Раздел 4. II. Специальная фармацевтическая химия. Органические лекарственные вещества. Ароматические соединения

В процессе хранения глазных капель сульфацил-натрия от действия света и кислорода воздуха может наблюдаться:

сдвиг рН в кислую сторону
появление осадка
изменение удельного вращения
+пожелтение раствора
сдвиг рН в щелочную сторону

Анализируемый образец стрептоцида соответствует требованиям ФС по показателю «Температура плавления» (должно быть от 164 до 167оС) при получении следующих результатов определения:

163-165оС
164-167оС
+165-167оС
166-168оС
168-169оС

В качестве специфической примеси в новокаине может быть:

пара-аминосалициловая кислота
фенол
пара-аминофенол
салициловая кислота
+пара-аминобензойная кислота

Дифференцировать сульфаниламиды можно, применяя в качестве реактива:

+сульфат меди
бромную воду
нитрат кобальта
нитрит натрия, раствор хлороводородной кислоты и в-нафтол
нитрат серебра

Общей при идентификации резорцина и норсульфазола является реакция с раствором:

гидроксиламина
меди сульфата
нитрата кобальта
кислоты сульфосалициловой
+хлорида железа (III)

Для ацетилсалициловой кислоты, новокаина, валидола общей является реакция:

образования азокрасителя
+гидроксамовой пробы
с хлорамином
с хлоридом железа (III)
с бромной водой

 

Азокраситель не образуют лекарственные вещества производные:

сульфаниламидов
+бензойной кислоты
вторичных ароматических аминов
ортоаминобензойной кислоты
парааминобензойной кислоты

Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю:

прозрачность и цветность
кислотность и щелочность
+удельное вращение
растворимость
тяжелые металлы

Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют в структуре одинаковую функциональную группу:

+сложноэфирную
гидроксильную
спиртовую
первичную ароматическую
третичную аминогруппу

 

Количественное определение методом броматометрии можно выполнить для следующих лекарственных веществ, кроме:

новокаина
+натрия бензоата
анестезина
резорцина
стрептоцида

Метод иодиметрии (в вариантах прямого, обратного, заместительного титрования) применяют для количественного определения лекарственных веществ, кроме:

натрия нитрита
хлоралгидрата
+серебра нитрата
стрептоцида
резорцина

 

Метод ацетилирования применяется для количественного определения:

кислоты ацетилсалициловой
формальдегида
+глицерина
резорцина
стрептоцида

 

Для количественного определения стрептоцида можно применить методы, кроме:

ацидиметрии в среде ледяной уксусной кислоты
+перманганатометрии
иодиметрии
броматометрии
нитритометрии

Для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекуле левомицетина используют реакции:

восстановление до ароматической аминогруппы
конденсация с ароматическими альдегидами
реакция с хлоридом железа (III)
с реактивом Марки
+восстановление до ароматической аминогруппы с последующим образованием азокрасителя

При количественном определении нитритометрическим методом левомицетина стеарата после его восстановления в качестве внешнего индикатора используют:

тропеолин 00
метиловый красный
метиловый оранжевый
бромфеноловый синий
+иодкрахмальную бумагу

Титрование 0,1 М раствором хлорной кислоты необходимо проводить в присутствии ацетата ртути (II) при определении:

+морфина гидрохлорида
атропина сульфата
хинина сульфата
кодеина
резерпина

Плоскость поляризации способны вращать:

изониазид
никотинамид
кислота никотиновая
фурацилин
+ левомицетин

Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

+новокаин;
кислота ацетилсалициловая;
тимол;
фенилсалицилат.

Образование азокрасителя с солью диазония без предвари­тельного гидролиза возможно для:

+новокаина;
тримекаина;
парацетамола;
кислоты бен­зойной.

Гидроксамовая проба может быть применена для идентифи­кации:

тимола;
+новокаина;
натрия бензоата;
резорцина.

Производным ацетанилида является:

+парацетамол;
галоперидол;
анестезин;
+тримекаин.

Сложными эфирами являются:

тетрациклин;
+прозерин;
натрия салицилат;
+галоперидола деканоат.

Амидная группа имеется в химической структуре:

тимола;
анестезина;
фенилсалицилата;
+тримекаина.

В реакции комплексообразования с солями тяжелых метал­лов вступают:

+натрия n-аминосалицилат;
новокаин;
+натрия салицилат;
+парацетамол.

Броматометрия может быть использована для количествен­ного определения:

тримекаина;
+парацетамола;
+натрия салицилата;
кисло­ты бензойной.

Нитритометрия может быть использована для количествен­ного определения:

+новокаина;
тимола;
резорцина;
викасола.

 

К производным нитрофенилалкиламинов относится:

норадреналин;
леводопа;
+левомицетин;
трийодтиронин.

Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:

анаприлин;
+левомицетин;
эфедрина гидрохлорид;
ле­водопа.

 

Практически нерастворим в воде:

адреналина гидротартрат;
эфедрина гидрохлорид;
+изадрин;
левомицетина стеарат.  

По величине удельного вращения анализируют:

+эфедрин;
адреналина гидротартрат;
+левомицетин;
+трийодтиронин.

 

Являются альфа -аминоспиртами:

+адреналин;
леводопа;
+норадреналин;
дийодтирозин.

 

Являются альфа-аминокислотами:

адреналин;
+леводопа;
норадреналин;
+дийодтирозин.

 

Основные свойства выражены в большей степени у:

адреналина;
норадреналина;
+эфедрина;
изадрина.

 

Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:

солями Сu2+;
натрия нитритом;
+общеалкалоидными ре­активами;
альфа-нафтолом.

 

В реакцию нингидриновой пробы вступают:

эфедрин;
+леводопа;
левомицетин;
+метилдофа.

 

Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:

+L-эритро-формы;
D-эритро-формы;
L-трео-формы;
+D-трео-формы.

 

Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавле­нии к раствору раствора железа (III) хлорида:

+адреналина гидротартрата;
изадрина;
левомицетина;
эфед­рина гидрохлорида.

 

Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидро­тартрата можно по:

растворимости в воде;
+реакции окисления при различных значениях рН;
реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами
реакции с железа (III) хлоридом.

 

Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:

+кислотно-основного титрования в неводных средах;
окис­лительно-восстановительного титрования;
+УФ-спектрофотометрии;
+ФЭК.

 

Количественное определение левомицетина можно прово­дить методами:

+нитритометрии;
+аргентометрии;
броматометрии;
опре­деления азота по Кьельдалю.

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кис­лоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлор­ной):

адреналина гидротартрата;
+эфедрина гидрохлорида;
но­радреналина гидротартрата;
+изадрина.

К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:

сульфацил-натрий;
сульфален;
+бутамид;
фталазол.

Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты явля­ются:

стрептоцид;
фуросемид;
+пантоцид;
+хлорамин Б.

В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

фуросемид;
+букарбан;
фталазол;
+стрептоцид.

Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена :

+карбоксильной группой;
имидной группой;
+амидной груп­пой;
аминогруппой.

Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно разли­чить по:

+значению рН водного раствора;
+реакции образования азокрасителя;
растворимости в воде;
+продуктам гидролитического разложения.

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реак­ции:

+гидролитического разложения;
+диазотирования и азосочетания;
с меди сульфатом;
доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия исполь­зуются реагенты:

+кислота хлороводородная;
натрия гидроксид;
+натрия тио­сульфат;
трилон Б.

При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

+гидролизом;
полимеризацией;
+окислением;
восстанов­лением.

Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для лекарственного вещества:

+

 
 
 

Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

бутамида;
стрептоцида;
+дихлотиазида;
пантоцида.

Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:

+фуросемид;
сульгин;
+стрептоцид;
бутамид.

Для количественного определения сульфаниламидов наибо­лее целесообразным объемным методом является:

метод нейтрализации;
метод йодиметрии;
+метод нитритометрии;
метод аргентометрии.

Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

кислоты уксусной ледяной;
уксусного ангидрида;
+диметилформамида;
кислоты муравьиной.

При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно исполь­зовать азосоставляющую:

фенол;
альфа-нафтол;
бета-нафтол;
+N-(1-нафтил)этилендиамин.

При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:

+регламентирование скорости титрования;
+соблюдение тем­пературного режима;
предварительное гидролитическое разло­жение;
использование обратного способа титрования

Метод цериметрии применяют для количественного опреде­ления:

бутамида;
салазопиридазина;
+дихлотиазида;
сульфадиметоксина.

Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

пиролиз;
с раствором железа (III) хлорида;
+получение азокрасителя;
с раствором нитрата кобальта;

с раствором меди сульфата.

 

В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:

леводопа;
папаверина гидрохлорид;
+левомицетин;
кодеин;

морфина гидрохлорид.

Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:

новокаина;
+адреналина гидрохлорида;
глюкозы;
кислоты никотиновой;

пиридоксина гидрохлорида.

Реакция сульфохлорирования ароматических углеводородов, широко используемая при синтезе амидов сульфокислот, относится к реакциям:

+замещения;

изомеризации;

присоединения;

отщепления.

Все перечисленные лекарственные вещества (ацетилцистеин, ибупрофен, леводопа) содержат в химической структуре:

+карбоксильную группу;

первичную алифатическую аминогруппу;

фенольный гидроксил;

сульфгидрильную группу.

Количественное определение эфедрина гидрохлорида проводят методом:

+кислотно-основного титрования в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидида;

нитритометрии;

ацидиметрии в водной среде;

прямой комплексонометрии.

 

КУРС, 8 СЕМЕСТР

МОДУЛЬ 1


/li>