Раздел 5. I. Специальная фармацевтическая химия. Органические лекарственные вещества. Гетероциклические соединения
Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является раствор:
| феррицианида калия |
| раствор иода |
| хлорида железа (III) |
| +натрия гидроксида |
| меди сульфата |
Лактонное кольцо содержит лекарственное вещество:
фурадонин 
| |
хинина гидрохлорид 
| |
+ пилокарпина гидрохлорид 
| |
никотиновая кислота 
| |
скополамина гидробромид 
|
Производным 5-нитрофурана является лекарственное вещество:
бензилпенициллина натриевая соль
| |
фторафур 
| |
+ фуразолидон 
| |
гризеофульвин 
| |
анальгин 
|
При анализе в бутадионе сульфатной золы в ней определяют примеси:
| цинка |
| кальция |
| +тяжелых металлов |
| хлоридов |
| сульфатов |
В качестве индикатора при обратном иодометрическом титровании фурацилина применяют:
| фенолфталеин |
| +крахмал |
| нейтральный красный |
| иодкрахмальную бумагу |
| метиловый оранжевый |
Метод иодометрии можно применять для количественного определения лекарственного вещества:
| NaCl | |
| |
| CHCl3 | |
| |
+ 
|
Фактор эквивалентности при количественном определении фурацилина (нитрофурала) иодометрическим методом равен:
| +1/4 |
| 1/2 |
| 1/6 |
Дважды сложным эфиром по строению является:
| индометацин; |
| клофелин; |
| +резерпин; |
| токоферола ацетат. |
Гликозидом по строению является:
| токоферола ацетат; |
| фепромарон; |
| индометацин; |
| +рутозид. |
В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):
| амидопирин; |
| +антипирин; |
| дибазол; |
| анальгин. |
По величине удельного вращения анализируют ЛС:
| анальгин; |
| +резерпин; |
| неодикумарин; |
| бутадион. |
Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:
| +кислота резерпиновая; |
| +спирт метиловый; |
| +кислота триметоксибензойная; |
| кислота о-аминобензойная. |
Кислотные свойства бутадиона обусловлены:
| амидной группой; |
| карбоксильной группой; |
| лактам-лактимной таутомерией; |
| +кето-енольной таутомерией. |
Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают:
| +анальгин; |
| бутадион; |
| дибазол; |
| +антипирин. |
Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у:
| клофелина; |
| +амидопирина; |
| +анальгина; |
| индометацина. |
К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся:
| кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид; |
| +натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода; |
| натрия гидроксид, натрия хлорид, калия йодид; |
| кобальта хлорид, реактив Марки, таннин. |
Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:
| неодикумарин; |
| +дибазол; |
| +пилокарпина гидрохлорид; |
| фурадонин. |
Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
| бутадиона; |
| дибазола; |
| +анальгина; |
| клофелина. |
Общей реакцией, характерной для неодикумарина и пилокарпина гидрохлорида, является:
| образование индофенолового красителя; |
| комплексообразование с железа (III) хлоридом; |
| +гидроксамовая проба; |
| взаимодействие с общеалкалоидными реактивами. |
Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности лекарственных веществ:
| дибазола; |
| +рутина; |
| амидопирина; |
| антипирина. |
Не окисляются раствором железа (III) хлорида лекарственные вещества:
| +бутадион; |
| анальгин; |
| амидопирин; |
| +антипирин. |
Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для:
| неодикумарина; |
| +дибазола; |
| индометацина; |
| +клофелина. |
Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения лекарственных веществ:
+ 
+ 
|
|
+ 
|
Применение хлороформа необходимо при алкалиметрическом титровании в водной среде для:
| +дибазола; |
| бутадиона; |
| +пилокарпина гидрохлорида; |
| индометацина. |
Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного определения:
| фуразолидона; |
| резерпина; |
| +бутадиона; |
| +фепромарона. |
Отличить рутин от кверцетина можно:
| раствором натрия гидроксида; |
| получением азокрасителя; |
| цианидиновой пробой; |
| +раствором Фелинга; |
раствором железа (III) хлорида.
Метод йодометрии используется для количественного определения:
| ментола; |
| никотинамида; |
| кислоты глютаминовой; |
| фенобарбитала; |
+анальгина.
Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола является:
| взаимодействие с железа (III) хлоридом; |
| +образование флюоресцеина; |
| бромирование; |
| взаимодействие с меди сульфатом; |
азосочетание с солью диазония.
Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:
| нитритометрия; |
| метод нейтрализации в спиртовой среде; |
| +неводное титрование в среде диметилформамида; |
| неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты; |
метод нейтрализации в водной среде.
Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к:
| комплексообразованию; |
| восстановлению; |
| +окислению; |
| реакции электрофильного замещения; |
реакции конденсации.
Микробиологический синтез используется для промышленного производства:
+цианокобаламина;
сульфаниламида;
бендазола гидрохлорида (дибазола);
нитрофурала (фурацилина).
Количественное определение платифиллина гидротартрата проводят методом:
+кислотно-основного титрования в среде безводной уксусной кислоты;
аргентометрии по Мору;
нитритометрии;
ацидиметрии в водной среде.
МОДУЛЬ 2