорид
57. Лекарственное вещество в химическом отношении является продуктом гидролиза:
А. Натрия тиосульфат
Б. Висмута нитрат основной
В. Бария сульфат
Г. Натрия тетраборат
58. Одно из перечисленнычх лекарственных веществ не проявляет свойства восстановителя:
А. Водорода пероксид
Б. Железа (II) сульфат
В. Калия йодид
Г. Серебра нитрат
59. С раствором аммиака комплекс синего цвета образует лекарственное вещество:
А. Серебра нитрат
Б. Цинка сульфат
В. Висмута нитрат основной
Г. Меди сульфат
60. Лекарственное вещество с калия йодидом после растворения в кислоте образует осадок, растворяющийся в избытке реактива:
А. Висмута нитрат основной
Б. Серебра нитрат
В. Меди сульфат
Г. Железа сульфат
61. Для проведения испытания подлинности и количественного определения препарата требуется предварительная минерализация:
А. Висмута нитрат основной
Б. Протаргол
В. Цинка оксид
Г. Бария сульфат
62. При количественном определении железа сульфата (П), цинка сульфата, натрия тетрабората, меди сульфата, натрия тиосульфата – завышенный результат может быть получен из-за:
А. Поглощения влаги
Б. Потери кристаллизационной воды
В. Гидролиза
Г. Поглощения оксида углерода (IV)
63. Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют лекарственное вещество:
А. Железа (П) сульфат
Б. Магния оксид
В. Магния сульфат
Г. Висмута нитрат основной
64. Методом комплексонометрии в присутствии гексаметилентетрамина количественно определяют лекарственное вещество:
А. Магния сульфат
Б. Цинка оксид
В. Кальция хлорид
Г. Висмута нитрат основной
65. По списку «А» хранят препарат:
А. Бария сульфат
Б. Цинка сульфат
В. Серебра нитрат
Г. Натрия тетраборат
66. Серебра нитрат по нормативной документации количественно определяют методом:
А. Меркуриметрия
Б. Тиоционатометрия
В. Йодометрия
Г. Комплексонометрия
67. Методом перманганатометрии можно количественно определить все лекарственные вещества кроме:
А. Железа сульфата
Б. Натрия нитрита
В. Серебра нитрата
Г. Раствора пероксида водорода
68. Заниженный результат при количественном определении железа (II) сульфата был получен в результате:
А. Восстановления препарата
Б. Окисления препарата
В. Гигроскопичности препарата
Г. Выветривания препарата
69. Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида – общим методом количественного определения является:
А. Гравиметрия
Б. Перманганатометрия
В. Йодометрия
Г. Комплексонометрия
70. Описание свойств: «белый аморфный или кристаллический порошок; практически нерастворимый в воде; смоченный водой окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет» - соответствует лекарственному веществу:
А. Магния сульфату
Б. Колларголу
В. Висмута нитрату основному
Г. Цинка оксиду
71. Реакции окисления используют в анализе лекарственных средств:
А. Калия йодид
Б. Глюкоза
В. Хлоралгидрат
Г. Кислота аскорбиновая
72. При количественном определении меди сульфата, магния сульфата, натрия тетрабората, цинка сульфата – завышенный результат может быть получен вследствие:
А. Поглощения влаги
Б. Потери кристаллизационной воды
В. Гидролиза
Г. Поглощения диоксида углерода
73. Одно из лекарственных веществ не может быть использовано и в качестве лекарственного средства, и реактива, и титрованного раствора:
А. Кислота хлороводородная
Б. Калия перманганат
В. Раствор аммиака
Г. Натрия нитрит
74. Формальдегид легко вступает в реакции:
А. Присоединения
Б. Окислительно-восстановительные
В. Замещения
Г. Обмена
75. Все лекарственные вещества представляют собой белые кристаллические порошки, кроме:
А. Лактозы
Б. Хлоралгидрата
В. Фторотана
Г. Гексаметилентетрамина
76. Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с :
А. Калия перманганатом в кислой среде
Б. Натрия гидроксидом
В. Калия йодидом
Г. Кислотой хромотроповой
77. И соли аммония, и параформ определяют в одном из лекарственных средств:
А. Спирт этиловый
Б. Раствор формальдегида
В. Гесаметилентетрамин
Г. Глюкоза
78. Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для:
А. Определения подлинности этанола
Б. Определения примеси хлоралкоголята в хлоралгидрате
В. Определения подлинности лактат-иона
Г. Примеси метанола в спирте этиловом
79. Формула для расчета концентрации раствора 
применяется при использовании:
А. Рефрактометрии
Б. Поляриметрии
В. Полярографии
Г. Спектрофотометрии
80. Удельный показатель поглощения это:
А. Оптическая плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя 1 см
Б. Показатель преломления раствора
В. Угол поворота плоскости поляризации монохроматического света на пути длиной в 1 дм и условной концентрации 1 г/мл
Г. Фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%
81. Для обнаружения альдегидов как примеси в других лекарственных средствах используют наиболее чувствительную реакцию с:
А. Реактивом Фелинга
Б. Реактивом Толленса
В. Кислотой салициловой в присутствии кислоты серной
Г. Реактивом Несслера
82. При хранении раствора формальдегида в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:
А. Хранением препарата при температуре выше 9 оС
Б. Хранением при температуре ниже 9 оС
В. Хранением при доступе влаги
Г. Хранением в посуде светлого стекла
83. Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит одновременно добавляют при приготовлении раствора для инъекций:
А. Кислоты аскорбиновой
Б. Магния сульфата
В. Гексаметилентетрамина
Г. Глюкозы
84. С реактивом Фелинга не реагирует:
А. Глюкоза
Б. Раствор формальдегида
В. Лактоза
Г. Калия ацетат
85. Количественное определение кислоты аскорбиновой можно проводить методами:
А. Ацидиметрии
Б. Алкалиметрии
В. Йодометрии
Г. Йодатометрии
86. Количественное определение калия ацетат можно проводить методами:
А. Йодометрии
Б. Нитритометрии
В. Кислотно-основного титрования в неводной среде
Г. Ацидиметрии
87. Значение величины молярной массы эквивалента кислоты аскорбиновой при йодатометрическом количественном определении равно:
А. М.м. кислоты аскорбиновой
Б. ½ М.м. кислоты аскорбиновой
В. 1/3 М.м. кислоты аскорбиновой
Г. ¼ М.м. кислоты аскорбиновой
88. Комплексонометрическим методом количественно определяют лекарственные вещества:
А. Кислота аскорбиновая
Б. Калия ацетат
В. Кальция глюконат
Г. Магния сульфат
89. Восстанавливающими свойствами обладают лекарственные средства:
А. Калия йодид
Б. Кислота аскорбиновая
В. Натрия хлорид
Г. Раствор формальдегида
90. Кислота аскорбиновая образует соль с реактивом:
А. Железа (III) хлоридом
Б. Серебра нитратом
В. Железа (II) сульфатом
Г. Натрия гидрокарбонатом
91. Методом кислотно-основного титрования количественно определяют:
А. Калия ацетат
Б. Серебра нитрат
В. Аминалон
Г. Раствор тетацина кальция
92. Для консервирования крови используют:
А. Кислоту глутаминовую
Б. Кальция хлорид
В. Натрия цитрат для инъекций
Г. Калия ацетат
93. Витаминным средством является:
А. Аминалон
Б. Пирацетам
В. Кислота глутаминовая
Г. Кислота аскорбиновая
94. Для количественного определения аминалона можно использовать:
А. Метод кислотно-основного титрования в неводных средах
Б. Комплексонометрию
В. Алкалиметрию в присутствии формальдегида
Г. Аргентометрию
95. С раствором меди сульфата в определенных условиях реагируют:
А. Кислота глутаминовая
Б. Глюкоза
В. Калия йодид
Г. Магния сульфат
96. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:
А. Алкалиметрически
Б. Аргентометрически
В. Йодометрически
Г. Йодатометрически
97. Щелочную реакцию среды водного раствора имеет:
А. Натрия хлорид
Б. Калия бромид
В. Калия ацетат
Г. Натрия гидрокарбонат
98. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
А. Кислота аскорбиновая
Б. Аминалон
В. Кислота глутаминовая
Г. Кальция лактат
99. С раствором железа (III) хлорида реагируют:
А. Кислота аскорбиновая
Б. Кальция глюконат
В. Калия ацетат
Г. Калия йодид
100. Амфолитами являются:
А. Цинка оксид
Б. Аминалон
В. Кислота аскорбиновая
Г. Калия ацетат
101. Метод йодометрии используют для количественного определения:
А. Натрия бромида
Б. Метионина
В. Цистеина
Г. Кислоты аскорбиновой
102. Серусодержащими аминокислотами являются:
А. Кислота аскорбиновая
Б. Аминалон
В. Метионин
Г. Цистеин
103. Метод Кьельдаля используют для количественного определения:
А. Нитроглицерина
Б. Пирацетама
В. Раствора формальдегида
Г. Аминалона
104. Гидроксамовую реакцию дают:
А. Кальция лактат
Б. Аминалон
В. Пирацетам
Г. Калия ацетат
105. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
А. Фенольных гидроксилов
Б. Одного енольного гидроксила
В. Двух енольных гидроксилов
Г. Лактонного кольца
106. При количественном определении метионина йодометрическим методом образуется:
А. Сероводород
Б. Дисульфид метионина
В. Сульфоксид метионина
Г. Сульфон метионина
107. Оптически активными веществами являются:
А. Кислота глутаминовая
Б. Метионин
В. Кислота аскорбиновая
Г. Калия ацетат
108. Щелочному гидролизу подвергаются:
А. Калия ацетат
Б. Нитроглицерин
В. Кислота аскорбиновая
Г. Пирацетам
109. При сплавлении со щелочью меркаптан образует:
А. Аминалон
Б. Метионин
В. Кислота глутаминовая
Г. Раствор тетацина кальция для инъекций
110. Значение удельного вращения определяют у:
А. Метионина
Б. Калия ацетата
В. Спирта этилового
Г. Кислоты глутаминовой
111. Двухосновной аминокислотой является:
А. Аминалон
Б. Пирацетам
В. Кислота глутаминовая
Г. Метионин
112. Солью азотсодержащего органического основания является:
А. Стрептомицина сульфат
Б. Феноксиметилпенициллин
В. Оксациллина натриевая соль
Г. Цефалотина натриевая соль
113. По химическому строению гликозидом является:
А. Цефалексин
Б. Феноксиметилпенициллин
В. Амикацина сульфат
Г. Карбенициллина динатриевая соль
114. К группе b-лактамидов относится:
А. Канамицина сульфат
Б. Цефалексин
В. Амикацина сульфат
Г. Гентамицина сульфат
115. Полусинтетическим пенициллином не является:
А. Оксациллина натриевая соль
Б. Феноксиметилпенициллин
В. Клоксациллина натриевая соль
Г. Ампициллин
116. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии со щелочью и α-нафтолом и натрия гипобромидом дает красное окрашивание:
А. Цефалотина натриевая соль
Б. Оксациллина натриевая соль
В. Стрептомицина сульфат
Г. Феноксиметилпенициллин
117. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующим добавлением железоаммониевых квасцов в растворе серной кислоты образует фиолетовое окрашивание:
А. Стрептомицина сульфат
Б. Амоксициллина тригидрат
В. Бензилпенициллина натриевая соль
Г. Карбенициллина динатриевая соль
118. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:
А. Бензилпенициллина натриевая соль
Б. Феноксиметилпенициллин
В. Стрептомицина сульфат
Г. Цефалексин
119. На основании приведенных химических структур лекарственных веществ укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:
120. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:
А. Оксациллина натриевой соли
Б. Цефалексина
В. Бензилпенициллина
Г. Феноксиметилпенициллина
121. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:
А. Канамицина сульфат
Б. Цефалексина
В. Феноксиметилпенициллина
Г. Стрептомицина сульфата
122. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:
А. Реакции с кислотой хромотроповой
Б. Внешнему виду
В. Растворимости в воде
Г. Гидроксамовой реакции
123. Метод УФ-спектроскопии используют в анализе лекарственных веществ :
А. Феноксиметилпенициллин
Б. Цефалексин
В. Бензилпенициллина калиевая соль
Г. Оксациллина натриевая соль
124. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли можно применить методы:
А. Гравиметрический
Б. Йодиметрический
В. Микробиологический
Г. Нитритометрический
125. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:
А. Нейтрализации
Б. УФ-спектрофотометрии
В. Фотоэлектроколориметрии
Г. Нитритометрии
126. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:
А. Натрия хлоридом
Б. Натрия гидрокарбонатом
В. Новокаином
Г. Адреналина гидрохлоридом
127. a-кетольную группу в своей структуре содержат:
А. Гидрокортизон
Б. Прогестерон
В. Метилтестостерон
Г. Преднизолон
128. a-кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями с:
А. Реактивом Фелинга
Б. Раствором гидроксиламина
В. Аммиачным раствором серебра нитрата
Г. Раствором 2,3,5-трифенилтетразолия
129. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны является:
А. Кислота серная концентрированная
Б. Реактив Фелинга
В. Раствор кислоты азотной концентрированной
Г. Раствор гидроксиламина
130. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
А. Дигитоксина
Б. Дезоксикортикостерона ацетата
В. Камфоры
Г. Дексаметазона
131. Реакция образования оксима может быть применена для анализа:
А. Метиландростендиола
Б. Прегнина
В. Камфоры
Г. Эстрадиола дипропионата
132. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
А. Стероидного цикла
Б. Кето-группы в 3-м положении
В. Спиртового гидроксила
Г. a-кетольной группы
133. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применяют для количественного определения:
А. Этинилэстрадиола
Б. Преднизона
В. Прогестерона
Г. Кортизона ацетата
134. Отличить преднизолон от кортизона ацетата можно по реакции с:
А. Раствором гидроксиламина
Б. Кислотой серной концентрированной
В. Реактивом Фелинга
Г. Раствором фенилгидразина
 |
135. Общей реакцией идентификации для приведенных соединений являются:
А. Образование оксима
Б. Образование азокрасителя
В. Взаимодействие с раствором серебра нитрата
Г. Ацетилирование
136. Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:
А. Раствором серебра нитрата
Б. Реактивом Фелинга
В. Уксусным ангидридом
Г. Раствором гидроксиламина
137. При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод:
А. УФ-спектрофотометрии
Б. Гравиметрии
В. Фотоэлектроколриметрии
Г. Тонкослойной хроматографии
138. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его температуры плавления используют для идентификации:
А. Метилтестостерона
Б. Тестостерона пропионата
В. Кортизона ацетата
Г. Синэстрола
139. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:
А. Кислотой уксусной ледяной, содержащей 0,05% железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную
Б. Кислотой серной концентрированной
В. Щелочным раствором натрия нитропруссида
Г. Реактивом Фелинга
140. Строфантин-К реагирует с образованием окрашенных продуктов с реактивами:
А. Кислотой серной концентрированной
Б. Кислотой пикриновой
В. Железа (III) хлоридом
Г. Щелочным раствором натрия нитропруссида
141. Структурная формула:
соответствует лекарственному веществу:
А. Дикаину
Б. Оксафенамиду
В.Натрия диклофенаку
Г. Парацетамолу
142. Рациональное название – натриевая соль 2-(2,6-дихлорфенил)аминобензолуксусной кислоты принадлежит лекарственному веществу:
А.Натрия диклофенак
Б. Викасол
В. Парацетамол
Г. Ацетисалициловая кислота
143. Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:
А. Новокаина гидриохлорид
Б. Парацетамол
В. Натрия бензоат
Г. Анестезин
144. Легко растворимо в воде лекарственное вещество:
А. Новокаина гидрохлорид
Б. Ацетилсалициловая кислота
В. Тимол
Г. Леводопа
145. Образование азокрасителя с солью диазония в щелочной среде без предварительного гидролиза возможно для лекарственного вещества:
А. Новокаина гидрохлорид
Б. Тримекаина
В. Парацетамола
Г. Бензойной кислоты
146. Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации лекарственного вещества:
А. Тимола
Б. Новокаина гидрохлорида
В. Натрия бензоата
Г. Резорцина
147. Примесь салициловой кислоты в лекарственном веществе «Кислота ацетилсалициловая» по ГФ Х определяют с помощью реактивов:
А. Железоаммониевые квасцы
Б. Натрия нитрит в кислой среде
В. Бромная вода
Г. Соль диазония
148. Производным ацетанилида являются:
А. Парацетамол
Б. Ацетилсалициловая кислота
В. Анестезин
Г. Тримекаин
149. Сложными эфирами являются:
А. Тетрациклин
Б. Ацетилсалициловая кислота
В. Натрия салицилат
Г. Галоперидол
150. Амидная группа имеется в химической структуре:
А. Тимола
Б. Анестезина
В. Анаприлина
Г. Тримекаина
151. В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:
А. Натрия пара-аминосалицилат
Б. Новокаина гидрохлорид
В. Натрия салицилат
Г. Парацетамол
152. Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
А. Натрия бензоата
Б. Салициловой кислоты
В. Анестезина
Г. Ацетилсалициловой кислоты
153. Броматометрия используется для количественного определения:
А. Тримекаина
Б. Парацетамола
В. Натрия салицилата
Г. Бензойной кислоты
154. Нитритометрия используется для количественного определения:
А. Новокаина гидрохлорида
Б. Тимола
В. Резорцина
Г. Викасола
155. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
А. В химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа
Б. В химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа
В. Кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной ароматической аминогруппы
Г. При нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительного кислотного гидролиза не проводят
156. При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:
А. Ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором
Б. Синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования
В. Ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание)
Г. При количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят