Раздел 3. I. Специальная фармацевтическая химия. Алифатические и алициклические соединения
Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света и воздуха, так как при хранении она подвергается процессу:
| восстановления |
| гидролиза |
| полимеризации |
| +окисления |
| конденсации |
Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине согласно ГФ обнаруживают, добавляя:
| +реактив Несслера |
| разведенную хлороводородную кислоту |
| раствор гидроксида натрия |
| реактив Фелинга |
| раствор иода |
Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:
| раствор сульфата меди |
| раствор иода |
| реактив Несслера |
| аммиачный раствор нитрата серебра |
| +реактив Фелинга |
Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:
| салициловую кислоту |
| реактив Драгендорфа |
| пикриновую кислоту |
| хлорид железа (III) |
| +реактив Фелинга |
Для подтверждения подлинности спирта этилового используют реакцию:
| комплексообразования |
| диазотирования и азосочетания |
| бромирования |
| +этерификации |
| пиролиза |
Укажите лекарственное вещество, которое идентифицируют по реакции образования акролеина:
| +глицерин |
| глюкоза |
| кислота аскорбиновая |
| формальдегид |
| аминалон |
Подлинность спирта этилового устанавливают по реакции:
| «серебряного зеркала» |
| конденсации с фенолами |
| с реактивом Фелинга |
| +иодоформной пробы |
| с реактивом Несслера |
Фактор эквивалентности резорцина при броматометрическом титровании равен:
| 1/2 |
| +1/6 |
| 1/8 |
| 1/4 |
Количественное определение кислоты аскорбиновой можно выполнить методами, кроме:
| +нитритометрии |
| иодометрии |
| иодатометрии |
| рефрактометрии |
| алкалиметрии |
Продукт реакции конденсации карбонильных соединений с гидроксиламином:
+оксим;
гидразон;
гидразид;
семикарбазон.
Промышленный способ получения кислоты аскорбиновой основан на синтезе из D-глюкозы, которую превращают в D-сорбит путем:
+восстановления каталитическим гидрированием;
окисления калия перманганатом;
ацетонирования ацетоном;
дегидратации.
Для стабилизации кислоты аскорбиновой в растворе для инъекций используют:
+натрия сульфит;
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты;
водорода пероксид;
0,1 М раствор натрия гидроксида.
Спирт этиловый в жидких фармацевтических препаратах может быть определен методом:
+газовой хроматографии;
тонкослойной хроматографии;
поляриметрии;
спектрометрии в инфракрасной области.
Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре спиртовый гидроксил, можно использовать реакцию:
+этерификации;
"серебрянного зеркала";
образования азокрасителя;
гидролиза.
Подлинность спирта этилового подтверждают реакцией:
+образования йодоформа;
с аммиачным раствором серебра нитрата;
с реактивом Несслера;
образования ауринового красителя.
Подлинность глицерола (глицерина) можно подтвердить реакцией:
+с меди(II) сульфатом в щелочной среде;
образования азокрасителя;
образования "серебрянного зеркала";
гидролиза.
Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре альдегидную группу, можно использовать реакцию:
+образования "серебрянного зеркала";
гидролиза;
образования азокрасителя;
с раствором натрия гидроксида.
Подлинность глюкозы можно подтвердить по реакции:
+с реактивом Фелинга;
с раствором натрия гидроксида;
с раствором хлористоводородной кислоты;
образования азокрасителя.
МОДУЛЬ 2