Раздел 4. I. Специальная фармацевтическая химия. Органические лекарственные вещества. Ароматические соединения

Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных веществ, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:

полимеризация
восстановление
+окисление
конденсация
гидролиз

Анализируемый образец кислоты ацетилсалициловой отвечает требованиям НД по показателю «Температура плавления» (должна быть от 133 до 138оС), если получен результат определения:

+134-136оС
137-139оС
132-134оС
131-133оС
134-137оС

Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:

парааминосалициловая кислота
фенол
+салициловая кислота
пара-аминобензойная кислота
пара-аминофенол

 

Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

разбавленной хлористоводородной кислоты
+концентрированной серной кислоты
раствора аммиака
концентрированной хлористоводородной кислоты
раствора натрия гидроксида

 

Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом лекарственное вещество растворяют в:

+эквивалентном количестве натрия гидроксида
спирте
разбавленной хлороводородной кислоте
10% растворе натрия гидроксида
воде

 

Для идентификации одно- и многоатомных фенолов используют реактивы:

бария хлорид
серебра нитрат
кобальта нитрат
меди сульфат
+железа (III) хлорид

 

Для подтверждения подлинности фенола, резорцина, тимола, используют реакции:

галогенирования
комплексообразования с железа (III) хлоридом
+все перечисленные
нитрозирования
сочетания с солями диазония

 

Наиболее точным методом количественного определения фталазола как кислоты является алкалиметрия в следующем растворителе:

вода
хлороформ
+ДМФА
ледяная уксусная кислота
глицерин

Присутствие несмешивающегося с водой органического растворителя необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного вещества:

+натрия бензоата
кислоты ацетилсалициловой
гексаметилентетрамина
кислоты глютаминовой
кислоты аскорбиновой

Структурная формула

соответствует лекарственному веществу:

дикаину;
+фенилсалицилату;
кислоте мефенамовой;
па­рацетамолу.

Рациональное название натрия 2-[(2,6~дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:

+ортофену;
викасолу;
парацетамолу;
кислоте ацетилса­лициловой.

Незамещенный фенольный гидроксил в химической структу­ре имеет лекарственное вещество:

новокаин;
+парацетамол;
натрия бензоат;
анестезин.

Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кис­лота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:

+железа (III) хлорид;
натрия нитрит в кислой среде;
бром­ная вода;
+соль диазония.

Алкалиметрия может быть использована для количественно­го определения:

натрия бензоата;
+кислоты салициловой;
анестезина;
+кис­лоты ацетилсалициловой.

При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;
в химическую структуру пара­цетамола входит сложная эфирная группа;
+кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы;
при нитритометрическом количественном определении парацетамола пред­варительный кислотный гидролиз не проводят.

Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в:

воде;
10% растворе натрия гидроксида;
разбавленной хлороводородной кислоте;
спирте;

+эквивалентном количестве 0,1н раствора натрия гидроксида.

Реакция нитрования бензола, широко используемая при синтезе лекарственных веществ, относится к реакциям:

+замещения;

присоединения;

отщепления;

изомеризации.

МОДУЛЬ 2