Распространение в природе и получение. В свободном состоянии элементы ІІІА – группы в природе не встречаются

В свободном состоянии элементы ІІІА – группы в природе не встречаются. Наиболее распространенным из них является алюминий (8 масс.%), он занимает третье место по распространенности после кислорода и кремния и первое место среди металлов. Алюминий образует в природе многочисленные алюмосиликаты, часто очень сложного состава – K(AlSi3O8) – ортоклаз, Al4(OH)8(Si4O10) – каолин, (Na,K)(AlSiO4)- нефелин, K[Al3(OH)6(SiO4)2] – алунит. При выветривании алюмосиликатов образуются бокситы – Al2O3*nН2О. Около 50% мировых запасов бокситов сосредоточено в Австралии, 26% - в Африке.

У нас в стране отсутствуют высококачественные бокситы, поэтому алюминиевая промышленность стала использовать нефелины и алуниты. Галлий, индий и таллий – редкие и рассеянные элементы. Они встречаются в виде примесей к природным соединениям Zn, Pb, Fe, Cu и Al. Известен минерал галит CuGaS2.

Основой для производства Al является искусственно получаемый продукт – глинозем, технология производства которого целиком определяется используемым сырьем – бокситовым или нефелиновым.

Бокситы обычно вскрывают раствором едкого натра по методу Байера при 200 – 220 0С, комплексную переработку нефелинов осуществляют спеканием с содой или известняком при t ~ 1200 0С. Сейчас разработаны и внедрены смешанные технологии, например, последовательная технология Байер – спекание, по которой из исходного низкокачественного боксита по схеме Байера извлекают Al(ОН)3, а осадок, содержащий Fe и Si (красный шлам), перерабатывают методом спекания. Широко используется в мире параллельная схема, по которой часть боксита направляют на байеровскую ветку, а высококремнистый боксит спекают с содой или известняком.

 

Одна из принципиальных схем:

 

Al2O3 NaAlO2

1. Fe2O3 + Na2CO3 2 NaFeO2 + CO2­

SiO2 Na2SiO3

 

2. Выщелачивание спека водой

 

NaFeO2 + 2 H2O = Fe(OH)3¯ + NaOН

 

3. Обработка известковым молоком в автоклаве

 

Na2SiO3 + Ca(OH)2 = CaSiO3¯ + 2NaOH

 

После отделения путем фильтрации Fe и Si осаждают из раствора Al(ОН)3:

 

4. 2NaAlO2 + CO2 + H2O 2Al(OH)3¯ + Na2CO3

2Al(OH)3 Al2O3 + 3 H2O

выход 50 – 60%

 

Алюминий получают электролизом расплава глинозема Al2О3 в криолите Na3AlF6, с содержанием глинозема 6 – 8% при температуре 9500С.

Для увеличения электропроводности и снижения температуры плавления (tпл. Al2О3 = 2050 0С) к расплаву добавляют соли AlF3, CaF2, MgF2. При этом сам жидкий алюминий является катодом и собирается на дне ванны, в то время как угольный анод, вертикально опущенный в расплав, выгорает до смеси оксидов углерода. Сила тока в электролизере достигает 80 – 150кА при напряжении 4 – 5В. Сложные реакции, протекающие на электродах, можно представить следующим образом:

 

Al2O3 ® Al3+ + AlO33-

катод (-) Al3+ + 3е- → Al

анод (+) AlO33- + 3С – 6е- → Al3+ + 3СО­

 

Производство Al – энергетически емкий процесс. Добавление к электролиту LiF, LiCl позволяет повысить производительность электролизеров, снизить расход электроэнергии, анодной массы, понизить температуру расплава электролита.

Галлий получают из бокситов при производстве алюминия в виде Ga(OH)3, индий и таллий из руд цветных металлов (Zn, Pb, Cu, Fe). Их отходы выщелачивают кислотами, затем экстрагируют и выделяют цементацией или электролизом.

 

2JnCl3 + 3Zn = 3ZnCl2 + 2Jn

Tl2SO4 + Zn = 3ZnSO4 + 2Tl

 

Галлий выделяют электролизом из Ga(OH)3 в расплаве NaOH (при соотношении 1: 6), Jn – при электролизе расплава JnCl3.

 

Физические свойства

Алюминий, галлий, индий и таллий – серебристо белые, сравнительно мягкие и пластичные металлы. Jn и Tl легко режутся ножом. Плотность металлов возрастает от Al к Tl. Галлий имеет самую низкую температуру плавления (30 0С) и наибольшую твердость.

 

Таблица 2.1

Свойства атомов элементов ІІІА – группы

 

Металл R ат., нм Плотность, г/см3 Первый J ион., эВ Стандартный электродный потенциал процесса: Э3+ + 3е- = Э, В t пл.., 0C   Содержание в земной коре, % Относительная электроотрицательность по Полингу
Al 0,143 2.7 5,99 -1,66 1,47
Ga 0,139 5.9 6,00 -0,52 1,5×10-3 1,89
Jn 0,166 7.3 5,79 -0,32 156,4 1×10-5 1,49
Tl 0,171 11.9 6,11 -0,34 3×10-4 1,44

 

Особенностью его является широкий температурный диапазон жидкого состояния: от 30 до 2237 0С. Это связано с тем, что молекула жидкости состоит из двух атомов (Ga2), а пар – одноатомен. Разрыв связи в молекуле Ga2 требует больших затрат энергии. Наибольшей электропроводностью отличается алюминий (60% от электропроводности меди).

 

Химические свойства

Отношение к неметаллам. Металлы ІІІА – группы довольно активные элементы с такими кислотно-основными свойствами:

Al Ga Jn Tl

 

амфотерные основные

Al – типично амфотерный, химически активный металл, однако в обычных условиях его активность несколько снижена из-за наличия тонкой пленки оксида (10-5 мм). На воздухе Ga и Jn тоже покрываются оксидной пленкой, Tl окисляется медленно, поэтому с неметаллами (кроме галогенов) эти элементы реагируют при нагревании. Схематично взаимодействие с простыми веществами можно представить следующим образом:

 

 

Все элементы рассматриваемой группы образуют с серой соли состава Э2S3, таллий образует Tl2S. Соединения Al2S3 и Ga2S3 полностью гидролизуются в водном растворе; Jn2S3 и Tl2S3 не взаимодействуют с водой и разбавленными кислотами.

Нитриды состава ЭN известны для Al, Ga и Jn. Это твердые кристаллические вещества кислотного характера, разлагаются щелочами:

 

GaN + NaOH + 3H2O = Na[Ga(OH)4] + NH3­

 

С фосфором р- элементы ІІІА – группы образуют фосфиды ЭР, обладающие полупроводниковыми свойствами. AlP, GaP и JnP гидролизуются :

AlP + 3H2O = Al(OH)3 + PH3

Отношение к воде и кислотам. В электрохимическом ряду напряжений Al, Ga, Jn, Tl находятся до водорода (Mg¼Al¼Mn¼Ga¼Cd¼Jn¼Tl¼H¼), но с водой не реагируют, образуя в первый момент оксид. При его удалении реакция протекает:

 

2 Al + 6 Н2О 2 Al(ОН)3 + 3 Н2

 

Tl медленно взаимодействует на воздухе:

 

2 Tl + 2H2O = 2TlOH + H2­

 

Имея отрицательные электродные потенциалы, р- металлы ІІІА – группы растворяются в кислотах – неокислителях (H2SO4(р), HCl) с выделением водорода, Tl со временем пассивируется, образуя нерастворимые TlCl и Tl2SO4. Все рассматриваемые металлы кроме Al растворяются при обычных условиях в HNO3 и H2SO4(конц.). Оксидная пленка Al уплотняется и взаимодействие не происходит.

 

2Ga + 4H2SO4(конц.) = Ga2(SO4)3 + S + 4H2O

3Tl + 4HNO3(р) = 3TlNO3 + NO + 2H2O

 

Отношение к щелочам. Обладая амфотерными свойствами, Al и Ga растворяются в щелочах с образованием гидроксоалюминатов, гидроксогаллатов: Jn и Tl реагируют в присутствии сильных окислителей:

 

 

2Al + 6NaOH + 6H2O = 2Na3[Al(OH)6] + 3H2­

 

2Tl + 6NaOH + 3H2O2 = 2Na3[Tl(OH)6]

 

Восстановление металлов из оксидов при действии алюминия – это способ получения металлов в лаборатории (Mn, Cr, W, V и др.) и в ряде случаев в промышленности (получение Ca, Sr, Ba и др.). Алюмотермия была предложена Н.Н. Бекетовым в середине 19 века.

 

3ZrO2 + 4Al 3 Zr + 2Al2O3

3 Fe3O4 + 8Al 4Al2O3 + 9Fe

 

Возможность такого восстановления основана на большом химическом сродстве алюминия к кислороду. Взаимодействие порошкообразного алюминия с кислородом сопровождается выделением большого количества тепла:

 

4Al + 3O2 = 2Al2O3 DH0р = -3351кДж

 

При горении смеси, состоящей из 75% алюминиевого порошка и 25% Fe3O4 (термита) развивается температура около 2400 0С.

Взаимодействие р- металлов ІІІА – группы с важнейшими реагентами иллюстрирует схема:

 

 

Соединения металлов

Оксиды состава Э2О3 образуются непосредственным взаимодействием Al, Ga, Jn с кислородом, Tl образует оксид Tl2О.

 

Al2О3 Ga2О3 Jn2О3 Tl2О3 Tl2О

бел. бел. желт. корич. черн.

амф. амф. амф.(осн.) осн. осн.

-576,4 -996 -837 -318

Tl2О3 образуется косвенным путем из соединений Tl (+3) и окислением Tl2О озоном.

 

3 Tl2О + 2О3 = 2 Tl2О3

 

При 100 0С Tl2О3 разрушается с выделением О2.

Al2О3 известен в нескольких модификациях, наиболее устойчив в обычных условиях a- Al2О3, в природе это минерал корунд. По твердости он уступает лишь алмазу, что объясняется высокой прочностью связи Al – О – Al и плотной кристаллической структурой (атмно- ковалентная решетка). Примеси других металлов придают окраску корунду: красный рубин – примесь Cr (+3), синий сапфир – примесь Ti (+3) и Fe (+3).

Кристаллические модификации Al2О3 химически очень стойки, не взаимодействуют с водой и кислотами. Щелочами разрушаются лишь при длительном нагревании. Остальные оксиды растворяются в кислотах, а проявляя амфотерный характер (кроме Tl2О3) растворяются и в щелочах. Все Э2О3 в воде нерастворимы, кроме основного Tl2О, образующего с водой щелочь TlОН:

 

Э2О3 + 2NaOH + 3H2O = 2Na[Э(OH)4]

Э2О3 + 2NaOH 2NaAlO2 + H2O

Tl2О + H2O = 2TlОН

 

Гидроксиды. Для всех элементов характерны гидроксиды типа Э(ОН)3, для таллия – TlОН.

 

Al(ОН)3 Ga(ОН)3 Jn(ОН)3 Tl(ОН)3 TlОН

бел. бел. бел. красно-корич. черн.

амф. амф. амф.(осн.) осн. щелочь

 

Гидроксиды получают осаждением щелочами из растворимых солей соответствующих металлов:

 

Э(NO3)3 + 3NaOH = Э(ОН)3 + 3NaNO3

 

Нерастворимые в воде гидроксиды Al, Ga, Jn, Tl, при температурах около 100 0С легко теряют воду.

 

Э(ОН)3 ЭООН Э2О3

 

Легко обезвоживается также TlОН

 

2 TlОН Tl2О = 5 кДж

 

Вследствие амфотерности гидроксиды Al, Ga, Jn реагируют со щелочами с образованием алюминатов, галлатов, индатов.

 

Э(ОН)3 + NaOH = Na[Э(ОН)4]

 

Кроме координационного числа 4 (sp3– гибридизация) рассматриваемые элементы могут проявлять более высокие координационные числа. Типично для них к.ч. = 6 (sp3d2 – гибридизация), например, в анионе [Al(ОН)6]3-.

По некоторым признакам соединения Tl+ напоминают соединения щелочных металлов – радиусы ионов Tl+ и Rb+ одинаковы, их гидроксиды – щелочи, для них нехарактерно комплексообразование. Однако низкая термическая устойчивость гидроксидов, малая растворимость однотипных солей и некоторые другие особенности сближают по свойствам ионы Tl+ и Ag+.

Гидриды алюминия, галлия, индия – полимерные соединения состава (ЭН3)п. Получают гидриды косвенным путем:

 

3Li[AlH4] + 3NH3 4AlH3 + LiCl

 

Они легко разлагаются и обладают преимущественно кислотными свойствами.

 

2AlH3 2Al + 3H2­

(JnH3)n + nNaOH = nNa[JnH4]

кисл. осн.

 

(AlH3) (AlH3)n (GaH3)2 (JnH3)n TlH3

тв. газ тв. жид.

Несколько более устойчивы соединения с гидридами s- металлов І группы, которые легко гидролизуются (иногда со взрывом).

 

LiH + AlH3 = Li[AlH4]

аланат

Li[GaH4] + 4H2O = 4H2 + Ga(OH)3 + LiOH

 

Соли. Известны много солей Ga3+, Jn3+, Tl3+, большинство из которых хорошо растворимы в воде. Ионы Ga3+ и Jn3+ бесцветны, Tl3+ имеет светло-желтую окраску. Все соли рассматриваемых Э3+ подвержены гидролизу:

 

Al2(SO4)3 + H2O = 2AlOHSO4 + H2SO4

NaAlO2 + H2O = Al(OH)3 + NaOH

Ga2S3 + 6 H2O = 2Ga(OH)3¯ + 3H2

 

Соли Tl+ в водном растворе не гидролизуются.

Все элементы рассматриваемой группы образуют галогениды типа ЭГ3, являющиеся солями. Это твердые, легкоплавкие вещества, кислотного характера. Все галогениды (кроме фторидов) растворимы в воде, при этом подвергаются гидролизу, который ослабляется в ряду AlГ3 – TlГ3.

 

GaCl3 + H2O = GaOHCl2 + HCl

 

Пары хлоридов Al, Ga, Jn и Tl являются димерами состава Э2Сl6 и следующего строения:

 

 

Образование димеров объясняется стремлением атомов, имеющих вакантную р- орбиталь, к завершению октета электронов - ns2 np6.

В ряду галогенидов р- металлов ІІІА – группы термическая устойчивость уменьшается от ЭF3 к ЭJ3. Так, иодид Tl разлагается при 40 0С:

TlJ3 = J2 + TlJ

 

Проявляя кислотные свойства галогениды склонны к комплексообразованию. Более устойчивы комплексы с октаэдрическим расположением связей (к.ч. = 6):

 

AlF3 + 3KF = K3[AlF6]

JnBr3 + NH3 = [Jn(NH3)6]Br3

Кристаллы галогенидов Tl+ (TlF, TlСl, TlBr, TlJ) основны, имеют ионную структуру и, в водном растворе не гидролизуются. Таллий образует смешанные галогениды, причем ион Tl+ переходит во внешнюю сферу:

TlСl3 + TlСl = Tl[TlСl4]

 

Окислительно-восстановительные свойства элементов ІІІА - группы наиболее четко проявляются для соединений элемента таллия (соединения Tl+3 – сильные окислители, соединения Tl+ - восстановители). Все оксиды Э2О3 (для Ga, Jn, Tl) проявляют окислительные свойства, но лишь Tl2О3 является сильным окислителем:

 

Tl2О3 Tl2О + О2­

 

Для таллия (+1) известны многочисленные соединения, производные же галлия (+1) и индия (+1) неустойчивы и являются сильными восстановителями.

 

TlCl + KBiO3 + 6HCl = Bi + TlCl3 + KCl + 3H2O

TlNO3 + Cl2 + 3KOH = Tl(OH)3¯ + KNO3 + 2KCl

 

Применение

Элементы ІІІА – группы и их соединения – компоненты многих современных материалов. Алюминий основа легких сплавов, его применяют для производства фольги, проволоки, различных емкостей, в алюмотермии. Очень важным является применение Аl для алитирования- насыщения поверхности стальных или чугунных изделий алюминием при 900 0С. Соединения Аl2О3 и АlN применяют в огнеупорных диэлектриках и конденсаторах, в производстве специальных стекол, керамике, огнестойких покрытий.

Корунд служит абразивным материалом, Al2(SO4)3 применяют для очистки воды, K Al(SO4)2 * 12Н2О – для дубления кожи, при окраске тканей, АlН3 – компонент твердого ракетного топлива.

Использование Ga, Jn и Tl связано с радиоэлектроникой, полупроводниковой промышленностью. Соединения GaP и GaAs - высокотемпературные полупроводниковые материалы. Легкоплавкие сплавы на основе галлия находят применение в терморегуляторах и высокотемпературных термометрах. Сплавы, содержащие индий, применяют в качестве припоев для соединения металлов, стекла и керамики. Из индия изготавливают высококачественные зеркала прожекторов.

Наибольшая часть добываемого таллия применяется в электронике, использующей ИФ – излучение. Монокристаллы TlBr и TlJ используют в приборах для обнаружения теплового излучения, Tl2S – для изготовления фотоэлементов.

 

Вопросы и упражнения

1. Определите, может ли самопроизвольно протекать при 298 К и 1000 К процесс WO3 + 2Al = W + Al2O3?

2. Напишите электронно-графическую формулу иона Al3+ и покажите вакантные орбитали, которые участвуют в образовании донорно-акцепторной связи в молекулах Al2Cl6 и NаAlF6.

3. Почему Аl2S3 получают прямым синтезом твердых алюминия и серы, а не из водного раствора?

4. Определите, не прибегая к расчету, одинаковой или разной будет растворимость (моль/л) солей - Tl24 и TlСNS, если они имеют одинаковое значение ПР.

5. Вычислите растворимость Tl2CrO4, если значение ПР этой соли при 20 0С равно 9,8 * 10-13.

6. Почему алюминий вытесняет водород из воды только в щелочном растворе? Напишите уравнение соответствующей реакции.

7. Опишите работу гальванического элемента

 

Al / 0,01М Al2(SO4)3 // Cr2(SO4)3 / Cr

 

Рассчитайте значение ЭДС при стандартных условиях.

8. Какая масса нитрида алюминия необходима для получения 3л аммиака (условия нормальные)?

9. Алюминий растворяется в щелочном растворе нитрата калия с выделением аммиака. Напишите уравнение реакции.

10. При пропускании СО2 через растворы алюмината калия выпадает осадок Al(ОН)3. О каких свойствах алюминиевой кислоты это свидетельствует? Напишите молекулярное и ионное уравнения реакции.