Сульфаніламіди з аліфатичнимиі п*ятичленними гетероциклічними субституентами в молекулах.

1.Сульфаніламідні ЛЗ вступають у реакції діазотування з наступним азосполученням. Для якої ЛР це дослідження вимагає проведення попереднього гідролізу? A *Фталазол B Сульфацил-натрій C Сульгін D Етазол E Сульфадиметоксин Реакція утворення азобарвника – це загальна реакція не лише на сульфаніламіди, але і на всі сполуки. Що містять в молекулі не заміщену первинну ароматичну аміногрупу. Сульфаніламіди у яких аміногрупа заміщена радикалом(фталазол), попередньо гідролізують кип’ятінням з розведеною хлористоводневою кислотою. Після гідролізу реакція проходить за наступною схемою: В результаті реакції утворюється утворюється вишнево-червоне забарвлення або утворюють осад оранжево-червоного кольору. Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О.ст.293
2.Якому сульфаніламідному препарату відповідає хімічна назва 2-[п-(о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол? A * Фталазол B Стрептоцид розчинний C Сульфацил-натрій D Салазопіридазин E Уросульфан
3.Сульфаметоксазол - сульфаніламідний препарат, що містить первинну ароматичну групу. Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного визначення? A * нітрітометріі B аргентометріі Cперманганатометрія D комплексонометрії E ацдіметріі Речовину титрують натрію нітритом у кислому середовищі в присутності каталізатора калію броміду при температурі не вище за 20 °С. Індикатори - внутрішні або зовнішні; s = 1: Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з утворенням солі діазонію і є можливим тільки при наявності ароматичної аміногрупи. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282  
4. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення одного з нижче наведених ЛЗ методом нітритометрії. Вкажіть цей лікарський засіб: A *Норсульфазол B Фтивазид C Анальгін D Амонію хлорид E Атропіну сульфат Речовину титрують натрію нітритом у кислому середовищі в присутності каталізатора калію броміду при температурі не вище за 20 °С. Індикатори - внутрішні або зовнішні; s = 1: Як видно з рівняння реакції, титрування відбувається з утворенням солі діазонію і є можливим тільки при наявності ароматичної аміногрупи. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 282  
5. При ідентифікації лікарських засобів провізор проводить лігнінову пробу. Укажіть цей лікарських засіб: A * Стрептоцид B Кислота аскорбінова C Кортизону ацетат D Метіонін E Анальгін   Лігнінова проба. Використовується для експрес-аналізу. Проводять на деревині або невибіленому газетному папері, при нанесенні на які сульфаніламіду або іншої речовини з первинною ароматичною аміногрупою й 1 краплі хлористоводневої кислоти з'являється оранжево-червоне забарвлення. У результаті гідролізу лігніну утворюються ароматичні альдегіди, які реагують з первинною ароматичною аміногрупою з утворенням шиффових основ: П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р. (стор. 282)  
6. До складу якого лікарського препарату входить тіазольне кільце A * норсульфазол B стрептоцид C сульгін D етазол E сульфадимезин П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., (стор. 290)
7. В аптеку для реалізації надійшов сульфаніламідний препарат бісептол. Які хімічні сполуки є основними складовими частинами цього препарату? A * сульфаметоксазол, триметоприм B сульфазин, салазодиметоксин C сульгін, норсульфазол D фталазол, сульфадимезин E уросульфан, сульфапіридазин Бактрим (Bactrim), Бісептол - комбінований лікарський засіб, що містить дві діючі речовини: сульфаметоксазол і похідне діамінопіримідину - триметоприм. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 297