ЛЗ, похідні піридин-4-карбонової кислоти, похідні піридину.

1.Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з реактивом: A * Ціанбромідним реактивом B розчином аргентуму нітрату C динатрієвою сіллю хромотропової кислоти D хлороводневою кислотою E розчином кобальту нітрату Розкриття піридинового кільця відбувається при взаємодії з ціанобромідом або роданбромідним реактивом:   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 325
2. При нагріванні фтивазиду з хлороводневою кислотою відчувається запах: A * ваніліну B амоніаку C акролеїну D оцтового альдегіду E етилового ефіру оцтової кислоти При нагріванні фтивазиду з кислотою хлороводневою відчувається запах ваніліну:   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 331
3. У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції: A * гідразидної групи B піридинового циклу C амідної групи D аміногрупи E карбоксильної групи З аміачним розчином аргентуму нітрату ізоніазид утворює спочатку жовтуватий осад, потім - наліт металічного аргентуму на стінках пробірки (реакція йде по гідразидній групі, що має відновлюючі властивості):     П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 329
4. Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип’ятив субстанцію з 2,4-динітрохлорбензолом. В результаті утворилося жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне. В резудьтаті реакції утворюється похідне: A * Глутаконового альдегіду B Глюконового альдегіду C Глютамінового альдегіду D Гліоксалевого альдегіду E Гексанового альдегіду Субстанція дає характерну реакцію на піридиновий цикл. При кип'ятінні з 2,4-динітрохлорбензолом утворюється жовте забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне:   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 324

 

ЛЗ, похідні тропану